茶树蛋白激酶基因CsCIPK的克隆与表达特性分析
刘 昊，王文丽，滕瑞敏，李 辉，王 瑜，王永鑫，庄 静*（南京农业大学园艺学院，茶叶科学研究所，南京 210095）
出版日期:2019-01-25发布日期:2019-01-25Cloning and Profiles Analysis of CsCIPK Gene from Tea Plant
LIU Hao，WANG Wenli，TENG Ruimin，LI Hui，WANG Yu，WANG Yongxin，and ZHUANG Jing*（College of Horticulture，Tea Science Research Institute，Nanjing Agricultural University，Nanjing 210095，China）
Online:2019-01-25Published:2019-01-25摘要/Abstract
摘要： 以茶树品种‘龙井43’作为材料，利用RT-PCR方法，从茶树的cDNA中克隆得到1个编码蛋白激酶的基因，命名为CsCIPK。序列分析表明，CsCIPK开放阅读框长度为1 341 bp，编码446个氨基酸，蛋白质分子量为414 234。蛋白功能域预测和多重对比显示，CsCIPK蛋白含有1个保守的N端激酶结构域和1个相对不保守的C端调节结构域，即丝氨酸/苏氨酸激酶结构域和NAF结构域。理化性质、亲/疏水性、无序化分析显示，CsCIPK属于疏水性蛋白，理论等电点为7.04，有4段无序化区域，其二级结构分析显示主要由α螺旋、不规则卷曲组成。通过实时荧光定量PCR对‘龙井43’和‘安吉白茶’中的CsCIPK表达特性进行分析。结果显示‘龙井43’中CsCIPK的相对表达量在高温、干旱及盐处理4 h、低温处理24 h时达到最高。‘安吉白茶’中CsCIPK的相对表达量在高温及盐处理4 h、低温及干旱处理1 h时达到最高。CsCIPK在‘龙井43’的根中，‘安吉白茶’茎中表达量最高。不同浓度的GA和IBA处理‘龙井43’茶苗，结果显示0.2 mmol ? L-1 GA处理后，CsCIPK表达量先升高后下降，6 d时处理组为对照组的62倍；0.6 mmol ? L-1 IBA处理后，CsCIPK的表达量在3 d时显著高于对照组；不同浓度GA和IBA处理后，9 d时CsCIPK表达量均显著低于对照。
中图分类号:
S 571.1
引用本文
刘 昊，王文丽，滕瑞敏，李 辉，王 瑜，王永鑫，庄 静*. 茶树蛋白激酶基因CsCIPK的克隆与表达特性分析[J]. 园艺学报, 2019, 46(1): 96-.
LIU Hao，WANG Wenli，TENG Ruimin，LI Hui，WANG Yu，WANG Yongxin，and ZHUANG Jing*. Cloning and Profiles Analysis of CsCIPK Gene from Tea Plant[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2019, 46(1): 96-.
PDF全文下载地址:
http://www.ahs.ac.cn/CN/article/downloadArticleFile.do?attachType=PDF&id=6621
