中国科学院化学研究所导师教师师资介绍简介-俞初一

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本站小编 Free考研考试/2020-05-17

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邮编：100190
Tel: +86-
Fax: +86-
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致未来课题组成员

欢迎来到本课题组主页！
感谢您对我们的工作感兴趣！本课题组主要研究领域包括亚氨基糖类生物碱的合成研究、基于亚氨基糖的药物化学以及药物合成技术研究。
本课题组承担多项973课题、863课题、国家科技支撑项目、自然科学基金课题、“重大新药创制”科技重大专项、中科院重要方向性项目，并与英国Summit公司、美国康宁公司开展了多项合作研究课题。自2001年建组以来，经全体成员共同努力，课题组已经具备了比较完善的实验设备和研究条件。发表SCI论文多篇，申请专利29项，其中已授权13项。本实验室秉承"化学是实用科学"的原则，积极推动研究成果向产业化应用转化，目前已与多家企业开展了多项重要技术的产业化研究工作，并取得良好进展。
本课题组招聘项目聘用和博士后研究人员数名，欢迎感兴趣的研究人员加入！

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祝贺吴庆昆获得博士学位 2016-12-29
热烈祝贺王洪耀，钱宝琛，宋营营获得博士学位 2016-05-27

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课题组组长俞初一
在职员工贾月梅
李意羡
硕博在读程宾
闫新
杨林丰
訾冬
曾逸杰
王绪昆
王俊哲
已毕业学生吴庆昆
宋营营
王洪耀
钱宝琛
陈杰
朱建设
赵文博
赵辉
徐文远
张朝兰
张威
胡祥国
苏加坤
王武宝
张提（第二导师）
黄木华
Muhammad Yaqub
严胜骄（第二导师）
杨鹏辉
高红云
乔岩
廖江鹏（第二导师）
原学宁（第二导师）
傅颖
苏青云

俞初一研究员

籍贯：江西
Email：yucy@iccas.ac.cn
履历
1981-1985 江西师范大学化学系理学学士
1985-1989 上饶师范学院化学系助教
1989-1995 中国科学院化学研究所理学博士
1995-1996 中国科学院化学研究所助理研究员
1996-1999 英国桑德兰大学生命学院博士后
1999-2001 英国牛津大学化学系博士后
2001-至今中国科学院化学研究所研究员，博士生导师，中国科学院“****”
研究方向
糖化学生物学
承担课题
与DMDP结构相关的天然亚氨基糖的合成及生物活性研究(面上基金) , 2013.1.1-2016.12.31（课题负责人）

2-脱氧-L-核糖及其衍生物小试技术优化研究-2009BAI75B01（国家科技支撑项目），2009.7.1-2012.6.30 (课题负责人)

糖类化合物的手性合成技术-（中科院方向性项目），2011.1-2012.12（子课题负责人）

糖链探针的化学合成-2012CB822101(973计划) ，2012.1.1-2016.12.31（骨干）

海上大位移井钻井液关键技术研究-2012AA091502(863) ，2012-2015 (参加)

藤茶的化学成分：分析鉴定、结构改造和活性研究（中科院支持全国科学院联盟建设专项项目），2012.6-2013.12 （参加）

基于集成创新的活性化合物高效合成关键技术研究-2009ZX09501(“重大新药创制”科技重大专项），2009.1-2010.12 （副课题组长）

亚氨基糖类生物碱的合成及其生物活性的研究-2009CB526511 (973计划前期研究专项），2009.4.1-2011.8.31(参加)

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籍贯：江西
Email：yucy@iccas.ac.cn
履历
1981-1985 江西师范大学化学系理学学士
1985-1989 上饶师范学院化学系助教
1989-1995 中国科学院化学研究所理学博士
1995-1996 中国科学院化学研究所助理研究员
1996-1999 英国桑德兰大学生命学院博士后
1999-2001 英国牛津大学化学系博士后
2001-至今中国科学院化学研究所研究员，博士生导师
研究方向
糖化学生物学
承担课题
与DMDP结构相关的天然亚氨基糖的合成及生物活性研究(面上基金) , 2013.1.1-2016.12.31（课题负责人）

