导师姓名： 乔洁 专业代码： 100201
性别： 女 专业名称： 内科学
培养单位： 附属第九人民医院 三级学科/
专业领域： 内分泌与代谢病
导师类型： 博士生导师 专业学位导师： 兼
联系方式：
邮编： 200011 邮箱地址： qiaoj2001@126.com

研究方向 (点击浏览详细信息)
分子内分泌

社会任职
上海医学会糖尿病分会委员
中华医学会内分泌分会性腺学组成员
美国内分泌学会（Endocrine Society）成员
中国生物物理学会临床罕见病代谢病专业分会
中国医师协会青春期学会遗传内分泌学组

科研项目 项目编号项目名称课题来源起止年月批准经费承担职责
201903 第三批临床研究型MDT建设 上海交通大学医学院附属第九人民医院 2019-10~2022-09 45万元 课题负责人
** 不同位点NR5A1突变导致46，XY性发育异常表型异质性的机制研究 国家自然基金面上项目 2019-01~2022-12 60万元 课题负责人
** P450c17双重催化活性的差异调控在多囊卵巢综合征高雄激素血症发生中的分子机制研究 国家自然基金面上项目 2016-01~2019-12 58万元 课题负责人
15ZR** CYP17A1的磷酸化及其在多囊卵巢综合征中的机制研究 上海市自然基金 2015-01~2017-12 10万元 课题负责人
** 新的黄体生成素受体剪切异构体（LHR-6A）的功能研究 国家自然基金面上项目 2011-01~2013-12 31万元 课题负责人
** 新的核因子AD-004在性腺中的功能研究 国家自然基金青年基金 2007-01~2009-12 22万元 课题负责人
** 新的参与胰岛素抵抗发生的脂肪激素因子的识别和鉴定 国家自然基金重点项目 2007-01~2010-12 159万元 课题参与人

