已报道的苯溴马隆肝毒性机制是由于苯溴马隆通过CYP2C9肝药酶代谢为1’-或6’-OH代谢物进而诱导肝细胞线粒体损伤。上海药物所研究人员研究发现，在肥胖糖尿病db/db小鼠，或高脂诱导肥胖小鼠长期给予苯溴马隆时，小鼠肝实质细胞脂质聚集显著增加，肝脏炎细胞浸润增多，血清转氨酶水平显著升高，提示苯溴马隆加剧了肥胖小鼠肝损伤。而正常对照小鼠同样给予苯溴马隆却并未表现出类似肝毒性表现。进一步研究显示，在肥胖导致的高血脂小鼠中，苯溴马隆能够促进肝脏细胞脂代谢基因表达，使得肝脏脂质大量聚集，加剧脂肪肝及脂肪性肝炎。体外细胞实验同样证实，在高浓度脂肪酸培养的HepG2肝细胞中加入苯溴马隆，脂质聚集显著增加，细胞凋亡率升高。而在正常培养的肝细胞中，苯溴马隆的毒性仍然维持在较低水平。进一步调研临床资料发现，应用苯溴马隆治疗的高尿酸血症患者肝功能与其肥胖指数负相关，且苯溴马隆用药时间较长的肥胖患者更易发生肝损伤。鉴于高尿酸血症患者多由高嘌呤饮食导致，这些患者往往伴随肥胖。因此，除经由CYP2C9代谢导致的肝毒性外，加剧肥胖患者脂肪肝及脂肪性肝炎可能同样是苯溴马隆易导致肝损伤的重要原因。该研究为高尿酸血症患者的降尿酸药物治疗提供了新的注意事项，即在临床给肥胖或高脂血症患者应用苯溴马隆时应更加严格的监测患者肝功能，符合精准医疗及个体化用药这一治疗理念。
该研究工作由上海药物所王贺瑶课题组完成，论文共同第一作者为孙鹏博士及朱敬杰博士，通讯作者为王贺瑶研究员。研究成果于2018年3月8日在线发表在Biochim Biophys Acta-Molecular Basis of Disease上。
2018年4月30日，上述论文获得国际权威学术论文评估机构“F1000 Prime”的推荐，认为在高尿酸血症发病率逐年增加的大背景下，该论文对发掘已有药物的潜能，促进降尿酸个体化用药具有重要意义。“F1000 Prime”是国际生物医学领域具有较高影响力的重要学术论文评估机构，由涵盖40多个学科的约6000名顶级科学家和临床研究者组成，精选并推荐论文以帮助相关领域的科研人员遴选和发现有价值的研究成果。全球每年发表的SCI论文中只有不到0.2%的极具科学价值和学术贡献的优秀论文获得推荐和点评。
文章链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0925443918300899
F1000 prime评论链接：https://f1000.com/prime/732833237?bd=1
图A：苯溴马隆在高脂诱导肥胖小鼠中加剧脂肪肝及炎症浸润；图B：苯溴马隆在高FFAs培养的HepG2细胞中诱导细胞脂质聚集
（供稿部门：王贺瑶课题组；供稿人：杨柳、孙鹏）
