蝴蝶兰AP2/ERF家族基因的克隆及在低温下表达特性分析

崔 波1,*，郝平安2，梁 芳1，张 燕1，王喜蒙1,4，李俊霖1,3，蒋素华1，许申平1

1郑州师范学院生物工程研究中心，郑州 450044；2西北农林科技大学生命科学学院，陕西杨凌 712100；3河南农业大学生命科学学院，郑州 450002；4郑州大学生命科学学院，郑州 450001

出版日期:2020-01-25发布日期:2020-01-25


基金资助:郑州师范学院科技创新团队支持计划项目；河南省高等学校重点科研项目（18A180034，18B210015）；河南省科技攻关计划项目（182102110369，182102110357）

Cloning and Expression Analysis of AP2/ERF Family Gene from Phalaenopsis Under Low Temperature

CUI Bo1,*，HAO Ping’an2，LIANG Fang1，ZHANG Yan1，WANG Ximeng1,4，LI Junlin1,3，JIANG Suhua1，and XU Shenping1

1Biotechnology Research Center，Zhengzhou Normal University，Zhengzhou 450044，China；2College of Life Sciences，Northwest A & F University，Yangling，Shaanxi 712100，China；3College of Life Sciences，Henan Agricultural University，Zhengzhou 450002，China；4School of Life Sciences，Zhengzhou University，Zhengzhou 450001，China

Online:2020-01-25Published:2020-01-25

摘要/Abstract

摘要： 用RT-PCR方法从‘大辣椒’蝴蝶兰叶片中克隆得到4个AP2/ERF家族基因，命名为PhAP2/ERF1 ~ PhAP2/ERF4。蛋白结构域和序列比对发现PhAP2/ERF1 ~ PhAP2/ERF4均含有1个AP2结构域， PhAP2/ERF2还含有1个B3结构域。进化树分析表明4个蛋白与兰科AP2/ERF家族成员亲缘关系最近，PhAP2/ERF1属于AP2/ERF家族DREB亚家族中的A1类，PhAP2/ERF2属于RAV亚家族，PhAP2/ERF3属于ERF亚家族的B4类，PhAP2/ERF4属于DREB亚家族中的A2类。用实时荧光定量PCR方法检测低温驯化和低温胁迫条件下PhAP2/ERF1 ~ PhAP2/ERF4在‘大辣椒’和‘富乐夕阳’蝴蝶兰叶片中的表达特性，结果表明：4个基因在‘大辣椒’叶片中的表达趋势一致，表达量在低温胁迫早期达到最高，在胁迫中晚期有所下降；而4个基因在‘富乐夕阳’叶片中的表达趋势有较大差异，PhAP2/ERF1和PhAP2/ERF2的表达在低温处理整个过程中没有被诱导或仅有较小幅度增加，PhAP2/ERF3对低温的响应时间显著晚于‘大辣椒’，PhAP2/ERF4的表达趋势与‘大辣椒’差异较小。蝴蝶兰AP2/ERF在抗冷品种‘大辣椒’和不抗冷品种‘富乐夕阳’叶片中的表达差异暗示AP2/ERF基因家族在蝴蝶兰低温胁迫响应中起重要调控作用。
中图分类号:
S 682.31

引用本文

崔 波1,*，郝平安2，梁 芳1，张 燕1，王喜蒙1,4，李俊霖1,3，蒋素华1，许申平1. 蝴蝶兰AP2/ERF家族基因的克隆及在低温下表达特性分析[J]. 园艺学报, 2020, 47(1): 85-97.
CUI Bo1,*，HAO Ping’an2，LIANG Fang1，ZHANG Yan1，WANG Ximeng1,4，LI Junlin1,3，JIANG Suhua1，and XU Shenping1. Cloning and Expression Analysis of AP2/ERF Family Gene from Phalaenopsis Under Low Temperature[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2020, 47(1): 85-97.





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