2-脱氧-L-核糖及其衍生物小试技术优化研究-2009BAI75B01（国家科技支撑项目），2009.7.1-2012.6.30 (课题负责人)

糖类化合物的手性合成技术-（中科院方向性项目），2011.1-2012.12（子课题负责人）

糖链探针的化学合成-2012CB822101(973计划) ，2012.1.1-2016.12.31（骨干）

海上大位移井钻井液关键技术研究-2012AA091502(863) ，2012-2015 (参加)

藤茶的化学成分：分析鉴定、结构改造和活性研究（中科院支持全国科学院联盟建设专项项目），2012.6-2013.12 （参加）

基于集成创新的活性化合物高效合成关键技术研究-2009ZX09501("重大新药创制"科技重大专项），2009.1-2010.12 （副课题组长）

亚氨基糖类生物碱的合成及其生物活性的研究-2009CB526511 (973计划前期研究专项），2009.4.1-2011.8.31(参加)

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授权专利
俞初一，乔岩，一种3-羟基烯酸衍生物及其制备方法与应用，中国发明专利：ZL8.7，申请日：2006年2月13日，授权公告日2009.5.27

俞初一，黄木华,胡素琴，胡祥国，侯研博，黄志镗，一种制备多羟基环状硝酮的方法，中国发明专利：ZL8.0，申请日：2006年4月17日，授权公告日2009.7.15

俞初一，严胜骄，黄志镗，虞爱加，一种环状氟硼酸内盐衍生物及其制备方法与应用，中国发明专利：ZL1.5，申请日：2006年2月28日，授权公告日2009.9.9

俞初一，傅颖，黄木华，高红云，枝化多羟基吡咯烷衍生物及其制备方法与应用，中国发明专利：ZL0.2，申请日：2006年3月13日，授权公告日2009.9.9

俞初一，高红云，一种合成多羟基吡咯啉士啶类生物碱的方法，中国发明专利：ZL7.6，申请日：2006年9月25日，授权公告日2009.12.9

俞初一，原学宁，赵梅欣，黄志镗，1,2,3-三唑并1,3-二氮杂环化合物及其制备方法与应用，中国发明专利：ZL1.1，申请日：2006年9月26日，授权公告日2010.5.12

黄志镗，彭涛，廖江鹏，俞初一，一种合成杂环烯酮缩胺衍生物的方法，中国发明专利：ZL1.5，申请日：2006年3月21日，授权公告日2010.5.12

俞初一，严胜骄，张提，黄志镗，1,2-二氢吡啶衍生物、碳苷中间体及其制备方法与应用，中国发明专利：ZL4.6，申请日：2006年3月22日，授权公告日2010.5.12

黄志镗，彭涛，廖江鹏，俞初一，一种合成烯酮缩胺衍生物的方法，中国发明专利：ZL0.0，申请日：2006年3月21日，授权公告日2010.7.21

俞初一，穆罕默德雅库，贾月梅，一类多环杂环化合物及其制备方法与应用，中国发明专利：ZL7.7，申请日：2008年2月3日，授权公告日2010.9.15

俞初一，张提，廖江鹏，黄志镗，并环碳苷类化合物、碳苷中间体化合物以及它们的制备方法与应用，中国发明专利：ZL8.X，申请日：2006年12月15日，授权公告日2010.10.13

俞初一，苏青云，一种双羟基高脯氨酸衍生物及其制备方法与应用，中国发明专利：ZL1.2，申请日：2006年5月8日，授权公告日2011.6.18

俞初一，王武宝，贾月梅，李意羡，芮培欣，张威，一种制备六元环多羟基环状硝酮的方法，中国发明专利：ZL8.3，申请日：2009年10月10日，授权公告日2011.8.3

俞初一，张朝兰，贾月梅，胡祥国，加藤敦，一种多羟基去甲基托品烷类化合物及其制备方法与应用，中国发明专利：ZL1.9，申请日：2011年6月16日，授权公告日2014.1.29

