导师姓名： 王波 专业代码： 100208
性别： 男 专业名称： 临床检验诊断学
培养单位： 附属儿童医学中心 三级学科/
专业领域：
导师类型： 硕士生导师 专业学位导师：
联系方式： **
邮编： 邮箱地址： booew@163.com

研究方向 (点击浏览详细信息)
出生缺陷疾病功能基因组学;计算生物学

社会任职
全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会会员

科研项目 项目编号项目名称课题来源起止年月批准经费承担职责
** 应用高通量靶向测序研究遗传性骨病致病基因 国家自然科学基金青年科学基金项目 2017-01~2019-12 17万元 课题负责人

学术论文 作者论文标题期刊名出版年卷期页码
Dai JY#, Wang XY#, Wang B, Sun W, Jordahl KM, Kolb S, Nyame YA, Wright JL, Ostrander EA, Feng Z, Stanford JL. DNA methylation and cis-regulation of gene expression by prostate cancer risk SNPs. PLos Genet. 2020 16(3):e**
Li XL#, Shi GC#, Li Y#, Zhang XQ, Xiang Y, Wang T, Li YX, Chen HW, Fu QH, Zhang H, Wang B. （通讯作者） 15q11.2 deletion is enriched in patients with total anomalous pulmonary venous connection. J Med Genet. 2020 pii:jmedgenet-2019-106608
Dai JY, Wang B, Wang XY, Cheng AQ, Kolb S., Stanford JL, Wright JL. Vigorous physical activity is associated with metastatic-lethal progression in prostate cancer and differential tumor DNA methylation in the CRACR2A gene. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2019 28(2):258-264
Wang B, Shi GC, Zhu ZQ, Chen HW, Fu QH. Sexual difference of small RNA expression in Tetralogy of Fallot. Sci Rep. 2018 8(1):12847
Zhang XQ#, Wang B# （共同第一作者）, Zhang LC, You GL, Palais RA, Zhou LM, Fu Qihua. Accurate diagnosis of spinal muscular atrophy and 22q11.2 deletion syndrome using limited deoxynucleotide triphosphates and high-resolution melting. BMC Genomics. 2018 19(1):48
Wang B, You GL, Fu QH. Human fetal heart specific coexpression network involves congenital heart disease/defect candidate genes. Sci Rep. 2017 7:46760