钱珊
性别：女
学院：食品与生物工程学院
职称：教授
学位：博士
学历：博士
毕业院校：四川大学华西药学院
联系电话：
电子邮箱：qians33@163.com
办公地点：5D-503
通讯地址：成都市郫都区西华大学第五教学楼
传真：






个人简介
钱珊，博士，教授，硕士生导师。四川省学术与技术带头人后备人选，四川省****培育计划，西华大学优秀科技工作者，唐立新“优秀****”，西华大学“西华****培养计划”，任四川省药学会药物化学专委会委员，国家自然科学基金评审专家。主要从事基于靶点的活性候选分子发现、结构优化与活性机制研究，并结合有机合成方法学研究、药物设计、化学生物学等技术在药物研发中的应用，进而开展创新小分子药物的研发。迄今为止，以项目负责人主持国家自然科学基金2项、国家教育部“春晖计划”2项、四川省****科技人才项目、省科技厅科研项目、成都市科技局科研项目、省教育厅科研项目以及企业合作研发项目多项，参与国家级和省部级课题10余项。发表SCI论文30余篇（总引用次数>200次），其中作为第一或通讯作者（包括共同通讯）发表SCI论文10余篇，包括JCR二区以上6篇。以第一申请人申请发明专利10余项，其中PCT国际专利1项，国内授权4项。应邀在国内和国际知名学术会议做多次次口头报告和多次墙报展讲。




工作经历
2010年7月就职于西华大学食品与生物工程学院至今，历任制药工程专业讲师（2010-2012）、副教授（2012-2017）、教授（2017-至今）。




教育经历
2001年就读于四川大学华西药学院药学本科，2005年免试推荐为华西药学院硕士研究生，2007年提前攻读博士，2010年获得药物化学专业博士学位。




研究方向

主要从事基于靶点的活性候选分子发现、结构优化与活性机制研究，并结合有机合成方法学研究、药物设计、化学生物学等技术在药物研发中的应用，进而开展创新小分子药物的研发。
1、针对重要药物靶标的活性候选分子发现、结构优化与活性机制研究。
2、天然活性物质的结构优化研究。
3、重要医药中间体的有机合成方法及工艺研究






学术成果



以项目负责人主持的科研项目：
[1]国家自然科学基金面上项目，高脑部渗透性的新型结构TDO/IDO1双重抑制剂的设计、合成及对神经退行性疾病的作用与机制研究，2020.01-2023.12，主持
[2]国家自然科学基金青年科学基金项目，基于糖尿病靶标PTP1B的新型抑制剂的设计、合成和生物活性研究，2014.01-2016.12，主持
[3]四川省****科技人才项目，2020JDJQ0054，基于抗AD新靶点TDO/IDO1的药物设计合成与作用机制研究，2020-01-2022.12，20万，在研，主持
[4]国家教育部“春晖”项目，用于肿瘤免疫治疗的新型吲哚胺-(2,3)-双加氧酶抑制剂的研究，2017.01-2019.12，主持
[5]国家教育部“春晖”项目，具有降血糖活性的齐墩果酸衍生物的设计、合成及活性测定，2012.01-2015.07，主持
[6]四川省科技厅应用基础项目，新型降血糖活性小分子化合物的设计、合成及生物活性研究，2016.03-2018.03，主持
[7]成都市科技局技术创新研发项目，新型吲哚胺-(2,3)-双加氧酶抑制剂及其肿瘤免疫治疗作用的研究，2019.01-2020.12，主持
[8]四川省教育厅重点项目，具有降糖活性的新型小分子酶抑制剂的设计、合成和生物活性研究，2015.01-2016.12，主持