俞初一，李意羡，贾月梅，胡祥国，一种以催化氢化法还原酮糖制备L-核糖的方法，中国发明专利：ZL9.9，申请日：2011年6月16日，授权公告日2014.4.9

俞初一，李意羡，贾月梅，胡祥国，一种以催化氢化法还原酮糖制备D-阿洛糖的方法，中国发明专利：ZL7.9，申请日：2011年6月16日，授权公告日2014.4.23

俞初一，苏加坤，贾月梅，李意羡，芮培欣，一种含芳基氮杂糖化合物及其制备方法与应用，中国发明专利：ZL9.3，申请日：2009年9月29日，授权公告日2014.9.24

俞初一，李意羡，贾月梅，氟代多羟基吡咯里西啶及其制备方法与应用，中国发明专利：ZL0.5，申请日：2011年3月29日，授权公告日2015.1.14

申请专利

俞初一，苏加坤，贾月梅，李意羡，芮培欣，一种含芳基氮杂糖化合物及其制备方法与应用，2009.9，中国发明专利：9.3

俞初一，李意羡，贾月梅，氟代亚氨基糖化合物及其制备方法与应用，2011.03，中国发明专利：6.0

俞初一，张朝兰，贾月梅，一种多羟基去甲基托品烷类化合物及其制备方法与应用，2011.6，中国发明专利：1.9

俞初一，李意羡，贾月梅，胡祥国，一种以催化氢化法还原酮糖制备L-核糖的方法，2011.06，中国发明专利：9.9

俞初一，李意羡，贾月梅，胡祥国，一种以催化氢化法还原酮糖制备D-阿洛糖的方法，2011.06，中国发明专利：7.9

俞初一，李意羡，贾月梅，氟代多羟基吡咯里西啶及其制备方法与应用，2012.04，中国发明专利：0.5

俞初一，赵辉，贾月梅，胡祥国，小构树碱I和J类似物及其制备方法与应用，2012.9，中国发明专利：9.7

俞初一，赵文博，贾月梅，胡祥国，七元环多羟基硝酮及其制备方法与应用，2012.11，中国发明专利：2.9

俞初一，余官能，贾月梅，胡祥国，李意羡，2,3-二脱氧核糖和2,3-二脱氧-2,3-二脱氢核糖及其前体化合物的制备方法，2013，中国发明专利：7.5

俞初一，余官能，贾月梅，胡祥国，李意羡，1-O-烷基-2,3-二脱氧-2,3-二脱氢-5-O-（烷基硅基）-呋喃糖的制备方法与应用，2013，中国发明专利：8.6

