胡卓伟

胡卓伟, 博士，教授，博士生导师。1955年出生于湖南省长沙市，1976年毕业于湖南医科大学医疗系并从事临床工作三年。1982年毕业于湖南医科大学硕士研究班并在该院从事临床工作三年。1985年到美国加州大学作博士后访问。1986年进入斯坦福大学继续临床药理博士后研究。1992年获斯坦福大学分子细胞生理学专业博士学位，随后在斯坦福大学工作长达12年，历任研究科学家、高级科学家、高级副研究员和高级研究员。2004年回国后在中国医学科学院北京协和医学院药物研究所建立了分子免疫和肿瘤药理实验室，现为中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所研究员、一级教授、博士生导师、北京协和医学院、国家人事部"高层次留学人才回国资助人员"，国务院颁发的政府特殊津贴获得者。
主要业绩
历年来先后承担国家自然科学面上和重点基金、973重大基础研究专项基金、科技部社会公益项目专项基金、十一五和十二五国家科技重大专项（重大新药创制）等研究项目。在Cancer Cell、Nat Commun、J Clin Invest、Circulation、Hepatology、Cancer Res、Autophagy、Mol Endocrol、J Cell Science、Int J Cancer、J Immunol、Cardiovascular Res、Hypertension、Oncotarget、Cancer Lett、J Biol Chem、Am J Pathol、Mol Pharmacol、PloS One、Am J Physiol和J Exper Therap Pharmacol 等以及中国有关专业杂志发表论文及综述100余篇，影响因子总和超过500，被国内外杂志和专著引用超过6000次；主编和参编英文专著和教科书《应用分子药理学》、《检测肿瘤细胞信号通路的方法学手册(第二版)》、《药理学研究的新技术与新方法》、《药理学研究的新思路与新靶点》、《现代药理学实验方法》、《分子生物学方法》、《药理学》、《临床药理学》、《受体药理学》以及中文专著《自噬——生物学与疾病（第二版）》、《当代药理学》、《器官纤维化基础及中医药防治》和《组合化学和新药筛选》等。作为接受了长期正规临床医学、药物学和现代生物学训练、具有药物基础研究和新药开发实际工作经验的高级医药科学家，曾先后参与在美国硅谷、中国北京中关村和浙江杭州和绍兴高新开发区创办高科技生物制药公司，从事抗病毒、抗肿瘤、抗心血管病、抗炎和抗组织纤维化药物的研发工作。近年来课题组围细胞蛋白质质量控制系统展开多层次研究，不但发现了蛋白质质量控制系统与慢性炎性疾病发病的新机制，还从中鉴定和发现了众多新药靶。目前课题组针对所发现新药靶已成功研发多个具有自主知识产权的先导药物，并申请国内、外发明专利十余项，同时吸引海内外投资不断推动课题组原创药物走向临床及市场。
研究方向
目前课题组隶属于“天然药物活性物质与功能”国家重点实验室，主要研究领域包括免疫生物学和免疫药理、心血管生物学和心血管药理、分子细胞生物学和分子药理、受体和信号传导通道的调节机制。具体研究方向主要包括以下六个方面：（1）纤维增生疾病的分子细胞生物学机制：组织纤维化是多种严重威胁人类健康疾病的基本病理改变，累及人体几乎所有器官和系统，是许多疾病致残、致死的主要原因。目前没有有效治疗纤维增生疾病的药物。使用不同的纤维化动物模型和细胞模型，从免疫学角度研究肺纤维化、肝纤维化、胰腺纤维化、肾纤维化和心血管纤维化的分子细胞生物学机制，在此基础上研发能够预防和治疗多器官纤维增生疾病的药物。（2）肿瘤发生和转移的免疫生物学机制：恶性肿瘤仍然是第一位致死疾病，90%以上肿瘤病人死于肿瘤转移。研究肿瘤转移机制是开发抗肿瘤转移药物、降低肿瘤病死率的基础。我们最近发现肿瘤细胞内蛋白质质量控制系统的紊乱是决定肿瘤转移和生长的关键因素。相关的研究结果增加了我们对肿瘤转移机制的了解，也为开发抗肿瘤转移药物提供了重要信息。（3）心血管疾病免疫生物学机制：除了已经开展的心血管纤维化机制及药物开发的相关研究，还开展了其它项目如血管疾病免疫生物学机制、高血压发病机制和肥厚性心肌病免疫机制等课题。（4）蛋白组学和蛋白质相互作用的细胞生物学功能及机制和意义：通过研究在信号传导和或在其它细胞生物学功能方面有重要作用的关键蛋白质相互作用和机制，加深对细胞功能调节机制和生物学意义的了解，并从中寻找全新的治疗学靶点。（5）天然产物及有效成分、单克隆抗体和多肽药开发：在广泛开展基础研究、深入了解疾病发病机制的基础上，我们正在努力开发针对上述严重威胁公众健康疾病的药物。团队目前拥有研制全人抗体、多肽类药物的核心技术，并长期和其他研究团队合作研发小分子化学药物。总之，造就有用的科技专才、发表高质量的研究论文、研发安全有效稳定的新药是我们研究团队努力工作的目标。
