桃果实中miR160a与其靶基因ARF的鉴定及对IAA的响应分析

张彦苹1,2,*，刘照坤3，朱旭东4，王 晨4，李庆魁1，袁卫明1，娄晓鸣1

1苏州农业职业技术学院，江苏苏州 215008；2苏州科技大学，江苏苏州 215009；3苏州市蔬菜研究所，江苏苏州215000；4南京农业大学园艺学院，南京210095

出版日期:2019-04-25发布日期:2019-04-25


基金资助:国家自然科学基金青年基金项目（31601727）；江苏省自然科学基金项目（BK20160360）；苏州市农业科技创新项目（SNG201623）

Identification of miR160a and Its Target Gene ARFs in Peach Fruit and the Response Analysis of IAA

ZHANG Yanping1,2,*，LIU Zhaokun3，ZHU Xudong4，WANG Chen4，LI Qingkui1，YUAN Weiming1，and LOU Xiaoming1

1Suzhou Polytechnic Institute of Agriculture，Suzhou，Jiangsu 215008，China；2Suzhou University of Science and Technology，Suzhou，Jiangsu 215009，China；3Suzhou Institute of Vegetable，Suzhou，Jiangsu 215000，China；4College of Horticulture，Nanjing Agricultural University，Nanjing 210095，China

Online:2019-04-25Published:2019-04-25

摘要/Abstract

摘要： 以水蜜桃品种‘小白凤’果实为试材，利用miR-RACE技术验证了桃miR160a的精确序列，克隆了其3个ARF靶基因（PpARF18、PpARF17和PpARF18-like）的ORF序列。利用RLM-RACE技术以及qRT-PCR方法对Ppe-miR160a作用于3个靶基因的模式及频度进行了分析。结果表明，Ppe-miR160a的精确序列与预测序列在5′端和3′端均存在1个碱基的差异，其3个靶基因ARF均含有高度保守的B3和生长素响应DNA结合域。RLM-5′RACE结果显示，Ppe-miR160a以裂解的方式作用于3个ARF靶基因，且裂解位点均位于Ppe-miR160a 5′端的第9和第10位碱基之间。IAA响应分析表明，与对照相比，IAA处理后的桃果实中Ppe-miR160a以及3个靶基因3′端裂解产物的表达量均显著升高。以上结果表明桃果实中的Ppe-miR160a通过介导其3个靶基因的裂解参与生长素信号途径调控。
中图分类号:
S 662.1

引用本文

张彦苹1,2,*，刘照坤3，朱旭东4，王 晨4，李庆魁1，袁卫明1，娄晓鸣1. 桃果实中miR160a与其靶基因ARF的鉴定及对IAA的响应分析[J]. 园艺学报, 2019, 46(4): 613-622.
ZHANG Yanping1,2,*，LIU Zhaokun3，ZHU Xudong4，WANG Chen4，LI Qingkui1，YUAN Weiming1，and LOU Xiaoming1. Identification of miR160a and Its Target Gene ARFs in Peach Fruit and the Response Analysis of IAA[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2019, 46(4): 613-622.





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