蒋建东

姓名：蒋建东
学位：博士
职称：正研究员，博士生导师
蒋建东，男，1988年获医学博士学位。1989-1999在美国纽约大学西奈山医学中心工作。回国后在中国医学科学院医药生物技术研究所工作，先后任研究员、博士生导师、所长助理、副所长、所长。2010年12月调任中国医学科学院药物研究所所长。2012年出任由药物研究所、医药生物技术研究所及药用植物研究所组成的中国医学科学院药物研究院首任院长。主要从事抗病毒，抗代谢性疾病和抗肿瘤的新药研究，发现了新的降血脂信号通路机理及药物；发现了新的难以引起耐药的抗病毒机理，靶点与药物；研发了新结构的抗肿瘤药物候选物。在Nature Medicine, Cancer Cell, Hepatology, PNAS，Cancer Research 等国际重要的SCI 杂志上发表论文90余篇。获中国及国际发明专利10 项，成果转化2 项。毕业博士生27 名，2人获教育部全国优秀博士学位论文。获多项相关部门奖励，1999年获国家自然科学基金奖，2000年获香港"求是"科学基金优秀青年奖。牵头抗感染研究团队，2009年获"全国杰出专业技术人才先进集体"奖，2011年获国家科技进步二等奖（第一完成人）。2005年成为 "全球重大卫生挑战计划" （美国NIH/比尔盖兹基金会）药物项目首席专家。近年来主持了4项重大国际合作项目。现任药学学报英文版（Acta Pharmaceutica Sinica B）主编，国务院学位委员会委员。兼职：中国药促会（中国医药创新促进会）副会长；中国药理学会常务理事。

联系方式
联系电话：
邮箱：jiang.jdong@163.com
教育背景
1982年，南京医学院，医学，本科
1988年，复旦大学上海医学院，医学，博士

工作经历
1989-1999，在美国纽约大学西奈山医学中心工作。
2000-2010，在中国医学科学院医药生物技术研究所工作，先后任研究员、博士生导师、所长助理、副所长、所长。
2010.12-至今 任中国医学科学院药物研究所所长。
2012年出任中国医学科学院药物研究院首任院长。

专业研究方向领域
1、抗感染新药研究，发现了新的难以引起耐药的抗感染机理、靶点与药物；
2、抗代谢性疾病新药研究，发现了新的降血脂信号通路机理及药物；
3、抗肿瘤新药研究，发现了新结构新机制的抗肿瘤药物；
4、药物递送系统研究，建立新型药物控释系统。

