,西南大学资源环境学院,重庆400716Effects of Ceriporia lacerata on Gummy Stem Blight Control, Growth Promotion and Yield Increase of Cucumbers
BAI RuXia, ZENG HuiWen, FAN Qian, YIN Jie, SUI ZongMing, YUAN Ling
,College of Resources and Environment, Southwest University, Chongqing 400716通讯作者:
收稿日期:2018-12-25接受日期:2019-02-23网络出版日期:2019-08-01
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Received:2018-12-25Accepted:2019-02-23Online:2019-08-01
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白如霞,E-mail:

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白如霞, 曾汇文, 范倩, 殷洁, 隋宗明, 袁玲. 撕裂蜡孔菌对黄瓜蔓枯病的防治作用及促生增产效果[J]. 中国农业科学, 2019, 52(15): 2604-2615 doi:10.3864/j.issn.0578-1752.2019.15.005
BAI RuXia, ZENG HuiWen, FAN Qian, YIN Jie, SUI ZongMing, YUAN Ling.
0 引言
【研究意义】黄瓜蔓枯病(gummy stem blight)又称黑腐病,是一种由子囊菌亚门(Ascomycotina)甜瓜球腔菌(Mycosphaerella melonis)引起的土传病害[1],为瓜类多发性真菌病害。在美国北卡罗来纳州,蔓枯病对黄瓜的危害仅次于根结线虫;在欧洲各国,蔓枯病是危害温室黄瓜的严重病害之一[2];我国浙江、上海、甘肃等地瓜类产区均存在蔓枯病[3]。黄瓜蔓枯病可发生于各个生育时期,侵染根、茎、叶等多个部位,造成减产[4]。施用化学农药是防治作物病害最快捷、最有效的手段之一,但长期施用存在环境和食品安全风险,并使病原菌产生抗药性。此外,黄瓜需肥较多,大量施肥造成一系列生产和环境问题,如肥料浪费、利用率降低、环境污染、水体富营养化等。我国黄瓜的种植面积近133.3万公顷,产量高达6 041万吨[5],研发高效、安全、对环境友好的生防和促生菌剂对化学农药及化肥减施具有重要意义。【前人研究进展】生防菌源于自然,与环境的相容性好,筛选高效、广谱、对人畜低毒或无毒的生防菌一直是植物保护领域重要的研究内容。目前发现的生防菌包括细菌、真菌和放线菌3大类。其中,以生防真菌研究较多,包含木霉(Trichoderma spp.)、粘帚霉(Gliocladium spp.)、拟青霉(Paecilomyces varioti)等,其中哈茨木霉(Trichoderma harzianum)和寡雄腐霉(Pythium oligandrum)已广泛应用于实际生产[6,7];生防细菌以植物根际促生菌(plant growth promoting rhizobacteria,PGPR)为代表,荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)、洋葱假单胞菌(Pseudomonas cepacia)、恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)已用于马铃薯、胡萝卜和小麦,兼具防病和促生作用[8,9,10,11];我国还利用放线菌生产出井冈霉素(jinggangmycin)、农抗120(agricultural antibiotic 120)、多抗霉素(polyxins)、武夷菌素(wuyiencin)、中生菌素(zhongshengmycin)、宁南霉素(ningnanmycin)等,并已规模化应用[12]。撕裂蜡孔菌(Ceriporia lacerata)是木生真菌中的多孔菌类,属多源类群,部分种类起源于平革菌科(Phanerochaetaceae)[13],部分起源于皱孔菌科(Meruliaceae)[14],目前已发现49种蜡孔菌,我国报道了20余种[15,16],其中部分菌株能分泌多酚、黄酮、多糖、α-淀粉酶抑制剂、葡萄糖苷酶抑制剂和免疫调节剂,有些还能吸附结晶紫,分泌木质素酶、纤维素酶、蛋白酶和磷酸酶等,被广泛用于医学、生物制浆造纸、废水处理和生物能源等[17,18,19]。【本研究切入点】撕裂蜡孔菌可分泌铁载体、β-1,3-葡聚糖酶、几丁质酶、磷酸酶、小分子抑菌物质、生长素(IAA)和多种有机酸等,可能具有抗病、促生、溶磷、解钾等功能[20,21],是一种潜在的生防和促生菌。目前,国内外关于撕裂蜡孔菌的研究主要集中于医疗、环保和生物能源等,在植物抗病促生方面的报道甚少。【拟解决的关键问题】采用课题组自主分离获得的撕裂蜡孔菌菌株HG2011,制备发酵液和固体菌剂,研究对黄瓜蔓枯病的防治作用及促生效应,为黄瓜减肥、减药提供技术支撑。1 材料与方法
1.1 材料
供试黄瓜:津优1号(天津科润黄瓜研究所),购于重庆市三千种业。供试化学农药:甲基托布津(thiophanate methyl,TM)(日本曹达株式会社),购于重庆农资农药公司,按照使用说明稀释800倍备用。
供试病原菌:甜瓜球腔菌由西南大学植物保护学院提供,用PDA固体培养基28℃培养7—10 d,用于拮抗试验;另用无菌水洗涤孢子,配制成1×104 CFU/mL孢子悬浮液,用于植株抗病试验。
Bonnet液体培养基:0.6 g KH2PO4、0.7 g KNO3、0.25 g MgSO4·7H2O、0.125 g K2HPO4·3H2O、0.3 g Ca(NO3)2、1 g天冬酰胺、10 g葡萄糖、1.5 mg MnSO4·H2O、4 mg ZnSO4·7H2O、0.1 mg Na2MoO4·2H2O、1 mg H3BO3、1 mg泛酸钙、8 mg FeNa-EDTA、1 mg吡哆醇、1 mg烟酸、20 μg CuSO4·5H2O、10 μg CoCl2·6H2O、20 μg KI,水1 L,pH调至6.0。