学术论文 作者论文标题期刊名出版年卷期页码
Wang N, Zhu W, Han B, Wang H, Zhu H, Chen Y, Chen Y, Liu J, Liu Y, Zhao S, Song H, Qiao J. （通讯作者） Inherited Missense Mutation Occurring in Arginine76 of the SRY Gene Does Not Account for Familial 46, XY Sex Reversal. J Clin Endocrinol Metab. 2020 2020 May 1;105(5)
Wang H, Zhu H, Zhu W, Xu Y, Wang N, Han B, Song H, Qiao J. （通讯作者） Bioinformatic Analysis Identifies Potential Key Genes in the Pathogenesis of Turner Syndrome. Front Endocrinol (Lausanne) 2020 2020 Mar 6;11:104
Han B, Cheng T, Zhu H, Yu J, Zhu WJ, Song HD, Yao HJ, Qiao J. （通讯作者） Genetic Analysis of 25 Patients with 5α-Reductase Deficiency in Chinese Population. Biomed Res Int. 2020 2020;2020:**.
Cheng T, Wang H, Han B, Zhu H, Yao HJ, Zhao SX, Zhu WJ, Zhai HL, Chen FG, Song HD, Cheng KX, Liu Y, Qiao J （通讯作者） Identification of three novel SRD5A2 mutations in Chinese patients with 5α-reductase 2 deficiency. Asian J Androl. 2019 2019 ; 21:1-5
Wang H, Zhu H, Wang N, Cheng T, Han B, Zhao S, Song H, Cheng K, Liu Y, Qiao J （通讯作者） Somatic mosaicism of androgen receptor gene in an androgen insensitivity syndrome patient conceived through assisted reproduction technique Mol Genet Genomic Med 2019 2019;7(10):e00906
Zhu W, Han B, Fan M, Wang N, Wang H, Zhu H, Cheng T, Zhao S, Song H, Qiao J. （通讯作者） Oxidative stress increases the 17,20-lyase-catalyzing activity of adrenal P450c17 through p38α in the development of hyperandrogenism. Mol Cell Endocrinol. 2019 15(484):25-33.
Wang H, Zhang L, Wang N, Zhu H, Han B, Sun F, Yao H, Zhang Q, Zhu W, Cheng T, Cheng K, Liu Y, Zhao S, Song H, Qiao J （通讯作者） Next-generation sequencing reveals genetic landscape in 46, XY disorders of sexual development patients with variable phenotypes. Hum Genet. 2018 2018;137(3):265-277.
Liu W, Han B, Zhu W, Cheng T, Fan M, Wu J, Yang Y, Zhu H, Si J, Lyu Q, Chai W,Zhao S, Song H, Kuang Y, Qiao J. （通讯作者） Polymorphism in the Alternative Donor Site of the Cryptic Exon of LHCGR: Functional Consequences and Associations with Testosterone Level. Sci Rep. 2017 7:45699.
Han B, Xue L, Fan M, Zhao S, Liu W, Zhu H, Cheng T, Lu Y, Cheng K, Song H, Liu Y, Qiao J. （通讯作者） Clinical and molecular manifestation of fifteen 17OHD patients: a novel mutation and a founder effect. Endocrine. 2016 53(3):784-90
Zhu H, Liu W, Han B, Fan M, Zhao S, Wang H, Lu Y, Pan C, Chen F, Chen M, Song H, Cheng K, Qiao J. （通讯作者） Phenotypic and molecular characteristics in eleven Chinese patients with 5α-reductase Type 2 deficiency Clin Endocrinol (Oxf) 2014 81(5):711-720
Agrawal V, Tee MK, Qiao J, Muench MO, Miller WL Potential role of increased oxygenation in altering perinatal adrenal steroidogenesis. Pediatr Res 2014 77(2):298-309
Xue LQ, Han B, Chen LB, Pan CM, Zhu H, Liu BL, Liu W, Wu WL, Chen MD, Lu YL,Qiao J （通讯作者）, Song HD Identification of a novel mutation in CYP17A1 gene. Transl Res. 2013 161(1):44-49
Han B, Liu W, Zuo CL, Zhu H, Li L, Xu C, Wang XJ, Liu BL, Pan CM, Lu YL, Wu WL, Chen MD, Song HD, Cheng KX, Qiao J （通讯作者） Identifying a novel mutation of CYP17A1 Gene 2013 516(2):346-350
Han B, Song ZY, Wu JJ, Liu W, Liu BL, Ye XP, Chen X, Pan CM, Xu HY, Li L, Zhu H, Lu YL, Wu WL, Chen MD, Song HD, Qiao J. （通讯作者） A novel intronic mutation and a missense mutation of MEN1 identified in two Chinese families with multiple endocrine neoplasia type 1(MEN1). J Endocrinol Invest. 2012 16 (4) : 226-10
Xu C, Qiao J, Liu W, Jiang X, Yan F, Wu J, Han B, Zhang H, Guan Q, Gao L, Zhao J. Identification and functional characterization of a large deletion of the Horm Res Paediatr. 2012;78(4):212-7 2012 78(4):212-217
Fan JY, Han B, Qiao J, Liu BL, Ji YR, Ge SF, Song HD, Fan XQ. Functional study on a novel missense mutation of the transcription factor FOXL2 causes blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome (BPES). Mutagenesis 2011 26(2):283-9
Han B, Wang ZQ, Xue LQ, Ma JH, Liu W, Liu BL, Wu JJ, Pan CM, Chen X, Zhao SX, Lu YL, Wu WL, Qiao J （通讯作者）, Song HD. Functional study of an aberrant splicing variant of the human luteinizing hormone (LH) receptor. Mol Hum Reprod. 2011 18(3):129-35.
Qiao J （共同第一作者）, Han B, Liu BL, Liu W, Wu JJ, Pan CM, Jiang H, Gu T, Jiang BR, Zhu H,Lu YL, Wu WL, Chen MD, Song HD. A unique exonic splicing mutation in the CYP17A1 gene as the cause for steroid 17{alpha}-hydroxylase deficiency. Eur J Endocrinol. 2011 164:627-33
Han B, Wang ZQ, Xue LQ, Ma JH, Liu W, Liu BL, Wu JJ, Pan CM, Chen X, Zhao SX, Lu YL, Wu WL, Qiao J （通讯作者）, Song HD. Functional study of an aberrant splicing variant of the human luteinizing hormone (LH) receptor. Mol Hum Reprod. 2011 18(3):129-35.
Qiao J （共同第一作者）, Chen X, Zuo CL, et al. Identification of steroid biosynthetic defects in genotype-proven heterozygous individuals for 17alpha-hydroxylase/17,20- lyase deficiency. Clin Endocrinol (Oxf)。 2010 72 (3):312-9.
乔洁 （共同第一作者）,韩兵,陈霞,刘炳丽,郭郁郁,龚静,陆颖理,吴万龄,宋怀东,陈名道。 新的LH受体突变致Leydig细胞发育不全的家系研究。 中华内分泌代谢杂志。 2010 26 (5) : 377－380
孙菲,陈霞,刘炳丽,乔洁 （通讯作者）,宋怀东。 21-羟化酶缺乏症全基因测序诊断方法的建立。 中华内分泌代谢杂志 2010 64： 982-987
刘炳丽,乔洁 （通讯作者）,陈霞等。 5个17α-羟化酶/17,20－碳链裂解酶缺陷症家系7例患者的临床和分子遗传学研究。 中华遗传学杂志 2009 26：282-287
Qiao J （共同第一作者）, Han B, Liu BL, et al A splice site mutation combined with a novel missense mutation of LHCGR cause male pseudohermaphroditism. Hum Mutat. 2009 Jun 23：E335-345
Zhu WJ, Cheng T, Zhu H, Han B, Fan MX, Gu T, Zhao SX, Liu Y, Cheng KX, Song HD, Qiao J. （通讯作者） Aromatase deficiency: a novel compound heterozygous mutation identified in a Chinese girl with severe phenotype and obvious maternal virilization. Mol Cell Endocrinol. 2006 433:66-74
Qiao J （共同第一作者）, Hu RM, Peng YD, Song HD, Peng YW, Gao GF, Hao JH, Hu NY, Xu MY, Chen JL. A complex heterozygous mutation of His373Leu and Asp487-Ser488-Phe489 deletion in human cytochrome P450c17 causes 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency in three Chinese sisters. Mol Cell Endocrinol. 2003 201(1-2):189-95.