主要论著（2008-）
1. Li K, Wang F, Cao WB, Lv XX, Hua F, Cui B, Yu JJ, Zhang XW, Shang S, Liu SS, Yu JM, Han MZ, Huang B, Zhang TT, Li X, Jiang JD, Hu ZW^*. TRIB3 Promotes APL Progression through Stabilization of the Oncoprotein PML-RARα and Inhibition of p53-Mediated Senescence. Cancer Cell, 2017, 31: 697-710.e7.
2. Lv XX, Liu SS, Li K, Cui B, Liu C, Hu ZW^*. Cigarette smoke promotes COPD by activating platelet-activating factor receptor and inducing neutrophil autophagic death in mice. Oncotarget, 2017, 8(43): 74720- 74735.
3. Li K, Wang F, Hu ZW^*. Targeting TRIB3 and PML-RARα interaction against APL. Oncotarget, 2017, 8(32):52012-520134. Li K, Wang F, Hu ZW^*. Targeting pseudokinase TRIB3 brings about a new therapeutic option for acute promyelocytic leukemia. Molecular & Cellular Oncology, 2017, 4: e**.
5. Xie J, Yun JP, Yang YN, Hua F, Zhang XW, Lin H, Lv XX, Li K, Zhang PC^*, Hu ZW^*. A novel ECG analog 4-(S)-(2,4,6-trimethylthiobenzyl)- epigallocatechin gallate selectively induces apoptosis of B16-F10 melanoma via activation of autophagy and ROS. Sci Rep, 2017,7: 42194.
6. Shang S, Hua F, Hu ZW^*. The regulation of β-catenin activity and function in cancer: therapeutic opportunities. Oncotarget. 2017, 8(20): 33972- 33989.
7. Zhang XW, Mi S, Li Z, Zhou JC, Xie J, Hua F, Li K, Cui B, Lv XX, Yu JJ, Hu ZW^*. Antagonism of Interleukin-17A ameliorates experimental hepatic fibrosis by restoring the IL-10/STAT3-suppressed autophagy in hepatocytes. Oncotarget, 2017, 8(6): 9922-9934
8. Li K, Hu ZW^*. The real role of pseudokinase: linking diabetes to cancers. Cancer Med. 2016, 5: 1647-1649.
9. Yu JM, Sun W, Hua F, Xie J, Lin H, Zhou DD, Hu ZW^*. BCL6 induces EMT by promoting the ZEB1-mediated transcription repression of E-cadherin in breast cancer cells. Cancer Lett, 2015, 365: 190~200.
