简单介绍毛洋 博士，中山大学药学院教授、博士生导师，中山大学“****二期”引进人才。2009年于美国哈佛大学获得博士学位；2010年至2014年在美国波士顿大学质谱中心从事博士后研究；2015年至2017年在丹麦哥本哈根大学糖组学中心任助理教授。研究方向为基于质谱的蛋白质翻译后修饰组学研究，包括结合基因编辑技术和高分辨率质谱的蛋白翻译后修饰（PTM）“功能蛋白组学”研究，致力于解析蛋白糖基化、甲基化、乙酰化等翻译后修饰的生理和病理学意义。目前兼任广东省药物非临床评价研究企业重点实验室专职副主任，中国化学会糖化学专业委员会委员，中国药理学会分析药理学专业委员会青年委员。以通讯作者或第一作者在国际著名期刊Nature Methods，Chemical Science，Analytical Chemistry，PNAS以及JBC发表论文多篇。
招生招聘信息：
课题组长期招聘具有质谱蛋白质组学、分子生物学或细胞生物学背景，对蛋白翻译后修饰（PTM）或糖基化生物大分子药物感兴趣的博士后。根据申请人背景情况，税前年薪25万起（含学校工资和课题组补助）。
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研究方向结合基因编辑技术和高分辨率质谱的“蛋白翻译后修饰”分析药理学、功能学研究，主要包括：
蛋白糖基化；
蛋白甲基化；
蛋白乙酰化。
2. 基于质谱的生物大分子药物分析。
3. 单克隆抗体等生物大分子药物的糖基优化、基因工程研究。
?承担项目国家级基金
国家自然科学基金重大研究计划培育项目：运用差异糖蛋白组学探索O-GalNAc糖基转移酶的特异性底物与功能，2019-2021，60万
国家自然科学基金面上项目：使用化学交联质谱和基因编辑技术解析“肝素钠合成体”的成分和组装，2019-2022，57万
国家自然科学基金面上项目：“翻译后N-糖基化”对细胞镁离子稳态的调控机制研究（课题组王圣钧博士），2020-2023，58万
省级基金
广东省药物非临床评价研究企业重点实验室建设资金，2018-2020，20万
横向课题
高纯度“人绝经期促性腺激素(HMG)”与原研药的对比糖型分析，2019-2020，38万
?教育经历2003 - 2009??美国哈佛大学??博士
1998 - 2002??清华大学????学士
?工作经历2015 - 2017??丹麦哥本哈根大学??助理教授
2010 - 2014??美国波士顿大学???博士后
?论著专利Tian E, Wang S, Zhang L, Zhang Y, Malicdan MC, Mao Y（毛洋）, Christoffersen C, Tabak LA, Schjoldager KT, Ten Hagen KG. Galnt11 regulates kidney function by glycosylating the endocytosis receptor megalin to modulate ligand binding. Proc Natl Acad Sci U S A, 2019 116(50):25196-25202.
Ye Z, Mao Y（毛洋）, Clausen H, Vakhrushev SY.?Glyco-DIA: a method for quantitative O-glycoproteomics with in silico-boosted glycopeptide libraries. Nat Methods, 2019, 16(9): 902-910.
Chen Y-H, Narimatsu Y, Clausen TM, Gomes C, Karlsson R, Steentoft C, Spliid CB, Gustavsson T, Salanti A, Persson A, Malmstr?m A, Willén D, Ellervik U, Bennett EP, Mao Y（毛洋）*, Clausen H*, and Yang Z*. GAGOme – A Cell-Based Method for Display of Glycosaminoglycans. Nat Methods, 2018, 15(11): 881-888. (*共同通讯作者)
Wang S, Mao Y（毛洋）, Narimatsu Y, Ye Z, Tian W, Goth CK, Lira-Navarrete E, Pedersen NB, Benito-Vicente A, Martin C, Uribe KB, Hurtado-Guerrero R, Christoffersen C, Seidah NG, Nielsen R, Christensen EI, Hansen L, Bennett EP, Vakhrushev SY, Schjoldager KT, Clausen H. Site-specific O-glycosylation of members of the low-density lipoprotein receptor superfamily enhances ligand interactions. J Bio Chem, 2018, 293(19): 7408-7422.