撕裂蜡孔菌发酵液(C. lacerata fermentation broth,CLB):配制Bonnet液体培养基,加入发酵罐(BLB10-50SJ-UIP,上海百仑生物科技公司)中,灭菌后接入HG2011菌株;温度:(27±1)℃;搅拌速率:150 r/min;通气量:0.1 vvm;发酵时间:120 h,制备出CLB。
撕裂蜡孔菌固体菌剂(C. lacerata solid agent,CLA):取谷壳、玉米粉、蛭石和水,按15﹕3﹕15﹕70(质量比)混匀,装入32 cm×32 cm×45 cm栽培袋,透气膜封口,高温灭菌(121℃,1 h),冷却后每袋注入100 mL CLB,28℃暗培养21 d,制备出CLA[22]。
1.2 试验方法
1.2.1 撕裂蜡孔菌发酵上清液平板拮抗培养 4 000 r/min离心CLB 15 min,0.22 mm滤膜真空抽滤去菌丝和孢子,制成撕裂蜡孔菌发酵上清液。配制PDA固体培养基,灭菌,在凝固前加入CLB,配制成浓度为0、25%和50%的含药平板(由CK、25% CLB、50% CLB表示)。加入甲基托布津的操作同上,配制出稀释800倍的带药平板(TM)。然后用6 mm打孔器取甜瓜球腔菌菌落边缘的菌块,接种于培养皿PDA固体培养基中央,25℃暗培养,重复6次,第3天和第6天拍照记录,用十字交叉法测量菌落直径并计算抑制率:抑制率(%)=100×(对照菌落直径-处理菌落直径)/(对照菌落直径-6)。1.2.2 撕裂蜡孔菌活菌对峙培养 配制PDA固体培养基,灭菌、倒板、冷却,(A)用直径为6 mm的打孔器取甜瓜球腔菌和撕裂蜡孔菌HG2011菌块,分别接种于培养基两侧,25℃黑暗下对峙培养15 d,观察并拍照;(B)用直径为6 mm的打孔器取甜瓜球腔菌菌块,接种于培养基中央,25℃黑暗下培养,第6天用直径为6 mm的打孔器取4块撕裂蜡孔菌HG2011菌块接在甜瓜球腔菌周围,继续培养,观察并拍照;挑取撕裂蜡孔菌和甜瓜球腔菌的菌丝,光学显微镜下观察菌丝形态变化。
1.2.3 CLB对黄瓜蔓枯病的防治效果 于2017年6—8月在重庆市北碚区西南大学资源环境学院温室大棚(E 106°25′,N 29°29′)进行盆栽试验,供试土壤为紫色土,风干,磨细过2 mm筛,甲醛熏蒸后备用。土壤基本理化性质:中壤,pH 6.5,有机质22.32 g·kg-1,全氮0.84 g·kg-1,全磷0.65 g·kg-1,全钾18.04 g·kg-1,碱解氮62.81 mg·kg-1,有效磷12.20 mg·kg-1,有效钾76.76 mg·kg-1。每盆装土1 kg,每盆施入2 g 15-15-15复合肥,混匀,每盆种1株健康、均匀一致的9日龄黄瓜幼苗,成活后设置4种处理:(1)对照(CK):正常黄瓜苗上喷无菌水;(2)喷病菌孢子液(PI):用1×104 CFU/mL黄瓜蔓枯病菌孢子悬液喷湿幼苗;(3)化学农药+病菌(TM+PI):先用甲基托布津800倍稀释液喷湿幼苗,24 h后再喷蔓枯病病菌;(4)CLB+病菌(CLB+PI):先用CLB喷湿幼苗,24 h后再喷病菌。每个处理30盆,重复3次,共360盆,常规管理,观察,当PI的发病率超过30%时停止试验,调查植株发病率、病情指数和防治效果,同时测定最大展开叶片的相对电导率和丙二醛含量。
以叶片受害程度计算病情指数和防治效果[23]。病害程度分为5个等级,0级:无病症;1级:叶片受侵染面积<10%;2级:叶片受侵染面积在10%—25%;3级:叶片受侵染面积在25%—50%;4级:叶片受侵染面积在50%—75%;5级:叶片受侵染面积>75%。病情指数=100×∑[(各级发病数×该级代表数)/(调查总数×5)];防治效果(%)=100×(对照病情指数-处理病情指数)/对照病情指数。
1.2.4 CLB对黄瓜生长的影响 于2017年5—7月在重庆市北碚区西南大学资源环境学院温室大棚进行盆栽试验,供试土壤与土壤基本理化性质同1.2.3。每盆装土3 kg。设置4种处理:(1)对照(CK):不施肥+150 mL Bonnet培养液;(2)常规施化肥+Bonnet培养液(CF):每盆拌入5 g 15-15-15复合肥,浇灌150 mL Bonnet培养液;(3)常规施化肥+75 mL发酵液(CF+CLB75):在常规施化肥的基础上,浇灌75 mL CLB;(4)常规施化肥+150 mL发酵液(CF+CLB150):在常规施化肥的基础上,浇灌150 mL CLB。每盆种植1株黄瓜幼苗,各处理6盆,随机排列。Bonnet培养液或CLB均于移栽后0、5、10、15和20 d浇灌5次,常规管理。移栽后第40天收获植株,测定藤蔓长度、生物量和根系活力,并采摘第一片完全展开的真叶测定叶绿素含量[24];植株样品经105℃杀青后(80±2)℃烘干,常规分析氮、磷、钾含量[25]。用抖根法收集根际土壤,自然风干,用硝基水杨酸比色法、福林酚比色法、高锰酸钾滴定法、TTC分光光度法、苯酚钠-次氯酸钠比色法和磷酸苯二钠比色法分别测定纤维素酶、蛋白酶、过氧化氢酶、脱氢酶、脲酶和酸性磷酸酶活性[26]。
1.2.5 CLA对黄瓜生长的影响 于2018年4—7月在重庆市北碚区歇马柑橘研究所(E106°18′,N29°43′)完成。供试土壤为紫色土,中壤,pH 7.3,有机质19.88 g·kg-1,全氮0.98 g·kg-1,全磷0.92 g·kg-1,全钾19.97 g·kg-1,碱解氮60.60 mg·kg-1,有效磷29.12 mg·kg-1,有效钾53.49 mg·kg-1。年均气温18.6℃,年降雨量 1 173.6 mm。有机肥为商品鸡粪有机肥(鲜基),有机质含量30.01%,氮含量1.38%,磷含量1.15%,钾含量1.37%。设置4种处理:(1)对照(CK):不施肥,基施10 g/株高压蒸汽灭菌的CLA;(2)常规施肥(CF):每667 m2分别施用有机肥、尿素、过磷酸钙和硫酸钾380.43、26.63、3.13和26.5 kg(以N计,30%来自有机肥,70%来自化肥),其中有机肥、磷肥全部做基肥,并基施10 g/株高压蒸汽灭菌的CLA,氮钾化肥10%做基肥,剩余的90%均分为3份,分别于初花期、坐果期和第一批结果采收后兑水追施;(3)常规施肥+每株基施10 g CLA(CF+CLA10):常规施肥并基施10 g/株CLA;(4)75%的常规施肥+每株基施10 g CLA(75%CF+ CLA10):基肥、追肥均比常规施肥减少25%并基施10 g/株CLA。种植密度3 500株/667 m2,随机区组排列,重复3次,常规管理。分批采收黄瓜果实,累计结果数和产量。取盛果期果实10个,分别用蒽酮比色法、考马斯亮蓝G250法、茚三酮比色法、2,6-二氯酚靛酚滴定法和紫外分光光度法测定可溶性糖、可溶性蛋白、游离氨基酸、维生素C和硝酸盐含量[24]。
