导师姓名： 曹立 专业代码： 100204
性别： 男 专业名称： 神经病学
培养单位： 附属瑞金医院 三级学科/
专业领域：
导师类型： 博士生导师 专业学位导师： 兼
联系方式： caoli2015@126.com
邮编： 200025 邮箱地址： caoli2015@126.com

研究方向 (点击浏览详细信息)
运动障碍和神经遗传疾病
脑白质病的研究
神经遗传病的基因克隆和基因治疗

社会任职
《Translational Neurodegeneration》 编辑
风信子亨廷顿舞蹈症关爱中心 理事
上海市医师协会神经内科医师分会 委员（第1、2届）
上海医学会神经内科专科分会神经肌病组 委员（第8、9届）
中华医学会神经病学分会神经遗传学组 委员
第三届“中国杰出神经内科青年医师”
上海市医学会神经内科专科分会神经免疫遗传生化学组 副组长（第10届）
中国研究型医院学会罕见病分会 理事（第1届）
中国医疗保健国际交流促进会神经病学分会委员（第2届）
上海交通大学学报(医学版)、Seizure等杂志审稿人
中国医师协会神经内科医师分会神经遗传专业组 委员（第1、2届）
中国现代神经疾病杂志 编委

科研项目 项目编号项目名称课题来源起止年月批准经费承担职责
** GRID2IP在发作性运动诱发性运动障碍的神经递质信号通路中的作用研究 国家自然科学基金 2019-01~2022-12 56万元 课题负责人
2017YFC**: 2017YFC**,2017YFC**, 2017YFC**,2017YFC** 帕金森病（PD）治疗新方法和新技术研究(4个子课题） 国家重点研发计划 2017-07~2020-12 33万元 课题参与人
YG2016MS64 痉挛性截瘫辅助康复机器人的研发 上海交通大学 2017-01~2019-12 21万元 课题负责人
** “双****-研究型医师” 上海交通大学 2016-07~2019-06 100万元 课题负责人
** 神经递质释放在PRRT2相关疾病发病机制中的作用研究 国家自然科学基金 2016-01~2019-12 57万元 课题负责人
** 27-羟基胆甾醇和脱氢表雄酮硫酸脂在SPG5A 发病中作用机制的研究 国家自然科学基金 2013-01~2016-12 70万元 课题负责人
12ZR** PRRT2突变导致发作性动作诱发性运动障碍的致病机制研究 上海自然科学基金 2012-07~2015-06 10万元 课题负责人
** DJ-1通过PI3K/Akt信号通路介导的抗氧化应激的作用机制 国家自然科学基金 2008-01~2010-12 17万元 课题负责人

学术论文 作者论文标题期刊名出版年卷期页码
Wo‐Tu Tian, Li‐Hua Liu, Hai‐Yan Zhou, Chao Zhang, Fei‐Xia Zhan, Ze‐Yu Zhu, Sheng‐Di Chen, Xing‐Hua Luan, Li Cao （通讯作者） New phenotype of DCTN1‐related spectrum: early‐onset dHMN plus congenital foot deformity Ann Clin Transl Neurol 2020 7(2):200-209
Fei-Xia Zhan, Wo-Tu Tian, Chao Zhang, Ze-Yu Zhu, Shi-Ge Wang, Xiao-Jun Huang, Li Cao （通讯作者） Primary familial brain calcification presenting as paroxysmal kinesigenic dyskinesia: Genetic and functional analyses Neurosci Lett 2020 714:134543
Zhan FX, Zhu ZY, Liu Q, Zhou HY, Luan XH, Huang XJ, Liu XL, Tian WT, Wang SG, Song XX, Chen G, Zhao ML, Wang Y, Tang HD, Hu J, Chen SD, Li BY, Cao L. （通讯作者） Altered structural and functional connectivity in CSF1R-related leukoencephalopathy. Brain Imaging Behav. 2020 doi: 10.1007/s11682-020-00360-0
Huang XJ, Wang SG, Guo XN, Tian WT, Zhan FX, Zhu ZY, Yin XM, Liu Q, Yin KL, Liu XR, Zhang Y, Liu ZG, Liu XL, Zheng L, Wang T, Wu L, Rong TY, Wang Y, Zhang M, Bi GH, Tang WG, Zhang C, Zhong P, Wang CY, Tang JG, Lu W, Zhang RX, Zhao GH, Li XH, Li H, Chen T, Li HY, Luo XG, Song YY, Tang HD, Luan XH, Zhou HY, Tang BS, Chen SD, Cao L. （通讯作者） The Phenotypic and Genetic Spectrum of Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia in China. Mov Disord 2020 Online ahead of print.