10. Hua F, Hu ZW^*. TRIB3-P62 interaction, diabetes and autophagy. Oncotarget, 2015, 6(33):34061-34062.
11. Hua F, Li K, Yu JJ, Hu ZW^*. The TRIB3-SQSTM1 interaction mediates metabolic stress-promoted tumorigenesis and progression via suppressing autophagic and proteasomal degradation. Autophagy, 2015, 11:1929- 1931.
12. Hua F, Li K, Yu JJ, Lv XX, Yan J, Zhang XW, Sun W, Lin H, Shang S, Wang F, Cui B, Mu R, Huang B, Jiang JD, Hu ZW^*. TRB3 links insulin/IGF to tumour promotion by interacting with p62 and impeding autophagic/ proteasomal degradations. Nat Commun, 2015, 6:7951.
13. Yu JM, Sun W, Hua F, Xie J, Lin H, Zhou DD, Hu ZW^*. BCL6 induces EMT by promoting the ZEB1-mediated transcription repression of E-cadherin in breast cancer cells. Cancer Lett, 2015, 365:190-200.
14. Li K, Lv XX, Hua F, Lin H, Sun W, Cao WB, Fu XM, Xie J, Yu JJ, Li Z, Liu H, Han MZ, Hu ZW^*, Targeting acute myeloid leukemia with a proapoptotic peptide conjugated to a toll-like receptor 2-mediated cell-penetrating peptide. Intl J Cancer, 2014, 134:692-702.
15. Wang XX, Lv XX, Wang JP, Yan HM, Wang ZY, Liu HZ, Fu XM, Hu ZW^*. Blocking TLR2 activity diminishes and stabilizes advanced atherosclerotic lesions in apolipoprotein E-deficient mice. Acta Pharmacol Sin, 2013, 34:1025-1035.
16. Lv XX, Wang XX, Li K, Wang ZY, Li Z, Lv Q, Fu XM, and Hu ZW^*. Rupatadine Protects against Pulmonary Fibrosis by Attenuating PAF-Mediated Senescence in Rodents. PLoS One, 2013, 8:e68631.
17. Lin H, Liu XB, Yu JJ, Hua F, Hu ZW^*. Antioxidant N-acetylcysteine attenuates hepatocarcinogenesis by inhibiting ROS/ER stress in TLR2 deficient mouse. PLoS One, 2013, 8:e74130.
18. Wang ZY, Lin H, Hua F and Hu ZW^*. Repairing DNA damage by XRCC6/KU70 reverses TLR4-deficiency-worsened HCC development via restoring senescence and autophagic flux. Autophagy, 2013, 9:925-7.
19. Du D, Yan J, Ren JH, Lv HN, Li Y, Xu S, Wang Y, Ma SG, Qu J, Tang WB, Hu ZW^*, Yu SS*. Synthesis, Biological Evaluation, and Docking Studies of Glycyrrhizin Derivatives as Potent High-Mobility Group Box-1 Inhibitors with Anti- Heart Failure Activity in Vivo. J Med Chem, 2013, 56: 97-108,
20. Wang ZY, Yan J, Lin H, Hua F, Wang XX, Liu H, Lv XX, Yu JJ, Mi S, Wang JP, Hu ZW^*. TLR4 activity protects against hepatocellular tumorigenesis and progression via regulating the expression of DNA repair protein Ku70. Hepatology, 2013, 57:1869-81.
21. Liu H, Mi S, Li Z, Hua F and Hu ZW^*. Interleukin 17A inhibits autophagy through activation of PIK3CA to interrupt the GSK3B-mediated degradation of BCL2 in lung epithelial cells. Autophagy, 2013, 9:730-42.
22. Lin H, Yan J, Wang ZY, Hua F, Yu JJ, Sun W, Li K, Liu H, Yang HZ, Lv Q, Xue JF, and Hu ZW^*. Loss of immunity-supported senescence enhances susceptibility to hepatocellular carcinogenesis and progression in toll-like receptor 2-deficient mouse model. Hepatology, 2013, 57:171-182.