1.3 数据处理
用Excel 2016、SPSS 18.0和Origin 2017进行基本计算、统计分析与作图,用Duncan法进行多重比较,显著水平设置为P<0.05。2 结果
2.1 撕裂蜡孔菌发酵上清液和活菌对甜瓜球腔菌的拮抗作用
撕裂蜡孔菌发酵上清液(CLB)显著抑制甜瓜球腔菌的菌丝生长,培养第6天时,TM、25% CLB和50% CLB的抑制率分别为34.16%、25.93%和32.39%。其中,TM和50% CLB的抑菌率无显著差异,抑菌效果相似(图1)。图1
图1CLB对甜瓜球腔菌的拮抗作用
Fig. 1Antagonistic effect of CLB against M. melonis
在对峙培养试验(A)中,撕裂蜡孔菌HG2011的生长速率大于甜瓜球腔菌,二者菌落均为乳白色。接种后第6天,二者的菌丝发生接触,甜瓜球腔菌生长受到抑制,撕裂蜡孔菌则继续生长至完全覆盖甜瓜球腔菌,最终使之萎缩和消失(图2-A);在对峙培养试验(B)中,甜瓜球腔菌培养过程中菌丝逐渐由乳白色转为青灰色。接种撕裂蜡孔菌后,乳白色菌落逐渐覆盖甜瓜球腔菌,最终取代甜瓜球腔菌成为优势菌(图2-B)。正常的甜瓜球腔菌菌丝有隔膜,表面光滑。当撕裂蜡孔菌HG2011对甜瓜球腔菌产生对峙作用后,甜瓜球腔菌菌丝则发生断裂、萎缩和消融(图3)。
图2
图2撕裂蜡孔菌菌株HG2011与甜瓜球腔菌的对峙培养
A:左侧为撕裂蜡孔菌菌株HG2011,右侧为甜瓜球腔菌
Fig. 2Confront culture test of C. lacerata strain HG2011 and M. melonis
The left is C. lacerata strain HG2011 and the right is M. melonis;B:中间为甜瓜球腔菌,四周菌株为撕裂蜡孔菌HG2011 The middle is M. melonis and the around strain is C. lacerata HG2011
图3
图3撕裂蜡孔菌菌株HG2011对甜瓜球腔菌菌丝形态的影响
Fig. 3Effect of C. lacerata strain HG2011 on hyphal morphology of M. melonis
a:撕裂蜡孔菌菌株HG2011的正常菌丝 Normal hyphae of C. lacerata strain HG2011 (400×);b:甜瓜球腔菌的正常菌丝 Normal hyphae of M. melonis (400×);C:撕裂蜡孔菌对其产生对峙作用后的甜瓜球腔菌异常菌丝 Abnormal M. melonis hyphae after C. lacerate confront culture (400×)
2.2 撕裂蜡孔菌发酵液(CLB)对黄瓜蔓枯病的防治效果及相关生理指标的影响
由表1可见,接种甜瓜球腔菌(PI)使瓜苗发生蔓枯病。与PI相比,TM(甲基托布津)处理的病情指数和发病率分别降低29.02和26.67%,CLB处理的病情指数和发病率分别降低30.60和26.67%,TM和CLB的防治效果无显著差异(75.57%和79.69%)。黄瓜叶片丙二醛含量PI>TM+PI>CLB+PI>CK,相对电导率PI>TM+PI>CLB+PI>CK。Table 1
表1
表1CLB对黄瓜蔓枯病的防治效果及相关生理指标的影响
Table 1
| 处理 Treatment | 病情指数 Disease index | 发病率 Incidence (%) | 防治效果 Control efficacy (%) | 丙二醛含量 Malondialdehyde content (μmol·g-1) | 相对电导率 Relative electric conductivity (%) |
|---|---|---|---|---|---|
| CK | 0c | 0c | — | 3.95±0.03d | 100.00±0.58c |
| PI | 38.40±1.11a | 36.67±3.33a | 0b | 8.14±1.37a | 148.55±3.79a |
| TM+PI | 9.38±1.20b | 10.00±0b | 75.57±3.11a | 5.47±0.26b | 129.48±5.57b |
| CLB+PI | 7.80±0.92b | 10.00±3.33b | 79.69±2.40a | 5.03±0.33c | 128.32±6.09b |
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2.3 撕裂蜡孔菌发酵液(CLB)对黄瓜生长、相关生理指标和养分吸收的影响
2.3.1 植株生长、叶绿素含量和根系活力 与常规施化肥(CF)相比,施用CLB使黄瓜生物量、根系活力和叶绿素含量分别提高5.87%—21.45%、36.50%—38.83%和10.54%—19.80%(在CF+CLB75处理中,生物量和叶绿素含量的增幅未达显著水平),施用高量菌剂优于低量菌剂(图4)。图4
图4不同处理下黄瓜生物量、藤蔓长度、根系活力及叶绿素含量
Fig. 4The biomass, vines length, root activity, and chlorophyll content of cucumber plants under different treatments