俞初一，胡祥国，贾月梅，江新涛，余官能，章晓炜，杨锦飞，邱曾烨，一种氮杂糖季铵盐化合物及其制备方法与应用，2013.5，中国发明专利：0.8

俞初一，胡祥国，贾月梅，江新涛，余官能，章晓炜，杨锦飞，邱曾烨，一种螺环氮杂糖季铵盐化合物及其制备方法与应用，2013.5，中国发明专利：1.6

俞初一，朱建设，贾月梅，陈伟，李意羡，一种Pochonicine类似物或其药学上可接受的盐及其应用，2013.9，中国发明专利：2.9

俞初一，徐文远，贾月梅，张威，孙喆，并环亚氨基糖化合物及其中间体和药物及其制备方法和应用，2013.9，中国发明专利：0.3

俞初一，赵辉，贾月梅，加藤敦，小构树碱化合物及其制备方法与应用，2013.7，PCT/CN2013/079493

俞初一，李意羡，加藤敦，赵萱，单氟代Radicamine化合物及其应用与制备方法，申请号：7.2，申请日：2014年12月24日

俞初一，贾月梅，李意羡，郭斯阳，偶氮苯甲酸类化合物及其制备方法与应用，申请号：1.9，申请日：2015年2月4日

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最新发表论文
H.-Y. Wang, A. Kato, K. Kinami, Y.-X. Li, G. W. J. Fleet and C.-Y. Yu, Org. Biomol. Chem.,2016,14, 4885-4896.
?
2. Y. Y. Song, K. Kinami, A. Kato, Y. M. Jia, Y. X. Li, G. W. J. Fleet and C. Y. Yu, Org. Biomol. Chem.,2016,14, 5157-5174.
3. B. C. Qian, A. Kamori, K. Kinami, A. Kato, Y. X. Li, G. W. J. Fleet and C. Y. Yu, Org. Biomol. Chem.,2016,14, 4488-4498.
4. Yi-Xian Li, Kyoko Kinami, Yuki Hirokami, Atsushi Kato,^*Jia-Kun Su,Yue-Mei Jia, George W. J. Fleetand Chu-Yi Yu^*,Gem- difluoromethylated and Trifluoromethylated Derivatives of DMDP-related Iminosugars: Synthesis and Glycosidase Inhibition, Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 2249-2263.
5. Yi-Xian Li, Ren Iwaki, Atsushi Kato,^* Yue-Mei Jia, George W. J. Fleet, Xuan Zhao, Min Xiao and Chu-Yi Yu^*, Fluorinated Radicamine A and B: Synthesis and Glycosidase Inhibition, Eur. J. Org. Chem. 2016, DOI: 10.1002/ejoc..

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2016年论文
H.-Y. Wang, A. Kato, K. Kinami, Y.-X. Li, G. W. J. Fleet and C.-Y. Yu, Org. Biomol. Chem., 2016, 14, 4885-4896.

Y. Y. Song, K. Kinami, A. Kato, Y. M. Jia, Y. X. Li, G. W. J. Fleet and C. Y. Yu, Org. Biomol. Chem., 2016, 14, 5157-5174.

B. C. Qian, A. Kamori, K. Kinami, A. Kato, Y. X. Li, G. W. J. Fleet and C. Y. Yu, Org. Biomol. Chem., 2016, 14, 4488-4498.

Yi-Xian Li, Kyoko Kinami, Yuki Hirokami, Atsushi Kato,^*Jia-Kun Su,Yue-Mei Jia, George W. J. Fleetand Chu-Yi Yu^*,Gem-difluoromethylated and Trifluoromethylated Derivatives of DMDP-related Iminosugars: Synthesis and Glycosidase Inhibition,Org. Biomol. Chem.2016,14, 2249-2263.

Yi-Xian Li, Ren Iwaki, Atsushi Kato,^*Yue-Mei Jia, George W. J. Fleet, Xuan Zhao, Min Xiao and Chu-Yi Yu^*, Fluorinated Radicamine A and B: Synthesis and Glycosidase Inhibition,Eur. J. Org. Chem.2016, 1429-1438.

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Yi-Xian Li, Yousuke Shimada, Kasumi Sato, Atsushi Kato*, Wei Zhang, Yue-Mei Jia, George W. J. Fleet, Min Xiao, and Chu-Yi Yu*, Synthesis and Glycosidase Inhibition of Australine and Its Fluorinated Derivatives,Org. Lett.,2015,17, 716-719.
Yi-Xian Li, Yousuke Shimada, Isao Adachi, Atsushi Kato*, Yue-Mei Jia, George W. J. Fleet, Min Xiao, and Chu-Yi Yu*, Fluorinated and Conformationally Fixed Derivatives of L-HomoDMDP: Synthesis and Glycosidase Inhibition,J. Org. Chem.2015,80, 5151-5158.
Zilei Liu, Sarah F. Jenkinson, Tom Vermaas, Isao Adachi, Mark R. Wormald, Yukako Hata, Yukiko Kurashima, Akira Kaji, Chu-Yi Yu, Atsushi Kato*, and George W. J. Fleet*, 3-Fluoroazetidinecarboxylic Acids and Trans,Trans-3,4-Difluoroproline as Peptide Scaffolds: Inhibition of Pancreatic Cancer Cell Growth by a Fluoroazetidine Iminosugar,J. Org. Chem.2015,80, 4244-4258.
Atsushi Kato*, Zhao-Lan Zhang, Hong-Yao Wang, Yue-Mei Jia, Chu-Yi Yu, Kyoko Kinami, Yuki Hirokami, Yutaro Tsuji, Isao Adachi, Robert J. Nash, George W. J. Fleet, Jun Koseki, Izumi Nakagome, and Shuichi Hirono, Design and Synthesis of Labystegines, Hybrid Iminosugars from Lab and Calystegine, as Inhibitors of Intestinal Α-Glucosidases: Binding Conformation and Interaction for Ntsi,J. Org. Chem.2015,80, 4501-4515.

