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中国南方灌丛凋落物现存量

本站小编 Free考研考试/2022-01-01
葛结林1, 熊高明1, 李家湘1, 徐文婷1, 赵常明1, 卢志军2, 李跃林3, 谢宗强1,*,
1中国科学院植物研究所植被与环境变化国家重点实验室, 北京 100093
2中国科学院武汉植物园水生植物与流域生态院重点实验室, 武汉 430074
3中国科学院华南植物园, 广州 510650

Litter standing crop of shrubland ecosystems in southern China

GEJie-Lin1, XIONGGao-Ming1, LIJia-Xiang1, XUWen-Ting1, ZHAOChang-Ming1, LUZhi-Jun2, LIYue-Lin3, XIEZong-Qiang1,*,
1State Key Laboratory of Vegetation and Environmental Change, Institute of Botany, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100093, China
2Key Laboratory of Aquatic Botany and Watershed Ecology, Wuhan Botanical Garden, Chinese Academy of Sciences, Wuhan 430074, China
3South China Botanical Garden, Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China
通讯作者:* 通信作者Author for correspondence (E-mail: xie@ibcas.ac.cn)
责任编辑:GE Jie-LinXIONG Gao-MingLI Jia-XiangXU Wen-TingZHAO Chang-MingLU Zhi-JunLI Yue-LinXIE Zong-Qiang
收稿日期:2016-06-14
接受日期:2016-11-10
网络出版日期:2017-01-10
版权声明:2017植物生态学报编辑部本文是遵循CCAL协议的开放存取期刊，引用请务必标明出处。
基金资助:中国科学院战略性先导科技专项 (XDA05050302)

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摘要
凋落物是陆地生态系统的重要组成部分, 在区域尺度上阐明其现存量的分布特征及其影响因子有助于理解陆地生态系统碳循环的机理。该研究采用分层随机抽样调查方法分析了中国南方灌丛生态系统凋落物现存量的空间分布格局及其影响因子。结果发现: 该区域灌丛凋落物现存量的平均值为0.32 kg·m-2, 是中国森林凋落物现存量(0.47 kg·m-2)的68%, 是中国草地凋落物现存量(0.06 kg·m-2)的5倍;凋落物现存量呈现出明显的纬度格局,随着纬度的增加而升高;该区域的灌丛生态系统凋落物现存量的碳转换系数为0.41,显著低于植被活体转换系数0.50;凋落物现存量与年平均气温、土壤全磷含量和土壤pH值显著负相关,与年降水量、土壤碳、氮以及有机碳含量相关性不显著。研究表明:该区域灌丛凋落物现存量是中国陆地生态系统碳库不可忽视的组分;年平均气温是影响该区域内灌丛生态系统凋落物现存量的重要环境因子;采用常用的植被活体碳转换系数可能会高估凋落物现存量碳库的22%。

关键词：凋落物的累积;空间格局;碳转换系数;年平均气温;土壤属性;气候
Abstract
Aims Litter is an important component of terrestrial ecosystems, which plays significant roles in carbon and nutrient cycles. Quantifying regional-scale pattern of litter standing crop would improve our understanding in the mechanism of the terrestrial ecosystem carbon cycle, also with help in predicting the responses of carbon cycle of terrestrial ecosystems to future climate change. Our objective was to examine variation in litter standing crop of shrublands along the environmental gradients in southern China.
Methods During 2011-2014, we investigated the litter standing crop at 453 shrublands sites by the stratified random sampling, reflecting climatic and soil attributes across southern China.
Important findings We found that the mean value of litter standing crop in these shrubland ecosystems across southern China was 0.32 kg·m-2. It was 68% of forest litter standing crop (0.47 kg·m-2) and was five times higher than that in grasslands (0.06 kg·m-2) in China. Litter standing crop increased with latitude. Our results showed that litter standing crop was negatively correlated with mean annual temperature, soil total P and soil pH, but not significantly correlated with other environmental variables, including mean annual precipitation, soil carbon, nitrogen and soil organic matter. The conversion coefficient of carbon in litter standing crop was 0.41, which is significantly lower than that of vegetation in shrublands (0.50), resulting in an overestimate in carbon storage of litter standing crop in shrubland up to 22% by applying wrong conversion coefficient. We concluded that litter standing crop of shrublands is an important component in terrestrial ecosystems. Mean annual temperature was the most important environmental variable, accounting for the variation in litter standing crop of shrublands in southern China. To our best of knowledge, this is the first study to quantify variation in litter standing crop of shrublands at the regional scale. Therefore, our study will have important implications for assessing the carbon budget of terrestrial ecosystems in China.

Keywords：accumulation of litter;spatial pattern;conversion coefficient of carbon;mean annual temperature;soil attribute;climate

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葛结林, 熊高明, 李家湘, 徐文婷, 赵常明, 卢志军, 李跃林, 谢宗强. 中国南方灌丛凋落物现存量. 植物生态学报, 2017, 41(1): 5-13 https://doi.org/10.17521/cjpe.2016.0202
GE Jie-Lin, XIONG Gao-Ming, LI Jia-Xiang, XU Wen-Ting, ZHAO Chang-Ming, LU Zhi-Jun, LI Yue-Lin, XIE Zong-Qiang. Litter standing crop of shrubland ecosystems in southern China. Chinese Journal of Plant Ecology, 2017, 41(1): 5-13 https://doi.org/10.17521/cjpe.2016.0202
凋落物也称枯落物, 是指由植被地上部分产生并归还到地表的所有有机物质的总称(彭少麟和刘强, 2002; Parsons et al., 2014a; Domke et al., 2016)。凋落物的生产、积累以及分解是凋落物研究的重要内容(Descheemaeker et al., 2006; Parsons et al., 2014b)。凋落物现存量又称凋落物的累积量, 通常指一定面积上特定生态系统地表堆积的凋落物的质量, 反映植被凋落层在时间和空间上现存凋落物的多少, 是凋落物输入和输出(分解)后的净积累量, 可被看作是不同分解阶段和状态的凋落物的复合体(阎恩荣等, 2008; Hilli et al., 2010; Domke et al., 2016)。当凋落物从植物体脱落进入地表时, 就开始了物理、化学和生物的分解过程, 通过这些过程释放出生态系统所需要的养分和CO2, 从而参与陆地生态系统的物质循环和能量流动过程。因此, 准确地评估凋落物现存量对揭示陆地生态系统碳循环具有重要的生态学意义(Descheemaeker et al., 2006; Marty et al., 2015; Domke et al., 2016)。
目前, 与凋落物的产量和分解的研究(汪思龙和陈楚莹, 2010; 唐仕姗等, 2014; García-Palacios et al., 2016)相比, 对凋落物现存量的研究相对较少, 多局限于单个地点的研究(郑路和卢立华, 2012; Portillo-Estrada et al., 2016), 对大尺度凋落物现存量格局及其气候控制因子的认识仍不清楚。凋落物现存量受凋落物产量和分解量的动态关系决定(Twilley et al., 1986; 马玉珠等, 2013)。因此, 影响凋落物产量和分解过程的因素都会对凋落物的现存量产生重要影响(张新平等, 2008; 李强等, 2014), 推测凋落物的现存量同样受到这些因子的制约。然而, 凋落物的产量和分解对不同环境因子的响应存在差异。有研究表明, 凋落物的产量主要受年平均气温的制约(Liu et al., 2004; 吕国红等, 2014), 而凋落物的分解通常与年平均气温、年降水量有关, 其控制因子一般因研究地区而异(赵红梅等, 2012; Zhang & Wang, 2015)。因此, 凋落物的现存量是否存在一定的空间分布格局, 目前尚缺乏相应的实证研究(Simmons et al., 1996; Descheemaeker et al., 2006; Westcott et al., 2014)。
灌丛作为陆地生态系统中最重要的自然植被类型, 在群落演替、生态系统碳固持和生物多样性保育等方面扮演着不可替代的角色(Piao et al., 2009; 方精云等, 2015b)。中国灌丛面积为69.2万km2, 是全球灌丛分布面积最广泛的国家(中华人民共和国环境保护部和中国科学院, 2015; 胡会峰等, 2006)。目前, 对凋落物现存量的研究主要集中在森林和草地上(Parsons et al., 2014b; 方精云等, 2015a; 温丁和何念鹏, 2016), 而对占国土面积7.3%的灌丛生态系统凋落物现存量的关注和研究还远远不够。而且, 灌丛面积增加引起的碳储量增加被认为是我国陆地生态系统碳储量增加的主要原因, 也是陆地生态系统碳汇研究中一个最不确定的因素(胡会峰等, 2006)。
鉴于此, 本研究通过调查中国南方灌丛生态系统的凋落物现存量, 系统阐明其空间分布格局及其主要控制因子, 旨在加深对凋落物现存量与其影响因素之间关系的理解, 为补充完善我国区域尺度上凋落物研究提供一定的科学依据。

1 研究方法

1.1 研究区域

研究区位于我国南方江苏、浙江、安徽、湖北、江西、福建、广东、湖南、重庆、广西、海南等11个省市自治区。地理范围18.26°-34.63° N, 105.17- 121.26° E, 海拔0-1865 m。各省调查地点的气候和土壤状况详见表1。
Table 1
表1
表1所研究省市自治区的地理位置、气候和土壤养分概况
Table 1General information on geographic location, climate and soil for different provinces, municipalities and autonomous regions
地点
Place		年份
Year		样点数
No. of sites		纬度
Latitude (N)
(°)		经度
Longitude (E)
(°)		海拔
Altitude
(m)		年平均气温
Mean annual
temperature
(℃)		年降水量
Mean annual
precipitation
(mm)		土壤全碳
Soil total carbon
(%)		土壤全氮
Soil total nitrogen
(%)		土壤全磷
Soil total phosphorus (mg·g-1)
江苏 Jiangsu2012-2013531.6-34.6118.1-120.318-38816.11 019.61.40.10.5
浙江 Zhejiang2011-20132627.5-31.1118.4-122.327-63118.21 784.31.80.20.3
安徽 Anhui2011-20122029.7-31.6115.9-119.447-55317.21 692.12.10.20.5
湖北 Hubei2011-20137429.1-32.9108.7-115.861-1 86516.31 375.22.30.20.6
江西 Jiangxi2011-20134925.0-29.6113.9-117.528-60120.01 641.01.70.20.4
福建 Fujian2011-20133924.1-27.9116.4-120.242-1 13220.31 795.11.30.10.2
广东 Guangdong2011-20143521.7-25.0111.3-116.50-67822.62 009.22.20.20.3
湖南 Hunan2011-20137025.1-29.7109.6-113.961-1 40518.61 547.32.50.20.4
重庆 Chongqing2011-20135028.5-32.0105.9-110.0173-1 50616.81 355.32.90.20.6
广西 Guangxi2011-20144421.7-25.0105.2-111.433-1 25922.01 669.83.00.30.8
海南 Hainan2011-20122018.3-20.0108.7-111.04-14726.11 569.30.90.10.4


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1.2 凋落物现存量的收集与分析

按照分层随机抽样调查方法, 2011-2014年7月和8月在中国南方灌丛生态系统共调查453个样点。在每个样点设置3个5 m × 5 m的重复样方。调查样方的物种组成, 并在每个样方内选取1个1 m × 1 m的小样方收集全部地表凋落物, 称质量后取样。将取回的凋落物于65 ℃下烘干至恒质量得出干质量。对凋落物按粗大枝条、枝条、小枝条、叶、皮、花果等进行分类并取样, 采用C/N元素分析仪(vario MACRO cube, Elementar, Hanau Germany)分析凋落物中的碳浓度, 并计算该区域凋落物现存量的碳转换系数。具体采样描述见《生态系统固碳观测与调查技术规范》一书(生态系统固碳项目技术规范编写组, 2015)。

1.3 环境数据的获取

1.3.1 气候数据的获取
通过凋落物收集地点的地理坐标, 从世界气候数据库(http://www.worldclimate.org/)中获取研究地点的气候变量: 年平均气温(MAT)和年降水量(MAP)(Hijmans et al., 2005), 并根据上述指标推算干燥度(climatic dryness, Idw)。计算公式如下: Idw = MAP/(MAT + 10) (Zhang & Wang, 2015; 温丁和何念鹏, 2016)。
1.3.2 土壤数据的获取
在每个样点选取最具有代表性的位置, 垂直于地面挖取一个1 m深的土壤剖面; 对土壤剖面按照以下层次进行划分: 1-10、10-20、20-30、30-50、50-70和70-100 cm, 并进行环刀和土柱分层取样。环刀取样用于测量土壤容重, 土柱取样则用于测量土壤有机碳、pH值以及土壤养分含量, 测定方法参考《土壤理化分析与剖面描述》一书(刘光崧, 1997)。本研究采用表层0-10 cm土壤样品。

1.4 数据分析

首先对灌丛生态系统凋落物现存量进行描述性统计, 获取数据的分布及变异程度。其次, 检验数据分布的正态性, 并对不符合正态分布的变量进行对数转换(本研究对凋落物现存量、土壤全C、N、P以及土壤有机碳作自然对数转换), 用于以下分析: 采用单因素方差分析比较不同类型灌丛(常绿和落叶)之间的差异; 采用相关性分析和简单线性回归分析不同环境因子对凋落物现存量的影响, 并通过逐步向后回归分析和方差分解的方法计算不同环境因子对凋落物现存量变异特征的相对贡献(Ray- Mukherjee et al., 2014)。所有统计分析采用R软件 (http://www.rproject.org)来实现。