2.3.2 植株养分吸收 由表2可知,与常规施化肥(CF)相比,施用CLB显著提高黄瓜植株氮、磷、钾的含量和吸收量,其增幅依次为28.77%—32.88%、8.15%—12.59%、6.82%—12.57%(含量);45.24%—69.05%、20.51%—43.59%和19.88%—38.51%(吸收量),其中,除氮含量外,CLB150的作用显著高于CLB75,分别增加了4.11%(磷含量)、5.38%(钾含量)、16.39%(氮吸收量)、19.15%(磷吸收量)和15.54%(钾吸收量)。
Table 2
表2
表2不同处理下黄瓜植株养分含量与吸收量
Table 2
| 处理 Treatment | 含量 Content (%) | 吸收量 Absorption (g/plant) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 氮N | 磷P | 钾K | 氮N | 磷P | 钾K | ||
| CK | 1.36±0.06b | 1.34±0.01c | 4.86±0.09c | 0.30±0.05d | 0.30±0.04d | 1.10±0.12d | |
| CF | 1.46±0.03b | 1.35±0.03c | 5.57±0.21c | 0.42±0.03c | 0.39±0.03c | 1.61±0.10c | |
| CF+CLB75 | 1.88±0.10a | 1.46±0.04b | 5.95±0.12b | 0.61±0.03b | 0.47±0.06b | 1.93±0.25b | |
| CF+CLB150 | 1.94±0.07a | 1.52±0.03a | 6.27±0.05a | 0.71±0.03a | 0.56±0.01a | 2.23±0.17a | |
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2.4 撕裂蜡孔菌发酵液(CLB)对土壤酶活性的影响
与常规施化肥(CF)相比,施用CLB提高土壤脲酶、酸性磷酸酶、过氧化氢酶、纤维素酶、脱氢酶和蛋白酶活性(部分低量菌剂处理的增幅未达显著水平),其增幅依次为8.73%—35.84%、7.55%—10.74%、25.32%—26.49%、186.21%—279.23%、47.99%—76.51%和49.00%—100.00%(图5)。图5
图5不同处理的土壤酶活性
Fig. 5Enzyme activities in the soil of different experimental treatments
2.5 撕裂蜡孔菌固体菌剂(CLA)对黄瓜产量和品质的影响
由表3可知,与常规施肥(CF)相比,施用CLA显著提高黄瓜植株的单株结果数、产量和游离氨基酸含量,其增幅依次为11.51%—13.61%、11.71%—13.87%、54.37%—71.54%,减肥并施 加CLA处理(75% CF+CLA10)的硝酸盐含量显著低于常规施肥(CF),降幅为14.93%。此外,CF+ CLA10与75% CF+CLA10的产量及品质指标无显著差异。Table 3
表3
表3CLA 对黄瓜产量及品质的影响
Table 3
| 处理 Treatment | 单果重 Fruit weight (g) | 单株结果数 Fruit quantity of plant | 产量 Yield (kg·667 m-2) | 可溶性糖 Soluble sugar (%) | 维生素C Vitamin C (mg·100 g-1) | 可溶性蛋白 Soluble protein (mg·100 g-1) | 游离氨基酸 Free amino acid (mg·100 g-1) | 硝酸盐 Nitrate (μg·g-1) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CK | 210.42±14.76b | 3.68±0.17c | 2709.58±172.18c | 2.30±0.08a | 7.40±0.46b | 98.32±5.88a | 54.16±5.12b | 59.76±2.24c |
| CF | 241.77±11.21a | 6.17±0.13b | 5216.28±210.63b | 2.66±0.30a | 8.29±0.34a | 101.57±8.23a | 52.36±2.21b | 80.20±6.64a |
| CF+CLA10 | 241.58±6.98a | 7.01±0.29a | 5939.75±412.63a | 2.69±0.07a | 8.59±0.64a | 100.60±9.58a | 89.82±4.24a | 75.11±2.01ab |
| 75% CF+CLA10 | 233.86±16.79a | 6.88±0.31a | 5826.92±411.05a | 2.66±0.34a | 8.71±0.32a | 103.77±11.63a | 80.83±11.58a | 68.23±6.79bc |
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3 讨论
在农业生产中,农药在防治病虫害中发挥着极其重要的作用。据预测,2019年全球消费的农药将达320万吨[27]。农药在保障农业丰产的同时,也带来了一系列环境与食品安全问题。既要控制病虫害,又不污染环境并保障食品安全,寻找高效安全的生物农药是较为理想的方法之一[28,29,30]。拮抗试验表明,撕裂蜡孔菌发酵液(CLB)能有效抑制甜瓜球腔菌的生长,其原因可能是CLB含有几丁质酶、纤维素酶、β-1,3-葡聚糖酶及蛋白酶等多种胞外酶和小分子抗菌物质[20]。其中,几丁质酶具有广谱性抑菌作用,可抑制病原真菌的孢子萌发和菌丝生长[31];纤维素酶可穿透病原真菌的细胞壁,对重寄生作用产生重要影响[32];β-1,3-葡聚糖酶是一种抗真菌蛋白,对真菌细胞壁的水解有催化作用,从而破坏病原菌细胞壁的完整性[33];蛋白酶可参与降解病原菌的细胞膜和细胞壁,释放蛋白质为重寄生菌提供营养[34]。甲基托布津(TM)是防治黄瓜蔓枯病的常规农药[35]。