U+3B8FNPR1同源基因全长cDNA的分离与表达分析

蔡韡韡1,2，曾志芳3，魏 春3，杨华丽1，佘文琴1,*，陈桂信1,*

（1福建农林大学园艺学院，福州 350002；2福建农林大学作物科学学院，福州 350002；3福建省古田县农业局，福建古田 352200）

出版日期:2019-03-25发布日期:2019-03-25

Isolation and Expression Analysis of Full-length cDNAs of NPR1 Homologous Genes in Nai（Prunus salicina var. cordata）

CAI Weiwei1,2，ZENG Zhifang3，WEI Chun3，YANG Huali1，SHE Wenqin1,*，and CHEN Guixin1,*

（1College of Horticulture，Fujian Agriculture and Forestry University，Fuzhou 350002，China；2College of Crop Science，China，Fujian Agriculture and Forestry University，Fuzhou 350002，China；3Gutian Agricultural Bureau of Fujian Province，Gutian，Fujian 352200，China）

Online:2019-03-25Published:2019-03-25

摘要/Abstract

摘要： NPR1是水杨酸诱导抗病基因表达的重要调控因子之一，主要作用于水杨酸信号转导途径的上、下游。采用稀释池PCR法，筛选U+3B8F（Prunus salicina var. cordata）叶片全长均一化cDNA文库，分离U+3B8F叶片NPR1同源基因的全长cDNA；用不同浓度的水杨酸喷施一年生U+3B8F嫁接苗嫩叶，采用荧光定量PCR技术检测所获得的NPR1同源基因的表达量差异。试验结果表明，共获得了4个NPR1同源基因的全长cDNA，分别命名为PsNPR1、PsNPR3.1、PsNPR3.2和PsNPR3.3，其长度分别为2 442、1 827、2 244和2 615 bp，其ORF长度分别为1 788、1 770、1 767 和1 782 bp，分别编码596、590、589和594个氨基酸的蛋白质；氨基酸序列比对结果表明，U+3B8F这4个NPR1同源基因的编码区均含有BTB/POZ和ANK两个保守域及核定位信号（NLS）；PsNPR1与拟南芥的AtNPR1和AtNPR2聚为一簇，PsNPR3.1、PsNPR3.2和PsNPR3.3与拟南芥的AtNPR3和AtNPR4聚为另一簇。PsNPR1在喷施1.0 mmol ? L-1水杨酸的叶片中表达量最高；PsNPR1、PsNPR3.1、PsNPR3.2在响应1.0 mmol . L-1水杨酸诱导过程中表达量持续上升， 30 h表达量最高，之后呈下降趋势，因此，水杨酸诱导抗病基因高表达的最佳处理浓度为1.0 mmol ? L-1，最佳响应时间为30 h。
中图分类号:
S 662.3

引用本文

蔡韡韡1,2，曾志芳3，魏 春3，杨华丽1，佘文琴1,*，陈桂信1,*. U+3B8FNPR1同源基因全长cDNA的分离与表达分析[J]. 园艺学报, 2019, 46(3): 567-576.
CAI Weiwei1,2，ZENG Zhifang3，WEI Chun3，YANG Huali1，SHE Wenqin1,*，and CHEN Guixin1,*. Isolation and Expression Analysis of Full-length cDNAs of NPR1 Homologous Genes in Nai（Prunus salicina var. cordata）[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2019, 46(3): 567-576.





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