2 研究结果

2.1 凋落物现存量及其碳转换系数

中国南方灌丛生态系统凋落物现存量存在较大的标准偏差和变异系数, 呈现出正偏态分布(图1)。灌丛凋落物现存量的平均值为0.32 kg·m-2, 最小值为0.03 kg·m-2, 最大值为2.90 kg·m-2。单因素方差分析发现, 常绿和落叶灌丛的凋落物现存量差别不显著(p > 0.05)。该地区灌丛生态系统凋落物现存量的碳转换系数为0.41。
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图1中国南方灌丛凋落物现存量的频度分布图。
-->Fig. 1Frequency distribution of litter standing crop of shrublands in southern China.
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2.2 凋落物现存量的空间分布格局

中国南方灌丛生态系统凋落物现存量存在较弱的线性空间分布格局。因此, 为了更清楚地探讨它们的空间分布格局, 本研究将数据按照2°的经度和纬度间隔进行整合, 以揭示凋落物现存量随经纬度之间的变化趋势。结果发现: 中国南方灌丛凋落物的现存量在不同纬度和经度间表现出较大的变异特征; 灌丛凋落物现存量存在显著的纬度格局(F = 4.96, p < 0.001), 随着纬度的增加而增加(p < 0.001), 但经度格局不明显(p > 0.05)(图2)。
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图2中国南方灌丛凋落物现存量随经纬度的变化(平均值±标准误差)。A, 纬度。B, 经度。
-->Fig. 2Variation in litter standing crop of shrublands across the latitudinal and longitudinal gradients in southern China (mean ± SE). A, Latitude. B, Longitude.
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2.3 凋落物现存量与环境因子之间的关系

简单线性回归分析发现, 凋落物现存量与年平均气温、土壤磷含量、pH值和土壤容重呈现显著的负相关关系(p < 0.05), 与干燥度正相关(p < 0.05), 而与其他环境因子(年降水量、土壤碳、氮以及有机碳含量)的相关性不显著(p > 0.05)(图3)。进一步采用逐步向后回归分析表明, 凋落物现存量与年平均气温、土壤全磷含量和土壤pH值显著负相关(p < 0.05)。方差分解发现年平均气温对凋落物现存量的变异解释率最大, 占上述多元线性模型解释率的67.33%。
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图3中国南方灌丛凋落物现存量与环境因子的关系。本文仅显示凋落物现存量与环境因子关系显著的图。A-E, 现存量与单个环境因子(年平均气温、土壤全磷含量、土壤容重和干燥度)的关系。F, 现存量与年平均气温(MAT)、土壤全磷含量和土壤pH值之间的多元线性回归关系。
-->Fig. 3Variation in litter standing crop of shrublands of southern China in relation to environmental factors in China. We only showed the figures that depicted the significant relationship between litter standing crop and environmental factors. A-E, The relationship between litter standing crop and single environmental variables including mean annual temperature (MAT), soil total phosphorus (P) content, soil pH value, soil bulk density and climatic dryness (Idw). F, Observed value vs. predicted value of litter standing crop from multiple regression using mean annual temperature (MAT), soil P content and soil pH value as predictors.
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3 讨论

3.1 中国南方灌丛凋落物现存量的分布格局

本研究发现, 中国南方灌丛生态系统的凋落物现存量为0.32 kg·m-2, 是中国灌丛植被生物量(胡会峰等, 2006)的0.15倍。该地区灌丛生态系统的凋落物现存量与全球灌丛生态系统凋落物现存量 (0.33 kg·m-2)(Matthews, 1997)相当(本文作者根据文献近似推算), 是中国森林凋落物现存量(0.47 kg·m-2)的0.68倍, 是中国草地凋落物现存量(0.06 kg·m-2)(温丁和何念鹏, 2016)的5倍。
灌丛生态系统的凋落物现存量随纬度增加而增加, 该研究结果与对中国森林的研究结论一致, 而与对中国草地的研究(温丁和何念鹏, 2016)结论相反。该结果表明, 森林生态系统凋落物现存量的控制因子与灌丛生态系统相似, 与中国草地生态系统不一致。因此, 本研究认为以木本植物组成为主的生态系统(如森林和灌丛)的凋落物现存量与以草本植物组成为主的生态系统(如草地)的主控因子差异明显。原因与不同生态系统类型的空间分布有关。森林和灌丛的分布区域内降水一般较为丰富, 其分布一般受到温度的制约; 而草地主要分布于干旱和半干旱区域(吴征镒, 1980)。因此不同类型生态系统的干物质生产和分解受到上述环境因子的制约, 从而导致凋落物现存量在不同生态系统中的控制因子差异明显。
中国南方灌丛凋落物现存量表现出较明显的纬度格局, 经度格局不明显。由于同一地区不同样点间凋落物现存量存在较大的变异(图2), 即局域尺度上存在较大的取样效应, 降低了区域尺度上凋落物现存量的纬度格局, 表现出显著的线性关系但解释力较低(R2较小)的现象。该现象在森林和草地生态系统中同样存在(温丁和何念鹏, 2016)。本研究中所采用的不同样点的数据均是采用统一规范的方法进行采样, 取样时间和方法不是造成局部地点凋落物现存量出现较大变异的主要原因。造成同一地区不同样点间变异的可能原因包括: 1)同一地点的地形和地貌的差异。不同地形和地貌环境下灌丛的物种组成差异较大, 物种间的物候特征差异较为明显, 影响了灌木物种器官的更新和衰老, 凋落物的产量和分解速率差异明显, 因此造成地表凋落物现存量变异较大; 2)灌丛所处的演替阶段的不同。在中国南方地区, 地带性植被是森林, 灌丛一般是该地区森林演替过程中的一个重要阶段(吴征镒, 1980)。受到人为和自然干扰的强度差异, 使同一地点内灌丛生态系统经常处于不稳定的状态, 其物种组成和多样性随之不稳定, 因此其凋落物现存量变异较大(Domke et al., 2016)。该研究结果也说明, 开展局域尺度上的灌丛凋落物现存量的研究很有必要。

3.2 中国南方灌丛凋落物现存量的影响因子

陆地生态系统凋落物的现存量受到多种环境因素共同控制, 大尺度上水分和热量通过控制植被类型影响凋落物的产量和分解, 进而影响凋落物的现存量(Zhou et al., 2009; Chave et al., 2010)。本研究发现, 中国南方灌丛生态系统的凋落物现存量地理格局受到年平均气温、土壤pH值以及土壤全磷含量等因子的制约, 但最重要的环境因子是年平均气温。这与前人对凋落物产量和分解的研究结果(Desch- eemaeker et al., 2006; Pitkänen et al., 2012)一致。年平均气温是植物生长所需要的基本环境条件, 其年际间变化影响植物的物候变化, 从而制约着凋落物的产量。凋落物现存量受到凋落物生产和分解的制约(Hill et al., 2010)。大量研究表明, 凋落物的产量与年平均气温显著正相关(张新平等, 2008; Salinas et al., 2011; 吕国红等, 2014), 不考虑凋落物的分解时, 凋落物的现存量应与年平均气温成正比, 但本研究发现凋落物现存量与年平均气温成反比。因此, 凋落物的分解可能是影响中国南方灌丛凋落物现存量空间分布的关键过程。上述推断与前人关于凋落物分解自然气候梯度的研究(Zhang et al., 2008; Hilli et al., 2010)一致。不同的研究发现, 随着纬度增加, 凋落物的分解速率下降, 温度升高可以显著加快不同生态系统的地表凋落物的分解(Aerts, 1997; Dorrepaal et al., 2005; Zhang & Wang, 2015)。例如, Dorrepaal等(2005)研究欧洲西北部的灌木物种分解时发现, 年平均气温是与灌木树种凋落物分解速率最密切的控制因子。同样Hilli等(2010)研究森林凋落物分解对凋落物储量的影响时发现凋落物分解过程是凋落物储量空间变异的最为关键过程。本研究位于热带和亚热带地区, 温度是影响灌丛凋落物产量和分解的限制因子, 对凋落物分解的影响程度更突出, 因此年平均气温对凋落物生产和分解之间作用的差异性是导致中国南方灌丛生态系统凋落物现存量空间分异的主要原因。

3.3 中国南方灌丛凋落物现存量的碳转换系数

碳转换系数是研究陆地生态系统碳收支的重要参数。本研究发现, 中国南方灌丛凋落物现存量的碳转换系数为0.41, 低于前人研究灌丛生态系统所采用的植被活体碳转换系数(0.50)(胡会峰等, 2006)。因此在研究灌丛生态系统碳储量时, 采用常用的植被活体碳转换系数可能会高估灌丛生态系统凋落物碳储量22%。凋落物现存量的碳转换系数与碳浓度相关, 受到环境因子、凋落物的类型(叶、小枝、花果等)、凋落物的分解程度制约(陈莎莎等, 2010)。在不同的环境梯度下, 灌丛生态系统生产的凋落物的种类和组成差异明显, 进而造成凋落物在进入地表时碳浓度发生改变。一般而言, 在年平均气温较低时, 植物为响应低温环境会产生较高碳含量的有机物, 而碳元素在器官凋落时一般很少被重新吸收(Vergutz et al., 2012; Schreeg et al., 2013; Sun et al., 2016), 因此导致进入地表前凋落物中碳浓度保持稳定。而进入地表的凋落物随着分解进行, 碳浓度会出现下降。上述过程相互作用, 使得凋落物现存量中碳浓度低于植被活体碳浓度, 从而造成区域尺度上凋落物现存量的碳转换系数低于植被活体。

4 结论

中国南方灌丛生态系统的凋落物现存量是陆地生态系统不可忽视的组成部分, 其平均值为0.32 kg·m-2; 该区域灌丛凋落物现存量随着纬度的增加而升高; 年平均气温是影响南方灌丛生态系统凋落物现存量的重要环境因子; 在评估灌丛生态系统碳储量时, 采用常用的植被活体碳转换系数可能会高估灌丛生态系统凋落物现存量的碳储量的22%。本研究首次在区域尺度上采用统一和规范的取样方法分析了我国南方灌丛生态系统凋落物现存量, 为评估我国陆地生态系统的碳收支提供了重要的科学 依据。
致谢 项目野外调查和室内分析中得到中南林业科技大学的学生以及湖北神农架森林生态系统国家野外科学观测研究站监测人员的大力帮助, 在此表示感谢！
The authors have declared that no competing interests exist.
作者声明没有竞争性利益冲突.

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文献年度倒序
文中引用次数倒序
被引期刊影响因子

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Climate, leaf litter chemistry and leaf litter decomposition in terrestrial ecosystems: A triangular relationship
1
1997

... 陆地生态系统凋落物的现存量受到多种环境因素共同控制, 大尺度上水分和热量通过控制植被类型影响凋落物的产量和分解, 进而影响凋落物的现存量(Zhou et al., 2009; Chave et al., 2010).本研究发现, 中国南方灌丛生态系统的凋落物现存量地理格局受到年平均气温、土壤pH值以及土壤全磷含量等因子的制约, 但最重要的环境因子是年平均气温.这与前人对凋落物产量和分解的研究结果(Desch- eemaeker et al., 2006; Pitkänen et al., 2012)一致.年平均气温是植物生长所需要的基本环境条件, 其年际间变化影响植物的物候变化, 从而制约着凋落物的产量.凋落物现存量受到凋落物生产和分解的制约(Hill et al., 2010).大量研究表明, 凋落物的产量与年平均气温显著正相关(张新平等, 2008; Salinas et al., 2011; 吕国红等, 2014), 不考虑凋落物的分解时, 凋落物的现存量应与年平均气温成正比, 但本研究发现凋落物现存量与年平均气温成反比.因此, 凋落物的分解可能是影响中国南方灌丛凋落物现存量空间分布的关键过程.上述推断与前人关于凋落物分解自然气候梯度的研究(Zhang et al., 2008; Hilli et al., 2010)一致.不同的研究发现, 随着纬度增加, 凋落物的分解速率下降, 温度升高可以显著加快不同生态系统的地表凋落物的分解(Aerts, 1997; Dorrepaal et al., 2005; Zhang & Wang, 2015).例如, Dorrepaal等(2005)研究欧洲西北部的灌木物种分解时发现, 年平均气温是与灌木树种凋落物分解速率最密切的控制因子.同样Hilli等(2010)研究森林凋落物分解对凋落物储量的影响时发现凋落物分解过程是凋落物储量空间变异的最为关键过程.本研究位于热带和亚热带地区, 温度是影响灌丛凋落物产量和分解的限制因子, 对凋落物分解的影响程度更突出, 因此年平均气温对凋落物生产和分解之间作用的差异性是导致中国南方灌丛生态系统凋落物现存量空间分异的主要原因. ...