本试验接种甜瓜球腔菌后,黄瓜蔓枯病发病率达36.67%,TM的防治效果达到75.57%,CLB的防治效果为79.69%,二者的病情指数、发病率及防治效果均无显著差异,说明施用TM和CLB均能有效降低黄瓜蔓枯病的发生,且CLB的防治效果与常规防治药剂TM相当。电导率和丙二醛是衡量细胞受损伤的重要指标,接种甜瓜球腔菌后,黄瓜叶片相对电导率和丙二醛含量明显增加,使用TM和CLB均能显著降低相对电导率和丙二醛含量,其中以CLB+PI处理的叶片丙二醛含量最低,叶片相对电导率最小,说明CLB能保护黄瓜叶片细胞膜、减少受损伤程度[36]。磷肥施入土壤之后,与钙、镁、铁、铝等离子结合,形成难溶性磷酸盐,作物利用率很低,我国磷肥利用率一般不超过30%。为满足作物磷素营养需要,必须大量施肥,因此,在一些菜园地和集约化农田里,磷素过量累积,导致污染环境非常严重[37]。利用有益微生物活化土壤难溶性磷是提高磷肥利用率,减少肥料用量的重要途径之一。研究发现,有些土壤微生物具有溶解土壤难溶性磷,提高磷肥利用率,促进作物生长的特性[38]。本试验采用的撕裂蜡孔菌菌株HG2011能分泌草酸、乙酸、柠檬酸、苹果酸等[21],这些有机酸可分解土壤中的矿物成分,释放有效态磷钾,促进植物对养分的吸收利用[39,40,41]。该菌株还能分泌IAA和铁载体,促进植物生长发育[42,43]。因此,在盆栽试验中,施用CLB后,黄瓜植株氮、磷、钾吸收量增加,生物量提高,类似CLB对烟草和茄子的促生效应[21,22]。同时,施用CLB增加了叶绿素含量和根系活力,光合作用中,叶绿素参与光能吸收及光合产物的形成,直接关系到植物生长[44,45],根系活力可反映根系的代谢状况,较强的根系活力有益于养分、水分的吸收[46]。在常规施肥的基础上施用CLA后,黄瓜果实产量比常规施肥增加,增产13.87%,而当肥料减施25%后,施用CLA同样增加了黄瓜产量,增产11.71%。其原因是采收果实体积大小(果重)均一的条件下,菌剂可活化养分,提高肥料利用率,增加黄瓜的结果数。施加CLA的减肥处理(75% CF+CLA10),黄瓜果实游离氨基酸显著增加,全氮、维生素C和可溶性蛋白不减少,并且硝酸盐含量显著降低,说明该菌剂能改善果实品质,减少肥料投入量,增加黄瓜产量。改善果实品质不仅提高黄瓜商品率,增加菜农收入,更有益于降低食品安全风险。
土壤微生物是土壤酶的重要来源,与常规施肥相比,施用CLB提高了黄瓜根际土壤中脲酶、酸性磷酸酶、过氧化氢酶、纤维素酶、脱氢酶和蛋白酶6种酶的活性。据此推测撕裂蜡孔菌在根际土壤中的定殖和繁殖可能是土壤酶活性增强的原因之一。土壤酶参与并促进土壤物质能量循环等生物化学过程[47,48],其酶活性在一定程度上能够反映土壤肥力水平[49,50]。其中,土壤脱氢酶在催化有机物质脱氢过程中起重要作用,其活性可作为微生物氧化还原系统的指标;纤维素酶参与土壤中碳水化合物的水解,在土壤碳素循环过程中发挥重要作用;过氧化氢酶能在过氧化氢的水解过程中起重要作用,可作为土壤的生化活性指标;脲酶参与催化尿素的水解,可用来表示土壤的氮素状况;酸性磷酸酶催化有机磷化合物矿化,其活性高低直接影响土壤有机磷的分解转化;蛋白酶参与土壤中含氮有机物的转化,在土壤氮素循环过程中起重要作用。因此,施用撕裂蜡孔菌菌剂可增强土壤酶活性,有益于土壤养分循环,改善土壤养分供应,促进黄瓜健康生长,并有利于其抗病增产。
4 结论
撕裂蜡孔菌菌株HG2011可有效防治黄瓜蔓枯病,促进黄瓜吸收养分,益于黄瓜健康生长,增加产量,提高品质。利用撕裂蜡孔菌HG2011可以作物秸秆为基质迅速生长的特性,腐熟秸秆制作堆肥,并在多种作物上持续研究,有望获得兼具防病与促生作用的新型生物菌剂。参考文献 原文顺序
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文中引用次数倒序
被引期刊影响因子
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对两个表现型稳定一致的辐射大突变体杂交后代及两个原品种的杂交后代进行了遗传变异规律和选种效果的研究。主要结果:1.大突变体杂交后代单株生产力等经济性状的广义遗传力、遗传进度都优于原品种的杂交后代。2.大突变体间杂交后代的选种效果优于原品种的杂交后代,大突变体间杂交中选株率占总中选株率的86.1%,比原品种间杂交的13.9%高72.2%,并已初步选出了有希望的品种(系)。
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对两个表现型稳定一致的辐射大突变体杂交后代及两个原品种的杂交后代进行了遗传变异规律和选种效果的研究。主要结果:1.大突变体杂交后代单株生产力等经济性状的广义遗传力、遗传进度都优于原品种的杂交后代。2.大突变体间杂交后代的选种效果优于原品种的杂交后代,大突变体间杂交中选株率占总中选株率的86.1%,比原品种间杂交的13.9%高72.2%,并已初步选出了有希望的品种(系)。
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DOI:10.5846/stxb201305231154URLMagsci [本文引用: 1]

探讨生防放线菌菌剂与腐植酸钾配施对丹参生长及其根域微生态的影响。以常规移栽处理为对照,研究小区试验中放线菌菌剂与腐植酸钾不同配施比例下对丹参生长、产量及抗根结线虫侵染的影响;并采用稀释平皿涂抹法测定丹参根区土壤、根表土壤、根外土壤及根系中细菌(B)、真菌(F)与放线菌(A)的数量,同时对优势细菌、真菌和放线菌进行了分子生物学鉴定,研究放线菌菌剂与腐植酸钾配施处理下丹参根域微生态变化。研究结果表明:①配施能增强菌剂对丹参的促生效果。菌剂与腐植酸钾配施T20处理丹参出苗率较对照提高8.7%,收获时的死亡率较对照减少39.0%;茎叶鲜质量、根鲜质量、单株根鲜质量、根干质量以及单株根干质量分别较对照增加6.1%、28.6%、11.1%、36.3%以及9.0%。②可以调整丹参植株根域土壤微生态平衡,降低有害微生物数量,增加有益微生物数量,改善微生物区系。在丹参根表土壤中,菌剂与腐植酸钾配施处理B/A值较对照降低78.4%,A/F值较对照增加95.0%。