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2014年论文
1. Benjamin J. Ayers, Andreas F. G. Glawar, R. Fernando Martínez, Nigel Ngo, Zilei Liu, George W. J. Fleet, Terry D. Butters, Robert J. Nash, Chu-Yi Yu, Mark R. Wormald, Shinpei Nakagawa, Isao Adachi, Atsushi Kato, and Sarah F. Jenkinson, Nine of 16 Stereoisomeric Polyhydroxylated Proline Amides Are Potent Β-N-Acetylhexosaminidase Inhibitors, J. Org. Chem., 2014, 79, 3398-3409.

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2013年论文

Xu, W.-Y.; Iwaki, YR.; J. Y.-M.; Zhang, W.; Kato, A.; Yu, C.-Y. NHC-mediated Cross-coupling of Sugar-Derived Cyclic Nitrones with Enals: General and Efficient Synthesis of Polyhydroxylated Pyrrolizidines and Indolizidines, Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 4622-39.

2. Wen-Bo Zhao, Shinpei Nakagawa, Atsushi Kato, Isao Adachi, Yue-Mei Jia, Xiang-Guo Hu, George W. J. Fleet, Francis X. Wilson, Graeme Horne, Akihide Yoshihara, Ken Izumori, and Chu-Yi Yu*, General Synthesis of Sugar-derived Azepane Nitrones: Precursors of Azepane Iminosugars. J. Org. Chem. 2013, 78, 3208–3221.

3. Zhao, H.; Zhao, W.-B.; Zhu, J.-S.; Jia, Y.-M.; Yu, C.-Y., An Efficient Synthesis of Aldohexose-Derived Piperidine Nitrones: Precursors of Piperidine Iminosugars. Molecules 2013, 18, 6021-6034.
4. Zhao, H.; Wang, W.-B.; Nakagawa, S.; Jia, Y.-M.; Hu, X.-G.; Fleet, G. W. J.; Wilson, F. X.; Nash, R. J.; Kato, A.; Yu, C.-Y., Novel 2-aryl-3,4,5-trihydroxypiperidines: Synthesis and glycosidase inhibition. Chin. Chem. Lett. 2013, 24, 1059-1063.

5. Zhao, H.; Kato, A.; Sato, K.; Jia, Y.-M.; Yu, C.-Y., Total synthesis and glycosidase inhibition of broussonetine I and J₂. J. Org. Chem. 2013, 78, 7896-902.

6. Zhu, J.-S.; Nakagawa, S.; Chen, W.; Adachi, I.; Jia, Y.-M.; Hu, X.-G.; Fleet, G. W. J.; Wilson, F. X.; Nitoda, T.; Horne, G.; van Well, R.; Kato, A.; Yu, C.-Y., Synthesis of Eight Stereoisomers of Pochonicine: Nanomolar Inhibition of β-N-Acetylhexosaminidases. J. Org. Chem. 2013, 78, 10298-10309.

7. Huang, M. H.; Li, Y. X.; Jia, Y. M.; Yu, C. Y., General Intermediates for the Synthesis of 6-C-Alkylated DMDP-Related Natural Products. Molecules 2013, 18, 6723-6733.

