蜡梅小GTP结合蛋白基因CpRAC1的克隆及表达分析
马 婧，门维婷，陈信立，眭顺照，李名扬*（1福建农林大学园艺植物生物工程研究所，福州 350002；2法国图卢兹综合科学研究所（IRIT-ARI），法国 31300）
出版日期:2018-11-25发布日期:2018-11-25Cloning and Expression Analysis of a Small GTP-binding Protein Gene（CpRAC1）in Chimonanthus praecox
MA Jing，MEN Weiting，CHEN Xinli，SUI Shunzhao，and LI Mingyang*（1Institute of Horticulture of Biotechnology，Fujian Agriculture and Forestry University，Fuzhou 350002，China；2Institut de la Recherche Interdisciplinaire de Toulouse，Toulouse，31300，France）
Online:2018-11-25Published:2018-11-25摘要/Abstract
摘要： 以‘小樱桃’文心兰为材料克隆了铁氧还蛋白氧化还原酶（FNR）两种类型基因RFNR（Root-type Ferredoxin-NADP+ oxidoreductase）和LFNR（Leaf-type Ferredoxin-NADP+ oxidoreductase）。生物信息学分析表明，RFNR与LFNR都属于FNR-like超家族，具有黄素腺嘌呤二核苷酸（flavin adenine dinucleotide，FAD）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide，NAD）功能结合域，在进化过程中比较保守；两种类型的FNR在氨基酸组成、蛋白结构和构型方面存在明显差异，RFNR比LFNR有更强的保守性。FNR蛋白亚细胞定位结果表明文心兰FNR蛋白都定位于叶绿体。实时荧光定量PCR分析表明，LFNR和RFNR具有器官表达特异性：LFNR更多地在叶中表达，RFNR更多地在根中表达；在软腐病胁迫下LFNR下调响应，RFNR上调响应；两种类型的FNR在盐胁迫以及高温胁迫处理时上调响应，但RFNR响应较快且强度更大；LFNR和RFNR在水杨酸（salicylic acid，SA）处理时轻微波动，茉莉酸甲酯（methyl jasmonate，MeJA）处理时呈现单峰反应。文心兰两种类型的FNR基因在不同类型的胁迫中显示相似的和有区别的表达特性，表明其具有不同的胁迫响应分子机理。
中图分类号:
S 685.17
引用本文
马 婧，门维婷，陈信立，眭顺照，李名扬*. 蜡梅小GTP结合蛋白基因CpRAC1的克隆及表达分析[J]. 园艺学报, 2018, 45(11): 2177-2187.
MA Jing，MEN Weiting，CHEN Xinli，SUI Shunzhao，and LI Mingyang*. Cloning and Expression Analysis of a Small GTP-binding Protein Gene（CpRAC1）in Chimonanthus praecox[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2018, 45(11): 2177-2187.
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