基于家族基因分析的甘蓝MLPK互作PUB蛋白的筛选

高启国1,*，雷镇泽1,*，梁云飞1,*，姜宇鹏1，朱利泉2

1西南大学园艺园林学院，南方山地园艺学教育部重点实验室，重庆 400716；2西南大学农学与生物科技学院，重庆 400716

出版日期:2019-04-25发布日期:2019-04-25


基金资助:国家自然科学基金项目（31572127）

Screening of Brassica oleracea MLPK-interacting PUB Proteins Based on Gene Family Analysis

GAO Qiguo1,*，LEI Zhenze1,*，LIANG Yunfei1,*，JIANG Yupeng1，and ZHU Liquan2

1College of Horticulture and Landscape Architecture，Southwest University，Key Laboratory of Horticulture Science for Southern Mountainous Regions Ministry of Education，Chongqing 400716，China；2College of Agronomy and Biotechnology，Southwest University，Chongqing 400716，China

Online:2019-04-25Published:2019-04-25

摘要/Abstract

摘要： MLPK（M–位点受体激酶）是芸薹属自交不亲和正向调控关键元件，其参与自交不亲和信号传导的分子机制尚不明确，同时自交不亲和下游信号元件也有待于进一步分离。为了探索分离MLPK互作蛋白的思路和方法，构建了不含核定位信号的MLPK短截蛋白（MLPK-T），并利用酵母双杂交检测到MLPK与臂重复蛋白1（ARC1）作用，通过全基因组鉴定分别获得了96个甘蓝、101个白菜、70个琴叶拟南芥和62个拟南芥PUB蛋白，其中含有臂重复序列的PUB蛋白共为127个。通过系统进化分析，筛选到8个含臂重复序列的甘蓝BoPUB蛋白，其8个基因全部在柱头内表达，且成功利用酵母双杂交检测到MLPK与3个含臂重复序列的BoPUB蛋白Bol008579、Bol016165和Bol023511相互作用。
中图分类号:
S 635.1

引用本文

高启国1,*，雷镇泽1,*，梁云飞1,*，姜宇鹏1，朱利泉2. 基于家族基因分析的甘蓝MLPK互作PUB蛋白的筛选[J]. 园艺学报, 2019, 46(4): 714-722.
GAO Qiguo1,*，LEI Zhenze1,*，LIANG Yunfei1,*，JIANG Yupeng1，and ZHU Liquan2. Screening of Brassica oleracea MLPK-interacting PUB Proteins Based on Gene Family Analysis[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2019, 46(4): 714-722.





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