猕猴桃AdCCS1基因的克隆及其表达调控

陈义挺，冯 新*，赖瑞联，高敏霞，陈文光，吴如健

福建省农业科学院果树研究所，福州 350013

出版日期:2018-12-25发布日期:2018-12-25


基金资助:福建省农业科学院博士科研启动基金项目（DC2017-2）；福建省农业科学院青年英才计划项目（YC2017-2）；福建省自然科学基金项目（2018J05051，2017J01044）；福建省属公益类科研院所基本科研专项（2018R1013-2，2015R1014-3）；福建省农业科学院科技创新团队建设项目（STIT2017-3-6）

Cloning and Expression Regulation of the AdCCS1 from Actinidia chinensis var. deliciosa

CHEN Yiting，FENG Xin*，LAI Ruilian，GAO Minxia，CHEN Wenguang，and WU Rujian

Fruit Research Institute，Fujian Academy of Agricultural Sciences，Fuzhou 350013，China

Online:2018-12-25Published:2018-12-25

摘要/Abstract

摘要： 采用RT-PCR法从‘米良1号’猕猴桃中分离到1 066 bp的铜锌超氧化物歧化酶分子伴侣蛋白基因AdCCS1，登录号为KY471361。AdCCS1的开放阅读框为984 bp，编码327个氨基酸，包含3个典型结构域（N端结构域、中间结构域和C端结构域）和2个保守的金属结合位点（MXCXXC和CXC）。基因结构分析显示AdCCS1由6个外显子和5个内含子组成。系统进化分析表明AdCCS1聚在双子叶植物分支中，与茶树CsCCS的亲缘关系最近。此外，AdCCS1的5′端调控区存在多种光响应、胁迫响应和激素响应应答元件。定量PCR分析显示，AdCCS1在猕猴桃叶片中的表达量最高，其次是成熟果、花、幼果和茎，在根中的表达量最低。猕猴桃果实中AdCCS1在4 ℃低温贮藏过程中的表达量均比25 ℃贮藏中同期的低，说明低温抑制AdCCS1的表达。脱落酸和赤霉素处理后AdCCS1的表达下调，但二者的应答模式不同。
中图分类号:
S 663.4

引用本文

陈义挺，冯 新*，赖瑞联，高敏霞，陈文光，吴如健. 猕猴桃AdCCS1基因的克隆及其表达调控[J]. 园艺学报, 2018, 45(12): 2371-2382.
CHEN Yiting，FENG Xin*，LAI Ruilian，GAO Minxia，CHEN Wenguang，and WU Rujian. Cloning and Expression Regulation of the AdCCS1 from Actinidia chinensis var. deliciosa[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2018, 45(12): 2371-2382.





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