第一或通讯作者发表的论文：
[1] Yang, L.L., Chen, F., Gao, C., Chen, J.B., Li, J.Y., Liu, S.Y., Zhang, Y.Y., Wang, Z.Y.^*, Qian, S.^*Design and synthesis of tricyclic terpenoid derivatives as novel PTP1B inhibitors with improved pharmacological property and in vivo antihyperglycaemic efficacy. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2020, 35(1), 152-164.（SCI 2区）
[2] Yang L.L., Chen Y., He J.L., Njoya E.M., Chen J.J., Liu S.Y., Xie C.Q., Huang W.Z., Wang F., Wang Z.Y.^*, Li Y.Z.^*,Qian S.^*4,6-Substituted-1H-indazoles as potent IDO1/TDO dual inhibitors. Bioorganic Medicinal Chemistry, 2019, 27(6), 1087-1098.
[3] Yang L.L., Xu W., Yan J., Su H.L., Yuan C., Li C., Zhang X., Yu Z.J., Yan Y.H., Yu Y.M., Chen Q., Wang Z.Y., Li L., Qian S.^*, Li G.B.^*Crystallographic and SAR analyses reveal the high requirements needed to selectively and potently inhibit SIRT2 deacetylase and decanoylase. MedChemComm, 2019, 10(1), 164-168.
[4] Weng G.L., Ma X.B., Fang D.M., Tan P., Wang L.J., Yang L.L., Zhang Y.Y., Qian S.^*,Wang Z.Y.^*Thiourea catalysed reduction of α-keto substituted acrylate compounds using Hantzsch ester as a reducing agent in water. RSC Advances, 2017, 7(37), 22909-22912.（SCI 2区）
[5] Qian S.^*, Zhang M., He Y.Y., Wang W., Liu S.Y. Recent advances in the development of protein tyrosine phosphatase 1B inhibitors for Type 2 diabetes. Future medicinal chemistry, 2016, 8(11), 1239-1258.（SCI 2区）
[6] Qian S.^*, Zhang M., Chen Q.L., He Y.Y., Wang W., Wang, Z.Y.^*IDO as a drug target for cancer immunotherapy: recent developments in IDO inhibitors discovery. 2016, RSC Advances,6(9), 7575-7581.（SCI 2区）
[7] Qian S.^*, He T., Wang W., He Y.Y., Zhang M., Yang, L.L., Li G.B., Wang Z.Y.^*Discovery and preliminary structure-activity relationship of 1H-indazoles with promising indoleamine-2, 3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibition properties. Bioorganic Medicinal Chemistry, 2016, 24(23), 6194-6205.
[8] Shi R.H., Ai W.S., He T., Ma X.B., Qian S.^*, Wang, Z.Y.^*An efficient way to synthesize n-(β-nitroalkyl) amides through Ritter reaction. Letters in Organic Chemistry, 2015, 12(10), 720-726.
[9] He Q., Xu Z.H., Jiang D.J., Ai W.S., Shi R.H.,Qian S.^*, Wang, Z.Y.^*. Catalyst-free chemoselective reduction of the carbon–carbon double bond in conjugated alkenes with Hantzsch esters in water.RSC Advances, 2014, 4(17), 8671-8674.（SCI 2区）
[10] Qian S.^*, Chen Q.L., Guan J.L., Wu Y., Wang, Z.Y. Synthesis and biological evaluation of Raddeanin A, a triterpene saponin isolated from Anemone raddeana. Chemical Pharmaceutical Bulletin, 2012, 62(8), 779-785.
[11] Qian S., Li H.J., Chen Y., Zhang W.Y., Yang S.Y., Wu Y.^*. Synthesis and biological evaluation of oleanolic acid derivatives as inhibitors of protein tyrosine phosphatase 1B. Journal of Natural Products, 2010, 73(11), 1743-1750.（SCI 2区）
[12] 钱珊^*, 吴勇, 何宇新, 王周玉, 杨文宇, 陈欣. 齐墩果酸γ-内酯衍生物的合成及活性评价. 高等学校化学学报, 2012, 33(05), 969-975.
[13] Qian S., Li H.J., Zhang Y.W., Chen X., Wu, Y.^*. Synthesis and α-glucosidase inhibitory activity of oleanolic acid derivatives. Journal of Asian Natural Products Research, 2010, 12(1), 20-29.
[14] Qian S., Wu J.B., Wu X.C., Li J., Wu Y.^*. Synthesis and characterization of new liver targeting 5-fluorouracil-cholic acid conjugates. Archiv der Pharmazie, 2009, 342(9), 513-520.
[15] Qian S., Ye X.J., Zheng F., Yang L., Wu Y.^*. Synthesis of (S) and (R)-tilisolol hydrochloride. Chinese Chemical Letters, 2009, 20(6), 648-650.
[16] Qian S., Hai L., Tang L., Yang J.C., Wu Y.^*. Synthesis of an optically active intermediate for A-ring of 19-nor-1α, 25-dihydroxyvitamin D3. Chinese Chemical Letters, 2007, 18(3), 261-262.

授权专利：
[1] 钱珊,王周玉, 李国菠, 杨羚羚, 张曼, 王伟, 何彦颖, 何涛. (1H-吡唑[3,4-d]嘧啶)-4-氨基衍生物及其作为IDO抑制剂在药物制备中的用途. CN2.3, 2019.08.23中国
[2] 钱珊, 王周玉, 杨羚羚, 李国菠, 张曼, 王伟, 何彦颖, 陈泉龙. 吡啶并[3,4-b]吲哚衍生物作为IDO抑制剂的用途. CN6.3, 2019.03.08中国[3] 钱珊, 何彦颖, 陈泉龙, 张曼, 王伟, 袁陈. 松香酸衍生物的制备方法. CN5.1, 2017.03.15中国
[4] 钱珊, 陈泉龙, 赵代国, 何彦颖, 王周玉. 松香酸衍生物的制备方法.CN9.8, 2015.11.25中国


会议报告：
[1] 第十一届全国天然有机化学学术会议，分会报告：基于靶标PTP1B 的新型抑制剂的设计、合成及生物活性研究，主办单位：中国化学会。
[2] BIT’s 6th Annual International Congress of Medichem (ICM-2016)，分会报告：Design, synthesis and biological evaluation of PTP1B inhibitors，主办单位：国家外国专家局国外人才信息研究中心、江苏省药学会。





教学工作
主讲药物化学、天然药物化学、仪器分析与波谱解析、制药工程专业导论等专业核心或必修课程。






荣誉奖励


2020年获四川省****培育计划
2019年获西华大学优秀科技工作者
2018年入选四川省学术与技术带头人后备人选
2018年获唐立新“优秀****”奖
2018年获西华大学“西华****培养计划”
2014年获西华大学首届“青年****培养计划”
2012年获西华大学青年教师讲课比赛三等奖








社会兼职
任四川省药学会药物化学专委会委员，中国药学会高级会员，中国化学会会员，ACS Med Chem Lett、Bioorg. Med. Chem.、Bioorg. Med. Chem. Lett.等多个药学领域SCI期刊的审稿人。