Regional and seasonal patterns of litterfall in tropical South America
1
2010

... 陆地生态系统凋落物的现存量受到多种环境因素共同控制, 大尺度上水分和热量通过控制植被类型影响凋落物的产量和分解, 进而影响凋落物的现存量(Zhou et al., 2009; Chave et al., 2010).本研究发现, 中国南方灌丛生态系统的凋落物现存量地理格局受到年平均气温、土壤pH值以及土壤全磷含量等因子的制约, 但最重要的环境因子是年平均气温.这与前人对凋落物产量和分解的研究结果(Desch- eemaeker et al., 2006; Pitkänen et al., 2012)一致.年平均气温是植物生长所需要的基本环境条件, 其年际间变化影响植物的物候变化, 从而制约着凋落物的产量.凋落物现存量受到凋落物生产和分解的制约(Hill et al., 2010).大量研究表明, 凋落物的产量与年平均气温显著正相关(张新平等, 2008; Salinas et al., 2011; 吕国红等, 2014), 不考虑凋落物的分解时, 凋落物的现存量应与年平均气温成正比, 但本研究发现凋落物现存量与年平均气温成反比.因此, 凋落物的分解可能是影响中国南方灌丛凋落物现存量空间分布的关键过程.上述推断与前人关于凋落物分解自然气候梯度的研究(Zhang et al., 2008; Hilli et al., 2010)一致.不同的研究发现, 随着纬度增加, 凋落物的分解速率下降, 温度升高可以显著加快不同生态系统的地表凋落物的分解(Aerts, 1997; Dorrepaal et al., 2005; Zhang & Wang, 2015).例如, Dorrepaal等(2005)研究欧洲西北部的灌木物种分解时发现, 年平均气温是与灌木树种凋落物分解速率最密切的控制因子.同样Hilli等(2010)研究森林凋落物分解对凋落物储量的影响时发现凋落物分解过程是凋落物储量空间变异的最为关键过程.本研究位于热带和亚热带地区, 温度是影响灌丛凋落物产量和分解的限制因子, 对凋落物分解的影响程度更突出, 因此年平均气温对凋落物生产和分解之间作用的差异性是导致中国南方灌丛生态系统凋落物现存量空间分异的主要原因. ...

内蒙古东部天然白桦林的凋落物性质和储量及其随温度和降水梯度的变化格局
1
2010

... 碳转换系数是研究陆地生态系统碳收支的重要参数.本研究发现, 中国南方灌丛凋落物现存量的碳转换系数为0.41, 低于前人研究灌丛生态系统所采用的植被活体碳转换系数(0.50)(胡会峰等, 2006).因此在研究灌丛生态系统碳储量时, 采用常用的植被活体碳转换系数可能会高估灌丛生态系统凋落物碳储量22%.凋落物现存量的碳转换系数与碳浓度相关, 受到环境因子、凋落物的类型(叶、小枝、花果等)、凋落物的分解程度制约(陈莎莎等, 2010).在不同的环境梯度下, 灌丛生态系统生产的凋落物的种类和组成差异明显, 进而造成凋落物在进入地表时碳浓度发生改变.一般而言, 在年平均气温较低时, 植物为响应低温环境会产生较高碳含量的有机物, 而碳元素在器官凋落时一般很少被重新吸收(Vergutz et al., 2012; Schreeg et al., 2013; Sun et al., 2016), 因此导致进入地表前凋落物中碳浓度保持稳定.而进入地表的凋落物随着分解进行, 碳浓度会出现下降.上述过程相互作用, 使得凋落物现存量中碳浓度低于植被活体碳浓度, 从而造成区域尺度上凋落物现存量的碳转换系数低于植被活体. ...

Litter production and organic matter accumulation in exclosures of the Tigray highlands, Ethiopia
4
2006

... 凋落物也称枯落物, 是指由植被地上部分产生并归还到地表的所有有机物质的总称(彭少麟和刘强, 2002; Parsons et al., 2014a; Domke et al., 2016).凋落物的生产、积累以及分解是凋落物研究的重要内容(Descheemaeker et al., 2006; Parsons et al., 2014b).凋落物现存量又称凋落物的累积量, 通常指一定面积上特定生态系统地表堆积的凋落物的质量, 反映植被凋落层在时间和空间上现存凋落物的多少, 是凋落物输入和输出(分解)后的净积累量, 可被看作是不同分解阶段和状态的凋落物的复合体(阎恩荣等, 2008; Hilli et al., 2010; Domke et al., 2016).当凋落物从植物体脱落进入地表时, 就开始了物理、化学和生物的分解过程, 通过这些过程释放出生态系统所需要的养分和CO2, 从而参与陆地生态系统的物质循环和能量流动过程.因此, 准确地评估凋落物现存量对揭示陆地生态系统碳循环具有重要的生态学意义(Descheemaeker et al., 2006; Marty et al., 2015; Domke et al., 2016). ...

... , 从而参与陆地生态系统的物质循环和能量流动过程.因此, 准确地评估凋落物现存量对揭示陆地生态系统碳循环具有重要的生态学意义(Descheemaeker et al., 2006; Marty et al., 2015; Domke et al., 2016). ...

... 目前, 与凋落物的产量和分解的研究(汪思龙和陈楚莹, 2010; 唐仕姗等, 2014; García-Palacios et al., 2016)相比, 对凋落物现存量的研究相对较少, 多局限于单个地点的研究(郑路和卢立华, 2012; Portillo-Estrada et al., 2016), 对大尺度凋落物现存量格局及其气候控制因子的认识仍不清楚.凋落物现存量受凋落物产量和分解量的动态关系决定(Twilley et al., 1986; 马玉珠等, 2013).因此, 影响凋落物产量和分解过程的因素都会对凋落物的现存量产生重要影响(张新平等, 2008; 李强等, 2014), 推测凋落物的现存量同样受到这些因子的制约.然而, 凋落物的产量和分解对不同环境因子的响应存在差异.有研究表明, 凋落物的产量主要受年平均气温的制约(Liu et al., 2004; 吕国红等, 2014), 而凋落物的分解通常与年平均气温、年降水量有关, 其控制因子一般因研究地区而异(赵红梅等, 2012; Zhang & Wang, 2015).因此, 凋落物的现存量是否存在一定的空间分布格局, 目前尚缺乏相应的实证研究(Simmons et al., 1996; Descheemaeker et al., 2006; Westcott et al., 2014). ...

... 陆地生态系统凋落物的现存量受到多种环境因素共同控制, 大尺度上水分和热量通过控制植被类型影响凋落物的产量和分解, 进而影响凋落物的现存量(Zhou et al., 2009; Chave et al., 2010).本研究发现, 中国南方灌丛生态系统的凋落物现存量地理格局受到年平均气温、土壤pH值以及土壤全磷含量等因子的制约, 但最重要的环境因子是年平均气温.这与前人对凋落物产量和分解的研究结果(Desch- eemaeker et al., 2006; Pitkänen et al., 2012)一致.年平均气温是植物生长所需要的基本环境条件, 其年际间变化影响植物的物候变化, 从而制约着凋落物的产量.凋落物现存量受到凋落物生产和分解的制约(Hill et al., 2010).大量研究表明, 凋落物的产量与年平均气温显著正相关(张新平等, 2008; Salinas et al., 2011; 吕国红等, 2014), 不考虑凋落物的分解时, 凋落物的现存量应与年平均气温成正比, 但本研究发现凋落物现存量与年平均气温成反比.因此, 凋落物的分解可能是影响中国南方灌丛凋落物现存量空间分布的关键过程.上述推断与前人关于凋落物分解自然气候梯度的研究(Zhang et al., 2008; Hilli et al., 2010)一致.不同的研究发现, 随着纬度增加, 凋落物的分解速率下降, 温度升高可以显著加快不同生态系统的地表凋落物的分解(Aerts, 1997; Dorrepaal et al., 2005; Zhang & Wang, 2015).例如, Dorrepaal等(2005)研究欧洲西北部的灌木物种分解时发现, 年平均气温是与灌木树种凋落物分解速率最密切的控制因子.同样Hilli等(2010)研究森林凋落物分解对凋落物储量的影响时发现凋落物分解过程是凋落物储量空间变异的最为关键过程.本研究位于热带和亚热带地区, 温度是影响灌丛凋落物产量和分解的限制因子, 对凋落物分解的影响程度更突出, 因此年平均气温对凋落物生产和分解之间作用的差异性是导致中国南方灌丛生态系统凋落物现存量空间分异的主要原因. ...

Estimating litter carbon stocks on forest land in the United States
4
2016

... 凋落物也称枯落物, 是指由植被地上部分产生并归还到地表的所有有机物质的总称(彭少麟和刘强, 2002; Parsons et al., 2014a; Domke et al., 2016).凋落物的生产、积累以及分解是凋落物研究的重要内容(Descheemaeker et al., 2006; Parsons et al., 2014b).凋落物现存量又称凋落物的累积量, 通常指一定面积上特定生态系统地表堆积的凋落物的质量, 反映植被凋落层在时间和空间上现存凋落物的多少, 是凋落物输入和输出(分解)后的净积累量, 可被看作是不同分解阶段和状态的凋落物的复合体(阎恩荣等, 2008; Hilli et al., 2010; Domke et al., 2016).当凋落物从植物体脱落进入地表时, 就开始了物理、化学和生物的分解过程, 通过这些过程释放出生态系统所需要的养分和CO2, 从而参与陆地生态系统的物质循环和能量流动过程.因此, 准确地评估凋落物现存量对揭示陆地生态系统碳循环具有重要的生态学意义(Descheemaeker et al., 2006; Marty et al., 2015; Domke et al., 2016). ...

... ; Domke et al., 2016).当凋落物从植物体脱落进入地表时, 就开始了物理、化学和生物的分解过程, 通过这些过程释放出生态系统所需要的养分和CO2, 从而参与陆地生态系统的物质循环和能量流动过程.因此, 准确地评估凋落物现存量对揭示陆地生态系统碳循环具有重要的生态学意义(Descheemaeker et al., 2006; Marty et al., 2015; Domke et al., 2016). ...

... ; Domke et al., 2016). ...

... 中国南方灌丛凋落物现存量表现出较明显的纬度格局, 经度格局不明显.由于同一地区不同样点间凋落物现存量存在较大的变异(图2), 即局域尺度上存在较大的取样效应, 降低了区域尺度上凋落物现存量的纬度格局, 表现出显著的线性关系但解释力较低(R2较小)的现象.该现象在森林和草地生态系统中同样存在(温丁和何念鹏, 2016).本研究中所采用的不同样点的数据均是采用统一规范的方法进行采样, 取样时间和方法不是造成局部地点凋落物现存量出现较大变异的主要原因.造成同一地区不同样点间变异的可能原因包括: 1)同一地点的地形和地貌的差异.不同地形和地貌环境下灌丛的物种组成差异较大, 物种间的物候特征差异较为明显, 影响了灌木物种器官的更新和衰老, 凋落物的产量和分解速率差异明显, 因此造成地表凋落物现存量变异较大; 2)灌丛所处的演替阶段的不同.在中国南方地区, 地带性植被是森林, 灌丛一般是该地区森林演替过程中的一个重要阶段(吴征镒, 1980).受到人为和自然干扰的强度差异, 使同一地点内灌丛生态系统经常处于不稳定的状态, 其物种组成和多样性随之不稳定, 因此其凋落物现存量变异较大(Domke et al., 2016).该研究结果也说明, 开展局域尺度上的灌丛凋落物现存量的研究很有必要. ...

Are growth forms consistent predictors of leaf litter quality and decomposability across peatlands along a latitudinal gradient?
1
2005

... 陆地生态系统凋落物的现存量受到多种环境因素共同控制, 大尺度上水分和热量通过控制植被类型影响凋落物的产量和分解, 进而影响凋落物的现存量(Zhou et al., 2009; Chave et al., 2010).本研究发现, 中国南方灌丛生态系统的凋落物现存量地理格局受到年平均气温、土壤pH值以及土壤全磷含量等因子的制约, 但最重要的环境因子是年平均气温.这与前人对凋落物产量和分解的研究结果(Desch- eemaeker et al., 2006; Pitkänen et al., 2012)一致.年平均气温是植物生长所需要的基本环境条件, 其年际间变化影响植物的物候变化, 从而制约着凋落物的产量.凋落物现存量受到凋落物生产和分解的制约(Hill et al., 2010).大量研究表明, 凋落物的产量与年平均气温显著正相关(张新平等, 2008; Salinas et al., 2011; 吕国红等, 2014), 不考虑凋落物的分解时, 凋落物的现存量应与年平均气温成正比, 但本研究发现凋落物现存量与年平均气温成反比.因此, 凋落物的分解可能是影响中国南方灌丛凋落物现存量空间分布的关键过程.上述推断与前人关于凋落物分解自然气候梯度的研究(Zhang et al., 2008; Hilli et al., 2010)一致.不同的研究发现, 随着纬度增加, 凋落物的分解速率下降, 温度升高可以显著加快不同生态系统的地表凋落物的分解(Aerts, 1997; Dorrepaal et al., 2005; Zhang & Wang, 2015).例如, Dorrepaal等(2005)研究欧洲西北部的灌木物种分解时发现, 年平均气温是与灌木树种凋落物分解速率最密切的控制因子.同样Hilli等(2010)研究森林凋落物分解对凋落物储量的影响时发现凋落物分解过程是凋落物储量空间变异的最为关键过程.本研究位于热带和亚热带地区, 温度是影响灌丛凋落物产量和分解的限制因子, 对凋落物分解的影响程度更突出, 因此年平均气温对凋落物生产和分解之间作用的差异性是导致中国南方灌丛生态系统凋落物现存量空间分异的主要原因. ...