Schulz MA, Tian W, Mao Y（毛洋）, Van Coillie J, Sun L, Larsen JS, Chen YH, Kristensen C, Vakhrushev SY, Clausen H, Yang Z. Glycoengineering design options for IgG1 in CHO cells using precise gene editing. Glycobiology, 2018, 28(7): 542-549.
Tykesson E, Mao Y（毛洋）*, Maccarana M, Pu Y, Gao J, Lin C, Zaia J, Westergren-Thorsson G, Ellervik U, Malmstrom L, Malmstrom A. Deciphering the Mode of Action of the Processive Polysaccharide Modifying Enzyme Dermatan Sulfate Epimerase 1 by Hydrogen-Deuterium Exchange Mass Spectrometry. Chem Sci, 2016, 7(2): 1447-1456. (*通讯作者)
Clausen TM, Pereira MA, Oo HZ, Resende M, Gustavson T, Mao Y（毛洋）, Sugiura N, Liew J, Fazli L, Theander TG, Daugaard M, Salanti A. Real-time and label free determination of ligand binding-kinetics to primary cancer tissue specimens; a novel tool for the assessment of biomarker targeting. Sens Biosensing Res, 2016, 9: 23-30.
Ayres Pereira M, Mandel Clausen T, Pehrson C, Mao Y（毛洋）, Resende M, Daugaard M, Riis Kristensen A, Spliid C, Mathiesen L, L EK, Damm P, T GT, S RH, M AN, Salanti A. Placental Sequestration of Plasmodium falciparum Malaria Parasites Is Mediated by the Interaction Between VAR2CSA and Chondroitin Sulfate A on Syndecan-1. PLoS Pathog, 2016, 12(8): e**.
Salanti A, Clausen TM, Agerbaek MO, Al Nakouzi N, Dahlback M, Oo HZ, Lee S, Gustavsson T, Rich JR, Hedberg BJ, Mao Y（毛洋）, Barington L, Pereira MA, LoBello J, Endo M, Fazli L, Soden J, Wang CK, Sander AF, Dagil R, Thrane S, Holst PJ, Meng L, Favero F, Weiss GJ, Nielsen MA, Freeth J, Nielsen TO, Zaia J, Tran NL, Trent J, Babcook JS, Theander TG, Sorensen PH, Daugaard M. Targeting Human Cancer by a Glycosaminoglycan Binding Malaria Protein. Cancer Cell, 2015, 28(4): 500-514.
Huang Y#, Mao Y（毛洋）#*, Zong C, Lin C, Boons GJ, Zaia J*. Discovery of a heparan sulfate 3-O-sulfation specific peeling reaction. Anal Chem, 2015, 87(1): 592-600.( *共同通讯作者)
Mao Y（毛洋）#, Huang Y#, Buczek-Thomas JA, Ethen CM, Nugent MA, Wu ZL, Zaia J. A liquid chromatography-mass spectrometry-based approach to characterize the substrate specificity of mammalian heparanase. J Bio Chem, 2014, 289(49): 34141-34151.
Hu H, Huang Y, Mao Y（毛洋）, Yu X, Xu Y, Liu J, Zong C, Boons GJ, Lin C, Xia Y, Zaia J. A computational framework for heparan sulfate sequencing using high-resolution tandem mass spectra. Mol Cell Proteomics, 2014, 13(9): 2490-2502.
Shi X, Shao C, Mao Y（毛洋）, Huang Y, Wu ZL, Zaia J. LC-MS and LC-MS/MS studies of incorporation of 34SO3 into glycosaminoglycan chains by sulfotransferases. Glycobiology, 2013, 23(8): 969-979.
Huang Y, Yu X, Mao Y（毛洋）, Costello CE, Zaia J, Lin C. De novo sequencing of heparan sulfate oligosaccharides by electron-activated dissociation. Anal Chem, 2013, 85(24): 11979-11986.
Shi X, Huang Y, Mao Y（毛洋）, Naimy H, Zaia J. Tandem mass spectrometry of heparan sulfate negative ions: sulfate loss patterns and chemical modification methods for improvement of product ion profiles. J Am Soc Mass Spectrom, 2012, 23(9): 1498-1511.
Mao Y（毛洋）, Xu X, Xu W, Ishida Y, Leal WS, Ames JB, Clardy J. Crystal and solution structures of an odorant-binding protein from the southern house mosquito complexed with an oviposition pheromone. Proc Natl Acad Sci U S A, 2010, 107(44): 19102-19107.