Zhan FX,Zhang C,Wang SG,Zhu ZY,Chen G,Zhao ML,Cao L. （通讯作者） Excessive Startle with Novel GLRA1 Mutations in 4 Chinese Patients and a Literature Review of GLRA1-Related Hyperekplexia J Clin Neurol 2020 16(2):230-236
Fang JJ,Wang SG,Zhao GH, Cao L. （通讯作者） Novel mutation of the PRRT2 gene in two cases of paroxysmal kinesigenic dyskinesia: Two case reports Biomedical Reports 2020 12:309-312
邬静莹,刘晓黎,曹立. （通讯作者） 原发性肌张力障碍的遗传学进展和诊断策略 上海交通大学学报（医学版) 2020 40(3):379-385
Lu Q,Shang L,Tian WT,Cao L,Zhang X,Liu Q. Complicated paroxysmal kinesigenic dyskinesia associated with SACS mutations. Ann Transl Med. 2020 8(1):8
Jiang JW, Chen G,Wu JY,Luan XH,Zhou HY,Liu XL,Zhu ZY,Song XX,Wang SG, Qian XH, Du JJ,Huang XJ, Zhang M, Xu W* and Cao L. c.1263+1G>A Is a Latent Hotspot for CYP27A1 Mutations in Chinese Patients With Cerebrotendinous Xanthomatosis Front.Genet. 2020 doi.org/10.3389/fgene.2020.00682
Tian WT, Zhou HY, Zhan FX, Zhu ZY, Yang J, Chen SD, Luan XH, Cao L. （通讯作者） Lysosomal degradation of GMPPB is associated with limb-girdle muscular dystrophy type 2T. Ann Clin Transl Neurol 2019 6(6):1062-1071
Li B,He Y,Ma J,Huang P,Du J,Cao L,Wang Y,Xiao Q,Tang H,Chen S. Mild cognitive impairment has similar alterations as Alzheimer's disease in gut microbiota Alzheimers Dement 2019 15(10):1357-1366
Zeyu Zhu, Chao Zhang, Guohua Zhao, Qing Liu, Ping Zhong, Mei Zhang, Weiguo Tang, Feixia Zhan, Wotu Tian, Yan Wang, Kaili Yin, Xiaojun Huang, Jingwen Jiang, Xiaoli Liu, Shihua Liu, Haiyan Zhou, Xinghua Luan, Huidong Tang, Ying Wang, Shengdi Chen, Li Cao （通讯作者） Novel Mutations in the SPAST Gene Cause Hereditary Spastic Paraplegia Parkinsonism Relat Disord 2019 69:125-133
Zhang C,Wang SG,Wang Y,Liu XL,Cao L. （通讯作者） Teaching Video NeuroImages:Cautious walking gait in siblings with hereditary hyperekplexia. Neurology 2019 92(17):e2068-e2069
Tian WT, Zhan FX, Liu Q, Luan XH, Zhang C, Shang L, Zhang BY, Pan SJ, Miao F, Hu J, Zhong P, Liu SH, Zhu ZY, Zhou HY, Sun S, Liu XL, Huang XJ, Jiang JW, Ma JF, Wang Y, Chen SF, Tang HD, Chen SD, Cao L. （通讯作者） Clinicopathologic characterization and abnormal autophagy of CSF1R-related leukoencephalopathy Transl Neurodegeneration 2019 8:32
詹飞霞, 曹立 （通讯作者） 遗传性弥漫性白质脑病合并轴索球样变研究进展。 中国现代神经疾病杂志 2019 19(2):125-131
Tian WT, Luan XH, Zhou HY, Zhang C, Huang XJ, Liu XL, Chen SD, Tang HD, Cao L （通讯作者） Congenital disorder of glycosylation type 1T with a novel truncated homozygous mutation in PGM1 gene and literature review. Neuromuscul Disord. 2019 29(4):282-289
Xu H, Zhang C, Cao L, Song J, Xu X, Zhang B, Chen B, Zhao G. ATL3 gene mutation in a Chinese family with hereditary sensory neuropathy type 1F. J Peripher Nerv Syst. 2019 Epub ahead of print
Zhang C, Zhan FX, Tian WT, Xu YQ, Zhu ZY, Wang Y, Song XW, Cao L. （通讯作者） Ataxia with novel compound heterozygous PEX10 mutations and a literature review of PEX10-related peroxisome biogenesis disorders. Clin Neurol Neurosurg. 2019 177:92-96
Zhou HY, Zhan FX, Tian WT, Zhang C, Wang Y, Zhu ZY, Liu XL, Xu YQ, Luan XH, Huang XJ, Chen SD, Cao L. （通讯作者） The study of exercise tests in paroxysmal kinesigenic dyskinesia. Clin Neurophysiol. 2018 129(11):2435-2441
张超,曹立 （通讯作者） β螺旋蛋白相关性神经变性病的研究进展 上海交通大学学报(医学版) 2018 (5):569-572
詹飞霞,曹春燕,曹立 （通讯作者） 神经系统发作性疾病的脑磁图研究进展 上海交通大学学报(医学版) 2018 38(08):980-983+979.