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2012年论文
Lenagh-Snow, G. M. J.; Araujo, N.; Jenkinson, S. F.; Martinez, R. F.; Shimada, Y.; Yu, C.-Y.; Kato, A.; Fleet, G. W. J., Azetidine Iminosugars from the Cyclization of 3,5-Di-O-triflates of alpha-Furanosides and of 2,4-Di-O-triflates of beta-Pyranosides Derived from Glucose. Org. Lett. 2012, 14, 2142-2145.

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2004年论文

2011年论文
1. Yi-Xian Li, Mu-Hua Huang, Yukiko Yamashita, Atsushi Kato,Yue-Mei Jia, Wu-Bao Wang, George W. J. Fleet, Robert J. Nash and Chu-Yi Yu*，L-DMDP, L-homoDMDP and Their C-3 Fluorinated Derivatives: Synthesis and Glycosidase- Inhibition, Org. Biomol. Chem.,2011, 9, 3405-3414.

2. Wei Zhang, Kasumi Sato, Atsushi Kato, Yue-Mei Jia, Xiang-Guo Hu, Francis X. Wilson, Renate van Well, Graeme Horne, George W. J. Fleet, Robert J. Nash, and Chu-Yi Yu*, Synthesis of Fully Substituted Polyhydroxylated Pyrrolizidines via Cope-House Cyclization, Org. Lett. 2011, 13, 4414-4417.

3. Zhao-Lan Zhang, Shinpei Nakagawa, Atsushi Kato, Yue-Mei Jia, Xiang-Guo Hua and Chu-Yi Yu*, A Concise Stereoselective Synthesis of (-)-Erycibelline, Org. Biomol. Chem. 2011, 9, 7713-7719.

4. Nash, R. J.; Kato, A.; Yu, C.-Y.; Fleet, G. W. J., Iminosugars as therapeutic agents: recent advances and promising trends. Future Medicinal Chemistry 2011, 3, 1513-1521.
5. Lenagh-Snow, G. M. J.; Araujo, N.; Jenkinson, S. F.; Rutherford, C.; Nakagawa, S.; Kato, A.; Yu, C.-Y.; Weymouth-Wilson, A. C.; Fleet, G. W. J., Inhibition of Nonmammalian Glycosidases by Azetidine Iminosugars Derived from Stable 3,5-Di-O-triflates of Pentoses. Org. Lett. 2011, 13, 5834-5837.

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1. Ti Zhang; Chu-Yi Yu*; Zhi-Tang Huang*; Yue-Mei Jia. Solvent-free and stereo-selective synthesis of C-glycosides by michael-type addition of enamino esters to 2-nitro-d-glucal, Synlett,2010, 14, 2174-2178.

2. Xiang-Guo Hu; Barbara Bartholomew; Robert J. Nash; Francis X. Wilson; George W. J. Fleet; Shinpei Nakagawa; Atsushi Kato; Yue-Mei Jia; Renate van Well; Chu-Yi Yu*. Synthesis and glycosidase inhibition of the enantiomer of (-)-steviamine, the first example of a new class of indolizidine alkaloid, Organic Letters, 2010, 12 (6), 2562-2565.

3. Jia-Kun Su; Yue-Mei Jia; Ruirui He; Pei-Xin Rui; Nanyin Han; Xihui He; Junfeng Xiang; Xin Chen; Jinghua Zhu; Chu-Yi Yu*. A rapid synthesis of 2-aryl polyhydroxylated pyrrolidines, Synlett, 2010, 11, 1609-1616.

4. Wu-Bao Wang; Mu-Hua Huang; Yi-Xian Li; Pei-Xin Rui; Xiang-Guo Hu; Wei Zhang; Jia Kun Su; Zhao-Lan Zhang; Jian-She Zhu; Wei-Hua Xu; Xian-Qing Xie; Yue-Mei Jia; Chu-Yi Yu*, A practical synthesis of sugar-derived cyclic nitrones: powerful synthons for thesynthesis of iminosugars, Synlett, 2010, 3, 488-492.