在丹参根系内,菌剂与腐植酸钾配施处理细菌数量较对照增加195.0%,未检测到真菌和放线菌存在。③在放线菌处理丹参根区、根表土壤中,有6株优势菌可能对丹参生长及抗病有益:3株优势细菌分别为硝基愈疮木胶节杆菌(<i>Arthrobacter nitroguajacolicus</i>)、放射型根瘤菌(<i>Rhizobium radiobacter</i>)和弗雷德里克斯堡假单胞菌(<i>Pseudomonas frederiksbergensis</i>);3株优势放线菌分别为淀粉酶产色链霉菌(<i>Streptomyces diastatochromogenes</i>)、砖红链霉菌(<i>S. lateritius</i>)和卡伍尔链霉菌(<i>S. cavourensis</i>)。有2株优势菌疑为有害微生物:优势细菌为耐寒短杆菌(<i>Brevibacterium frigoritolerans</i>),优势放线菌为肿痂链霉菌(<i>S. turgidiscabies</i>)。这2种菌对其他作物的有害作用已有报道。④对丹参根结线虫侵染有强烈抑制作用,可使田间根结线虫侵染率降低49.3%。生防放线菌与腐植酸钾配施处理后能明显促进丹参生长,提高丹参产量及抗病虫能力,调节丹参根域微生态平衡。
DOI:10.5846/stxb201305231154URLMagsci [本文引用: 1]

探讨生防放线菌菌剂与腐植酸钾配施对丹参生长及其根域微生态的影响。以常规移栽处理为对照,研究小区试验中放线菌菌剂与腐植酸钾不同配施比例下对丹参生长、产量及抗根结线虫侵染的影响;并采用稀释平皿涂抹法测定丹参根区土壤、根表土壤、根外土壤及根系中细菌(B)、真菌(F)与放线菌(A)的数量,同时对优势细菌、真菌和放线菌进行了分子生物学鉴定,研究放线菌菌剂与腐植酸钾配施处理下丹参根域微生态变化。研究结果表明:①配施能增强菌剂对丹参的促生效果。菌剂与腐植酸钾配施T20处理丹参出苗率较对照提高8.7%,收获时的死亡率较对照减少39.0%;茎叶鲜质量、根鲜质量、单株根鲜质量、根干质量以及单株根干质量分别较对照增加6.1%、28.6%、11.1%、36.3%以及9.0%。②可以调整丹参植株根域土壤微生态平衡,降低有害微生物数量,增加有益微生物数量,改善微生物区系。在丹参根表土壤中,菌剂与腐植酸钾配施处理B/A值较对照降低78.4%,A/F值较对照增加95.0%。在丹参根系内,菌剂与腐植酸钾配施处理细菌数量较对照增加195.0%,未检测到真菌和放线菌存在。③在放线菌处理丹参根区、根表土壤中,有6株优势菌可能对丹参生长及抗病有益:3株优势细菌分别为硝基愈疮木胶节杆菌(<i>Arthrobacter nitroguajacolicus</i>)、放射型根瘤菌(<i>Rhizobium radiobacter</i>)和弗雷德里克斯堡假单胞菌(<i>Pseudomonas frederiksbergensis</i>);3株优势放线菌分别为淀粉酶产色链霉菌(<i>Streptomyces diastatochromogenes</i>)、砖红链霉菌(<i>S. lateritius</i>)和卡伍尔链霉菌(<i>S. cavourensis</i>)。有2株优势菌疑为有害微生物:优势细菌为耐寒短杆菌(<i>Brevibacterium frigoritolerans</i>),优势放线菌为肿痂链霉菌(<i>S. turgidiscabies</i>)。这2种菌对其他作物的有害作用已有报道。④对丹参根结线虫侵染有强烈抑制作用,可使田间根结线虫侵染率降低49.3%。生防放线菌与腐植酸钾配施处理后能明显促进丹参生长,提高丹参产量及抗病虫能力,调节丹参根域微生态平衡。
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DOI:10.11686/cyxb2015501URLMagsci [本文引用: 1]

利用水培实验研究了不同盐生境下硅对高羊茅幼苗生物量及生理生化特征的影响。研究结果表明,高羊茅幼苗生物量随着盐浓度增加而逐渐降低,200 mmol/L的盐浓度为高羊茅幼苗的临界盐浓度,盐浓度小于该临界值时,添加硅显著增加了高羊茅幼苗生物量;盐浓度大于该临界值时,硅对高羊茅幼苗生物量没有明显影响,说明硅调节盐生境下高羊茅的生长能力与环境内的盐浓度密切相关。在盐浓度临界值之内,水培条件下硅通过增加盐胁迫下高羊茅幼苗体内SOD、CAT、POD活性,降低盐胁迫条件下高羊茅幼苗体内的丙二醛、脯氨酸、可溶性糖含量和相对电导率,其中盐浓度为100 mmol/L时,丙二醛含量降幅最大,为18.05%,当盐浓度为50 mmol/L时,脯氨酸含量降幅最大,为23.63%。这不仅说明了硅可增强高羊茅幼苗适应盐生境的能力,而且证明了硅直接参与了盐胁迫条件下高羊茅的生理生化过程。
DOI:10.11686/cyxb2015501URLMagsci [本文引用: 1]

利用水培实验研究了不同盐生境下硅对高羊茅幼苗生物量及生理生化特征的影响。研究结果表明,高羊茅幼苗生物量随着盐浓度增加而逐渐降低,200 mmol/L的盐浓度为高羊茅幼苗的临界盐浓度,盐浓度小于该临界值时,添加硅显著增加了高羊茅幼苗生物量;盐浓度大于该临界值时,硅对高羊茅幼苗生物量没有明显影响,说明硅调节盐生境下高羊茅的生长能力与环境内的盐浓度密切相关。在盐浓度临界值之内,水培条件下硅通过增加盐胁迫下高羊茅幼苗体内SOD、CAT、POD活性,降低盐胁迫条件下高羊茅幼苗体内的丙二醛、脯氨酸、可溶性糖含量和相对电导率,其中盐浓度为100 mmol/L时,丙二醛含量降幅最大,为18.05%,当盐浓度为50 mmol/L时,脯氨酸含量降幅最大,为23.63%。这不仅说明了硅可增强高羊茅幼苗适应盐生境的能力,而且证明了硅直接参与了盐胁迫条件下高羊茅的生理生化过程。
DOI:10.3864/j.issn.0578-1752.2011.20.009URLMagsci [本文引用: 1]

弄清中国不同区域农田养分投入、产出和平衡状况,对养分资源管理和肥料的科学分配与施用,提高肥料利用效率等具有重要意义。在参考现有资料的基础上,系统分析和论述了中国的养分资源及其利用现状,估算了各种有机肥资源及其可提供的氮磷钾养分数量,分析和评价了中国不同区域养分输入、输出特点及平衡状况。针对目前养分输入、输出存在的一系列问题,提出了养分资源管理的对策和建议。
