朱海波

朱海波，中国医学科学院药物研究所研究员，协和，北京协和医学院药理学科，博士生导师。
现任中国药理学会心血管药理专业委员会常务委员，中国药理学会生化与分子药理专业委员会常务委员，北京药理学会心脑血管药理专业委员会副主任委员兼秘书长。曾任美国《Journal of Alzheimer’s Disease》副编审，美国《Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine》，《Dataset Papers in Pharmacology》等国际学术期刊编委。现任《JSM Atherosclerosis》和《药学学报》编委。
研究方向：动脉粥样硬化相关疾病新药靶的发现和药物研发
一、动脉粥样硬化发病机制研究
1、充分运用“多学科交叉”策略，将临床与基础紧密结合。利用多维组学（宏基因组、代谢组、蛋白组、转录组）探索临床患者的肠道菌群与免疫细胞在动脉粥样硬化发生发展过程中的相互作用机制，并立体构建互作网络模型。通过体内外验证实验，最终提出具有中国人群病理生理特色的动脉粥样硬化发病机制。
2、利用表观遗传学层面的前沿技术（5hmC测序）寻找临床患者外周血的单核细胞5hmC甲基化与动脉粥样硬化发生发展间的内在关联，并针对单核细胞的特异性5hmC甲基化位点展开机制研究。

二、新型药物靶标发现
1、通过多维组学构建5种维度下的中国人群冠心病数据库，包括临床信息数据库、全转录组数据库、表观遗传数据库、代谢组学数据库、肠道菌群数据库。
2、通过深度挖掘上述中国人群冠心病数据库，并进行体内外靶标验证实验，发现具有原始创新意义的动脉粥样硬化精准干预新药靶标。

三、创新药物研发
1、针对发现的动脉粥样硬化精准干预新药靶标，采用永生化或原代细胞培养、基因转染、荧光或同位素标记等技术，构建高通量或高内涵药筛模型，从天然产物或合成化合物中发现先导化合物，开展体内成药性研究。
2、推动具有我国自主知识产权的新型AMPK激动剂IMM-H007进入临床试验研究。
3、建立以生理信号遥测、波谱绘制解析和活体、动态、无创影像监测为核心技术的新药非临床心脑血管药效学评价体系。

