甘蓝自交不亲和性相关基因BoPLL的克隆、定位与表达分析

罗绍兰1，蒲 敏1，曾 静1，施松梅2，廉小平2，王玉奎1，白晓璟1，张贺翠1，朱利泉1,*

1西南大学农学与生物科技学院，重庆 400716；2西南大学园艺园林学院，重庆 400716

出版日期:2018-01-25发布日期:2018-01-25

Molecular Cloning，Location and Expression Analysis of BoPLL in Self-incompatibility Brasscia oleracea

LUO Shaolan1，PU Min1， ZENG Jing1，SHI Songmei2， LIAN Xiaoping2，WANG Yukui1，BAI Xiaojing1，ZHANG Hecui1，and ZHU Liquan1,*

1College of Agronomy and Biotechnology，Southwest University，Chongqing 400716，China；2College of Horticulture and Landscape Architecture，Southwest University，Chongqing 400716，China

Online:2018-01-25Published:2018-01-25

摘要/Abstract

摘要： 对高度自交不亲和甘蓝柱头进行自花授粉和异花授粉处理后，取柱头进行蛋白质表达谱的比较研究，获得一种受自花授粉诱导下调表达，异花授粉诱导上调表达的蛋白，命名为BoPLL。进一步分析转录组数据发现，BoPLL在自花授粉0 ~ 30 min上调表达，30 ~ 60 min下调表达，而在异花授粉0 ~ 60 min一直上调表达。克隆获得cDNA为1 212 bp，编码含403个氨基酸残基的蛋白质BoPLL。序列分析发现BoPLL含有高度保守的PASTA结构域和CMM-10结构域、中度保守的PbH1结构域、低度保守的HYDRO结构域，说明该蛋白是典型的PLL家族蛋白。染色体定位结果表明，该基因与自交不亲和性相关基因不连锁。进化分析表明，甘蓝BoPLL与拟南芥AtPLL亲缘关系最近，与苜蓿MtPLL亲缘关系较远。RT-PCR发现，BoPLL在甘蓝花粉和柱头中表达，且柱头中的表达量明显低于花粉，在叶片、花蕾、萼片和花瓣中均没有检测到表达信号。荧光定量PCR结果显示，BoPLL在自花授粉和异花授粉15 ~ 60 min的表达变化趋势与转录组分析结果基本一致。根据上述结果推测BoPLL可能是一种参与甘蓝自交不亲和反应过程的基因。

引用本文

罗绍兰1，蒲 敏1，曾 静1，施松梅2，廉小平2，王玉奎1，白晓璟1，张贺翠1，朱利泉1,*. 甘蓝自交不亲和性相关基因BoPLL的克隆、定位与表达分析[J]. 园艺学报, 2018, 45(1): 85-96.
LUO Shaolan1，PU Min1， ZENG Jing1，SHI Songmei2， LIAN Xiaoping2，WANG Yukui1，BAI Xiaojing1，ZHANG Hecui1，and ZHU Liquan1,*. Molecular Cloning，Location and Expression Analysis of BoPLL in Self-incompatibility Brasscia oleracea[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2018, 45(1): 85-96.





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