23. Sun W, Hu ZW^*. Making T cells functional: a new solution for the athymic BMT recipients. Acta Pharmacol Sin, 2013, 34:189-190.
24. Lin H, Hua F, and Hu ZW^*. Autophagic flux, supported by Toll-like receptor 2 activity, defends against the carcinogenesis and progression of hepatocellular carcinoma. Autophagy, 2012, 8:1859-61..
25. Lv Q, Wang W, Xue JF, Hua F, Mu R, Lin H, Yan J, Lv XX, Chen XG, Hu ZW^*. DEDD interacts with class III PI-3-kinase to activate autophagy and attenuate epithelial-mesenchymal transition in human breast cancer. Cancer Res, 2012, 72: 3238-50.
26. Lv Q, Hua F, and Hu ZW^*. DEDD, a novel tumor repressor reverses epithelial-mesenchymal transition by activating selective autophagy. Autophagy, 2012, 8:12-14.
27. Ma YG, Zhang XW, Mi S, Cai WF, Yan HM, Wang QQ, Wang ZY, Yan J, Wang JP, Wang XX, Lv XX, Yang HZ, Fan GC, Hu ZW*. Toll-Like Receptor (TLR) 2 and TLR4 differentially Regulate Doxorubicin Induced Cardiomyopathy in Mice. PLoS One, 2012, 7:e40761.
28. Sun W, Xie J, Lin H, Mi S, Li Z, Hua F, and Hu ZW^*. A combined strategy improves the solubility of aggregation-prone single-chain variable fragment antibodies. Protein Expr Purif, 2012, 83:21-29.
29. Zhu CJ, Wang QQ, Zhou JL, Liu HZ, Hua F, Yang HZ, and Hu ZW^*. The mineralocorticoid receptor-p38MAPK-NFκB or ERK-Sp1 signal pathways mediate aldosterone-stimulated inflammatory and profibrotic responses in rat vascular smooth muscle cells. Acta Pharmacol Sin, 2012, 33:873-878.
30. Yan J, Hua F, Liu HZ, Yang HZ, and Hu ZW^*. Blocking TLR2 and activating TLR9 induce a synergistic efficacy against pulmonary tumor metastasis. Acta Pharmacol Sin, 2012, 33:503-512.
31. Yang HZ, Wang JP, Mi S, Liu HZ, Cui B, Yan HM, Yan J, Li Z, Liu H, Hua F, Lu W, and Hu ZW^*. TLR4 activity is required in the resolution of pulmonary inflammation and fibrosis after acute and chronic lung injury. Am J Pathol, 2012, 180: 275-292.
32. Yan J, Wang ZY, Yang HZ, Liu HZ, Mi S, Lv XX, Fu XM, Yan HM, Zhang XW, Zhan QM, and Hu ZW^*. Timing is critical for an effective anti-metastatic immunotherapy: the decisive role of IFNg/STAT1-mediated activation of autophagy. PloS One, 2011, 6: e24705.
33. Wang QQ, Yang HZ, Liu HZ, Mi S, Zhang XW, Yan HM, Ma YG, Wang XX, and Hu ZW^*. Interleukin-17A is involved in development of spontaneous pulmonary emphysema caused by Toll-like receptor 4 mutations. Acta pharmacol Sin, 2011, 32: 1045-1054.
34. Mi S, Li Z, Yang HZ, Liu H, Wang JP, Ma YG, Wang XX, Liu HZ, Sun W, and Hu ZW^*. Blocking IL-17A promotes the resolution of pulmonary inflammation and fibrosis via TGF-β-dependent and -independent mechanisms. J Immunol, 2011, 187: 3003-3014.
