炭疽菌诱导的枇杷病程相关基因EjPR1的克隆及其表达分析
邹晖1,2, 赵亮1, 袁婷1,2, 郭启高1, 吴頔2,*(
), 梁国鲁1,*() 1西南大学园艺园林学院,南方山地园艺学教育部重点实验室,重庆 400715
2西南大学农业科学研究院,西南大学南方山地作物逆境生物学国家级培育基地,重庆 400715
收稿日期:2020-05-29修回日期:2020-09-06出版日期:2021-02-25发布日期:2021-03-09通讯作者:吴頔,梁国鲁E-mail:wudisuper610@126.com;lianggl@swu.edu.cn基金资助:国家自然科学基金青年基金项目(31701876);重庆市西南大学博士基金项目(SWU118046);重庆市高校创新研究群体项目资助(CXQT19005)Cloning and Expression of a Pathogenesis Related Protein Gene EjPR1 from Loquat Induced by Colletotrichum gloeosporioides
ZOU Hui1,2, ZHAO Liang1, YUAN Ting1,2, GUO Qigao1, WU Di2,*(), LIANG Guolu1,*() 1Key Laboratory of Horticulture Science for Southern Mountains Regions,Ministry of Education,College of Horticulture and Landscape Architecture;Southwest University,Chongqing 400715,China
2Academy of Agricultural Sciences of Southwest University;State Cultivation Base of Crop Stress Biology for Southern Mountainous Land of Southwest University,Chongqing 400715,China
Received:2020-05-29Revised:2020-09-06Online:2021-02-25Published:2021-03-09Contact:WU Di,LIANG Guolu E-mail:wudisuper610@126.com;lianggl@swu.edu.cn摘要/Abstract
摘要： 以炭疽病病原菌（Colletotrichum gloeosporioides）处理的枇杷高抗品种‘Peluches’的叶片为材料,利用RT-PCR和RACE克隆技术,获得枇杷病程相关蛋白1基因的cDNA全长序列,命名为EjPR1。该基因全长为731 bp（GenBank登录号为MN92775）,5′端非编码区79 bp,3′端非编码区91 bp。其中ORF阅读框为561 bp,编码186个氨基酸,蛋白质等电点为5.63,分子量为21 485.34,其预测结果的理论值与原核表达结果一致。序列分析结果表明,该基因编码的氨基酸序列与其他6种蔷薇科植物PR1蛋白的氨基酸序列相似性在76.41% ~ 94.36%之间。接种炭疽菌后时序表达分析结果表明,该基因在高抗品种‘Peluches’中受病原菌诱导后明显上调表达,在接种后96 h最高,但在高感品种‘森尾早生’中无明显变化,说明EjPR1可能参与了枇杷的抗病防御过程。
中图分类号:
S667.3
引用本文
邹晖, 赵亮, 袁婷, 郭启高, 吴頔, 梁国鲁. 炭疽菌诱导的枇杷病程相关基因EjPR1的克隆及其表达分析[J]. 园艺学报, 2021, 48(2): 367-376.
ZOU Hui, ZHAO Liang, YUAN Ting, GUO Qigao, WU Di, LIANG Guolu. Cloning and Expression of a Pathogenesis Related Protein Gene EjPR1 from Loquat Induced by Colletotrichum gloeosporioides[J]. Acta Horticulturae Sinica, 2021, 48(2): 367-376.
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