苹果BR信号转录因子基因MdBZR1的克隆及表达分析
郑立伟，赵才德，宋春晖，马娟娟，张 东，樊 胜，张丽之，韩明玉西北农林科技大学园艺学院，陕西杨凌 712100
出版日期:2018-02-25发布日期:2018-02-25基金资助:国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目（CARS-28）；陕西省科技统筹项目（2015NY114；2016KTZDNY01-10）；中央高校基本科研业务费项目（2452015291）；国家苹果改良中心杨凌分中心项目；陕西省果业发展协同中心项目；中国博士后基金项目 （2015K3080215822）Cloning and Expression of Transcription Factor Gene BZR1 in Malus × domestica
ZHENG Liwei，ZHAO Caide，SONG Chunhui，MA Juanjuan，ZHANG Dong，FAN Sheng，ZHANG Lizhi，and HAN MingyuCollege of Horticulture，Northwest A & F University，Yangling，Shaanxi 712100，China
Online:2018-02-25Published:2018-02-25摘要/Abstract
摘要： 从矮化苹果砧木Malling 9（M9）中分离1个BR信号转录因子BRASSINAZOLE-RESISTANT 1（BZR1）基因，命名为MdBZR1，其开放阅读框为888 bp，编码295个氨基酸，有5个保守结构域：核定位信号结构域NLS（MARRKPSWRERENNRRTERRR）、氮（N）端结构域（NLPKHCDNNEVLKALCLQ AGWTVEDDGT）、BRASSINOSTEROID-INSENSITIVE 2（BIN2）磷酸化结构域（STKISPYSSLNPSPIPS YOVSPSSSSYPSPTR）、PEST结构域（PTAATIPECDESDASTVDSGQ）和碳（C）端保守结构域（VKPWIGEK IHEVGLDDLELTLGNGKA）。系统进化树分析显示，MdBZR1与美国National Center for Biotechnology Information（NCBI）数据库中注释的苹果BZR1基因亲缘关系最近。MdBZR1在M9不同组织均有表达，在顶梢中的表达水平最高；外源BR和生长素处理促进苹果幼苗（M9和平邑甜茶）株高增长，MdBZR1表达量增加；GA处理虽也促进株高增长，但对MdBZR1的表达影响不显著。此外，半矮化砧穗组合长富2号/MM106和乔化砧穗组合长富2号/长富2号接穗中MdBZR1的表达量明显高于矮化砧穗组合长富2号/M9。因此，MdBZR1很可能对苹果树株高具有重要调控作用。
中图分类号:
S 661.1
引用本文
郑立伟，赵才德，宋春晖，马娟娟，张 东，樊 胜，张丽之，韩明玉. 苹果BR信号转录因子基因MdBZR1的克隆及表达分析[J]. 园艺学报, 2018, 45(2): 205-216.
ZHENG Liwei，ZHAO Caide，SONG Chunhui，MA Juanjuan，ZHANG Dong，FAN Sheng，ZHANG Lizhi，and HAN Mingyu. Cloning and Expression of Transcription Factor Gene BZR1 in Malus × domestica[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2018, 45(2): 205-216.
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