杏衰退萎黄病病毒的siRNA高通量测序和RT-PCR鉴定
陈雅寒1,2,*,马 强1,*,孙平平1,张 磊1,李正男1,**1内蒙古农业大学园艺与植物保护学院,呼和浩特 010018;2西北农林科技大学植物保护学院,陕西杨凌 712100
出版日期:
2020-04-25发布日期:
2020-04-25基金资助:
内蒙古农业大学高层次人才科研启动金项目(NDYB2018-3);内蒙古自然科学基金项目(2019MS03021)Identification of Viruses Causing Apricot Decline and Leaf Chlorosis Disease by siRNA High-throughput Sequencing and RT-PCR Detection
CHEN Yahan1,2,*,MA Qiang1,*,SUN Pingping1,ZHANG Lei1,and LI Zhengnan1,**1College of Horticulture and Plant Protection,Inner Mongolia Agricultural University,Huhhot 010018,China;2College of Plant Protection,Northwest A &F University,Yangling,Shaanxi 712100,China
Online:
2020-04-25Published:
2020-04-25摘要/Abstract
摘要: 为了明确引起杏衰退萎黄病的病毒种类,利用小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)高通量测序技术,结合生物信息寻找杏衰退萎黄样品中的病毒序列,发现存在亚洲李属病毒1(Asian prunus virus 1,APV1)和亚洲李属病毒3(Asian prunus virus 3,APV3)。为了验证该结果,采用RT-PCR对10个待测杏样品进行APV1、APV2和APV3检测,所有样品中未检测到APV2,检出APV1和APV3的样品数分别为3和4个。对检测到病毒的外壳蛋白(coat protein,CP)进行测序和系统进化分析,分别获得了3条653 bp的APV1和4条1 031 bp(或1 032 bp)的APV3 CP基因片段;3条APV1 CP基因核苷酸序列一致性为99.2% ~ 99.8%,与NCBI中已发表的26个APV1 CP基因序列一致性为44.0% ~ 99.8%;4条APV3 CP基因序列一致性为78.5% ~ 99.5%,与NCBI中已发表的26个APV3 CP基因序列一致性为44.7% ~ 99.5%。
中图分类号:
S 662.2
引用本文
陈雅寒1,2,*,马 强1,*,孙平平1,张 磊1,李正男1,**. 杏衰退萎黄病病毒的siRNA高通量测序和RT-PCR鉴定[J]. 园艺学报, 2020, 47(4): 725-733.
CHEN Yahan1,2,*,MA Qiang1,*,SUN Pingping1,ZHANG Lei1,and LI Zhengnan1,**. Identification of Viruses Causing Apricot Decline and Leaf Chlorosis Disease by siRNA High-throughput Sequencing and RT-PCR Detection[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2020, 47(4): 725-733.
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