承担主要课题
序号
项目名称
项目来源
起讫时间
本人承担工作

1
创新药物研究开发技术平台建设
“十二五”重大科技专项
2012-2015
课题总负责人

2
重大疾病创新药物的早期成药性评价关键技术研究
“重大新药创制”科技重大专项课题（子课题）
2012-2015
分课题负责人

3
双环醇抗丙型肝炎病毒作用机制
天然药物活性物质与功能国家重点实验室
2013-2014
课题负责人









代表性成果
序号
成果名称
等级及签发单位、时间
本人署名位次

1
抗感染药效关键技术研究
国家科学技术进步二等奖，国务院，2011
第一

2
小檗碱纠正高血脂的分子机理、化学基础和临床特点
国家自然科学二等奖，国务院，2012
第一

3
中国人群HIV辅助受体基因多态性特点及其意义的研究
北京市科学技术二等奖，北京市人民政府，2004
第二

4
抗感染创新药物团队
全国专业技术人才先进集体奖，中组部、中宣部、人事部、科技部，2009
第一












2015年发表论文
1. Jun-Jun Cheng, Jian-Rui Li, Meng-Hao Huang, Lin-Lin Ma, Zhou-Yi Wu, Chen-Chen Jiang, Wen-Jing Li, Yu-Huan Li, Yan-Xing Han, Hu Li, Jin-Hua Chen, Dan-Qing Song, Zong-Gen Peng, Jian-Dong Jiang. CD36 is a co-receptor for hepatitis C virus E1 protein attachment. Scientific Reports 2015.基金资助：国家自然科学基金(**)；完成单位：药物研究所为第二完成单位；作者：通讯作者；IF：5.6。
2. Ru Feng^1*, Jia-Wen Shou^1*, Zhen-Xiong Zhao^1*, Chi-Yu He¹, Chao Ma², Min Huang¹, Jie Fu¹, Xiang-Shan Tan¹, Xiao-Yang Li¹, Bao-Ying Wen¹, Xi Chen¹, Xin-Yi Yang³, Gang Ren³, Yuan Lin¹, Yangchao Chen⁴, Xue-Fu You³, Yan Wang¹ & Jian-Dong Jiang^1,3. Transforming berberine into its intestine-absorbable form by the gut microbiota. Sci. Rep. 2015, 5, 12155. 基金资助：国家自然科学基金(**)；完成单位：药物研究所为第一完成单位；作者：通讯作者；IF：5.6。
3. Lu-Lu Wang, Wen-Sheng Zheng, Shao-Hua Chen, Yan-Xing Han*, Jian-Dong Jiang*. Development of rectal delivered thermo-reversible gelling filmencapsulating a 5-fluorouracil hydroxypropyl-ß-cyclodextrin complex. Carbohydrate Polymers. 2016 Feb; 137: 9–18. 完成单位：药物研究所为第一完成单位；作者：第一作者和通讯作者；IF：4.1。
4. Xiao?Yang Li¹, Zhen?Xiong Zhao¹, Min Huang¹, Ru Feng¹, Chi?Yu He¹, Chao Ma², Shi?Heng Luo², Jie Fu¹, Bao?Ying Wen¹, Long Ren¹, Jia?Wen Shou¹, Fang Guo¹, Yangchao Chen⁵, Xin Gao⁴, Yan Wang^1* and Jian?Dong Jiang^1,3*. Effect of Berberine on promoting the excretion of cholesterol in high-fat diet-induced hyperlipidemic hamsters. J Transl Med (2015) 13:278. 基金资助：国家自然科学基金(**)；完成单位：药物研究所为第一完成单位；作者：通讯作者；IF：3.93。
5. Li-Li Qu, Bin Yu, Zheng Li, Wen-Xiao Jiang, Jian-Dong Jiang* and Wei-Jia Kong*. Gastrodin Ameliorates Oxidative Stress and Proinflammatory Response in Nonalcoholic Fatty Liver Disease through the AMPK/Nrf2 Pathway. Phytother Res. 2015 Dec 4 online. 基金资助：国家自然科学基金(**)；完成单位：药物研究所为第一完成单位；作者：第一作者和通讯作者；IF：2.66。
6. Learning from berberine: Treating chronic diseases through multiple targets.Yao J, Kong W, Jiang J. Sci China Life Sci. 2015;58(9):854-9. doi: 10.1007/s11427-013-4568-z.IF1.6.
7. 林媛¹，朱宁屿²，蒋建东¹，司书毅²。靶向FtsZ 先导化合物的筛选及其抗结核作用探讨。中国新药杂志2015年第24卷第5期。基金资助：国家自然科学基金(**)；完成单位：药物研究所为第一完成单位；作者：第一作者；期刊：核心期刊。
8. 林媛，朱宁屿²，蒋建东，司书毅。以FtsZ为靶点的抗结核药物筛选模型的建立及应用。中国抗生素杂志2015年3月第40卷第3期。基金资助：国家自然科学基金(**)；完成单位：药物研究所为第一完成单位；作者：第一作者；期刊：核心期刊。
9. 林媛，朱宁屿，蒋建东，司书毅。结核分枝杆菌FtsZ 抑制剂的筛选和活性研究。中国医药生物技术2015年4月第10 卷第2 期。基金资助：国家自然科学基金(**)；完成单位：药物研究所为第一完成单位；作者：第一作者；期刊：核心期刊。
2015年新药临床批件
序号
来源
新药项目名称
研发状态
审批状态
备注

1
重大新药创制项目
小檗碱抗代谢性疾病
Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床研究
已获得临床试验批件
批件号：2015L02186
(主持)