朱泽宇,曹立 （通讯作者） 脊髓小脑性共济失调干细胞移植治疗进展 国际神经病学神经外科学杂志 2018 (2):190-194
Yin XM, Lin JH, Cao L, Zhang TM, Zeng S, Zhang KL, Tian WT, Hu ZM, Li N, Wang JL, Guo JF, Wang RX, Xia K, Zhang ZH, Yin F, Peng J, Liao WP, Yi YH, Liu JY, Yang ZX, Chen Z, Mao X, Yan XX, Jiang H, Shen L, Chen SD, Zhang LM, Tang BS. Familial paroxysmal kinesigenic dyskinesia is associated with mutations in the KCNA1 gene Hum Mol Genet. 2018 27(4):757-758.
Tian WT, Huang XJ, Mao X, Liu Q, Liu XL, Zeng S, Guo XN, Shen JY, Xu YQ, Tang HD, Yin XM, Zhang M, Tang WG, Liu XR, Tang BS, Chen SD, Cao L. （通讯作者） Proline-rich transmembrane protein 2-negative paroxysmal kinesigenic dyskinesia: Clinical and genetic analyses of 163 patients. Movement Disorder 2018 33(3):459-467
Tian WT, Liu XL, Xu YQ, Huang XJ, Zhou HY, Wang Y, Tang HD, Chen SD, Luan XH, Cao L. （通讯作者） Progressive myoclonus epilepsy without renal failure in a Chinese family with a novel mutation in SCARB2 gene and literature review. Seizure 2018 57:80-86
张超, 田沃土, 詹飞霞, 朱泽宇, 曹茜, 曹立 （通讯作者） 亨廷顿舞蹈病的临床特征及基因分析 国际神经病学神经外科学杂志 2018 45(5):464-468
Xu YQ, Liu XL, Huang XJ, Tian WT, Tang HD, Cao L. （通讯作者） Novel Mutations in SCN4A Gene Cause Myotonia Congenita with Scoliosis. Chin Med J (Engl). 2018 131(4):477-479
田沃土,黄啸君,沈隽逸,徐洋奇,陈生弟,曹立 （通讯作者） 发作性动作诱发性运动障碍临床表型分析 中国现代神经疾病杂志 2017 (07):507
詹飞霞,曹立 （通讯作者） 常染色体显性遗传性痉挛性截瘫遗传学进展 上海交通大学学报(医学版) 2017 37(11):1552-1557
黄啸君,刘晓黎,王田,沈隽逸,陈生弟,唐维国,曹立 （通讯作者） 脂肪酸羟化酶相关神经变性病四例临床表型及基因突变分析 中国现代神经疾病杂志 2017 (07):534
沈隽逸,刘晓黎,黄啸君,王田,田沃土,徐洋奇,詹飞霞,曹立,陈生弟 187例脊髓小脑性共济失调3型患者的临床表型与遗传学特点 中华神经医学杂志 2017 16(4):407-411
田沃土,黄啸君,梁桂玲,朱晨曦,沈颖,方钰,陈睦涵,沈隽逸,陈生弟,曹立 （通讯作者） 中国发作性运动诱发性运动障碍患者社会心理学调查研究 中国现代神经疾病杂志 2017 17(08):590-596.
田沃土,曹立 （通讯作者） 发作性过度运动诱发性运动障碍家系报道及突变分析 上海交通大学学报(医学版) 2017 37(06):775-779+774.