35. Hua F, Mu R, Liu JW, Xue JF, Wang ZY, Lin H, Yang HZ, Chen XG, and Hu ZW^*. TRB3 interacts with SMAD3 promoting tumor cell migration and invasion. J Cell Sci, 2011, 124: 3235-3246.
36. Xue JF, Hua F, Lv Q, Lin H, Wang ZY, Yan J, Liu JW, Lv XX, Yang HZ, and Hu ZW^*. DEDD negatively regulates transforming growth factor-beta1 signaling by interacting with Smad3. FEBS Lett, 2010, 584: 3028-3034.
37. Xin BM, Wang XX, Jin W, Yan HM, Cui B, Zhang XW, Hua F, Yang HZ, and Hu ZW^*. Activation of Toll-like receptor 9 attenuates unilateral ureteral obstruction-induced renal fibrosis. Acta pharmacol Sin, 2010, 31: 1583-1592.
38. Wang XH. Zhang XW, Ren XP, Chen J, Liu H, Yang JQ, Medvedovic M, Hu ZW, and Fan GC*. MicroRNA-494 targeting both proapoptotic and antiapoptotic proteins protect against ischemia/reperfusion-induced cardiac injury. Circulation, 2010, 122:1308-1318.
39. Hua F, Zhou JL, Liu JW, Zhu CJ, Cui B, Lin H, Liu YY., Jin W, Yang HZ, and Hu ZW^*. Glycogen synthase kinase-3beta negatively regulates TGF-β1 and Angiotensin II-mediated cellular activity through interaction with Smad3. Eur J Pharmacol, 2010, 644: 17-23.
40. Cai WF, Zhang XW, Yan HM, Ma YG, Wang XX, Yan J, Xin BM, Lv XX, Wang QQ, Wang ZY, Yang HZ, and Hu ZW^*. Intracellular or extracellular heat shock protein 70 differentially regulates cardiac remodelling in pressure overload mice. Cardiovas Res, 2010, 88:140-149.
41. Liu HZ, Yang HZ, Mi S, Cui B, Hua F, Hu ZW^*. Toll like receptor 2 mediates bleomycin-induced acute lung injury, inflammation and fibrosis in mice.Yao Xue Xue Bao. 2010, 45:976-86.
42. Yang HZ, Cui B, Liu HZ, Mi S, Yan J, Yan HM, Hua F, Lin H, Cai WF, Xie WJ, Lv XX, Wang XX, Xin BM, Zhan QM, and Hu ZW^*. Blocking TLR2 activity attenuates pulmonary metastases of tumor. PloS One, 2009, 4:e6520.
43. Yang HZ, Cui B, Liu HZ, Chen ZR, Yan HM, Hua F, and Hu ZW^*. Targeting TLR2 attenuates pulmonary inflammation and fibrosis by reversion of suppressive immune microenvironment. J Immunol, 2009, 182:692-702.
44. Xie WJ, Wang YY, Huang Y, Yang HZ, Wang JP, and Hu ZW^*. Toll-like receptor 2 mediates invasion via activating NF-kB in MDA-MB-231 breast cancer cells. Bioch Biophy Res Comm, 2009, 379:1027-1032.
45. Liu YY, Cai WF, Yang HZ, Cui B, Chen ZR, Liu HZ, Yan J, Jin W, Yan HM, Xin BM, Yuan B, Hua F, Hu ZW^*. Bacillus Calmette-Guérin and TLR4 agonist prevent cardiovascular hypertrophy and fibrosis by regulating immune microenvironment. J Immunol, 2008, 180:7349-7357.