森林生态系统碳收支及其影响机制
1
2015

... 灌丛作为陆地生态系统中最重要的自然植被类型, 在群落演替、生态系统碳固持和生物多样性保育等方面扮演着不可替代的角色(Piao et al., 2009; 方精云等, 2015b).中国灌丛面积为69.2万km2, 是全球灌丛分布面积最广泛的国家(中华人民共和国环境保护部和中国科学院, 2015; 胡会峰等, 2006).目前, 对凋落物现存量的研究主要集中在森林和草地上(Parsons et al., 2014b; 方精云等, 2015a; 温丁和何念鹏, 2016), 而对占国土面积7.3%的灌丛生态系统凋落物现存量的关注和研究还远远不够.而且, 灌丛面积增加引起的碳储量增加被认为是我国陆地生态系统碳储量增加的主要原因, 也是陆地生态系统碳汇研究中一个最不确定的因素(胡会峰等, 2006). ...

中国陆地生态系统固碳效应——中国科学院战略性先导科技专项“应对气候变化的碳收支认证及相关问题”之生态系统固碳任务群研究进展
1
2015

... 灌丛作为陆地生态系统中最重要的自然植被类型, 在群落演替、生态系统碳固持和生物多样性保育等方面扮演着不可替代的角色(Piao et al., 2009; 方精云等, 2015b).中国灌丛面积为69.2万km2, 是全球灌丛分布面积最广泛的国家(中华人民共和国环境保护部和中国科学院, 2015; 胡会峰等, 2006).目前, 对凋落物现存量的研究主要集中在森林和草地上(Parsons et al., 2014b; 方精云等, 2015a; 温丁和何念鹏, 2016), 而对占国土面积7.3%的灌丛生态系统凋落物现存量的关注和研究还远远不够.而且, 灌丛面积增加引起的碳储量增加被认为是我国陆地生态系统碳储量增加的主要原因, 也是陆地生态系统碳汇研究中一个最不确定的因素(胡会峰等, 2006). ...

The importance of litter traits and decomposers for litter decomposition: A comparison of aquatic and terrestrial ecosystems within and across biomes
1
2016

... 目前, 与凋落物的产量和分解的研究(汪思龙和陈楚莹, 2010; 唐仕姗等, 2014; García-Palacios et al., 2016)相比, 对凋落物现存量的研究相对较少, 多局限于单个地点的研究(郑路和卢立华, 2012; Portillo-Estrada et al., 2016), 对大尺度凋落物现存量格局及其气候控制因子的认识仍不清楚.凋落物现存量受凋落物产量和分解量的动态关系决定(Twilley et al., 1986; 马玉珠等, 2013).因此, 影响凋落物产量和分解过程的因素都会对凋落物的现存量产生重要影响(张新平等, 2008; 李强等, 2014), 推测凋落物的现存量同样受到这些因子的制约.然而, 凋落物的产量和分解对不同环境因子的响应存在差异.有研究表明, 凋落物的产量主要受年平均气温的制约(Liu et al., 2004; 吕国红等, 2014), 而凋落物的分解通常与年平均气温、年降水量有关, 其控制因子一般因研究地区而异(赵红梅等, 2012; Zhang & Wang, 2015).因此, 凋落物的现存量是否存在一定的空间分布格局, 目前尚缺乏相应的实证研究(Simmons et al., 1996; Descheemaeker et al., 2006; Westcott et al., 2014). ...

Very high resolution interpolated climate surfaces for global land areas
1
2005

... 通过凋落物收集地点的地理坐标, 从世界气候数据库(http://www.worldclimate.org/)中获取研究地点的气候变量: 年平均气温(MAT)和年降水量(MAP)(Hijmans et al., 2005), 并根据上述指标推算干燥度(climatic dryness, Idw).计算公式如下: Idw = MAP/(MAT + 10) (Zhang & Wang, 2015; 温丁和何念鹏, 2016). ...

Litter decomposition rates in relation to litter stocks in boreal coniferous forests along climatic and soil fertility gradients
3
2010

... 凋落物也称枯落物, 是指由植被地上部分产生并归还到地表的所有有机物质的总称(彭少麟和刘强, 2002; Parsons et al., 2014a; Domke et al., 2016).凋落物的生产、积累以及分解是凋落物研究的重要内容(Descheemaeker et al., 2006; Parsons et al., 2014b).凋落物现存量又称凋落物的累积量, 通常指一定面积上特定生态系统地表堆积的凋落物的质量, 反映植被凋落层在时间和空间上现存凋落物的多少, 是凋落物输入和输出(分解)后的净积累量, 可被看作是不同分解阶段和状态的凋落物的复合体(阎恩荣等, 2008; Hilli et al., 2010; Domke et al., 2016).当凋落物从植物体脱落进入地表时, 就开始了物理、化学和生物的分解过程, 通过这些过程释放出生态系统所需要的养分和CO2, 从而参与陆地生态系统的物质循环和能量流动过程.因此, 准确地评估凋落物现存量对揭示陆地生态系统碳循环具有重要的生态学意义(Descheemaeker et al., 2006; Marty et al., 2015; Domke et al., 2016). ...

... 陆地生态系统凋落物的现存量受到多种环境因素共同控制, 大尺度上水分和热量通过控制植被类型影响凋落物的产量和分解, 进而影响凋落物的现存量(Zhou et al., 2009; Chave et al., 2010).本研究发现, 中国南方灌丛生态系统的凋落物现存量地理格局受到年平均气温、土壤pH值以及土壤全磷含量等因子的制约, 但最重要的环境因子是年平均气温.这与前人对凋落物产量和分解的研究结果(Desch- eemaeker et al., 2006; Pitkänen et al., 2012)一致.年平均气温是植物生长所需要的基本环境条件, 其年际间变化影响植物的物候变化, 从而制约着凋落物的产量.凋落物现存量受到凋落物生产和分解的制约(Hill et al., 2010).大量研究表明, 凋落物的产量与年平均气温显著正相关(张新平等, 2008; Salinas et al., 2011; 吕国红等, 2014), 不考虑凋落物的分解时, 凋落物的现存量应与年平均气温成正比, 但本研究发现凋落物现存量与年平均气温成反比.因此, 凋落物的分解可能是影响中国南方灌丛凋落物现存量空间分布的关键过程.上述推断与前人关于凋落物分解自然气候梯度的研究(Zhang et al., 2008; Hilli et al., 2010)一致.不同的研究发现, 随着纬度增加, 凋落物的分解速率下降, 温度升高可以显著加快不同生态系统的地表凋落物的分解(Aerts, 1997; Dorrepaal et al., 2005; Zhang & Wang, 2015).例如, Dorrepaal等(2005)研究欧洲西北部的灌木物种分解时发现, 年平均气温是与灌木树种凋落物分解速率最密切的控制因子.同样Hilli等(2010)研究森林凋落物分解对凋落物储量的影响时发现凋落物分解过程是凋落物储量空间变异的最为关键过程.本研究位于热带和亚热带地区, 温度是影响灌丛凋落物产量和分解的限制因子, 对凋落物分解的影响程度更突出, 因此年平均气温对凋落物生产和分解之间作用的差异性是导致中国南方灌丛生态系统凋落物现存量空间分异的主要原因. ...

... ; Hilli et al., 2010)一致.不同的研究发现, 随着纬度增加, 凋落物的分解速率下降, 温度升高可以显著加快不同生态系统的地表凋落物的分解(Aerts, 1997; Dorrepaal et al., 2005; Zhang & Wang, 2015).例如, Dorrepaal等(2005)研究欧洲西北部的灌木物种分解时发现, 年平均气温是与灌木树种凋落物分解速率最密切的控制因子.同样Hilli等(2010)研究森林凋落物分解对凋落物储量的影响时发现凋落物分解过程是凋落物储量空间变异的最为关键过程.本研究位于热带和亚热带地区, 温度是影响灌丛凋落物产量和分解的限制因子, 对凋落物分解的影响程度更突出, 因此年平均气温对凋落物生产和分解之间作用的差异性是导致中国南方灌丛生态系统凋落物现存量空间分异的主要原因. ...

中国主要灌丛植被碳储量
4
2006

... 灌丛作为陆地生态系统中最重要的自然植被类型, 在群落演替、生态系统碳固持和生物多样性保育等方面扮演着不可替代的角色(Piao et al., 2009; 方精云等, 2015b).中国灌丛面积为69.2万km2, 是全球灌丛分布面积最广泛的国家(中华人民共和国环境保护部和中国科学院, 2015; 胡会峰等, 2006).目前, 对凋落物现存量的研究主要集中在森林和草地上(Parsons et al., 2014b; 方精云等, 2015a; 温丁和何念鹏, 2016), 而对占国土面积7.3%的灌丛生态系统凋落物现存量的关注和研究还远远不够.而且, 灌丛面积增加引起的碳储量增加被认为是我国陆地生态系统碳储量增加的主要原因, 也是陆地生态系统碳汇研究中一个最不确定的因素(胡会峰等, 2006). ...

... ), 而对占国土面积7.3%的灌丛生态系统凋落物现存量的关注和研究还远远不够.而且, 灌丛面积增加引起的碳储量增加被认为是我国陆地生态系统碳储量增加的主要原因, 也是陆地生态系统碳汇研究中一个最不确定的因素(胡会峰等, 2006). ...

... 本研究发现, 中国南方灌丛生态系统的凋落物现存量为0.32 kg·m-2, 是中国灌丛植被生物量(胡会峰等, 2006)的0.15倍.该地区灌丛生态系统的凋落物现存量与全球灌丛生态系统凋落物现存量 (0.33 kg·m-2)(Matthews, 1997)相当(本文作者根据文献近似推算), 是中国森林凋落物现存量(0.47 kg·m-2)的0.68倍, 是中国草地凋落物现存量(0.06 kg·m-2)(温丁和何念鹏, 2016)的5倍. ...

... 碳转换系数是研究陆地生态系统碳收支的重要参数.本研究发现, 中国南方灌丛凋落物现存量的碳转换系数为0.41, 低于前人研究灌丛生态系统所采用的植被活体碳转换系数(0.50)(胡会峰等, 2006).因此在研究灌丛生态系统碳储量时, 采用常用的植被活体碳转换系数可能会高估灌丛生态系统凋落物碳储量22%.凋落物现存量的碳转换系数与碳浓度相关, 受到环境因子、凋落物的类型(叶、小枝、花果等)、凋落物的分解程度制约(陈莎莎等, 2010).在不同的环境梯度下, 灌丛生态系统生产的凋落物的种类和组成差异明显, 进而造成凋落物在进入地表时碳浓度发生改变.一般而言, 在年平均气温较低时, 植物为响应低温环境会产生较高碳含量的有机物, 而碳元素在器官凋落时一般很少被重新吸收(Vergutz et al., 2012; Schreeg et al., 2013; Sun et al., 2016), 因此导致进入地表前凋落物中碳浓度保持稳定.而进入地表的凋落物随着分解进行, 碳浓度会出现下降.上述过程相互作用, 使得凋落物现存量中碳浓度低于植被活体碳浓度, 从而造成区域尺度上凋落物现存量的碳转换系数低于植被活体. ...

地上枯落物的累积、分解及其在陆地生态系统中的作用
1
2014

... 目前, 与凋落物的产量和分解的研究(汪思龙和陈楚莹, 2010; 唐仕姗等, 2014; García-Palacios et al., 2016)相比, 对凋落物现存量的研究相对较少, 多局限于单个地点的研究(郑路和卢立华, 2012; Portillo-Estrada et al., 2016), 对大尺度凋落物现存量格局及其气候控制因子的认识仍不清楚.凋落物现存量受凋落物产量和分解量的动态关系决定(Twilley et al., 1986; 马玉珠等, 2013).因此, 影响凋落物产量和分解过程的因素都会对凋落物的现存量产生重要影响(张新平等, 2008; 李强等, 2014), 推测凋落物的现存量同样受到这些因子的制约.然而, 凋落物的产量和分解对不同环境因子的响应存在差异.有研究表明, 凋落物的产量主要受年平均气温的制约(Liu et al., 2004; 吕国红等, 2014), 而凋落物的分解通常与年平均气温、年降水量有关, 其控制因子一般因研究地区而异(赵红梅等, 2012; Zhang & Wang, 2015).因此, 凋落物的现存量是否存在一定的空间分布格局, 目前尚缺乏相应的实证研究(Simmons et al., 1996; Descheemaeker et al., 2006; Westcott et al., 2014). ...

Variation in litterfall-climate relationships between coniferous and broadleaf forests in Eurasia
1
2004

... 目前, 与凋落物的产量和分解的研究(汪思龙和陈楚莹, 2010; 唐仕姗等, 2014; García-Palacios et al., 2016)相比, 对凋落物现存量的研究相对较少, 多局限于单个地点的研究(郑路和卢立华, 2012; Portillo-Estrada et al., 2016), 对大尺度凋落物现存量格局及其气候控制因子的认识仍不清楚.凋落物现存量受凋落物产量和分解量的动态关系决定(Twilley et al., 1986; 马玉珠等, 2013).因此, 影响凋落物产量和分解过程的因素都会对凋落物的现存量产生重要影响(张新平等, 2008; 李强等, 2014), 推测凋落物的现存量同样受到这些因子的制约.然而, 凋落物的产量和分解对不同环境因子的响应存在差异.有研究表明, 凋落物的产量主要受年平均气温的制约(Liu et al., 2004; 吕国红等, 2014), 而凋落物的分解通常与年平均气温、年降水量有关, 其控制因子一般因研究地区而异(赵红梅等, 2012; Zhang & Wang, 2015).因此, 凋落物的现存量是否存在一定的空间分布格局, 目前尚缺乏相应的实证研究(Simmons et al., 1996; Descheemaeker et al., 2006; Westcott et al., 2014). ...