郑岚,刘晓黎,曹立 （通讯作者） 共济失调毛细血管扩张症四例临床表型及基因突变分析 中国现代神经疾病杂志 2017 (07):519
Wotu Tian, Xiaojun Huang, Xiaoli Liu, Junyi Shen, Guiling Liang, Chenxi Zhu, Weiguo Tang, Shengdi Chen, Yanyan Song, Li Cao. （通讯作者） Depression, anxiety, and quality of life in paroxysmal kinesigenic dyskinesia patients Chin Med J (Engl) 2017 130(17):2088-2094
詹飞霞,曹立 （通讯作者） 遗传性痉挛性截瘫4型发病机制的研究进展 上海交通大学学报(医学版) 2017 37(09):1282-1285+1281
黄啸君,曹立 （通讯作者） 脑组织铁沉积性神经变性病遗传学研究进展 中国现代神经疾病杂志 2017 17(07):490-499
田沃土, 刘晓黎, 曹立 （通讯作者） 发作性非运动诱发性运动障碍临床特点及遗传学研究进展 上海交通大学学报（医学版） 2016 36 (07): 1075
刘晓黎,黄啸君,沈隽逸,王田,汤荟冬,曹立 （通讯作者） 原发性低钾型周期麻痹致病基因筛查及其临床特征分析 上海交通大学学报（医学版） 2016 36 (01): 70
Luan X, Huang X, Liu X, Zhou H, Chen S, Cao L. （通讯作者） Infantile spinal muscular atrophy with respiratory distress type I presenting without respiratory involvement: Novel mutations and review of the literature. Brain Dev. 2016 38(7):685-9
Luan X, Tian W, Cao L. （通讯作者） Limb-girdle congenital myasthenic syndrome in a Chinese family with novel mutations in MUSK gene and literature review. Clin Neurol Neurosurg. 2016 22;150:41-45.
Zhao Chen,Caifa Zheng,Zhe Long,Li Cao,Xunhua Li,Huifang Shang,Xinzhen Yin,Baorong Zhang,Jingyu Liu,Dongxue Ding,Yun Peng,ChunrongWang,Huirong Peng,Wei Ye,Rong Qiu,Qian Pan,Kun Xia,Shengdi Chen,Jorge Sequeiros,Tetsuo Ashizawa,Thomas Klockgether,Beisha Tang,Hong Jiang (CAG)n loci as genetic modifiers of age-at-onset in patients with Machado-Joseph Brain 2016 139(Pt 8):e41
Liu XL, Wang T, Huang XJ, Zhou HY, Luan XH, Shen JY, Chen SD, Cao L. （通讯作者） Novel ATM mutations with ataxia-telangiectasia. Neurosci Lett. 2016 12;611:112-5
Li C, Ma Y, Zhang K, Gu J, Tang F, Chen S, Cao L （通讯作者）, Li S,Jin Y. Aberrant transcriptional networks in step-wise neurogenesis of paroxysmal kinesigenic dyskinesia-induced pluripotent stem cells Oncotarget. 2016 7(33):53611-53627
田沃土,王田,曹立. （通讯作者） 发作性运动障碍的分类及临床诊断思路 中华神经科杂志 2016 49( 8 ): 655-659
Tian WT, Shen JY, Liu XL, Wang T, Luan XH, Zhou HY, Chen SD, Huang XJ, Cao L. （通讯作者） Novel Mutations in Endoplasmic Reticulum Lipid Raft-associated Protein 2 Gene Cause Pure Hereditary Spastic Paraplegia Type 18 Chin Med J (Engl) 2016 129(22):2759-2761
刘晓黎,沈隽逸,黄啸君,周海燕,栾兴华,陈生弟,汤荟冬,曹立 （通讯作者） 甲状腺毒性周期性麻痹临床特征及钾离子内向整流通道蛋白18亚单位基因突变研究 内科理论与实践 2015 10(06):439-443
刘晓黎,汤荟冬,曹立 （通讯作者） 骨骼肌离子通道病的研究进展 上海交通大学学报（医学版） 2015 35 (7): 1068
Liu XL, Huang XJ, Luan XH, Zhou HY, Wang T, Wang JY, Chen SD, Tang HD, Cao L （通讯作者） Mutations of SCN4A gene cause different diseases: 2 case reports and literature review Channel(Austin). 2015 9(2):82-7
Liu XL, Huang XJ, Luan XH, Zhou HY, Wang T, Wang JY, Shen JY, Chen SD, Tang HD, Cao L （通讯作者） Case report: A Chinese child with Andersen-Tawil syndrome due to a de novo KCNJ2 mutation J Neurol Sci 2015 352(1-2):105-6
刘晓黎,黄啸君,王田,陈生弟,汤荟冬,曹立 （通讯作者） 继发于甲状腺功能亢进的发作性运动诱发性运动障碍一例 中华神经科杂志 2015 48(07): 602-603
Liu XL, Huang XJ, Shen JY, Zhou HY, Luan XH, Wang T, Chen SD, Wang Y, Tang HD, Cao L. （通讯作者） Myotonia congenita: novel mutations in CLCN1 gene Channels (Austin). 2015 9(5):292-8
Huang XJ, Wang T, Wang JL, Liu XL, Che XQ, Li J, Mao X, Zhang M, Bi GH, Wu L, Zhang Y, Wang JY, Shen JY, Tang BS, Cao L （通讯作者）, Chen SD. Paroxysmal kinesigenic dyskinesia: Clinical and genetic analyses of 110 patients. Neurology 2015 85(18):1546-53.
