石磊



导师介绍
石磊，中国医学科学院基础医学研究所&北京协和医学院“协和”，博士生导师。2014加入本所工作，获国家自然基金委“优青”基金支持，并获2015年度“求是奖”。担任中国生物物理学会生物膜生物学专业分会理事。近年来一直从事膜蛋白的功能、机制以及生物膜的相关研究工作。
联系方式：E-mail:shilei@ibms.pumc.edu.cn
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实验室介绍
本实验室1978年由潘华珍教授创建，主要研究膜脂膜蛋白相互作用分子机理及红细胞膜异常的血液病分子机理研究。1993年许彩民教授接课题组后继续此方向的研究，同时开始进行肿瘤细胞凋亡与信号转导及基因表达与调控方面的研究，取得了良好的研究进展，发表了一系列的SCI学术研究论文。2014年石磊教授接任课题组长，继续开展膜蛋白和生物膜相关研究，目前实验室以囊膜病毒为研究对象，研究病毒侵染真核细胞过程中病毒和宿主细胞的膜蛋白、膜结合蛋白在病毒复制过程中的功能和分子机制。

组内人员：
许彩民,研究员(教授)，博士生导师。毕业于北京大学化学系。1974年以来一直在中国医学科学院基础医学研究所工作（其中，1987-1990年在美国北加州旧金山州立大学高技术研究中心进修三年。）四十年来一直从事血细胞生物膜结构与功能及血液病发病的分子机理及药物干预等领域的科研和教学工作。近十几年来主要从事肿瘤细胞凋亡与信号转导及基因表达与调控方面的研究工作。作为课题负责人先后主持国家自然科学基金，科技部“九五”攻关项目， “973”子课题项目等国家级科研项目20余项。在不断取得研究成果的基础上，在国内外Cell Death Disease；Free Radical Biology andMedcine；J. Cellular Biochem; Cancer Letters； Mol Biol Cell；J of AlzheimersDisease; Apoptosis；等核心杂志上发表论文140余篇。获国家教委和卫生部科技进步奖三项，发明专利一项。
联系方式：E-mail:cmxu@ibms.pumc.edu.cn
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杨洋 硕士 副主任技师

发表文章 :
1. Yali Ci, Kejian Shi, Lei ShiL*, CM Xu*. ROS inhibit autophagy bydown-regulating ULK1 mediated by the phosphorylation of P53 in selenite-treatedNB4 cells.
CellDeath and Disease (2014) 5, e1542; doi:10. 1038/cddis.2014.506.
2. Kaiyan Hui, Yang Yang, LeiShi, Caimin Xu*.The p38MAPK-regulated PKD1/CREB/Bcl-2 pathway contributes to selenite-inducedcolorectal cancer cell apoptosis in vitro and in vivo.
CancerLett. 2014 ；1;354(1):189-199
3. Yang Y, Luo H, Hui K, Ci Y,Shi K, Chen G, Shi L* , Xu CM*. Selenite-induced autophagy antagonizesapoptosis in colorectal cancer cells in vitro and in vivo.
OncolRep.2015 Dec 10. doi: 10.3892/or.2015.4484.
4. Shi L, Shen QT, Alexander Kiel, Wang J, Wang HW, Melia TJ, Rothman JE,Frédéric Pincet. SNARE Proteins: One to Fuse and Three to Keep the NascentFusion Pore Open. Science, 2012 Mar 16,355:1355-1359. (由美国《科学家》杂志（TheScientist）报道，并被Faculty 1000推荐)
5. Shi L*, Kevin Howan*, Qingtao Shen, Yong Jian Wang, James E. Rothman,Frédéric Pincet. Preparation and characterization of SNARE-containing nanodiscsand direct study of cargo release through fusion pores.
NatureProtocol, 2013 May;8(5):935-48. ( * these authors contribute equally)
6. Shi L, Kümmel D, Coleman J, Melia TJ, Giraudo CG. Dual roles of Munc18-1rely on distinct binding modes of the central cavity with Stx1A and SNAREcomplex.
MolBiol Cell. 2011 Nov;22(21):4150-60.
7. Li W*, Shi L*, You Y, Gong Y,Yin B, Yuan J, Peng X. Downstream of tyrosine kinase/docking protein 6, as anovel substrate of tropomyosin-related kinase C receptor, is involved inneurotrophin 3-mediated neurite outgrowth in mouse cortex neurons.
BMC Biol.2010 Jun 18;8:86. ( * these authors contribute equally)
8. Lavieu G, Orci L, Shi L, Geiling M, Ravazzola M, Wieland F,Cosson P, Rothman JE. Induction of cortical endoplasmic reticulum bydimerization of a coatomer-binding peptide anchored to endoplasmic reticulummembranes.
ProcNatl Acad Sci U S A. 2010 Apr 13;107(15):6876-81.
9. Shi L*, Yue J*, You Y, Yin B, Gong Y, Xu C, Qiang B, Yuan J, Liu Y, PengX. Dok5 is substrate of TrkB and TrkC receptors and involved in neurotrophininduced MAPK activation.
CellSignal. 2006 Nov;18(11):1995-2003. ( * these authors contribute equally)
10. Gong Y, Wang X, Liu J, Shi L, Yin B, Peng X, Qiang B, Yuan J.NSPc1, a mainly nuclear localized protein of novel PcG family members, has atranscription repression activity related to its PKC phosphorylation site atS183.
FEBSLett. 2005 Jan 3;579(1):115-21.