DOI:10.3864/j.issn.0578-1752.2011.20.009URLMagsci [本文引用: 1]

弄清中国不同区域农田养分投入、产出和平衡状况,对养分资源管理和肥料的科学分配与施用,提高肥料利用效率等具有重要意义。在参考现有资料的基础上,系统分析和论述了中国的养分资源及其利用现状,估算了各种有机肥资源及其可提供的氮磷钾养分数量,分析和评价了中国不同区域养分输入、输出特点及平衡状况。针对目前养分输入、输出存在的一系列问题,提出了养分资源管理的对策和建议。
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DOI:10.11674/zwyf.2009.0315URLMagsci [本文引用: 1]

<DIV>研究两种低分子量有机酸(柠檬酸和苹果酸)对土壤磷活化影响,并用修正的Hedley法测定土壤磷活化前后磷组分的变化。结果表明,低分子量有机酸能持续活化土壤磷,活化强度随低分子量有机酸浓度的增大而增强,并且柠檬酸活化土壤磷的能力强于苹果酸。低分子量有机酸能促进作物有效态无机磷组分(H<SUB>2</SUB>O-P和NaHCO<SUB>3</SUB>-P<SUB>i</SUB>)的释放;同时还促进有机磷组分(NaHCO<SUB>3</SUB>-P<SUB>o</SUB>和NaOH-P<SUB>o</SUB>)的矿化。在低分子量有机酸浓度达到0.5 mmol/L以上时,其对土壤磷组分的活化量的顺序为:NaOH-P<SUB>i </SUB>> HCl-P > NaHCO<SUB>3</SUB>-P<SUB>i </SUB>> H<SUB>2</SUB>O-P,即铁铝结合态磷 > 钙结合态磷 > 作物有效态磷。低分子量有机酸活化土壤磷的过程中伴有大量铁、铝释放,且铁或铝的释放量与磷活化量之间显著正相关(<I>P</I><0.05)。说明铁、铝结合态磷是低分子量有机酸活化土壤磷的主要磷源,并且其活化机制可能与铁、铝结合态磷的螯合溶解有关。</DIV>
DOI:10.11674/zwyf.2009.0315URLMagsci [本文引用: 1]

<DIV>研究两种低分子量有机酸(柠檬酸和苹果酸)对土壤磷活化影响,并用修正的Hedley法测定土壤磷活化前后磷组分的变化。结果表明,低分子量有机酸能持续活化土壤磷,活化强度随低分子量有机酸浓度的增大而增强,并且柠檬酸活化土壤磷的能力强于苹果酸。低分子量有机酸能促进作物有效态无机磷组分(H<SUB>2</SUB>O-P和NaHCO<SUB>3</SUB>-P<SUB>i</SUB>)的释放;同时还促进有机磷组分(NaHCO<SUB>3</SUB>-P<SUB>o</SUB>和NaOH-P<SUB>o</SUB>)的矿化。在低分子量有机酸浓度达到0.5 mmol/L以上时,其对土壤磷组分的活化量的顺序为:NaOH-P<SUB>i </SUB>> HCl-P > NaHCO<SUB>3</SUB>-P<SUB>i </SUB>> H<SUB>2</SUB>O-P,即铁铝结合态磷 > 钙结合态磷 > 作物有效态磷。低分子量有机酸活化土壤磷的过程中伴有大量铁、铝释放,且铁或铝的释放量与磷活化量之间显著正相关(<I>P</I><0.05)。说明铁、铝结合态磷是低分子量有机酸活化土壤磷的主要磷源,并且其活化机制可能与铁、铝结合态磷的螯合溶解有关。</DIV>
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DOI:10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.08.003URLMagsci [本文引用: 1]

吲哚-3-乙酸(indole-3-acetic acid,IAA)作为植物体内普遍存在的内源生长素参与调节植物生命活动的诸多方面。研究发现,自然界中不仅植物可以合成IAA,许多微生物(包括植物病原菌或益生菌)同样具有分泌IAA的能力,可以诱发植物病 害,或促进植物生长。有趣的是IAA不仅作为细菌的次生代谢物干扰寄主植物的激素稳态,也作为信号分子影响细菌基因表达和生理活动,通过整合进入细菌复杂代谢网络,调节植物与细菌的相互作用。通过讨论植物相关细菌IAA的生物合成途径及其调控,以及参与调节细菌基因表达、影响细菌生理和行为及其与寄主植物的互作等,概述该领域的研究动态与进展,揭示IAA不仅调节植物生长发育和防御,也作为跨界信号在调控植物与微生物互作中发挥重要作用,旨在为深入研究和更好地了解IAA跨界信号机制,通过遗传操纵细菌IAA信号通路以改善植物生长发育及其胁迫耐力提供新思路。
DOI:10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.08.003URLMagsci [本文引用: 1]

吲哚-3-乙酸(indole-3-acetic acid,IAA)作为植物体内普遍存在的内源生长素参与调节植物生命活动的诸多方面。研究发现,自然界中不仅植物可以合成IAA,许多微生物(包括植物病原菌或益生菌)同样具有分泌IAA的能力,可以诱发植物病 害,或促进植物生长。有趣的是IAA不仅作为细菌的次生代谢物干扰寄主植物的激素稳态,也作为信号分子影响细菌基因表达和生理活动,通过整合进入细菌复杂代谢网络,调节植物与细菌的相互作用。通过讨论植物相关细菌IAA的生物合成途径及其调控,以及参与调节细菌基因表达、影响细菌生理和行为及其与寄主植物的互作等,概述该领域的研究动态与进展,揭示IAA不仅调节植物生长发育和防御,也作为跨界信号在调控植物与微生物互作中发挥重要作用,旨在为深入研究和更好地了解IAA跨界信号机制,通过遗传操纵细菌IAA信号通路以改善植物生长发育及其胁迫耐力提供新思路。