Li H, Zhang Y, Cao L, Xiong R, Zhang B, Wu L, Zhao Z, Chen SD. Curcumin could reduce the monomer of TTR with Tyr114Cys mutation via autophagy in cell model of familial amyloid polyneuropathy Drug Des Devel Ther 2014 8:2121-8
Tan Y, Xin X, Xiao Q, Chen S, Cao L （通讯作者）, Tang H Hemiballism-hemichorea induced by ketotic hyperglycemia: case report with PET study and review of the literature Translational Neurodegeneration 2014 3:14
Wu L, Tang HD, Huang XJ, Zheng L, Liu XL, Wang T, Wang JY, Cao L （通讯作者）, Chen SD PRRT2 truncated mutations lead to nonsense-mediated mRNA decay in Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia Parkinsonism Relat Disord 2014 20(12):1399-404.
Cao L, Huang XJ, Chen CJ, Chen SD A rare family with Hereditary Spastic Paraplegia Type 35 due to novel FA2H mutations: a case report with literature review J Neurol Sci 2013 329(1-2):1-5
Cao L, Rong TY, Huang XJ, Fang R, Wu ZY, Tang HD, Chen SD Novel SPG11 mutations in Chinese families with hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum Parkinsonism Relat Disord 2013 19(3):367-370
黄啸君,曹立,陈生弟 发作性动作诱发性运动障碍临床表现及遗传学研究进展 中国现代神经疾病杂志 2013 05:457-462
Cui PJ, Cao L, Wang Y, Deng YL, Xu W, Wang G, Zhang Y, Zheng L, Fei QZ, Zhang T, Chen SD The association between two single nucleotide polymorphisms within the insulin-degrading enzyme gene and Alzheimer's disease in a Chinese Han population. J Clin Neurosci 2012 19(5):745-9
Cao L, Huang XJ, Zheng L, Xiao Q, Wang XJ, Chen SD Identification of a novel PRRT2 mutation in patients with paroxysmal kinesigenicdyskinesias and c.649dupC as a mutation hot-spot Parkinsonism and Related Disorders 2012 18:704-706
Zhang Y, Chen S, Xiao Q, Cao L, Liu J, Rong TY, Ma JF, Wang G, Wang Y, Chen SD. Vacuolar protein sorting 35 Asp620Asn mutation is rare in the ethnic Chinese population with Parkinson's disease. Parkinsonism Relat Disord 2012 18(5):638-40
曹立,陈生弟 转化医学在神经病学专业研究生培养中的探索 中华医学教育探索杂志 2012 11(3):296-298
桂慧雯,刘军,曹立 （通讯作者） 常染色体隐性遗传的进行性肌阵挛癫痫 国际神经病学神经外科学杂志 2011 05:485-489
Fei QZ, Tang WG, Rong TY, Tang HD, Liu JR, Guo ZL,Fu Y, Xiao Q, Wang XJ, He SB, Cao L （通讯作者）, Chen SD Two novel mutations in the Spastin gene of Chinese patients with hereditary spastic paraplegia Eur J Neurol 2011 18(9):1194-1196
Cao Li , Fei Qingzhou , Tang Weiguo, Liu Jianrong, Zheng Lan, Xiao Qin, He Songbin, Fu Yi, Chen Shengdi Novel Mutations in the CYP7B1 Gene Cause Hereditary Spastic Paraplegia Movement Disorder 2011 26(7):1354-1356
Zhang Y, Deng YL, Ma JF, Zheng L, Hong Z, Wang ZQ, Sheng CY, Xiao Q, Cao L （通讯作者）, Chen SD Transthyretin-Related Hereditary Amyloidosis in a Chinese Family with TTR Y114C Mutation Neurodegener Dis 2011 8(4):187-193
