番茄AP2/ERF超家族重鉴定及过表达SlERF.D.3株系表型分析

徐志璇，任仲海*

山东农业大学园艺科学与工程学院，山东果蔬优质高效生产协同创新中心/农业部黄淮地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室，作物生物学国家重点实验室，山东泰安 271018

出版日期:2020-04-25发布日期:2020-04-25


基金资助:山东省“双一流”专项建设项目（SYL2017YSTD06）；山东省泰山****建设工程项目（ts20130932）

Re-identification of Tomato AP2/ERF Transcription Factor Superfamily and Phenotypic Analysis of the Overexpressing SlERF.D.3 Lines

XU Zhixuan and REN Zhonghai*

State Key Laboratory of Crop Biology，Shandong Collaborative Innovation Center of Fruit & Vegetable Quality and Efficient Production，Key Laboratory of Biology and Genetic Improvement of Horticultural Crops in Huang-Huai Region，Ministry of Agriculture，College of Horticultural Science and Engineering，Shandong Agricultural University，Tai’an，Shandong 271018，China

Online:2020-04-25Published:2020-04-25

摘要/Abstract

摘要： 基于番茄基因组数据库的更新，系统地对番茄AP2/ERF超家族成员进行了更新，并对其进行了染色体定位、保守基序、基因结构和对灰霉菌及生长素胁迫响应的分析。共鉴定出141个ERF家族基因，其中新鉴定出的ERF亚家族成员42个；随机分布在12条染色体上，大都只含有外显子而无内含子，部分基因不同程度的受到灰霉菌和生长素处理的诱导表达。作为拟南芥AtERF109在番茄中的同源基因，SlERF.D.3的表达可被灰霉菌抑制且可迅速强烈地响应生长素处理。为进一步明确SlERF.D.3的生物学功能，以番茄‘Ailsa Craig’为材料克隆了此基因的编码区，构建过表达载体并转化番茄，获得了3个T0代过表达株系。与野生型相比，转基因株系的叶片较细长、向下卷曲，且果实出现乳状突起。这为研究SlERF.D.3在调节番茄的生长发育和胁迫响应过程中的作用奠定了基础。
中图分类号:
S 641.2

引用本文

徐志璇，任仲海*. 番茄AP2/ERF超家族重鉴定及过表达SlERF.D.3株系表型分析[J]. 园艺学报, 2020, 47(4): 653-664.
XU Zhixuan and REN Zhonghai*. Re-identification of Tomato AP2/ERF Transcription Factor Superfamily and Phenotypic Analysis of the Overexpressing SlERF.D.3 Lines[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2020, 47(4): 653-664.





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