所系名称
中国科学院南海海洋研究所，中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室
性别
女
专业名称
海洋生物学
技术职务
副研究员
行政职务

Mail地址
wangpengxia@scsio.ac.cn
指导博士生总数
0
指导硕士生总数
0
通讯地址
广州市新港西路164号2号楼302
目前博士生数
0
目前硕士生数
0
邮政编码
510301
研究方向
海洋微生物可移动遗传元件的功能及转移机制研究。

研究工作
主要研究海洋微生物中可移动遗传元件的生理生态功能和水平转移机制，解析可移动遗传元件调控海洋微生物环境适应性及介导珊瑚共生微生物互作的机理。代表性成果主要包括：前期建立了基于同源重组和sacB基因反筛选的海洋细菌遗传操作体系（Microbial Cell Factories, 2015），可对弧菌、假交替单胞菌等海洋细菌进行高效的基因敲除；近期又构建了基于 CRISPR/Cas9技术的遗传操作手段（Journal of Antimicrob Chemother, 2019），不仅可用于海洋细菌的基因编辑，还可以实现质粒、原噬菌体等水平转移元件的精确消除。两种遗传操作体系互为补充，为开展海洋细菌分子水平研究工作提供了重要技术支持；发掘了多个调控生物膜的可移动元件，阐明了其调控生物膜形成的机理和其在不同种属细菌间水平转移的机制（Environmental Microbiology，2017），应用于珊瑚益生菌剂的开发；发现广泛分布在接合转移型质粒上的一大类毒素/抗毒素系统（Toxin/Antitoxin System, TA）的新功能，质粒上的TA系统一直被认为是通过“分离后致死效应”（Post-segregational killing, PSK）维持质粒的稳定性或增强其竞争力，实验首次证实质粒上TA可以直接调控细菌质粒的复制，是该领域有别于“PSK”理论的一项重要发现，具有重要创新性（PNAS，2021）。
获奖情况
1. 2021年入选中国科学院青年创新促进会

指导研究生情况

个人简介
学习经历：
2007.09-2013.06，华中农业大学，微生物学，博士学位（硕博连读）
2003.09-2007.07，贵州大学，生物科学，学士学位
工作经历：
2017.12-至今，中国科学院南海海洋研究所，副研究员
2013.07-2017.12，中国科学院南海海洋研究所，助理研究员
科研成果
论文发表（第一作者）
1.Ni, S^?., Li, B^?., Tang, K., Yao, J., Wood, TK., Wang, P*., Wang, X*. Conjugative plasmid-encoded toxin-antitoxin system PrpT/PrpA directly controls plasmid copy number. PNAS, 2021, 26:118(4). (并列通讯)
2.WangP., He D., LiB., GuoY., Wang W., Luo X., Zhao X., Wang X.,^* Eliminating mcr-1-harbouring plasmids in clinical isolates using the CRISPR/Cas9 system. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 2019, 74(9), 2559–2565
3.Wang P., ZengZ., Wang W., Wen Z., Li J., Wang X^*. Dissemination and loss of a biofilm-related genomic island in marine Pseudoalteromonas mediated by integrative and conjugative elements. Environmental Microbiology, 2017,19(11), 4620–4637
4.Wang, P⁺., Zhu, Y⁺., Zhang Y., Zhang C., Xu J., Deng Y., Peng D., Ruan L., Sun M^*. Mob/oriT, a mobilizable site-specific recombination system for unmarked genetic manipulation in Bacillus thuringiensis and Bacillus cereus. Microbial Cell Factories, 2016,15:108
5.Wen Z⁺., Wang P⁺., Sun C., Guo Y., Wang X^*. Interaction of type IV toxin/antitoxin systems in cryptic prophages of Escherichia coli K-12. Toxins (Basel), 2017,9(3):77 (共一)
6.Wang P., Wen Z., Li B., Zeng Z., Wang X^*. Complete genome sequence of Vibrio alginolyticus ATCC 33787 isolated from seawater with three native megaplasmids. Marine Genomics, 2016,28:45-47
7.Wang P., Zhu Y., Shang H., Deng Y., Sun M*, A minireplicon of plasmid pBMB26 represents a new typical replicon in the megaplasmids of Bacillus cereus group. Journal of Basic Microbiology, 2017, 1-10
8.Wang P⁺., Zhu Q⁺., Shang H., Zhu Y., and Sun M*. Curing of plasmid pBMB28 from Bacillus thuringiensis YBT-020 using an unstable replication region. Journal of Basic Microbiology, 2016,56:206-210
9.Wang P., Yu Z., Li B., Cai X., Zeng Z., Chen X., Wang X*. Development of an efficient conjugation-based genetic manipulation system for Pseudoalteromonas. Microbial Cell Factories, 2015,14:11
10.Wang, P^？., Zhang, C^？., Guo, M., Guo, S., Zhu, Y., Zheng, J., Zhu, L., Ruan, L., Peng, D., Sun, M*. Complete genome sequence of Bacillus thuringiensis YBT-1518, a typical strain with high toxicity to nematodes. Journal of Biotechnology, 2014,171:1-2
11. Wang, P., Zhang, C., Zhu, Y., Deng, Y., Guo, S., Peng, D., Ruan, L., Sun, M*. The resolution andregenerationof a cointegrate plasmid reveals a model for plasmid evolution mediated by conjugation and oriT site-specific recombination. Environmental Microbiology, 2013,15(12):3305-3318, 2013