5. Xiang-Guo Hu; Yue-Mei Jia; Junfeng Xiang; Chu-Yi Yu*. Exploratory studies en route to 5-alkyl-hyacinthacines: synthesis of 5-epi-(-)-hyacinthacine A3 and (-) -hyacinthacine A3, Synlett,2010, 6, 982-986.

6. Wen-Yuan Xu; Yue-Mei Jia; Jing-Kui Yang; Zhi-Tang Huang; Chu-Yi Yu*. Reactions of heterocyclic ketene aminals with 2-(3-oxoisobenzofuran -1(3H)-ylidene) malononitrile: an efficient synthesis of polyfunctionalized spiro 1,4-dihydropyridine-fused 1,3- diazaheterocycles, Synlett, 2010, 11, 1682-1684.

7. Hui Zhao; Ai-Qun Zeng; Wei-Lin Liao; Yue-Mei Jia; Li.-Ben Wang; Zhi-Tang Huang; Chu Yi, Yu*, Reactions of heterocyclic ketene aminals with acrylonitrile: an efficient synthesis of dihydropyridine-fused 1,3-diazaheterocycles, Heterocycles, 2010, 82 (1), 619-629.

8. Michalik, A.; Hollinshead, J.; Jones, L.; Fleet, G. W. J.; Yu, C.-Y.; Hu, X.-G.; van Well, R.; Horne, G.; Wilson, F. X.; Kato, A.; Jenkinson, S. F.; Nash, R. J., Steviamine, a new indolizidine alkaloid from Stevia rebaudiana. Phytochemistry Letters 2010, 3, 136-138.

9. Kato, A.; Hollinshead, J.; Yamashita, Y.; Nakagawa, S.; Koike, Y.; Adachi, I.; Yu, C.-Y.; Fleet, G. W. J.; Nash, R. J., An alpha-glucoside of 1,4-dideoxy-1,4-imino-D-lyxitol with an eleven carbon side chain. Phytochemistry Letters 2010, 3, 230-233.

10. Best, D.; Chairatana, P.; Glawar, A. F. G.; Crabtree, E.; Butters, T. D.; Wilson, F. X.; Yu, C.-Y.; Wang, W.-B.; Jia, Y.-M.; Adachi, I.; Kato, A.; Fleet, G. W. J., Synthesis of 2-acetamido-1,2-dideoxy-D-galacto-nojirimycin DGJNAc from D-glucuronolactone: the first sub-micromolar inhibitor of alpha-N-acetylgalactosaminidases. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 2222-2224.

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1. Ti Zhang; Yue-Mei Jia; Sheng-Jiao Yan; Chu-Yi Yu*; Zhi-Tang Huang*. Synthesis of BF2 complex of 3-methylthio enaminones, ARKIVOC,2009 (xiv) 156-170.

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2008年论文
1. Zhou, Q.; Xiang, J.; Tang, Y.; Liao, J.; Yu, C.; Du, H.; Yang, Q.; Xu, G., Interaction of spiro (2R,3R,4S)-4-benzyloxy-2,3-iso-propylidenedioxy-1- oxacyclopentane- 5,5 '-(2-nitromethylene-1,3-diazacyclohexane) with bovine serum albumin. Pesticide Biochemistry and Physiology 2008, 92, 43-47.
2. Muhammad Yaqub, Chu-Yi Yu,* Yue-Mei Jia, Zhi-Tang Huang, Reactions of Heterocyclic ketene aminals with baylis-hillman acetates: A novel synthesis of tetrahydropyridine-fused 1,3-diazaheterocycles. Synlett 2008, 1357-1360.

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1. Liao, J.-P.; Zhang, T.; Yu, C.-Y.; Huang, Z.-T., Reaction of heterocyclic ketene aminals with bis(methylthio)methylene malononitrile: Synthesis of polyfunctionalized pyridine-fused 1,3-diazaheterocycles from heterocyclic ketene aminals. Synlett 2007, 761-764.

