在欲破坏其结构的RNA或DNA分子上，使成为槌头结构，这就是人工设计的核酶（图

12－26）。人工核酶用于研究上，把核酸分子切成特异性片段，已获得成功。更为有建

设性的想法是用人工设计的核酶来破坏病原微生物，例如～些RNA病毒，及用于破坏某些不利于人类的各种基因。这一工作现在已经开始施行

                              小结

    转录和复制都是校苷酸聚会成核酸大分子的过程，有不少相似之处，但又各自有特

点。复制需全部保留和继承亲代的遗传信息；转录是活细胞生活所需的部分信息的表

达，因此转录有不对称性，在双链DNA中，指导转录的模板链称为有意义链，相对的

一股单链是编码链。催化NIP聚合为由NMP连成的RNA链需要RNA聚合酶。原核生

物RNA聚合酶依其亚基组成不同而有核心酶和全酶之分。真核生物的RNA聚合酶1。

II、Ill分别转录不同的RNA。RNA聚合酶通过辨认和结合转录模板上有特征的序列而起

始转录。原核生物转录起始点之前有一35和一10区供RNA聚合酶辨认和结合。真核生

物需各种转录因子协同，促成RNA聚合酶结合模板，其转录起始复合物的生成较复杂。

转录的延长过程，DNA双链只是局部地解开，形成一个小泡，产物RNA向外伸展，3’一

端一小段仍和模板链形成RNA：DNA杂化双链。已转录的DNA区段容易复合为双链，是

由于DNA／DNA双链比RNA：DNA杂化链相对稳定。原校生物转录未结束，就可以开始

翻译。原核生物的转录终止可以依赖Rho因子或不依赖Rho因子，后者是靠RNA本身

的茎环结构及随后的一串寡聚U而起终止作用的。真核生物转录终止是和mRNA的加

聚腺苷酸尾的修饰同时进行的。

    真核生物转录的初级产物，需经过加工修饰。mRNA由hnRNA加工而成，包括首尾

修饰及剪接加工。内含子是非编码序列，通过剪接而除去，但它不是基因中没有功能的废料。有编码功能的mRNA则是经剪接后由外显子串成。tRNA的加工也需剪接过程。真核生物rRNA基因是丰富基因家族，转录生成的 45S-rRNAd剪接成为 5.8S－，   18s－

28s－ S三种 rRNA。研究 rRNA的自我剪接加工中，发现了有催化功能的 RNA，即核酶。

核酶的研究有重大理论价值和应用前景。

                                                                （马涧泉）