本研究探讨lncRNA MIR31HG对食管鳞癌细胞增殖活性的影响．利用定量PCR检测MIR31HG在食管鳞癌标本及其癌旁组织、人食管上皮细胞系Het-1A和食管鳞癌细胞系Eca-109、EC-1、KYSE30中的表达；采用过表达质粒pcDNA3.1- MIR31HG在食管鳞癌细胞系中过表达MIR31HG；MTT法和SRB法检测细胞增殖率；细胞周期分析试剂盒检测细胞周期进程；Caspase3活性检测试剂盒分析Caspase3活性；PCR和Western blot 法检测 p53、Caspase3及 Bcl-2 的mRNA和蛋白质表达水平．结果显示，食管癌组织中MIR31HG表达水平显著低于癌旁组织(P < 0.05)；与Het-1A细胞相比，Eca-109、EC-1、KYSE30细胞中MIR31HG的表达均显著下调(P < 0.05)，提示MIR31HG可能介导食管癌的发生发展．转染pcDNA3.1- MIR31HG可显著上调食管癌细胞中MIR31HG的mRNA表达(P < 0.01)，且MIR31HG过表达可显著抑制食管癌细胞增殖活性(P < 0.05)，减少S期细胞数(P < 0.05)，增加G1期细胞数(P < 0.05)，提示MIR31HG可能通过阻碍细胞周期G1期～S期进程抑制食管癌细胞增殖活性．此外，MIR31HG过表达显著增加Caspase3活性，增加Caspase3和p53的mRNA和蛋白质表达水平，同时抑制Bcl-2 mRNA和蛋白质表达水平．这表明，MIR31HG可通过抑制食管癌细胞的增殖活性阻碍食管癌的发生发展，这可能为食管癌的诊断和治疗提供新策略．
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LncRNA MIR31HG通过诱导细胞周期阻滞抑制食管鳞癌细胞增殖活性
本站小编 Free考研考试/2022-01-02
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