1
1997

... 在每个样点选取最具有代表性的位置, 垂直于地面挖取一个1 m深的土壤剖面; 对土壤剖面按照以下层次进行划分: 1-10、10-20、20-30、30-50、50-70和70-100 cm, 并进行环刀和土柱分层取样.环刀取样用于测量土壤容重, 土柱取样则用于测量土壤有机碳、pH值以及土壤养分含量, 测定方法参考《土壤理化分析与剖面描述》一书(刘光崧, 1997).本研究采用表层0-10 cm土壤样品. ...

森林凋落物组分的气象影响分析
2
2014

... 目前, 与凋落物的产量和分解的研究(汪思龙和陈楚莹, 2010; 唐仕姗等, 2014; García-Palacios et al., 2016)相比, 对凋落物现存量的研究相对较少, 多局限于单个地点的研究(郑路和卢立华, 2012; Portillo-Estrada et al., 2016), 对大尺度凋落物现存量格局及其气候控制因子的认识仍不清楚.凋落物现存量受凋落物产量和分解量的动态关系决定(Twilley et al., 1986; 马玉珠等, 2013).因此, 影响凋落物产量和分解过程的因素都会对凋落物的现存量产生重要影响(张新平等, 2008; 李强等, 2014), 推测凋落物的现存量同样受到这些因子的制约.然而, 凋落物的产量和分解对不同环境因子的响应存在差异.有研究表明, 凋落物的产量主要受年平均气温的制约(Liu et al., 2004; 吕国红等, 2014), 而凋落物的分解通常与年平均气温、年降水量有关, 其控制因子一般因研究地区而异(赵红梅等, 2012; Zhang & Wang, 2015).因此, 凋落物的现存量是否存在一定的空间分布格局, 目前尚缺乏相应的实证研究(Simmons et al., 1996; Descheemaeker et al., 2006; Westcott et al., 2014). ...

... 陆地生态系统凋落物的现存量受到多种环境因素共同控制, 大尺度上水分和热量通过控制植被类型影响凋落物的产量和分解, 进而影响凋落物的现存量(Zhou et al., 2009; Chave et al., 2010).本研究发现, 中国南方灌丛生态系统的凋落物现存量地理格局受到年平均气温、土壤pH值以及土壤全磷含量等因子的制约, 但最重要的环境因子是年平均气温.这与前人对凋落物产量和分解的研究结果(Desch- eemaeker et al., 2006; Pitkänen et al., 2012)一致.年平均气温是植物生长所需要的基本环境条件, 其年际间变化影响植物的物候变化, 从而制约着凋落物的产量.凋落物现存量受到凋落物生产和分解的制约(Hill et al., 2010).大量研究表明, 凋落物的产量与年平均气温显著正相关(张新平等, 2008; Salinas et al., 2011; 吕国红等, 2014), 不考虑凋落物的分解时, 凋落物的现存量应与年平均气温成正比, 但本研究发现凋落物现存量与年平均气温成反比.因此, 凋落物的分解可能是影响中国南方灌丛凋落物现存量空间分布的关键过程.上述推断与前人关于凋落物分解自然气候梯度的研究(Zhang et al., 2008; Hilli et al., 2010)一致.不同的研究发现, 随着纬度增加, 凋落物的分解速率下降, 温度升高可以显著加快不同生态系统的地表凋落物的分解(Aerts, 1997; Dorrepaal et al., 2005; Zhang & Wang, 2015).例如, Dorrepaal等(2005)研究欧洲西北部的灌木物种分解时发现, 年平均气温是与灌木树种凋落物分解速率最密切的控制因子.同样Hilli等(2010)研究森林凋落物分解对凋落物储量的影响时发现凋落物分解过程是凋落物储量空间变异的最为关键过程.本研究位于热带和亚热带地区, 温度是影响灌丛凋落物产量和分解的限制因子, 对凋落物分解的影响程度更突出, 因此年平均气温对凋落物生产和分解之间作用的差异性是导致中国南方灌丛生态系统凋落物现存量空间分异的主要原因. ...

中国森林凋落物不同组分异速比例关系
1
2013

... 目前, 与凋落物的产量和分解的研究(汪思龙和陈楚莹, 2010; 唐仕姗等, 2014; García-Palacios et al., 2016)相比, 对凋落物现存量的研究相对较少, 多局限于单个地点的研究(郑路和卢立华, 2012; Portillo-Estrada et al., 2016), 对大尺度凋落物现存量格局及其气候控制因子的认识仍不清楚.凋落物现存量受凋落物产量和分解量的动态关系决定(Twilley et al., 1986; 马玉珠等, 2013).因此, 影响凋落物产量和分解过程的因素都会对凋落物的现存量产生重要影响(张新平等, 2008; 李强等, 2014), 推测凋落物的现存量同样受到这些因子的制约.然而, 凋落物的产量和分解对不同环境因子的响应存在差异.有研究表明, 凋落物的产量主要受年平均气温的制约(Liu et al., 2004; 吕国红等, 2014), 而凋落物的分解通常与年平均气温、年降水量有关, 其控制因子一般因研究地区而异(赵红梅等, 2012; Zhang & Wang, 2015).因此, 凋落物的现存量是否存在一定的空间分布格局, 目前尚缺乏相应的实证研究(Simmons et al., 1996; Descheemaeker et al., 2006; Westcott et al., 2014). ...

Variation in stocks and distribution of organic C in soils across 21 eastern Canadian temperate and boreal forests
1
2015

... 凋落物也称枯落物, 是指由植被地上部分产生并归还到地表的所有有机物质的总称(彭少麟和刘强, 2002; Parsons et al., 2014a; Domke et al., 2016).凋落物的生产、积累以及分解是凋落物研究的重要内容(Descheemaeker et al., 2006; Parsons et al., 2014b).凋落物现存量又称凋落物的累积量, 通常指一定面积上特定生态系统地表堆积的凋落物的质量, 反映植被凋落层在时间和空间上现存凋落物的多少, 是凋落物输入和输出(分解)后的净积累量, 可被看作是不同分解阶段和状态的凋落物的复合体(阎恩荣等, 2008; Hilli et al., 2010; Domke et al., 2016).当凋落物从植物体脱落进入地表时, 就开始了物理、化学和生物的分解过程, 通过这些过程释放出生态系统所需要的养分和CO2, 从而参与陆地生态系统的物质循环和能量流动过程.因此, 准确地评估凋落物现存量对揭示陆地生态系统碳循环具有重要的生态学意义(Descheemaeker et al., 2006; Marty et al., 2015; Domke et al., 2016). ...

Global litter production, pools, and turnover times: Estimates from measurement data and regression models
1
1997

... 本研究发现, 中国南方灌丛生态系统的凋落物现存量为0.32 kg·m-2, 是中国灌丛植被生物量(胡会峰等, 2006)的0.15倍.该地区灌丛生态系统的凋落物现存量与全球灌丛生态系统凋落物现存量 (0.33 kg·m-2)(Matthews, 1997)相当(本文作者根据文献近似推算), 是中国森林凋落物现存量(0.47 kg·m-2)的0.68倍, 是中国草地凋落物现存量(0.06 kg·m-2)(温丁和何念鹏, 2016)的5倍. ...

1

... 灌丛作为陆地生态系统中最重要的自然植被类型, 在群落演替、生态系统碳固持和生物多样性保育等方面扮演着不可替代的角色(Piao et al., 2009; 方精云等, 2015b).中国灌丛面积为69.2万km2, 是全球灌丛分布面积最广泛的国家(中华人民共和国环境保护部和中国科学院, 2015; 胡会峰等, 2006).目前, 对凋落物现存量的研究主要集中在森林和草地上(Parsons et al., 2014b; 方精云等, 2015a; 温丁和何念鹏, 2016), 而对占国土面积7.3%的灌丛生态系统凋落物现存量的关注和研究还远远不够.而且, 灌丛面积增加引起的碳储量增加被认为是我国陆地生态系统碳储量增加的主要原因, 也是陆地生态系统碳汇研究中一个最不确定的因素(胡会峰等, 2006). ...

Determinants of the pathways of litter chemical decomposition in a tropical region
1
2014

... 凋落物也称枯落物, 是指由植被地上部分产生并归还到地表的所有有机物质的总称(彭少麟和刘强, 2002; Parsons et al., 2014a; Domke et al., 2016).凋落物的生产、积累以及分解是凋落物研究的重要内容(Descheemaeker et al., 2006; Parsons et al., 2014b).凋落物现存量又称凋落物的累积量, 通常指一定面积上特定生态系统地表堆积的凋落物的质量, 反映植被凋落层在时间和空间上现存凋落物的多少, 是凋落物输入和输出(分解)后的净积累量, 可被看作是不同分解阶段和状态的凋落物的复合体(阎恩荣等, 2008; Hilli et al., 2010; Domke et al., 2016).当凋落物从植物体脱落进入地表时, 就开始了物理、化学和生物的分解过程, 通过这些过程释放出生态系统所需要的养分和CO2, 从而参与陆地生态系统的物质循环和能量流动过程.因此, 准确地评估凋落物现存量对揭示陆地生态系统碳循环具有重要的生态学意义(Descheemaeker et al., 2006; Marty et al., 2015; Domke et al., 2016). ...

Spatial variability in litterfall, litter standing crop and litter quality in a tropical rain forest region
2
2014

... 凋落物也称枯落物, 是指由植被地上部分产生并归还到地表的所有有机物质的总称(彭少麟和刘强, 2002; Parsons et al., 2014a; Domke et al., 2016).凋落物的生产、积累以及分解是凋落物研究的重要内容(Descheemaeker et al., 2006; Parsons et al., 2014b).凋落物现存量又称凋落物的累积量, 通常指一定面积上特定生态系统地表堆积的凋落物的质量, 反映植被凋落层在时间和空间上现存凋落物的多少, 是凋落物输入和输出(分解)后的净积累量, 可被看作是不同分解阶段和状态的凋落物的复合体(阎恩荣等, 2008; Hilli et al., 2010; Domke et al., 2016).当凋落物从植物体脱落进入地表时, 就开始了物理、化学和生物的分解过程, 通过这些过程释放出生态系统所需要的养分和CO2, 从而参与陆地生态系统的物质循环和能量流动过程.因此, 准确地评估凋落物现存量对揭示陆地生态系统碳循环具有重要的生态学意义(Descheemaeker et al., 2006; Marty et al., 2015; Domke et al., 2016). ...

... 灌丛作为陆地生态系统中最重要的自然植被类型, 在群落演替、生态系统碳固持和生物多样性保育等方面扮演着不可替代的角色(Piao et al., 2009; 方精云等, 2015b).中国灌丛面积为69.2万km2, 是全球灌丛分布面积最广泛的国家(中华人民共和国环境保护部和中国科学院, 2015; 胡会峰等, 2006).目前, 对凋落物现存量的研究主要集中在森林和草地上(Parsons et al., 2014b; 方精云等, 2015a; 温丁和何念鹏, 2016), 而对占国土面积7.3%的灌丛生态系统凋落物现存量的关注和研究还远远不够.而且, 灌丛面积增加引起的碳储量增加被认为是我国陆地生态系统碳储量增加的主要原因, 也是陆地生态系统碳汇研究中一个最不确定的因素(胡会峰等, 2006). ...

森林凋落物动态及其对全球变暖的响应
1
2002

... 凋落物也称枯落物, 是指由植被地上部分产生并归还到地表的所有有机物质的总称(彭少麟和刘强, 2002; Parsons et al., 2014a; Domke et al., 2016).凋落物的生产、积累以及分解是凋落物研究的重要内容(Descheemaeker et al., 2006; Parsons et al., 2014b).凋落物现存量又称凋落物的累积量, 通常指一定面积上特定生态系统地表堆积的凋落物的质量, 反映植被凋落层在时间和空间上现存凋落物的多少, 是凋落物输入和输出(分解)后的净积累量, 可被看作是不同分解阶段和状态的凋落物的复合体(阎恩荣等, 2008; Hilli et al., 2010; Domke et al., 2016).当凋落物从植物体脱落进入地表时, 就开始了物理、化学和生物的分解过程, 通过这些过程释放出生态系统所需要的养分和CO2, 从而参与陆地生态系统的物质循环和能量流动过程.因此, 准确地评估凋落物现存量对揭示陆地生态系统碳循环具有重要的生态学意义(Descheemaeker et al., 2006; Marty et al., 2015; Domke et al., 2016). ...

The carbon balance of terrestrial ecosystems in China
1
2009

... 灌丛作为陆地生态系统中最重要的自然植被类型, 在群落演替、生态系统碳固持和生物多样性保育等方面扮演着不可替代的角色(Piao et al., 2009; 方精云等, 2015b).中国灌丛面积为69.2万km2, 是全球灌丛分布面积最广泛的国家(中华人民共和国环境保护部和中国科学院, 2015; 胡会峰等, 2006).目前, 对凋落物现存量的研究主要集中在森林和草地上(Parsons et al., 2014b; 方精云等, 2015a; 温丁和何念鹏, 2016), 而对占国土面积7.3%的灌丛生态系统凋落物现存量的关注和研究还远远不够.而且, 灌丛面积增加引起的碳储量增加被认为是我国陆地生态系统碳储量增加的主要原因, 也是陆地生态系统碳汇研究中一个最不确定的因素(胡会峰等, 2006). ...

