茶树硫酸盐转运蛋白基因CsSULTR3.1的克隆及其对硫和硒的响应分析

张晶晶，钱文俊，郝心愿，王璐，丁长庆，姚利娜，王新超，曾建明^*

中国农业科学院茶叶研究所，国家茶树改良中心/农业部茶树生物学与资源利用重点实验室，杭州 310008

出版日期:2018-02-25发布日期:2018-02-25


基金资助:中央级科研院所基本科研业务费专项（1610212016001）；国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目（CARS-19）；中国农业科学院科技创新工程项目（CAAS-ASTIP-2017-TRICAAS）

Cloning and Expression Analysis of CsSULTR3.1 Implicated in Sulfate and Selenate Treatments in Tea Plant（Camellia sinensis）

ZHANG Jingjing，QIAN Wenjun，HAO Xinyuan，WANG Lu，DING Changqing，YAO Lina，WANG Xinchao，and ZENG Jianming^*

Tea Research Institute of the Chinese Academy of Agricultural Sciences，National Center for Tea Improvement/Key Laboratory of Tea Biology and Resources Utilization，Ministry of Agriculture，Hangzhou 310008，China

Online:2018-02-25Published:2018-02-25

摘要/Abstract

摘要： 从茶树（Camellia sinensis）根系中克隆获得1条长度为1 999 bp的核酸序列，该序列包含1 980 bp的开放阅读框（ORF），编码659个氨基酸。BlastX同源性比对显示，该基因编码的氨基酸序列与葡萄VvSULTR3.1相似度最高（86%），将其命名为CsSULTR3.1（GenBank登录号：KY963793）。进一步分析显示，该基因编码的蛋白分子量为72.39 kD，理论等电点为7.61，属于非分泌性蛋白，包含10个跨膜结构域。以GFP作为标记进行亚细胞定位发现，该蛋白定位于细胞质中。qRT-PCR分析显示，CsSULTR3.1具有组织表达特异性，在茶树茎中表达量最高。CsSULTR3.1在茶树根系中的表达受Na₂SO₄和Na₂SeO₄诱导：60 mg · L^-1 Na₂SO₄处理12 h后逐渐上调表达，在48 h时达到最大值，而240 mg · L^-1 Na₂SO₄处理12 h内显著下调表达，随后显著上调并维持相对稳定状态；在不同浓度Na₂SeO₄处理条件下表达量均呈现先降低后升高再降低的趋势，且均在48 h时达到最高。
中图分类号:
S 571.1

引用本文

张晶晶，钱文俊，郝心愿，王 璐，丁长庆，姚利娜，王新超，曾建明*. 茶树硫酸盐转运蛋白基因CsSULTR3.1的克隆及其对硫和硒的响应分析[J]. 园艺学报, 2018, 45(2): 321-332.
ZHANG Jingjing，QIAN Wenjun，HAO Xinyuan，WANG Lu，DING Changqing，YAO Lina，WANG Xinchao，and ZENG Jianming*. Cloning and Expression Analysis of CsSULTR3.1 Implicated in Sulfate and Selenate Treatments in Tea Plant（Camellia sinensis）[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2018, 45(2): 321-332.





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