郑良玉
姓名： 郑良玉

职称： 教授
最高学位： 博士
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工作地点： 生命科学楼224
研究方向： 分子酶学及手性药物合成 主要研究内容：1.生物催化剂酶的筛选及改造；2.生物催化不对称合成手性医药、农药及中间体；3.生物催化反应工程研究；4.生物催化剂的应用研究；5.理性设计新型手性生物活性分子。
教育经历： 2001年9月-2004年12月 吉林大学生命科学学院理学博士
1998年9月-2001年7月吉林大学生命科学学院理学硕士
1993年9月-1997年7月吉林大学分子生物学系理学学士

工作经历： 2013年9月-至今吉林大学生命科学学院 教授，博导
2011年9月-2012年9月 美国加州大学洛杉矶分校访问学者
2008年9月-2013年9月 吉林大学生命科学学院副教授
2001年7月-2008年9月 吉林大学生命科学学院讲师

研究成果： 本课题组采用简单有效的化学酶催化方法成功地制备了系列具有高旋光纯度的手性药物、农药及中间体，如：手性止吐药：雷莫司琼；手性抗糖尿病药物：瑞格列奈；手性杀菌剂：精甲霜灵；手性除草剂：异丙甲草胺；系列手性中间体：(R)-咖啡酸酰胺类化合物、(S)-NEMCA-HEPE、(S)-NEMPA、(S)-α-羟基酰胺类化合物等。分别采用底物工程策略，酶工程策略，溶剂工程策略，添加剂策略，蛋白质工程技术及固定化技术对酶催化性能进行改进，为酶催化有机反应的合理调控提供新思路，增强酶催化有机反应制备手性分子的实用性。

获得奖励：
[1]吉林省科学技术进步奖二等奖，“手性药物的酶法合成与生物合理设计”，证书编号：2010J20024。
[2]中国石油和化学工业联合会科学技术进步奖二等奖，“四种芳胺类除草剂合成新技术开发及产业化”，证书编号：2011JBR0409-2-2。
[3]吉林省自然科学学术成果奖二等奖，“生物催化不对称合成与手性分子”，证书编号：**。

承担科研项目:
[1]国家自然科学基金项目, 基于氢键活化策略“理性定制”酶催化有机合成反应的研究(**)。
[2]国家自然科学基金项目, 基于大环多胺类化合物调控的酶催化有机合成
反应：机制与反应工程研究(**)。
[3]国家自然科学基金项目, 利用大环多胺类化合物调控酶催化有机合成反
应的研究(**)。
[4]吉林省科技厅重点项目, 化学酶法合成地拉韦啶新技术开发(SF)。
[5]吉林省科技厅重点项目, 普乐沙福中试技术开发(**)。
[6]吉林省产业创新项目, 抗艾滋病药物地拉韦啶合成新技术研发(2016C047-1)。
[7]吉林省科技厅科技发展计划项目, 酶催化不对称有机合成反应的人工调
控()。
[8]吉林省科技厅科技发展计划项目, 化学酶法合成新型手性止吐药-雷莫司琼的研究(**)。

代表性论文：
[1]Han Li, Wenhua Xiao, Panpan Xie, Liangyu Zheng*, Co-immobilization of enoatereductase with a cofactor-recycling partner enzyme. Enzyme and Microbial Technology. 2018, 109: 66–73.
[2]Xiaoxue Zhou, Yu Han, Zheng Lv, Xuemei Tian, Han Li, PanpanXie, Liangyu Zheng*. Simultaneously achieve soluble expression and biomimeticimmobilization of Candida antarctica lipase B by introducingpolyamine tags. Journal of Biotechnology. 2017, 249: 1–9.
[3]Ming-Hua Zhuo, Guo-Feng Liu, Shan-Liang Song, Dong An, Jigang Gao, Liangyu Zheng*, Suoqin Zhang, Chiral Imidodiphosphoric Acids-Catalyzed Friedel–Crafts Reactions of Indoles/Pyrroles with 3-Hydroxy-indolyloxindoles: Enantioselective Synthesis of 3, 3-Diaryloxindoles, Adv. Synth. Catal.2016, 358: 808–815.
[4]XuemeiTian, Suoqin Zhang, LiangyuZheng*, Enzyme-Catalyzed Henry Reaction in Choline Chloride-Based Deep Eutectic Solvents, J. Microbiol.Biotechnol.2016, 26: 80–88.
[5]XuemeiTian, Suoqin Zhang, LiangyuZheng*, First Novozym 435 lipase-catalyzed Morita–Baylis–Hillman reaction in the presence of amides, Enzyme and Microbial Technology, 2016, 84: 32–40.
[6] D. An, Z.Q. Zhu, G.L. Zhang, Y. Gao, J.G. Gao, X. Han, LiangyuZheng*, S.Q. Zhang. H8-BINOL chiral imidodiphosphoric acids catalyzed cyclization reactions of b,c-unsaturated a-ketoesters, arylamines and1,3-dicarbonyl compounds: enantioselective synthesis of 1,4-dihydropyridines.Tetrahedron: Asymmetry 2015, 26: 897–906.
[7] Dong An, Yan-Sen Fan, Yang Gao, Zi-Qian Zhu, Liang-Yu Zheng*, Suo-Qin Zhang. Highly enantioselectivebiginelli reaction catalyzed by double axially chiral bisphosphorylimides. Eur. J. Org. Chem. 2014, 301–306.
[8]Peiliang Xiao, Aijun Zhang, LiangyuZheng*, Straightforward enzyme-catalyzed asymmetric synthesis of caffeic acid esters in enantioenriched form. Ind. Eng. Chem. Res. 2014, 53: 11638?11645.
[9]Peiliang Xiao, Suoqin Zhang, Huayu Ma, Aijun Zhang, LiangyuZheng*. Stereoselective synthesis of caffeic acid amides via enzyme-catalyzed asymmetric aminolysis reaction. J. Biotech.2013, 168: 552– 559.
[10] Xuemei Tian, Kun Wu, Jin Tao, Liangyu Zheng*, Suoqin Zhang, Shugui Cao. Enhancing lipase-catalyzed hydrolysis by adding macrocyclic tetraamines. J. Mol. Catal. B: Enzym. 2012, 74: 83–88.

获得专利:
[1] 一种制备普乐沙福的新方法, 国家发明专利, 专利号: 1.x。
[2] 一种合成甲霜灵的方法, 国家发明专利, 专利号: 3.3。
[3] N取代α氨基酸的酶催化拆分方法, 国家发明专利, 专利号: 53.7。