探讨miR-125b对胃癌MGC-803细胞增殖的影响及机制，为阐明胃癌发病的分子机制提供实验依据．采用qRT-PCR和原位杂交，检测miR-125b在正常胃黏膜(NGM)和胃癌(GAC)组织中的表达．将miR-125b导入胃癌MGC-803细胞，观察miR-125b高表达对MGC-803细胞增殖的影响．利用Targetscan 6.2软件及荧光素酶报告基因检测，分析miR-125b对MCL1基因的靶向性作用．构建MCL1干扰载体，观察干扰MCL1基因表达对MGC-803细胞增殖的影响．结果发现，miR-125b在胃癌组织中低表达，其表达与胃癌的分化程度及患者预后呈正相关，与TNM分期、淋巴结转移呈负相关(P < 0.01)．miR-125b高表达后MGC-803细胞的增殖降低、凋亡率增加、裂解caspase-3与裂解PARP表达增加(P < 0.01)；miR-125b与MCL1基因的3′UTR (2 613～2 620)结合，抑制MCL1的mRNA及蛋白质表达(P < 0.01)；沉默MCL1基因表达后MGC-803细胞的增殖降低、凋亡率增加、裂解caspase-3与裂解PARP表达增加(P < 0.01)．从而得出结论，miR-125b在胃癌组织中低表达，其表达与胃癌组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移及患者预后密切相关；miR-125b靶向抑制MCL1基因表达，活化caspase-3信号通路，抑制MGC-803细胞增殖．
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miR-125b靶向MCL1抑制胃癌 MGC-803细胞增殖
本站小编 Free考研考试/2022-01-02
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