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不同光质下草莓叶片的叶绿素含量、Fv/Fm、Fm/Fo、PSⅡ无活性反应中心数量和QA 的还原速率与不同光质中的红光/蓝光比值呈正相关,而叶绿素a/b比值与红光/蓝光比值呈负相关。不同光质下草莓叶片类胡萝卜素的含量蓝膜>绿膜>红膜、白色膜、黄膜,与红光/远红光(R/FR)呈负相关。不同光质对草莓叶片的表观量子效率、羧化效率及光呼吸速率影响较大。除绿膜下草莓叶片的净光合速率较低外,其它膜下草莓叶片的净光合速率均无明显差异。
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不同光质下草莓叶片的叶绿素含量、Fv/Fm、Fm/Fo、PSⅡ无活性反应中心数量和QA 的还原速率与不同光质中的红光/蓝光比值呈正相关,而叶绿素a/b比值与红光/蓝光比值呈负相关。不同光质下草莓叶片类胡萝卜素的含量蓝膜>绿膜>红膜、白色膜、黄膜,与红光/远红光(R/FR)呈负相关。不同光质对草莓叶片的表观量子效率、羧化效率及光呼吸速率影响较大。除绿膜下草莓叶片的净光合速率较低外,其它膜下草莓叶片的净光合速率均无明显差异。
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采用营养液水培法,研究了NaCl胁迫对两个耐盐性不同的黄瓜品种幼苗根系生长、活力、质膜透性和叶片生长、蒸腾速率(<EM>T</EM><SUB>r</SUB>)、相对含水量(RWC)及水分利用率(WUE)的影响.结果表明,盐胁迫下黄瓜植株根系吸收面积下降,质膜透性升高,叶片数减少,叶片<EM>T</EM><SUB>r</SUB>和RWC在盐胁迫2 d后明显下降,根系活力和叶片WUE均先升后降,50、75和100 mmol·L<SUP>-1</SUP>NaCl胁迫9 d时,耐盐性较弱的津春2号根系活力降低幅度分别比耐盐性较强的长春密刺高18.01%、12.17%和10.95%,胁迫8 d时WUE下降幅度分别比长春密刺高2.74%、5.27%和0.23%.短期盐胁迫下,黄瓜植株通过提高根系吸收能力来补偿根系吸收面积的下降,通过降低叶片<EM>T</EM><SUB>r</SUB>和提高WUE来减少水分散失,在一定程度上有利于缓解水分失衡,提高植株耐盐性;盐胁迫5 d后,根系活力和WUE的下降导致水分失衡加剧,表明根系吸收能力的下降是导致水分失衡的重要原因,叶片WUE的下降是水分失衡的反应,两者均与品种的耐盐性关系密切.
URLMagsci [本文引用: 1]

采用营养液水培法,研究了NaCl胁迫对两个耐盐性不同的黄瓜品种幼苗根系生长、活力、质膜透性和叶片生长、蒸腾速率(<EM>T</EM><SUB>r</SUB>)、相对含水量(RWC)及水分利用率(WUE)的影响.结果表明,盐胁迫下黄瓜植株根系吸收面积下降,质膜透性升高,叶片数减少,叶片<EM>T</EM><SUB>r</SUB>和RWC在盐胁迫2 d后明显下降,根系活力和叶片WUE均先升后降,50、75和100 mmol·L<SUP>-1</SUP>NaCl胁迫9 d时,耐盐性较弱的津春2号根系活力降低幅度分别比耐盐性较强的长春密刺高18.01%、12.17%和10.95%,胁迫8 d时WUE下降幅度分别比长春密刺高2.74%、5.27%和0.23%.短期盐胁迫下,黄瓜植株通过提高根系吸收能力来补偿根系吸收面积的下降,通过降低叶片<EM>T</EM><SUB>r</SUB>和提高WUE来减少水分散失,在一定程度上有利于缓解水分失衡,提高植株耐盐性;盐胁迫5 d后,根系活力和WUE的下降导致水分失衡加剧,表明根系吸收能力的下降是导致水分失衡的重要原因,叶片WUE的下降是水分失衡的反应,两者均与品种的耐盐性关系密切.
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DOI:10.11674/zwyf.2000.0117URLMagsci [本文引用: 1]
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利用土壤酶学方法、微生物培养方法及Biolog微生物自动分析系统,分析了不同施肥处理下塑料大棚种植黄瓜与番茄的土壤中微生物活性及功能多样性。结果表明,与传统施肥相比,配方施肥下塑料大棚黄瓜土壤脱氢酶活性提高了36.5%,番茄土壤脱氢酶活性则提高了66.5%,且达到了显著水平。配方施肥下塑料大棚黄瓜与番茄土壤可培养放线菌数量分别比传统施肥处理增加了30.0%和72.2%,且都达到了显著水平。Biolog结果显示,在土壤微生物培养过程中,配方施肥下塑料大棚番茄土壤微生物群落AWCD始终大于无肥处理及传统施肥处理。与传统施肥相比,配方施肥下塑料大棚黄瓜土壤微生物培养96 h的AWCD增加了1.9%,番茄土壤微生物培养96h的AWCD则增加了68.5%,且达到了显著水平。配方施肥下塑料大棚番茄土壤微生物Shannon指数、Simpson指数及McIntosh指数都大于传统施肥处理,并且McIntosh指数达到了显著水平。PCA分析表明,配方施肥下蔬菜塑料大棚土壤微生物群落碳源利用能力与传统施肥处理明显不同。
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利用土壤酶学方法、微生物培养方法及Biolog微生物自动分析系统,分析了不同施肥处理下塑料大棚种植黄瓜与番茄的土壤中微生物活性及功能多样性。结果表明,与传统施肥相比,配方施肥下塑料大棚黄瓜土壤脱氢酶活性提高了36.5%,番茄土壤脱氢酶活性则提高了66.5%,且达到了显著水平。配方施肥下塑料大棚黄瓜与番茄土壤可培养放线菌数量分别比传统施肥处理增加了30.0%和72.2%,且都达到了显著水平。Biolog结果显示,在土壤微生物培养过程中,配方施肥下塑料大棚番茄土壤微生物群落AWCD始终大于无肥处理及传统施肥处理。与传统施肥相比,配方施肥下塑料大棚黄瓜土壤微生物培养96 h的AWCD增加了1.9%,番茄土壤微生物培养96h的AWCD则增加了68.5%,且达到了显著水平。配方施肥下塑料大棚番茄土壤微生物Shannon指数、Simpson指数及McIntosh指数都大于传统施肥处理,并且McIntosh指数达到了显著水平。PCA分析表明,配方施肥下蔬菜塑料大棚土壤微生物群落碳源利用能力与传统施肥处理明显不同。
