草莓FaWRKY31的克隆、亚细胞定位及表达特性分析
岳茂兰1，江雷雨1，刘 怡1，李 栎1，刘勇强1，陈 清1，林源秀1,2，汤浩茹1,*1四川农业大学园艺学院，成都 611130；2四川农业大学果蔬研究所，成都 611130
出版日期:2019-10-25发布日期:2019-10-25基金资助:草莓FaWRKY44和FaWRKY46调控花青素苷代谢的机理研究（31872083）Cloning，Subcellular Location and Expression Analysis of FaWRKY31 in Fragaria × ananassa
YUE Maolan1，JIANG Leiyu1，LIU Yi1，LI Yue1，LIU Yongqiang1，CHEN Qing1，LIN Yuanxiu1,2，and TANG Haoru1,*1College of Horticulture，Sichuan Agricultural University，Chengdu 611130，China；2Institute of Pomology and Olericulture，Sichuan Agricultural University，Chengdu 611130，China
Online:2019-10-25Published:2019-10-25摘要/Abstract
摘要： 为明确草莓FaWRKY31的序列特征、表达特性和亚细胞定位情况，通过同源克隆的方法从八倍体草莓‘红颜’中得到3条长度为1 644 bp、1条长度为1 669 bp的cDNA序列和两条长度约为2 000 bp的启动子序列。生物信息学分析表明：长度为1 669 bp的FaWRKY31-like因插入了一段25 bp的短序列导致开放阅读框提前终止，缺失了WRKY结构域和C2H2锌指结构。启动子的序列分析结果表明：FaWRKY31与森林草莓FvWRKY31的启动子序列存在较大差异，相似性仅为70%，FaWRKY31的启动子序列发生了多个片段的缺失和插入，可能导致其与森林草莓FvWRKY31有不同的诱导特性。qRT-PCR 结果表明：FaWRKY31在草莓的根、茎、叶、花及果实中均有表达，根中的表达量最高，全红期果实中的最低。FaWRKY31能同时响应红光和蓝光的调控，抑制其在草莓果实中的表达。此外，FaWRKY31能在不同程度上响应低钾、低磷、低温、ABA、盐害、干旱这6种非生物胁迫，且低温、ABA及干旱都显著抑制FaWRKY31的表达。亚细胞定位结果显示FaWRKY31蛋白定位于细胞核内。
中图分类号:
S 668.4
引用本文
岳茂兰1，江雷雨1，刘 怡1，李 栎1，刘勇强1，陈 清1，林源秀1,2，汤浩茹1,*. 草莓FaWRKY31的克隆、亚细胞定位及表达特性分析[J]. 园艺学报, 2019, 46(10): 1947-1959.
YUE Maolan1，JIANG Leiyu1，LIU Yi1，LI Yue1，LIU Yongqiang1，CHEN Qing1，LIN Yuanxiu1,2，and TANG Haoru1,*. Cloning，Subcellular Location and Expression Analysis of FaWRKY31 in Fragaria × ananassa[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2019, 46(10): 1947-1959.
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