四、近三年主持的纵向科研项目
1. 中国医学科学院医学与健康科技创新工程:
名称: 动脉粥样硬化发病机制和干预研究
项目批准号: 2016-I2M-1-109
经费: 7500万元 起止时间: 2016-2020
2. 国家自然科学基金重大研究计划培育项目:
名称: 基于多模态分子影像技术的小鼠动脉斑块微环境靶标定量可视化方法
研究
项目批准号: **
经费: 96万元 起止时间: 2016-2018
3. 国家“十二五重大新药创制”科技重大专项:
名称: 新结构类型调血脂化合物WS070117临床前研究
项目批准号: 2012ZX**-020
经费: 321.76万元 起止时间: 2012-2015
4. 国家自然科学基金重大研究计划培育项目:
名称: 非可控性炎症调控网络体内定量监视预测技术研究
项目批准号: **/H3104
经费: 110万元 起止时间: 2013-2015
5. 国家自然科学基金项目:
名称:新型调脂分子WS070117激活靶蛋白AMPK作用方式探究
项目批准号: **/H3102
经费:70万 起止时间: 2013-2015
6. 高等学校博士学科点专项科研基金
名称:新型调脂分子WS070117与靶蛋白AMPK相互作用分子动力学模型构建
项目批准号: 032
经费:12万 起止时间: 2013-2015
7. 北京协和医学院人才基金项目:
名称: 北京协和医学院协和基金
经费: 100万元 起止时间: 2012-2016
五、近期发表代表性论文
1. Ang Ma, Jing Wang, Liu Yang, Yuanyuan An,Haibo Zhu*. AMPK activation enhances the anti-atherogenic effects of high-density lipoproteins in apoE-/- mice. Journal of Lipid Research, Volume 58,2017:1536-1547.
2. Jing Wang , Ang Ma , Ming Zhao, Haibo Zhu*. AMPK activation reduces the number of atheromata macrophages in ApoE deficient mice. Atherosclerosis, 2017, 258:97-107.
3. Jin Li, Liping Zhong, Haibo Zhu* and Fengzhong Wang*. The Protective Effect of Cordycepin on D-Galactosamine/ Lipopolysaccharide-Induced Acute Liver Injury. Mediators of inflammation, 2017, 2017(1):**.
4. Huijie Shi, Qingchun Wang, Liu Yang, Shouxia Xie and Haibo Zhu*. IMM-H007, a new therapeutic candidate for nonalcoholic fatty liver disease, improves hepatic steatosis in hamsters fed a high-fat diet. Febs Open Bio, 2017, 7(9):1379-1391.
5.Ang Ma, Dongmei Wang, Yuanyuan An, Wei Fang, Haibo Zhu*. Comparative transcriptomic analysis of mice liver treated with different AMPK activators in a mice model of atherosclerosis. Oncotarget, 2017, 8(10):16594-16604.
6. Nana Zhang, Zeqin Liana, Xueying Penga, Zijian Li*, Haibo Zhu*. Applications of Higenamine in pharmacology and medicine. Journal of Ethnopharmacology. 196 (2017) 242–252.
7. Bo Chen, Jin Li , Haibo Zhu*. AMP-activated protein kinase attenuates oxLDL uptake in macrophages through PP2A/NF-κB/LOX-1 pathway. Vascular Pharmacology 85(2016)1-10.
8. Wei Guo,Chunying Jiang, Liu Yang,Tianqi Li,Xia Liu,Mengxia Jin,Kai Qu,Huili Chen,Xiangju Jin, Hongyue Liu, Haibo Zhu*, and Yinghong Wang*.Quantitative Metabolomic Profiling of Plasma, Urine, and Liver Extracts by 1H NMR pectroscopy Characterizes Different Stages of Atherosclerosis in Hamsters. J. Proteome Res. 2016, 15, 3500−3510.
9. LinZhang Huang , BaoYan Fan , Ang Ma , Philip W. Shaul , and HaiBo Zhu*. Inhibition of ABCA1 protein degradation promotes HDL cholesterol efflux capacity and RCT and reduces atherosclerosis in mice. Journal of Lipid Research. 2015,56：986-997.
六、授权专利
1. 三乙酰基-3-羟基苯基腺苷及其调血脂的用途。授权号：US8,435,962（美国），授权日：2013年5月7日获授权。
2. 三乙酰基-3-羟基苯基腺苷及其调血脂的用途。授权号：（韩国），授权日：2014年3月26日获授权。
3. 三乙酰基-3-羟基苯基腺苷及其调血脂的用途。授权号：**（欧洲），
授权日：2014年6月18日获授权。
4. 三乙酰基-3-羟基苯基腺苷及其调血脂的用途。授权号：215080（以色列），授权日：2014年11月1日获授权。
5. 三乙酰基-3-羟基苯基腺苷及其调血脂的用途。授权号：**（日本），
授权日：2015年2月20日获授权。
6. 三乙酰基-3-羟基苯基腺苷及其调血脂的用途。授权号：270393（印度），授权日：2015年12月17日获授权。
七、参编专著
1.刘耕陶主编.当代药理学（第二版）.北京:中国协和医科大学出版社.2008年5月.
2.王晓良主编.应用分子药理学（第二版）.北京:中国协和医科大学出版社. 2015年9月.
3.陈晓光主编.药理学研究的新思路与新靶点（第一版）.北京:中国协和医科大学出版社.2012年9月.
4. 陈晓光主编，朱海波副主编.药理学研究的新技术与新方法（第一版）.北京:中国协和医科大学出版社. 2014年1月.