Dynamics of organic matter accumulation and decomposition in the surface soil of forestry-drained peatland sites in Finland
1
2012

... 陆地生态系统凋落物的现存量受到多种环境因素共同控制, 大尺度上水分和热量通过控制植被类型影响凋落物的产量和分解, 进而影响凋落物的现存量(Zhou et al., 2009; Chave et al., 2010).本研究发现, 中国南方灌丛生态系统的凋落物现存量地理格局受到年平均气温、土壤pH值以及土壤全磷含量等因子的制约, 但最重要的环境因子是年平均气温.这与前人对凋落物产量和分解的研究结果(Desch- eemaeker et al., 2006; Pitkänen et al., 2012)一致.年平均气温是植物生长所需要的基本环境条件, 其年际间变化影响植物的物候变化, 从而制约着凋落物的产量.凋落物现存量受到凋落物生产和分解的制约(Hill et al., 2010).大量研究表明, 凋落物的产量与年平均气温显著正相关(张新平等, 2008; Salinas et al., 2011; 吕国红等, 2014), 不考虑凋落物的分解时, 凋落物的现存量应与年平均气温成正比, 但本研究发现凋落物现存量与年平均气温成反比.因此, 凋落物的分解可能是影响中国南方灌丛凋落物现存量空间分布的关键过程.上述推断与前人关于凋落物分解自然气候梯度的研究(Zhang et al., 2008; Hilli et al., 2010)一致.不同的研究发现, 随着纬度增加, 凋落物的分解速率下降, 温度升高可以显著加快不同生态系统的地表凋落物的分解(Aerts, 1997; Dorrepaal et al., 2005; Zhang & Wang, 2015).例如, Dorrepaal等(2005)研究欧洲西北部的灌木物种分解时发现, 年平均气温是与灌木树种凋落物分解速率最密切的控制因子.同样Hilli等(2010)研究森林凋落物分解对凋落物储量的影响时发现凋落物分解过程是凋落物储量空间变异的最为关键过程.本研究位于热带和亚热带地区, 温度是影响灌丛凋落物产量和分解的限制因子, 对凋落物分解的影响程度更突出, 因此年平均气温对凋落物生产和分解之间作用的差异性是导致中国南方灌丛生态系统凋落物现存量空间分异的主要原因. ...

Climatic controls on leaf litter decomposition across European forests and grasslands revealed by reciprocal litter transplantation experiments
1
2016

... 目前, 与凋落物的产量和分解的研究(汪思龙和陈楚莹, 2010; 唐仕姗等, 2014; García-Palacios et al., 2016)相比, 对凋落物现存量的研究相对较少, 多局限于单个地点的研究(郑路和卢立华, 2012; Portillo-Estrada et al., 2016), 对大尺度凋落物现存量格局及其气候控制因子的认识仍不清楚.凋落物现存量受凋落物产量和分解量的动态关系决定(Twilley et al., 1986; 马玉珠等, 2013).因此, 影响凋落物产量和分解过程的因素都会对凋落物的现存量产生重要影响(张新平等, 2008; 李强等, 2014), 推测凋落物的现存量同样受到这些因子的制约.然而, 凋落物的产量和分解对不同环境因子的响应存在差异.有研究表明, 凋落物的产量主要受年平均气温的制约(Liu et al., 2004; 吕国红等, 2014), 而凋落物的分解通常与年平均气温、年降水量有关, 其控制因子一般因研究地区而异(赵红梅等, 2012; Zhang & Wang, 2015).因此, 凋落物的现存量是否存在一定的空间分布格局, 目前尚缺乏相应的实证研究(Simmons et al., 1996; Descheemaeker et al., 2006; Westcott et al., 2014). ...

Using commonality analysis in multiple regressions: A tool to decompose regression effects in the face of multicollinearity
1
2014

... 首先对灌丛生态系统凋落物现存量进行描述性统计, 获取数据的分布及变异程度.其次, 检验数据分布的正态性, 并对不符合正态分布的变量进行对数转换(本研究对凋落物现存量、土壤全C、N、P以及土壤有机碳作自然对数转换), 用于以下分析: 采用单因素方差分析比较不同类型灌丛(常绿和落叶)之间的差异; 采用相关性分析和简单线性回归分析不同环境因子对凋落物现存量的影响, 并通过逐步向后回归分析和方差分解的方法计算不同环境因子对凋落物现存量变异特征的相对贡献(Ray- Mukherjee et al., 2014).所有统计分析采用R软件 (http://www.rproject.org)来实现. ...

The sensitivity of tropical leaf litter decomposition to temperature: Results from a large-scale leaf translocation experiment along an elevation gradient in Peruvian forests
1
2011

... 陆地生态系统凋落物的现存量受到多种环境因素共同控制, 大尺度上水分和热量通过控制植被类型影响凋落物的产量和分解, 进而影响凋落物的现存量(Zhou et al., 2009; Chave et al., 2010).本研究发现, 中国南方灌丛生态系统的凋落物现存量地理格局受到年平均气温、土壤pH值以及土壤全磷含量等因子的制约, 但最重要的环境因子是年平均气温.这与前人对凋落物产量和分解的研究结果(Desch- eemaeker et al., 2006; Pitkänen et al., 2012)一致.年平均气温是植物生长所需要的基本环境条件, 其年际间变化影响植物的物候变化, 从而制约着凋落物的产量.凋落物现存量受到凋落物生产和分解的制约(Hill et al., 2010).大量研究表明, 凋落物的产量与年平均气温显著正相关(张新平等, 2008; Salinas et al., 2011; 吕国红等, 2014), 不考虑凋落物的分解时, 凋落物的现存量应与年平均气温成正比, 但本研究发现凋落物现存量与年平均气温成反比.因此, 凋落物的分解可能是影响中国南方灌丛凋落物现存量空间分布的关键过程.上述推断与前人关于凋落物分解自然气候梯度的研究(Zhang et al., 2008; Hilli et al., 2010)一致.不同的研究发现, 随着纬度增加, 凋落物的分解速率下降, 温度升高可以显著加快不同生态系统的地表凋落物的分解(Aerts, 1997; Dorrepaal et al., 2005; Zhang & Wang, 2015).例如, Dorrepaal等(2005)研究欧洲西北部的灌木物种分解时发现, 年平均气温是与灌木树种凋落物分解速率最密切的控制因子.同样Hilli等(2010)研究森林凋落物分解对凋落物储量的影响时发现凋落物分解过程是凋落物储量空间变异的最为关键过程.本研究位于热带和亚热带地区, 温度是影响灌丛凋落物产量和分解的限制因子, 对凋落物分解的影响程度更突出, 因此年平均气温对凋落物生产和分解之间作用的差异性是导致中国南方灌丛生态系统凋落物现存量空间分异的主要原因. ...

Nutrient-specific solubility patterns of leaf litter across 41 lowland tropical woody species
1
2013

... 碳转换系数是研究陆地生态系统碳收支的重要参数.本研究发现, 中国南方灌丛凋落物现存量的碳转换系数为0.41, 低于前人研究灌丛生态系统所采用的植被活体碳转换系数(0.50)(胡会峰等, 2006).因此在研究灌丛生态系统碳储量时, 采用常用的植被活体碳转换系数可能会高估灌丛生态系统凋落物碳储量22%.凋落物现存量的碳转换系数与碳浓度相关, 受到环境因子、凋落物的类型(叶、小枝、花果等)、凋落物的分解程度制约(陈莎莎等, 2010).在不同的环境梯度下, 灌丛生态系统生产的凋落物的种类和组成差异明显, 进而造成凋落物在进入地表时碳浓度发生改变.一般而言, 在年平均气温较低时, 植物为响应低温环境会产生较高碳含量的有机物, 而碳元素在器官凋落时一般很少被重新吸收(Vergutz et al., 2012; Schreeg et al., 2013; Sun et al., 2016), 因此导致进入地表前凋落物中碳浓度保持稳定.而进入地表的凋落物随着分解进行, 碳浓度会出现下降.上述过程相互作用, 使得凋落物现存量中碳浓度低于植被活体碳浓度, 从而造成区域尺度上凋落物现存量的碳转换系数低于植被活体. ...

Forest floor carbon pools and fluxes along a regional climate gradient in Maine, USA
1
1996

... 目前, 与凋落物的产量和分解的研究(汪思龙和陈楚莹, 2010; 唐仕姗等, 2014; García-Palacios et al., 2016)相比, 对凋落物现存量的研究相对较少, 多局限于单个地点的研究(郑路和卢立华, 2012; Portillo-Estrada et al., 2016), 对大尺度凋落物现存量格局及其气候控制因子的认识仍不清楚.凋落物现存量受凋落物产量和分解量的动态关系决定(Twilley et al., 1986; 马玉珠等, 2013).因此, 影响凋落物产量和分解过程的因素都会对凋落物的现存量产生重要影响(张新平等, 2008; 李强等, 2014), 推测凋落物的现存量同样受到这些因子的制约.然而, 凋落物的产量和分解对不同环境因子的响应存在差异.有研究表明, 凋落物的产量主要受年平均气温的制约(Liu et al., 2004; 吕国红等, 2014), 而凋落物的分解通常与年平均气温、年降水量有关, 其控制因子一般因研究地区而异(赵红梅等, 2012; Zhang & Wang, 2015).因此, 凋落物的现存量是否存在一定的空间分布格局, 目前尚缺乏相应的实证研究(Simmons et al., 1996; Descheemaeker et al., 2006; Westcott et al., 2014). ...

Biogeographic patterns of nutrient resorption from Quercus variabilis Blume leaves across China
1
2016

... 碳转换系数是研究陆地生态系统碳收支的重要参数.本研究发现, 中国南方灌丛凋落物现存量的碳转换系数为0.41, 低于前人研究灌丛生态系统所采用的植被活体碳转换系数(0.50)(胡会峰等, 2006).因此在研究灌丛生态系统碳储量时, 采用常用的植被活体碳转换系数可能会高估灌丛生态系统凋落物碳储量22%.凋落物现存量的碳转换系数与碳浓度相关, 受到环境因子、凋落物的类型(叶、小枝、花果等)、凋落物的分解程度制约(陈莎莎等, 2010).在不同的环境梯度下, 灌丛生态系统生产的凋落物的种类和组成差异明显, 进而造成凋落物在进入地表时碳浓度发生改变.一般而言, 在年平均气温较低时, 植物为响应低温环境会产生较高碳含量的有机物, 而碳元素在器官凋落时一般很少被重新吸收(Vergutz et al., 2012; Schreeg et al., 2013; Sun et al., 2016), 因此导致进入地表前凋落物中碳浓度保持稳定.而进入地表的凋落物随着分解进行, 碳浓度会出现下降.上述过程相互作用, 使得凋落物现存量中碳浓度低于植被活体碳浓度, 从而造成区域尺度上凋落物现存量的碳转换系数低于植被活体. ...

中国森林生态系统凋落叶分解速率的分布特征及其控制因子
1
2014

... 目前, 与凋落物的产量和分解的研究(汪思龙和陈楚莹, 2010; 唐仕姗等, 2014; García-Palacios et al., 2016)相比, 对凋落物现存量的研究相对较少, 多局限于单个地点的研究(郑路和卢立华, 2012; Portillo-Estrada et al., 2016), 对大尺度凋落物现存量格局及其气候控制因子的认识仍不清楚.凋落物现存量受凋落物产量和分解量的动态关系决定(Twilley et al., 1986; 马玉珠等, 2013).因此, 影响凋落物产量和分解过程的因素都会对凋落物的现存量产生重要影响(张新平等, 2008; 李强等, 2014), 推测凋落物的现存量同样受到这些因子的制约.然而, 凋落物的产量和分解对不同环境因子的响应存在差异.有研究表明, 凋落物的产量主要受年平均气温的制约(Liu et al., 2004; 吕国红等, 2014), 而凋落物的分解通常与年平均气温、年降水量有关, 其控制因子一般因研究地区而异(赵红梅等, 2012; Zhang & Wang, 2015).因此, 凋落物的现存量是否存在一定的空间分布格局, 目前尚缺乏相应的实证研究(Simmons et al., 1996; Descheemaeker et al., 2006; Westcott et al., 2014). ...

1
2015

... 按照分层随机抽样调查方法, 2011-2014年7月和8月在中国南方灌丛生态系统共调查453个样点.在每个样点设置3个5 m × 5 m的重复样方.调查样方的物种组成, 并在每个样方内选取1个1 m × 1 m的小样方收集全部地表凋落物, 称质量后取样.将取回的凋落物于65 ℃下烘干至恒质量得出干质量.对凋落物按粗大枝条、枝条、小枝条、叶、皮、花果等进行分类并取样, 采用C/N元素分析仪(vario MACRO cube, Elementar, Hanau Germany)分析凋落物中的碳浓度, 并计算该区域凋落物现存量的碳转换系数.具体采样描述见《生态系统固碳观测与调查技术规范》一书(生态系统固碳项目技术规范编写组, 2015). ...

