沈岩
沈岩，男，1951年10月19日出生，分子遗传学家，全国人大代表，中国科学院院士。在单基因遗传病和多基因复杂疾病发病分子机理研究等领域均有重要贡献。现任国家自然科学基金委员会副主任，中国科协副主席，中国医学科学院基础医学研究所研究员、博士生导师。
1969年1月至1979年3月，陕西省延安县插队知青/赤脚医生；1979年6月至1980年11月，北京市农科院畜牧兽医研究所实验工；1980年12月至今，中国医学科学院基础医学研究所技工、技师、实习研究员、助理研究员、副研究员、研究员、博士生导师。1980年至1984年于北京市职工大学（业余大学）环境工程专业学习（大专学历），1987年至1989年于中国医学科学院基础医学研究所/中国协和医科大学在职申请硕士学位，获生化专业理学硕士学位。2003年当选中国科学院院士。2005年获何梁何利科技进步奖，2007年获全国五一劳动奖章。主要从事人类遗传疾病基因识别、DNA诊断和疾病分子机理研究。
在单基因遗传病研究方面，通过与临床单位的合作，先后在国际上首次发现牙齿涎磷蛋白基因突变导致遗传性乳光牙本质（Nature Genetics，2001, 27: 151）、T型钙离子通道H基因变异与儿童失神癫痫发病有关（Annals of Neurology，2003, 54: 239）、钠离子通道a亚单位SCN9A基因突变导致红斑肢痛症（Journal of Medical Genetics，2004; 41: 171）、CRYGS基因突变导致单纯先天性白内障（Journal of Medical Genetics，2005; 42: 706）。在复杂疾病易感基因研究方面，通过提出分析多基因联合效应与疾病关系的新研究策略，与合作伙伴一起，以精神分裂症为切入点，在国际上首次以疾病相关的整条通路作为研究对象，研究通路上所涉及的基因组合作用与疾病易感性的关系，这一研究策略和方法得到国际同行的高度评价（Molecular Psychiatry, 2004, 9: 510）。参加了国际人类基因组计划中中国承担的1％（3号染色体短臂末端）基因组测序项目，并担任项目执行组成员，负责国家人类基因组北方研究中心承担任务的组织领导和计划实施。参加痢疾杆菌福氏2A株全基因组序列分析工作。参与钩端螺旋体基因组DNA测序工作。建立了发育中期人胎脑海马基因表达谱，发现13个基因可能与出生后海马学习记忆功能有联系。参加甲型血友病、地中海贫血、脆性X综合征等遗传病基因诊断研究。
　　已发表国际SCI收录论文160余篇、综述32篇、参加编写专著8部。获《国家自然科学奖》二等奖2项（第1完成人和第2完成人各1项），《中华医学科技奖》一等奖2项（第1完成人和第2完成人各1项）、三等奖1项（第1完成人），《卫生部科技进步奖》二等奖1项（第2完成人），《北京市科学技术奖》二等奖2项（第1完成人和第2完成人各1项）。2005年获何梁何利科技进步奖。