头像
招生学科专业：071000 生物学-09 细胞生物学，071000 生物学-10 生物化学与分子生物学，086000 生物与医药。
个人简介：
现任中山大学医学院教授，博士生导师。1998至2002年就读于武汉大学生命科学学院病毒学专业。2007年于武汉大学生命科学学院获得微生物学博士学位。2008年赴美国纽约州立大学石溪分校接受博士后训练。2012年获得纽约州立大学石溪分校的研究助理教授职位，从事蛋白毒性分子机制的研究。2015年获得罗格斯大学助理研究教授职位，开展细胞氧化还原调节的研究。主要的研究工作发表在Molecular and Cellular Biology, Journal of Biological Chemistry, 以及Molecular Cell等杂志上。2017年作为中山大学“****”引进人才加入中山大学医学院。
学术研究成果与贡献：
细胞内的氧化还原反应失衡是导致或者诱发大量人类疾病的一个非常重要的原因。广义上来说, 氧化还原反应几乎涉及到了所有生物学反应的过程, 从分子水平, 如蛋白, 核酸, 脂类分子的氧化, 到细胞整体信号网络的调节。因此, 对于氧化还原反应平衡调节的研究一直以来都是学术界的热点。 通过分子, 细胞和动物水平的研究, 我们发现了主要调节细胞内氧化还原反应的NRF2信号通路的上游蛋白TRIM21。这一发现不仅提高了人们对于调节细胞内氧化还原反应的理解, 并且有助于进一步回答领域内 存在的许多重要问题。该发现也为氧化还原失衡导致的疾病的治疗提供了一个新的药物设计靶点。
在临床肿瘤杀伤治疗中, 广泛存在一些凋亡缺失型的肿瘤细胞仍然可以通过凋亡的方式被药物杀伤，而这种细胞不通过经典凋亡信号通路而进行的凋亡过程一直都是很多课题组的研究方向。为了探究这种非经典凋亡机制, 我们通过筛选工作发现了在细胞内膜系统存在一种新的凋亡复合体, 这种复合体的定位和组装可以激活caspase-8, 从而引发不依赖于经典凋亡信号途径的凋亡反应。我们还发现这种新的凋亡诱发机制与细胞内蛋白毒性密切相关，由于细胞内蛋白毒性的诱发原因存在多样性，因此各种不同蛋白毒性与这种凋亡方式的关系还需要进一步的工作去探究。
本实验室长期招收具有生物学或医学背景的硕、博士研究生，也非常欢迎有志于探索生命奥秘的同学加入！
非常欢迎具有生物学或医学博士学位的研究人员加入，共同进步与发展。专职研究人员和博士后研究人员将根据中山大学医学院的要求获得相应的具有竞争力的待遇。
联系方式：panjan@mail.sysu.edu.cn ?
著作1. Pan J-A, Ullman E, Dou Z, Zong W-X. 2011. Inhibition of Protein Degradation Induces Apoptosis through a Microtubule-Associated Protein 1 Light Chain 3-Mediated Activation of Caspase-8 at Intracellular Membranes. Mol Cell Biol 31(15):3158-70.
2. Ullman E, Pan J-A, Zong W-X. 2011. Squamous Cell Carcinoma Antigen 1 Promotes Caspase-8-Mediated Apoptosis in Response to Endoplasmic Reticulum Stress While Inhibiting Necrosis Induced by Lysosomal Injury. Mol Cell Biol 31(14):2902-19.
3. Dou Z, Pan J-A, Lin RZ, Zong W-X. 2011. The beta identity of class I PtdIns3K A positive role of p110 beta in autophagy revealed. Autophagy 7(2):246-7.
4. Pan J-A, Fan Y, Gandhirajan RK, Madesh M and Zong WX. 2012. Hyperactivation of the mammalian degenerin MDEG promotes caspase-8 activation and apoptosis. J Biol Chem 288(5):2952-63. (Editorially selected as “Papers of the Week”)
5. Dou Z, Pan J-A, Dbouk H, Ballou L, DeLeon J, Fan Y, Chen J, Li G, Backer J M, Lin R, Zong WX. 2013. Class IA phosphoinositide 3-kinase p110b promotes autophagy through Rab5 small GTPase in response to growth factor limitation. Mol Cell 50(1):29-42.
6. Doyle CR, Pan J-A, Mena P, Zong WX, Thanassi DG. 2014. TolC-dependent modulation of host cell death by the Francisella tularensis live vaccine strain. Infect Immu. 82(5):2068-78.
7. Catanzaro JM, Sheshadri N, Pan J-A, Sun Y, Shi C, Li J, Powers RS, Crawford HC, Zong WX. 2014. Oncogenic Ras induces inflammatory cytokine production by upregulating the squamous cell carcinoma antigens SerpinB3/B4. Nat Commun. 23;5:3729.
8. Sheshadri N, Catanzaro JM, Bott AJ, Sun Y, Ullman E, Chen EI, Pan J-A, Wu S, Crawford HC, Zhang J, Zong WX. 2014. SCCA1/SERPINB3 promotes oncogenesis and epithelial-mesenchymal transition via the unfolded protein response and IL6 signaling. Can Res 74(21):6318-29.
9. Bott AJ, Peng IC, Fan Y, Faubert B, Zhao L, Li J, Neidler S, Sun Y, Jaber N, Krokowski D, Lu W, Pan J-A, Powers S, Rabinowitz J, Hatzoglou M, Murphy DJ, Jones R, Wu S, Girnun G, and Zong WX. 2015. Oncogenic Myc induces expression of glutamine synthetase through promoter demethylation. Cell Metab 22(6):1068-77.
10. Dou Z, Xu C, Donahue G, Shimi T, Pan J-A, Zhu J, Ivanov A, Capell BC, Drake AM, Shah PP, Catanzaro JM, Daniel Ricketts M, Lamark T, Adam SA, Marmorstein R, Zong WX, Johansen T, Goldman RD, Adams PD, and Berger SL. 2015. Autophagy mediates degradation of nuclear lamina. Nature 527:105-9.
11. Pan J-A (co-correspondence author), Sun Y, Jiang YP, Jaber N, Dou Z, Yang B, Chen J, Catanzaro JM, Ding WX, Moscat J, Ozato K, Lin RZ, and Zong WX. 2016. TRIM21 Ubiquitylates SQSTM1/p62 and Suppresses Protein Sequestration to Regulate Redox Homeostasis. Mol Cell 61(5):720-33. (Featured article and author)
研究方向细胞氧化还原平衡的调节；细胞蛋白毒性的分子机制。
联系我们
邮编: 510080
电话: ,
邮箱: yxyszdzb@mail.sysu.edu.cn