Litter production and turnover in basin mangrove forests in southwest Florida
1
1986

... 目前, 与凋落物的产量和分解的研究(汪思龙和陈楚莹, 2010; 唐仕姗等, 2014; García-Palacios et al., 2016)相比, 对凋落物现存量的研究相对较少, 多局限于单个地点的研究(郑路和卢立华, 2012; Portillo-Estrada et al., 2016), 对大尺度凋落物现存量格局及其气候控制因子的认识仍不清楚.凋落物现存量受凋落物产量和分解量的动态关系决定(Twilley et al., 1986; 马玉珠等, 2013).因此, 影响凋落物产量和分解过程的因素都会对凋落物的现存量产生重要影响(张新平等, 2008; 李强等, 2014), 推测凋落物的现存量同样受到这些因子的制约.然而, 凋落物的产量和分解对不同环境因子的响应存在差异.有研究表明, 凋落物的产量主要受年平均气温的制约(Liu et al., 2004; 吕国红等, 2014), 而凋落物的分解通常与年平均气温、年降水量有关, 其控制因子一般因研究地区而异(赵红梅等, 2012; Zhang & Wang, 2015).因此, 凋落物的现存量是否存在一定的空间分布格局, 目前尚缺乏相应的实证研究(Simmons et al., 1996; Descheemaeker et al., 2006; Westcott et al., 2014). ...

Global resorption efficiencies and concentrations of carbon and nutrients in leaves of terrestrial plants
1
2012

... 碳转换系数是研究陆地生态系统碳收支的重要参数.本研究发现, 中国南方灌丛凋落物现存量的碳转换系数为0.41, 低于前人研究灌丛生态系统所采用的植被活体碳转换系数(0.50)(胡会峰等, 2006).因此在研究灌丛生态系统碳储量时, 采用常用的植被活体碳转换系数可能会高估灌丛生态系统凋落物碳储量22%.凋落物现存量的碳转换系数与碳浓度相关, 受到环境因子、凋落物的类型(叶、小枝、花果等)、凋落物的分解程度制约(陈莎莎等, 2010).在不同的环境梯度下, 灌丛生态系统生产的凋落物的种类和组成差异明显, 进而造成凋落物在进入地表时碳浓度发生改变.一般而言, 在年平均气温较低时, 植物为响应低温环境会产生较高碳含量的有机物, 而碳元素在器官凋落时一般很少被重新吸收(Vergutz et al., 2012; Schreeg et al., 2013; Sun et al., 2016), 因此导致进入地表前凋落物中碳浓度保持稳定.而进入地表的凋落物随着分解进行, 碳浓度会出现下降.上述过程相互作用, 使得凋落物现存量中碳浓度低于植被活体碳浓度, 从而造成区域尺度上凋落物现存量的碳转换系数低于植被活体. ...

1
2010

... 目前, 与凋落物的产量和分解的研究(汪思龙和陈楚莹, 2010; 唐仕姗等, 2014; García-Palacios et al., 2016)相比, 对凋落物现存量的研究相对较少, 多局限于单个地点的研究(郑路和卢立华, 2012; Portillo-Estrada et al., 2016), 对大尺度凋落物现存量格局及其气候控制因子的认识仍不清楚.凋落物现存量受凋落物产量和分解量的动态关系决定(Twilley et al., 1986; 马玉珠等, 2013).因此, 影响凋落物产量和分解过程的因素都会对凋落物的现存量产生重要影响(张新平等, 2008; 李强等, 2014), 推测凋落物的现存量同样受到这些因子的制约.然而, 凋落物的产量和分解对不同环境因子的响应存在差异.有研究表明, 凋落物的产量主要受年平均气温的制约(Liu et al., 2004; 吕国红等, 2014), 而凋落物的分解通常与年平均气温、年降水量有关, 其控制因子一般因研究地区而异(赵红梅等, 2012; Zhang & Wang, 2015).因此, 凋落物的现存量是否存在一定的空间分布格局, 目前尚缺乏相应的实证研究(Simmons et al., 1996; Descheemaeker et al., 2006; Westcott et al., 2014). ...

中国森林和草地凋落物现存量的空间分布格局及其控制因素
5
2016

... 灌丛作为陆地生态系统中最重要的自然植被类型, 在群落演替、生态系统碳固持和生物多样性保育等方面扮演着不可替代的角色(Piao et al., 2009; 方精云等, 2015b).中国灌丛面积为69.2万km2, 是全球灌丛分布面积最广泛的国家(中华人民共和国环境保护部和中国科学院, 2015; 胡会峰等, 2006).目前, 对凋落物现存量的研究主要集中在森林和草地上(Parsons et al., 2014b; 方精云等, 2015a; 温丁和何念鹏, 2016), 而对占国土面积7.3%的灌丛生态系统凋落物现存量的关注和研究还远远不够.而且, 灌丛面积增加引起的碳储量增加被认为是我国陆地生态系统碳储量增加的主要原因, 也是陆地生态系统碳汇研究中一个最不确定的因素(胡会峰等, 2006). ...

... 通过凋落物收集地点的地理坐标, 从世界气候数据库(http://www.worldclimate.org/)中获取研究地点的气候变量: 年平均气温(MAT)和年降水量(MAP)(Hijmans et al., 2005), 并根据上述指标推算干燥度(climatic dryness, Idw).计算公式如下: Idw = MAP/(MAT + 10) (Zhang & Wang, 2015; 温丁和何念鹏, 2016). ...

... 本研究发现, 中国南方灌丛生态系统的凋落物现存量为0.32 kg·m-2, 是中国灌丛植被生物量(胡会峰等, 2006)的0.15倍.该地区灌丛生态系统的凋落物现存量与全球灌丛生态系统凋落物现存量 (0.33 kg·m-2)(Matthews, 1997)相当(本文作者根据文献近似推算), 是中国森林凋落物现存量(0.47 kg·m-2)的0.68倍, 是中国草地凋落物现存量(0.06 kg·m-2)(温丁和何念鹏, 2016)的5倍. ...

... 灌丛生态系统的凋落物现存量随纬度增加而增加, 该研究结果与对中国森林的研究结论一致, 而与对中国草地的研究(温丁和何念鹏, 2016)结论相反.该结果表明, 森林生态系统凋落物现存量的控制因子与灌丛生态系统相似, 与中国草地生态系统不一致.因此, 本研究认为以木本植物组成为主的生态系统(如森林和灌丛)的凋落物现存量与以草本植物组成为主的生态系统(如草地)的主控因子差异明显.原因与不同生态系统类型的空间分布有关.森林和灌丛的分布区域内降水一般较为丰富, 其分布一般受到温度的制约; 而草地主要分布于干旱和半干旱区域(吴征镒, 1980).因此不同类型生态系统的干物质生产和分解受到上述环境因子的制约, 从而导致凋落物现存量在不同生态系统中的控制因子差异明显. ...

... 中国南方灌丛凋落物现存量表现出较明显的纬度格局, 经度格局不明显.由于同一地区不同样点间凋落物现存量存在较大的变异(图2), 即局域尺度上存在较大的取样效应, 降低了区域尺度上凋落物现存量的纬度格局, 表现出显著的线性关系但解释力较低(R2较小)的现象.该现象在森林和草地生态系统中同样存在(温丁和何念鹏, 2016).本研究中所采用的不同样点的数据均是采用统一规范的方法进行采样, 取样时间和方法不是造成局部地点凋落物现存量出现较大变异的主要原因.造成同一地区不同样点间变异的可能原因包括: 1)同一地点的地形和地貌的差异.不同地形和地貌环境下灌丛的物种组成差异较大, 物种间的物候特征差异较为明显, 影响了灌木物种器官的更新和衰老, 凋落物的产量和分解速率差异明显, 因此造成地表凋落物现存量变异较大; 2)灌丛所处的演替阶段的不同.在中国南方地区, 地带性植被是森林, 灌丛一般是该地区森林演替过程中的一个重要阶段(吴征镒, 1980).受到人为和自然干扰的强度差异, 使同一地点内灌丛生态系统经常处于不稳定的状态, 其物种组成和多样性随之不稳定, 因此其凋落物现存量变异较大(Domke et al., 2016).该研究结果也说明, 开展局域尺度上的灌丛凋落物现存量的研究很有必要. ...

Biomass and litter accumulation patterns in species-rich shrublands for fire hazard assessment
1
2014

... 目前, 与凋落物的产量和分解的研究(汪思龙和陈楚莹, 2010; 唐仕姗等, 2014; García-Palacios et al., 2016)相比, 对凋落物现存量的研究相对较少, 多局限于单个地点的研究(郑路和卢立华, 2012; Portillo-Estrada et al., 2016), 对大尺度凋落物现存量格局及其气候控制因子的认识仍不清楚.凋落物现存量受凋落物产量和分解量的动态关系决定(Twilley et al., 1986; 马玉珠等, 2013).因此, 影响凋落物产量和分解过程的因素都会对凋落物的现存量产生重要影响(张新平等, 2008; 李强等, 2014), 推测凋落物的现存量同样受到这些因子的制约.然而, 凋落物的产量和分解对不同环境因子的响应存在差异.有研究表明, 凋落物的产量主要受年平均气温的制约(Liu et al., 2004; 吕国红等, 2014), 而凋落物的分解通常与年平均气温、年降水量有关, 其控制因子一般因研究地区而异(赵红梅等, 2012; Zhang & Wang, 2015).因此, 凋落物的现存量是否存在一定的空间分布格局, 目前尚缺乏相应的实证研究(Simmons et al., 1996; Descheemaeker et al., 2006; Westcott et al., 2014). ...

2
1980

... 灌丛生态系统的凋落物现存量随纬度增加而增加, 该研究结果与对中国森林的研究结论一致, 而与对中国草地的研究(温丁和何念鹏, 2016)结论相反.该结果表明, 森林生态系统凋落物现存量的控制因子与灌丛生态系统相似, 与中国草地生态系统不一致.因此, 本研究认为以木本植物组成为主的生态系统(如森林和灌丛)的凋落物现存量与以草本植物组成为主的生态系统(如草地)的主控因子差异明显.原因与不同生态系统类型的空间分布有关.森林和灌丛的分布区域内降水一般较为丰富, 其分布一般受到温度的制约; 而草地主要分布于干旱和半干旱区域(吴征镒, 1980).因此不同类型生态系统的干物质生产和分解受到上述环境因子的制约, 从而导致凋落物现存量在不同生态系统中的控制因子差异明显. ...

... 中国南方灌丛凋落物现存量表现出较明显的纬度格局, 经度格局不明显.由于同一地区不同样点间凋落物现存量存在较大的变异(图2), 即局域尺度上存在较大的取样效应, 降低了区域尺度上凋落物现存量的纬度格局, 表现出显著的线性关系但解释力较低(R2较小)的现象.该现象在森林和草地生态系统中同样存在(温丁和何念鹏, 2016).本研究中所采用的不同样点的数据均是采用统一规范的方法进行采样, 取样时间和方法不是造成局部地点凋落物现存量出现较大变异的主要原因.造成同一地区不同样点间变异的可能原因包括: 1)同一地点的地形和地貌的差异.不同地形和地貌环境下灌丛的物种组成差异较大, 物种间的物候特征差异较为明显, 影响了灌木物种器官的更新和衰老, 凋落物的产量和分解速率差异明显, 因此造成地表凋落物现存量变异较大; 2)灌丛所处的演替阶段的不同.在中国南方地区, 地带性植被是森林, 灌丛一般是该地区森林演替过程中的一个重要阶段(吴征镒, 1980).受到人为和自然干扰的强度差异, 使同一地点内灌丛生态系统经常处于不稳定的状态, 其物种组成和多样性随之不稳定, 因此其凋落物现存量变异较大(Domke et al., 2016).该研究结果也说明, 开展局域尺度上的灌丛凋落物现存量的研究很有必要. ...

天童常绿阔叶林不同退化群落的凋落物特征及与土壤养分动态的关系
1
2008

... 凋落物也称枯落物, 是指由植被地上部分产生并归还到地表的所有有机物质的总称(彭少麟和刘强, 2002; Parsons et al., 2014a; Domke et al., 2016).凋落物的生产、积累以及分解是凋落物研究的重要内容(Descheemaeker et al., 2006; Parsons et al., 2014b).凋落物现存量又称凋落物的累积量, 通常指一定面积上特定生态系统地表堆积的凋落物的质量, 反映植被凋落层在时间和空间上现存凋落物的多少, 是凋落物输入和输出(分解)后的净积累量, 可被看作是不同分解阶段和状态的凋落物的复合体(阎恩荣等, 2008; Hilli et al., 2010; Domke et al., 2016).当凋落物从植物体脱落进入地表时, 就开始了物理、化学和生物的分解过程, 通过这些过程释放出生态系统所需要的养分和CO2, 从而参与陆地生态系统的物质循环和能量流动过程.因此, 准确地评估凋落物现存量对揭示陆地生态系统碳循环具有重要的生态学意义(Descheemaeker et al., 2006; Marty et al., 2015; Domke et al., 2016). ...

