王楠

王楠，男，1964年出生。研究员，课题组长，博士生导师。
email: wangnan@imm.ac.cn
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教育背景
1986年毕业于第四军医大学军医系，获学士学位；1989年在第四军医大学获硕士学位；1994年在军事医学科学院获博士学位。
工作经历
1996年赴美国Thomas Jefferson大学和Sloan-Kettering肿瘤中心，及其后在中国医学科学院肿瘤研究所做博士后研究。2001年起，任药物研究所课题组长，副研究员，研究员。
专业研究领域
长期从事分子肿瘤学和肿瘤药理学研究工作，研究方向是以基因转录调控为基础的肿瘤学和药理学研究，目前主要围绕表基因组学靶点进行抗肿瘤药物研究。近5年来，我们已建立了组蛋白去乙酰酶抑制剂筛选模型，筛选了大量的化合物，发现了一些活性化合物和候选抗肿瘤药物，并进行了相关的抗肿瘤作用机制的研究工作。同时，我们也在其它表基因组药物靶点的研究上开展了初步的工作。我们今后的研究方向，将主要围绕新靶点作用的药物，进行药理学机制、相关肿瘤学研究和候选抗肿瘤药物的临床前研究工作，并在生物技术药物领域，开展一些工作。
近年发表论文：
1. Sujuan Yuan, Xin Wang, Jian Xu, Zheng Yan, Nan Wang. Ubiquitin-like prokaryotic MoaD as a fusion tag for expression of heterologous proteins in Escherichia coli. BMC Biotechnology. 2014; 14(1):5
2. XU Jian, LIU Li-Li, YAN Zheng, WANG Nan. Conjugation with Cellular Proteins through Disulfide Suggests ThiS as a Possible Prokaryotic Post-translational Modifier. 中国生物化学与分子生物学报. 2014, in press
3. 冯崔香,邓丽刚,闫征,杜国华,王楠. 精氨酸对牛胰核糖核酸酶氧化复性的时相性抑制作用.生命科学研究2014 18 (1): 12-20
4. Yuan S, Xu J, Ge Y, Yan Z, Du G, Wang N. Prokaryotic Ubiquitin-Like ThiS Fusion Enhances the Heterologous Protein Overexpression and Aggregation in Escherichia coli. PLoS One. 2013; 8(4):e62529
5. 葛莹, 孙婧慧, 闫征, 王楠. 小鼠核糖核酸酶抑制剂的高效可溶性表达与氧化抗性鉴定. 中国生物工程杂志　2010, 30(11):17-23
6. Jin-Yan Zhao, Na Lu, Zheng Yan, Nan Wang. SAHA and curcumin combinations co-enhance histone acetylation in human cancer cells but operate antagonistically in exerting cytotoxic effects. J Asian Nat Prod Res 2010; 12(5): 335-348
7. 芦娜，刘振佳，闫征，王楠. 三种药物相互作用数学模型分析SAHA与三氧化二砷联合用药的细胞毒作用. 药学学报2010, 45 (5):601-7
8. Long, Juan; Zhao, Jinyan; Yan, Zheng; Liu, Ziliang; Wang, Nan. Antitumor effects of a novel sulfur-containing hydroxamate HDAC inhibitor H40. Int J Cancer 2009; 124(5): 1235-44.
9. 赵晋燕,闫征,刘子良,王楠. 一种简便可靠的组蛋白乙酰转移酶(HAT)抑制剂荧光检测方法. 生物化学与生物物理进展 2008; 35(9): 1084-9.
10. 龙娟，王楠. 组蛋白去乙酰酶抑制剂联合应用治疗肿瘤的研究进展. 中国新药与临床杂志 2007; 26(4): 309-314
11. N Wang, Q Su, S Boeckh-Herwig, M Yaneva, P Tempst. Delayed-late activation of a myeloid defensin minimal promoter by retinoids and inflammatory mediators. Leukemia Research 2004; 28(8): 879-889.
12. 王楠，阎征，刘娜. 组蛋白去乙酰酶抑制剂的药理学研究进展. 中国新药杂志 2004; 13(7): 594-598
合作发表论文：
1. Ting Zhang, Zheng Yan, Yun-Feng Li, Nan Wang. Simplified aminocoumarin analogues as anticancer agents： Amino isosteric replacement in the noviose moiety resulted in substantial enhancement of antiproliferative activity.中国化学快报 2013, 24(08): 719-722
2. Guo J, Dong W, Liu W, Yan Z, Wang N, Liu Z. Synthesis and cytotoxicity of 3-aryl acrylic amide derivatives of the simplified saframycin-ecteinascidin skeleton prepared from l-dopa. Eur J Med Chem. 2013; 62:670-6
3. Geng Xu, Ju Guo, Zheng Yan, Nan Wang, Zhan-Zhu Liu. Synthesis and cytotoxicity of dinuclear platinum(Ⅱ) complexes of (1S, 3S)-1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines. 中国化学快报 2013,24(03): 186-188
4. Dong W, Liu W, Yan Z, Liao X, Guan B, Wang N, Liu Z. Asymmetric synthesis and cytotoxicity of (-)-saframycin A analogues. Eur J Med Chem. 2012;49:239-44
5. Wei Liu, Wenfang Dong, Xiangwei Liao, Zheng Yan, Baohe Guan, Nan Wang, Zhanzhu Liu. Synthesis and cytotoxicity of (-)-renieramycin G analogs. Bioorganic & medicinal chemistry letters. 2011; 21(5):1419-21.
6. Yuyao Guan, Dan Zheng, Liang Zhou, Haixing Wang, Zheng Yan, Nan Wang, Hong Chang, Pingping She, Pingsheng Lei. Synthesis of 5(6)-dihydro-OSW-1 analogs bearing three kinds of disaccharides linking at 15-hydroxy and their antitumor activities. Bioorganic & medicinal chemistry letters. 2011; 21(10):2921-4
7. Geng Xu, Zheng Yan, Nan Wang, Zhanzhu Liu. Synthesis and cytotoxicity of cis-dichloroplatinum (II) complexes of (1S,3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines. European Journal of Medicinal Chemistry. 2011, 46(1):356-363
8. Xuqin Li, Junli Yu, Song Xu, Nan Wang, Hongzhen Yang, Zheng Yan, Guifang Cheng, gang Liu. Chemical conjugation of muramyl dipeptide and paclitaxel to explore the combination of immunotherapy and chemotherapy for cancer. Glycoconj J 2008; 25(5): 415-25.
9. Ning Tang, Gangjun Du, Nan Wang, Chunchun Liu, Haiying Hang, Wei Liang. Improving Penetration in Tumors With Nanoassemblies of Phospholipids and Doxorubicin. J Natl Cancer Inst 2007; 99(13): 1004-1015.
10. Yaneva M, Kippenberger S, Wang N, Su Q, McGarvey M, Nazarian A, Lacomis L, Erdjument-Bromage H, Tempst P. PU.1 and a TTTAAA Element in the Myeloid Defensin-1 Promoter Create an Operational TATA Box That Can Impose Cell Specificity onto TFIID Function. J Immunol. 2006;176(11): 6906-17.