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2006年论文

1. Peng, T.; Yu, C. Y.; Huang, Z. T., Solid-phase synthesis of a novel kind of hydroxylated heterocyclic ketene aminals. Chinese Chemical Letters 2006, 17, 1451-1453.
2. Yu, C.-Y.; Yang, P.-H.; Zhao, M.-X.; Huang, Z.-T., A novel one-pot reaction of heterocyclic ketene aminals: Synthesis of a small library of tetrahydropyridinone-fused 1,3-diazaheterocycles. Synlett 2006, 1835-1840.

3. Yu, C.-Y.; Huang, M.-H., Radicamines A and B: Synthesis and revision of the absolute configuration. Org. Lett. 2006, 8, 3021-3024.

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Yu, C. Y.; Asano, N.; Ikeda, K.; Wang, M. X.; Butters, T. D.; Wormald, M. R.; Dwek, R. A.; Winters, A. L.; Nash, R. J.; Fleet, G. W. J., Looking glass inhibitors: L-DMDP, a more potent and specific inhibitor of alpha-glucosidases than the enantiomeric natural product DMDP. Chem . Commun. 2004, 1936-1937.

组内活动

2017年3月组内聚餐

2016年6月27日，毕业合影。

2011年8月，英国牛津大学George W. J. Fleet教授与日本富山大学Atsushi Kato教授联袂来访。
图为与本课题组成员聚餐，并合影留念。

学科资源

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Chemical Society Reviews
Organic & Biomolecular Chemistry

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Science
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Professor Chu-Yi Yu

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To future group members

Welcome to the homepage of the Group of Chemical Biology of Carbohydrate. Our group is currently engaged in three innovative themes of work including: synthesis of iminosugar alkaloids, iminosugar-related pharmaceutical chemistry and synthetic technique of important drugs.
Established in 2001, our group is responsible for a number of projects including:973 programs, 863 programs, National Key Technology R&D Programs, National Natural Science Foundation Programs, State Projects for Essential Drug Research and Development, Main Direction Program of the Chinese academy of Sciences, etc. Equipped with complete facilities and conditions, we have made important achievements and published dozens of articles and applied for 29 patents (with 13 patents authorized) in the past severasl years.
Our labortary is also dedicated to transformation ofresearch findings to industrial applications. Cooperations with companies in industrialization research are progressing well. Now we are promoting cooperation projetcts with companies such as Summit inc, Corning inc, et. al.
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Yan Qiao
Jiang-Peng Liao (co-supervisor)
Xue-Ning Yuan (co-supervisor)
Ying Fu
Qin-Yun Su

Professor Chu-Yi Yu

Email：yucy@iccas.ac.cn
Curriculum Vitae
1981-1985 Jiangxi Normal University B.S.
1985-1989 ShangRao Normal University Junior Lecturer,
1989-1995Institute of Chemistry, CASPh. D
1995-1996 Institute of Chemistry, CASAssistant Professor
1996-1999 University of SunderlandPostdoc
1999-2001 University of OxfordPostdoc
2001-Institute of Chemistry, CASProfessor
Research Interest
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Yi-Xian Li, Kyoko Kinami, Yuki Hirokami, Atsushi Kato,^*Jia-Kun Su,Yue-Mei Jia, George W. J. Fleetand Chu-Yi Yu^*,Gem-difluoromethylated and Trifluoromethylated Derivatives of DMDP-related Iminosugars: Synthesis and Glycosidase Inhibition, Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 2249-2263.
Yi-Xian Li, Ren Iwaki, Atsushi Kato,^* Yue-Mei Jia, George W. J. Fleet, Xuan Zhao, Min Xiao and Chu-Yi Yu^*, Fluorinated Radicamine A and B: Synthesis and Glycosidase Inhibition, Eur. J. Org. Chem. 2016, DOI: 10.1002/ejoc..

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2. Yi-Xian Li, Ren Iwaki, Atsushi Kato,^*Yue-Mei Jia, George W. J. Fleet, Xuan Zhao, Min Xiao and Chu-Yi Yu^*, Fluorinated Radicamine A and B: Synthesis and Glycosidase Inhibition, Eur. J. Org. Chem.2016, DOI: 10.1002/ejoc..