Rates of litter decomposition in terrestrial ecosystems: Global patterns and controlling factors
1
2008

... 陆地生态系统凋落物的现存量受到多种环境因素共同控制, 大尺度上水分和热量通过控制植被类型影响凋落物的产量和分解, 进而影响凋落物的现存量(Zhou et al., 2009; Chave et al., 2010).本研究发现, 中国南方灌丛生态系统的凋落物现存量地理格局受到年平均气温、土壤pH值以及土壤全磷含量等因子的制约, 但最重要的环境因子是年平均气温.这与前人对凋落物产量和分解的研究结果(Desch- eemaeker et al., 2006; Pitkänen et al., 2012)一致.年平均气温是植物生长所需要的基本环境条件, 其年际间变化影响植物的物候变化, 从而制约着凋落物的产量.凋落物现存量受到凋落物生产和分解的制约(Hill et al., 2010).大量研究表明, 凋落物的产量与年平均气温显著正相关(张新平等, 2008; Salinas et al., 2011; 吕国红等, 2014), 不考虑凋落物的分解时, 凋落物的现存量应与年平均气温成正比, 但本研究发现凋落物现存量与年平均气温成反比.因此, 凋落物的分解可能是影响中国南方灌丛凋落物现存量空间分布的关键过程.上述推断与前人关于凋落物分解自然气候梯度的研究(Zhang et al., 2008; Hilli et al., 2010)一致.不同的研究发现, 随着纬度增加, 凋落物的分解速率下降, 温度升高可以显著加快不同生态系统的地表凋落物的分解(Aerts, 1997; Dorrepaal et al., 2005; Zhang & Wang, 2015).例如, Dorrepaal等(2005)研究欧洲西北部的灌木物种分解时发现, 年平均气温是与灌木树种凋落物分解速率最密切的控制因子.同样Hilli等(2010)研究森林凋落物分解对凋落物储量的影响时发现凋落物分解过程是凋落物储量空间变异的最为关键过程.本研究位于热带和亚热带地区, 温度是影响灌丛凋落物产量和分解的限制因子, 对凋落物分解的影响程度更突出, 因此年平均气温对凋落物生产和分解之间作用的差异性是导致中国南方灌丛生态系统凋落物现存量空间分异的主要原因. ...

Control of climate and litter quality on leaf litter decomposition in different climatic zones
3
2015

... 目前, 与凋落物的产量和分解的研究(汪思龙和陈楚莹, 2010; 唐仕姗等, 2014; García-Palacios et al., 2016)相比, 对凋落物现存量的研究相对较少, 多局限于单个地点的研究(郑路和卢立华, 2012; Portillo-Estrada et al., 2016), 对大尺度凋落物现存量格局及其气候控制因子的认识仍不清楚.凋落物现存量受凋落物产量和分解量的动态关系决定(Twilley et al., 1986; 马玉珠等, 2013).因此, 影响凋落物产量和分解过程的因素都会对凋落物的现存量产生重要影响(张新平等, 2008; 李强等, 2014), 推测凋落物的现存量同样受到这些因子的制约.然而, 凋落物的产量和分解对不同环境因子的响应存在差异.有研究表明, 凋落物的产量主要受年平均气温的制约(Liu et al., 2004; 吕国红等, 2014), 而凋落物的分解通常与年平均气温、年降水量有关, 其控制因子一般因研究地区而异(赵红梅等, 2012; Zhang & Wang, 2015).因此, 凋落物的现存量是否存在一定的空间分布格局, 目前尚缺乏相应的实证研究(Simmons et al., 1996; Descheemaeker et al., 2006; Westcott et al., 2014). ...

... 通过凋落物收集地点的地理坐标, 从世界气候数据库(http://www.worldclimate.org/)中获取研究地点的气候变量: 年平均气温(MAT)和年降水量(MAP)(Hijmans et al., 2005), 并根据上述指标推算干燥度(climatic dryness, Idw).计算公式如下: Idw = MAP/(MAT + 10) (Zhang & Wang, 2015; 温丁和何念鹏, 2016). ...

... 陆地生态系统凋落物的现存量受到多种环境因素共同控制, 大尺度上水分和热量通过控制植被类型影响凋落物的产量和分解, 进而影响凋落物的现存量(Zhou et al., 2009; Chave et al., 2010).本研究发现, 中国南方灌丛生态系统的凋落物现存量地理格局受到年平均气温、土壤pH值以及土壤全磷含量等因子的制约, 但最重要的环境因子是年平均气温.这与前人对凋落物产量和分解的研究结果(Desch- eemaeker et al., 2006; Pitkänen et al., 2012)一致.年平均气温是植物生长所需要的基本环境条件, 其年际间变化影响植物的物候变化, 从而制约着凋落物的产量.凋落物现存量受到凋落物生产和分解的制约(Hill et al., 2010).大量研究表明, 凋落物的产量与年平均气温显著正相关(张新平等, 2008; Salinas et al., 2011; 吕国红等, 2014), 不考虑凋落物的分解时, 凋落物的现存量应与年平均气温成正比, 但本研究发现凋落物现存量与年平均气温成反比.因此, 凋落物的分解可能是影响中国南方灌丛凋落物现存量空间分布的关键过程.上述推断与前人关于凋落物分解自然气候梯度的研究(Zhang et al., 2008; Hilli et al., 2010)一致.不同的研究发现, 随着纬度增加, 凋落物的分解速率下降, 温度升高可以显著加快不同生态系统的地表凋落物的分解(Aerts, 1997; Dorrepaal et al., 2005; Zhang & Wang, 2015).例如, Dorrepaal等(2005)研究欧洲西北部的灌木物种分解时发现, 年平均气温是与灌木树种凋落物分解速率最密切的控制因子.同样Hilli等(2010)研究森林凋落物分解对凋落物储量的影响时发现凋落物分解过程是凋落物储量空间变异的最为关键过程.本研究位于热带和亚热带地区, 温度是影响灌丛凋落物产量和分解的限制因子, 对凋落物分解的影响程度更突出, 因此年平均气温对凋落物生产和分解之间作用的差异性是导致中国南方灌丛生态系统凋落物现存量空间分异的主要原因. ...

我国东北主要森林类型的凋落物产量及其影响因素
2
2008

... 目前, 与凋落物的产量和分解的研究(汪思龙和陈楚莹, 2010; 唐仕姗等, 2014; García-Palacios et al., 2016)相比, 对凋落物现存量的研究相对较少, 多局限于单个地点的研究(郑路和卢立华, 2012; Portillo-Estrada et al., 2016), 对大尺度凋落物现存量格局及其气候控制因子的认识仍不清楚.凋落物现存量受凋落物产量和分解量的动态关系决定(Twilley et al., 1986; 马玉珠等, 2013).因此, 影响凋落物产量和分解过程的因素都会对凋落物的现存量产生重要影响(张新平等, 2008; 李强等, 2014), 推测凋落物的现存量同样受到这些因子的制约.然而, 凋落物的产量和分解对不同环境因子的响应存在差异.有研究表明, 凋落物的产量主要受年平均气温的制约(Liu et al., 2004; 吕国红等, 2014), 而凋落物的分解通常与年平均气温、年降水量有关, 其控制因子一般因研究地区而异(赵红梅等, 2012; Zhang & Wang, 2015).因此, 凋落物的现存量是否存在一定的空间分布格局, 目前尚缺乏相应的实证研究(Simmons et al., 1996; Descheemaeker et al., 2006; Westcott et al., 2014). ...

... 陆地生态系统凋落物的现存量受到多种环境因素共同控制, 大尺度上水分和热量通过控制植被类型影响凋落物的产量和分解, 进而影响凋落物的现存量(Zhou et al., 2009; Chave et al., 2010).本研究发现, 中国南方灌丛生态系统的凋落物现存量地理格局受到年平均气温、土壤pH值以及土壤全磷含量等因子的制约, 但最重要的环境因子是年平均气温.这与前人对凋落物产量和分解的研究结果(Desch- eemaeker et al., 2006; Pitkänen et al., 2012)一致.年平均气温是植物生长所需要的基本环境条件, 其年际间变化影响植物的物候变化, 从而制约着凋落物的产量.凋落物现存量受到凋落物生产和分解的制约(Hill et al., 2010).大量研究表明, 凋落物的产量与年平均气温显著正相关(张新平等, 2008; Salinas et al., 2011; 吕国红等, 2014), 不考虑凋落物的分解时, 凋落物的现存量应与年平均气温成正比, 但本研究发现凋落物现存量与年平均气温成反比.因此, 凋落物的分解可能是影响中国南方灌丛凋落物现存量空间分布的关键过程.上述推断与前人关于凋落物分解自然气候梯度的研究(Zhang et al., 2008; Hilli et al., 2010)一致.不同的研究发现, 随着纬度增加, 凋落物的分解速率下降, 温度升高可以显著加快不同生态系统的地表凋落物的分解(Aerts, 1997; Dorrepaal et al., 2005; Zhang & Wang, 2015).例如, Dorrepaal等(2005)研究欧洲西北部的灌木物种分解时发现, 年平均气温是与灌木树种凋落物分解速率最密切的控制因子.同样Hilli等(2010)研究森林凋落物分解对凋落物储量的影响时发现凋落物分解过程是凋落物储量空间变异的最为关键过程.本研究位于热带和亚热带地区, 温度是影响灌丛凋落物产量和分解的限制因子, 对凋落物分解的影响程度更突出, 因此年平均气温对凋落物生产和分解之间作用的差异性是导致中国南方灌丛生态系统凋落物现存量空间分异的主要原因. ...

荒漠区地表凋落物分解对季节性降水增加的响应
1
2012

... 目前, 与凋落物的产量和分解的研究(汪思龙和陈楚莹, 2010; 唐仕姗等, 2014; García-Palacios et al., 2016)相比, 对凋落物现存量的研究相对较少, 多局限于单个地点的研究(郑路和卢立华, 2012; Portillo-Estrada et al., 2016), 对大尺度凋落物现存量格局及其气候控制因子的认识仍不清楚.凋落物现存量受凋落物产量和分解量的动态关系决定(Twilley et al., 1986; 马玉珠等, 2013).因此, 影响凋落物产量和分解过程的因素都会对凋落物的现存量产生重要影响(张新平等, 2008; 李强等, 2014), 推测凋落物的现存量同样受到这些因子的制约.然而, 凋落物的产量和分解对不同环境因子的响应存在差异.有研究表明, 凋落物的产量主要受年平均气温的制约(Liu et al., 2004; 吕国红等, 2014), 而凋落物的分解通常与年平均气温、年降水量有关, 其控制因子一般因研究地区而异(赵红梅等, 2012; Zhang & Wang, 2015).因此, 凋落物的现存量是否存在一定的空间分布格局, 目前尚缺乏相应的实证研究(Simmons et al., 1996; Descheemaeker et al., 2006; Westcott et al., 2014). ...

我国森林地表凋落物现存量及养分特征
1
2012

... 目前, 与凋落物的产量和分解的研究(汪思龙和陈楚莹, 2010; 唐仕姗等, 2014; García-Palacios et al., 2016)相比, 对凋落物现存量的研究相对较少, 多局限于单个地点的研究(郑路和卢立华, 2012; Portillo-Estrada et al., 2016), 对大尺度凋落物现存量格局及其气候控制因子的认识仍不清楚.凋落物现存量受凋落物产量和分解量的动态关系决定(Twilley et al., 1986; 马玉珠等, 2013).因此, 影响凋落物产量和分解过程的因素都会对凋落物的现存量产生重要影响(张新平等, 2008; 李强等, 2014), 推测凋落物的现存量同样受到这些因子的制约.然而, 凋落物的产量和分解对不同环境因子的响应存在差异.有研究表明, 凋落物的产量主要受年平均气温的制约(Liu et al., 2004; 吕国红等, 2014), 而凋落物的分解通常与年平均气温、年降水量有关, 其控制因子一般因研究地区而异(赵红梅等, 2012; Zhang & Wang, 2015).因此, 凋落物的现存量是否存在一定的空间分布格局, 目前尚缺乏相应的实证研究(Simmons et al., 1996; Descheemaeker et al., 2006; Westcott et al., 2014). ...

Biomass, litter, and soil respiration along a precipitation gradient in southern Great Plains, USA
1
2009

... 陆地生态系统凋落物的现存量受到多种环境因素共同控制, 大尺度上水分和热量通过控制植被类型影响凋落物的产量和分解, 进而影响凋落物的现存量(Zhou et al., 2009; Chave et al., 2010).本研究发现, 中国南方灌丛生态系统的凋落物现存量地理格局受到年平均气温、土壤pH值以及土壤全磷含量等因子的制约, 但最重要的环境因子是年平均气温.这与前人对凋落物产量和分解的研究结果(Desch- eemaeker et al., 2006; Pitkänen et al., 2012)一致.年平均气温是植物生长所需要的基本环境条件, 其年际间变化影响植物的物候变化, 从而制约着凋落物的产量.凋落物现存量受到凋落物生产和分解的制约(Hill et al., 2010).大量研究表明, 凋落物的产量与年平均气温显著正相关(张新平等, 2008; Salinas et al., 2011; 吕国红等, 2014), 不考虑凋落物的分解时, 凋落物的现存量应与年平均气温成正比, 但本研究发现凋落物现存量与年平均气温成反比.因此, 凋落物的分解可能是影响中国南方灌丛凋落物现存量空间分布的关键过程.上述推断与前人关于凋落物分解自然气候梯度的研究(Zhang et al., 2008; Hilli et al., 2010)一致.不同的研究发现, 随着纬度增加, 凋落物的分解速率下降, 温度升高可以显著加快不同生态系统的地表凋落物的分解(Aerts, 1997; Dorrepaal et al., 2005; Zhang & Wang, 2015).例如, Dorrepaal等(2005)研究欧洲西北部的灌木物种分解时发现, 年平均气温是与灌木树种凋落物分解速率最密切的控制因子.同样Hilli等(2010)研究森林凋落物分解对凋落物储量的影响时发现凋落物分解过程是凋落物储量空间变异的最为关键过程.本研究位于热带和亚热带地区, 温度是影响灌丛凋落物产量和分解的限制因子, 对凋落物分解的影响程度更突出, 因此年平均气温对凋落物生产和分解之间作用的差异性是导致中国南方灌丛生态系统凋落物现存量空间分异的主要原因. ...




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