科研获奖
1. 胡卓伟（1/7），免疫-自噬调节异常参与纤维化和肿瘤发病的机制研究及药靶发现， 国家教育部，2016年度高等学校科学研究优秀成果奖，省部二等奖，2017（胡卓伟，花芳，张晓伟，吕晓希，林珩，崔冰，李珂）
2. 胡卓伟（1/11），TLRs受体介导的免疫-自噬调节纤维化和肿瘤发生发展的机制及药靶发现，中华医学会 （Chinese Medical Association），中华医学科技奖，三等奖，2017（胡卓伟，花芳，张晓伟，吕晓希，林珩，王子艳，吕琪，杨红振，崔冰，李珂，严君）
3. 胡卓伟 （1/6），TLRs介导的免疫-自噬调节纤维化和肿瘤发生发展的机制及药靶发现，北京市人民政府，北京市科学技术奖，三等奖，2016 （胡卓伟，花芳，林珩，张晓伟，吕晓希，王子艳）
参编书籍（2008-）
1. 吕晓希，张晓伟，胡卓伟，自噬流检测的意义和方法，自噬——生物学与疾病（第二版），秦正红；乐卫东，科学出版社，中国，2015
2. 吕晓希，李珂，胡卓伟，肺部疾病与自噬，自噬——生物学与疾病（第二版），秦正红；乐卫东，科学出版社，中国，2015
3. 林珩，孙巍，胡卓伟，自噬和免疫应答，自噬——生物学与疾病（第二版），秦正红；乐卫东，科学出版社，中国，2015
4. 花芳，李珂，胡卓伟，免疫信号与自噬调控，自噬——生物学与疾病（第二版），秦正红；乐卫东，科学出版社，中国，2015
5. 吕晓希，胡卓伟，组织纤维化的分子免疫机制，应用分子药理学（第二版），王晓良，中国协和医科大学出版社，中国，2015
6. 胡卓伟，张晓伟, 调节心脏组织重构和心肌再生治疗慢性心血管疾病，应用分子药理学（第二版），王晓良，中国协和医科大学出版社，中国，2015
7. 张晓伟，胡卓伟，血管及血压调节的分子机制及药物应用，应用分子药理学（第二版），王晓良，中国协和医科大学出版社，中国，2015
8. 花芳，胡卓伟，代谢相关疾病的分子机理及治疗学进展，应用分子药理学（第二版），王晓良，中国协和医科大学出版社，中国，2015
9. 孙巍，胡卓伟，生物技术药物，应用分子药理学（第二版），王晓良，中国协和医科大学出版社，中国，2015
10. 刘明，胡卓伟，合理设计改善单克隆抗体的药学和药理学性质，应用分子药理学（第二版），王晓良，中国协和医科大学出版社，中国，2015
11. Qi Lv，Fang Hua，Zhuo-Wei Hu，Use of the Tumor Repressor DEDD as a Prognostic Marker of Cancer Metastasis，Cancer Cell Signaling Methods and Protocols Second Edition，Martha Robles-Flores, Humana Press，pp 197-222，UK，2014
12. 花芳，吕晓希，胡卓伟，流式细胞技术在分子免疫药理学研究中的应用，药理学研究的新技术与新方法,陈晓光；朱海波, 中国协和医科大学出版社, pp 210-240, 中国, 2014/3
13. 花芳，林珩，王子艳，胡卓伟，基因组学、蛋白质组学在器官纤维化中的应用，现代药理实验方法, 张均田；杜冠华,中国协和医科大学出版社, pp 1942-1964, 中国, 2012/7
14. 崔冰，闫慧敏，胡卓伟，肺纤维化实验方法和技术，现代药理实验方法, 张均田；杜冠华, 中国协和医科大学出版社,pp 1964-1969, 中国, 2012/7
15. 王晓星，辛冰牧，胡卓伟，胰纤维化实验方法和技术，现代药理实验方法, 张均田；杜冠华,中国协和医科大学出版社, pp 2001-2007, 中国, 2012/7