崔佩菁,郑岚,曹立,王瑛,邓钰蕾,王刚,徐玮,汤荟冬,马建芳,张婷,丁建青,程琦,陈生弟 钙稳态调节蛋白1基因与阿尔兹海默病的相关性 中华神经科杂志 2011 44(9);601
Wang JL, Cao L （共同第一作者）, Li XH, Hu ZM, Li JD, Zhang JG, Liang Y, San-A, Li N, Chen SQ, Guo JF, Jiang H, Shen L, Zheng L, Mao X, Yan WQ, Zhou Y, Shi YT, Ai SX, Dai MZ,Zhang P, Xia K, Chen SD, Tang BS Identification of PRRT2 as the causative gene of paroxysmal kinesigenic dyskinesias Brain 2011 134(Pt 12):3490-3498
Huang Y, Zheng L, Halliday G, Dobson-Stone C, Wang Y, Tang HD, Cao L, Deng YL, Wang G, Zhang YM, Wang JH, Hallupp M, Kwok J, Chen SD. Genetic polymorphisms in sigma-1 receptor and apolipoprotein E interact to influence the severity of Alzheimer's disease. Curr Alzheimer Res 2011 8(7):765-70
Wang Z, Liu J, Chen S, Wang Y, Cao L, Zhang Y, Kang W, Li H, Gui Y, Chen S, Ding J. DJ-1 modulates the expression of Cu/Zn-superoxide dismutase-1 through the Erk1/2-Elk1 pathway in neuroprotection. Ann Neurol. 2011 70(4):591-9.
顾寒英,汪锡金,栾兴华,王刚,曹立,张豫文,王瑛 脂质沉积性肌病1例并文献复习 诊断学理论与实践 2011 10(5):482-484
Cao L, Zhang T, Zheng L, Wang Y, Wang G, Zhang J, Fei QZ, Cui PJ, Wang XJ, Ma JF, Xiao Q, Chen SD The GIGYF2 variants are not associated with Parkinson's disease in the mainland Chinese population Parkinsonism Relat Disord 2010 16(4):294-297
Fei QZ, Cao L （共同第一作者）, Xiao Q,Zhang T, Zheng L,Wang XJ, Wang G, Zhou HY, Wang Y, Chen SD Lack of association between ATP13A2 Ala746Thr variant and Parkinson’s diseasein Han population of mainland China Neuroscience Letters 2010 475:61-63
Cui PJ, Zheng L, Cao L, Wang Y, Deng YL, Wang G, Xu W, Tang HD, Ma JF, Zhang T, Ding JQ, Cheng Q, Chen SD CALHM1 P86L polymorphism is a risk factor for Alzheimer's disease in the Chinese population J Alzheimers Dis 2010 19(1):31-5
张煜,曹立,陈生弟 家族性淀粉样多发性神经病的临床分子诊断方法及评价 诊断学理论与实践 2010 05:529-531
Cao Li, Zheng Lan, Tang Wei-Guo, Xiao Qin, Zhang Ting, Tang Hui-Dong, He Song-Bin,Wang Xi- Jin, Ding Jian-Qing, Chen Sheng-Di Four Novel Mutations in the GCH1 Gene of Chinese Patients with Dopa-Responsive Dystonia Movement Disorder 2010 25(6):747-752
Zhang Y, Zheng L, Zhang T, Wang Y, Xiao Q, Fei QZ, Cui PJ, Cao L （通讯作者）, Chen SD GIGYF2 Asn56Ser mutation is rare in Chinese Parkinson's disease patients Neurosci Lett 2009 463(3):172-175
张婷,曹立,陈生弟 β-淀粉样蛋白在阿尔茨海默病诊断中的应用 国外医学(老年医学分册) 2008 01:40-43+45
沈峻淋,曹立,王瑛,陈生弟 家族型与散发型共济失调的临床特征分析 中国现代神经疾病杂志 2008 02:142-145
Cao L, Zhang T, Xiao Q,Wang Y, Bai L, Lu GQ, Ma JF, Zhang J,Ding JQ, Chen SD, The Prevalence of LRRK2Gly2385Arg Variant in ChineseHan Population with Parkinson’sDisease Movement Disorder 2007 22:2439-2443
张婷,曹立,陈生弟 LRRK2与帕金森病 国际神经病学神经外科学杂志 2007 05:467-471