16. 辛冰牧，闫慧敏，胡卓伟，肾纤维化实验方法和技术，现代药理实验方法, 张均田；杜冠华,中国协和医科大学出版社, pp 2007-2014, 中国, 2012/7
17. 严君，何令帅，胡卓伟，骨髓纤维化实验方法和技术，现代药理实验方法, 张均田；杜冠华,中国协和医科大学出版社, pp 2014-2019, 中国, 2012/7
18. 严君，张晓伟，胡卓伟，皮肤纤维化实验方法和技术，现代药理实验方法, 张均田；杜冠华,中国协和医科大学出版社, pp 2019-2032, 中国, 2012/7
19. 王青青，杨红振，金文，胡卓伟，其他器官纤维化实验方法和技术，现代药理实验方法, 张均田；杜冠华,中国协和医科大学出版社, pp 2032-2045, 中国, 2012/7
20. 花芳，胡卓伟，评价器官纤维化的形态学方法，现代药理实验方法, 张均田；杜冠华, 中国协和医科大学出版社, pp2045-2058, 中国, 2012/7
21. 闫慧敏，崔冰，辛冰牧，胡卓伟，器官纤维化实验中羟脯氨酸、胶原的检测方法，现代药理实验方法,张均田；杜冠华, 中国协和医科大学出版社, pp 2058-2069, 中国, 2012/7
22. 曹延明，吕晓希，王晓星，杨红振，胡卓伟，重要的促纤维化因子和抑纤维化因子，现代药理实验方法,张均田；杜冠华, 中国协和医科大学出版社, pp 2069-2089, 中国, 2012/7
23. 崔冰，杨红振，胡卓伟，组织器官纤维化的研究方法与技术，现代药理实验方法, 张均田；杜冠华,中国协和医科大学出版社, pp 1925-1942, 中国, 2012/7
24. 杨红振，刘玉英，蔡文锋，刘含智，胡卓伟，心血管组织纤维化实验方法和技术，现代药理实验方法, 张均田；杜冠华, 中国协和医科大学出版社, pp 1970-1992, 中国, 2012/7
25. 花芳，陈志蓉，胡卓伟，肝纤维化实验方法和技术，现代药理实验方法, 张均田；杜冠华, 中国协和医科大学出版社,pp 1992-2000, 中国, 2012/7
26. 胡卓伟，炎症的免疫生物学机制和慢性病：抗炎药物开发的新机会，药理学研究的新思路与新靶点, 陈晓光，郭颖,中国协和医科大学出版社, pp 110-136, 中国, 2012/9
27. 花芳，林珩，王子艳，胡卓伟，基因组学、蛋白质组学在器官纤维化中的应用，现代药理实验方法, 张均田，杜冠华,中国协和医科大学出版社, pp 1942-1961, 中国, 2012/7
28. Richard Lin，Zhuo-Wei Hu，HEMATOLOGIC DISORDERS，Clinical Pharmacology Fourth Edition, CARRUTHERS S.G.et al., McGRAW-HILL Medical Publishing Division, pp 737-797, UA, 2000
29. 胡卓伟，新药研发的药靶选择和确认，当代药理学, 刘耕陶, 中国协和医科大学出版社, pp 918-950, 中国，2008/5
30. 崔冰，杨红振，胡卓伟，纤维化疾病的免疫学机制，器官纤维化基础及中医药防治, 牛建昭，贲长恩,人民卫生出版社, pp 171-202, 中国, 2008/1
31. 崔冰，王晓星，胡卓伟，胰腺纤维化，器官纤维化基础及中医药防治, 牛建昭，贲长恩, 人民卫生出版社, pp399-428, 中国, 2008/1
32. 花芳，林珩，王子艳，胡卓伟，基因组学，蛋白组学在器官纤维化中的应用，器官纤维化基础及中医药防治,牛建昭，贲长恩, 人民卫生出版社, pp 537-564, 中国, 2008/1
33. 苑宾，刘玉英，蔡文锋，胡卓伟，星形细胞及其他细胞实验方法和技术，器官纤维化基础及中医药防治,牛建昭，贲长恩, 人民卫生出版社, pp 565-577, 中国, 2008/1
34. 陈志蓉，王青青，金文，胡卓伟，其他器官纤维化实验方法和技术，器官纤维化基础及中医药防治, 牛建昭；贲长恩,人民卫生出版社, pp 602-620, 中国, 2008/1
35. 贲长恩，陈志蓉，辛冰牧，胡卓伟，评价器官纤维化的形态学方法，器官纤维化基础及中医药防治, 牛建昭；贲长恩,人民卫生出版社, pp 621-634, 中国, 2008/1
36. 闫慧敏，贲长恩，崔冰，胡卓伟，器官纤维化实验中羟脯氨酸、胶原的检测方法，器官纤维化基础及中医药防治,牛建昭；贲长恩, 人民卫生出版社, pp 635-649, 中国, 2008/1
37. 杨红振，张晓伟，贲长恩，胡卓伟，重要的促纤维化因子和抑纤维化因子，器官纤维化基础及中医药防治,牛建昭；贲长恩, 人民卫生出版社, pp 650-677, 中国, 2008/1
38. 谢文杰，曹延明，吕晓希，胡卓伟，皮肤纤维化实验方法和技术，器官纤维化基础及中医药防治, 牛建昭，贲长恩,人民卫生出版社, pp 585-601, 中国, 2008/1

申请与授权专利
1. 一类订书肽化合物及其药物组合物的用途。2017.7。
2. 一种多肽及其在制备治疗和预防肿瘤药物中的应用。2017.7。
3. 盐酸小檗碱和水苏糖组成的组合物及其应用。2016.5.25。中国，1.6
4. 鲜地黄中高纯度水苏糖的制备方法。2016.5.23。中国，.1
5. 全人源抗人白介素17A单链抗体。2014.3.17。中国，7.7
6. 与TRB3蛋白特异性结合的多肽，其筛选方法、鉴定和用途。2013.5.30。中国，7.9
7. 一种与人源TLR2特异性结合的多肽，其制备方法和用途。2013.4.2。中国，3.5
8. TLR2配基PGN治疗代谢综合征的用途。2013.1.16。ZL 2007 1 **.8
9. 抗Toll样受体2抗体抑制肿瘤转移的用途。2012.7.11。中国，ZL 2006 1 **.0
10. 抗HSP70抗体预防和/或治疗高血压心脏病及心衰的用途。2012.3.13。中国，2.6。
11. TLR4和TLR9激动剂复方在抑制肿瘤转移中的应用。2011.10.5。中国，ZL 2006 1 **.5
12. 卡介苗预防和逆转心血管组织肥厚和纤维化。2011.8.14。ZL 2006 1 **.X
13. Toll样受体5激动剂stFla抗肺纤维化的用途。2011.5.18。中国，7.6
14. 卢帕他定在预防或治疗肺纤维化方面的用途。2010.10.2。中国， 6.6
15. Toll样受体4激动剂CRX-675抗肺纤维化的用途。2010.5.28。中国，ZL6.1
16. 具有CpG基序的核酸在制备抗纤维化药物中的应用。2009.1.21。中国，5.7
17. 抗Toll样受体2抗体抗肺纤维化的用途。2006.9.21。中国，8.5

课题组主要成员
花芳，博士，副教授，硕士生导师。研究方向：肿瘤发生和转移免疫生物学机制
张晓伟，博士，副教授，硕士生导师。研究方向：心血管疾病免疫生物学机制
李珂, 博士，助理研究员。研究方向：血液系统恶性病发病机制及新药靶的发现和鉴定
吕晓希，博士，助理研究员。研究方向：呼吸系统慢性炎症疾病免疫生物学机制
刘姗姗，博士，助理研究员。研究方向：蛋白质相互作用及新药靶的发现
王凤，硕士，实习研究员。研究方向：白血病发病机制及新药靶的发现
赵晨曦，学士，实习研究员。研究方向：蛋白质化学及工程抗体药物研发