苹果成花抑制蛋白SVP基因的克隆、表达及启动子活性分析
王世祥，左希亚，邢利博，樊 胜，张 东，韩明玉，张林森*西北农林科技大学园艺学院，陕西杨凌 712100
出版日期:2019-08-25发布日期:2019-08-25基金资助:国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目（CARS-27）；陕西省科技统筹创新工程项目（2015KJZDNY02-03-02）Cloning，Expression Pattern and Promoter Activity Analysis of Flowering Regulatory Gene SVP in Apple（Malus × domestica）
WANG Shixiang，ZUO Xiya，XING Libo，FAN Sheng，ZHANG Dong，HAN Mingyu，and ZHANG Linsen*College of Horticulture，Northwest Agriculture and Forestry University，Yangling，Shaanxi 712100，China
Online:2019-08-25Published:2019-08-25摘要/Abstract
摘要： 以‘长富2号’苹果短枝顶芽为材料，采用同源重组法克隆得到成花抑制蛋白SHORT VEGETATIVE PHASE（SVP）家族的1个关键基因MdMADS50，开放阅读框（ORF）长度为675 bp，编码224个氨基酸。序列分析发现，该基因含有1个保守的MADS-box结构域和1个K-box结构域，属于MIKC型。氨基酸多重序列比对和系统进化分析表明，MdMADS50蛋白序列与苹果MdSVP具有较高的同源性。qRT-PCR分析结果表明，MdMADS50具有组织表达特异性，在苹果芽和叶中表达量较高。外源GA3处理促进了MdMADS50的表达，且在难成花品种‘长富2号’苹果芽中的表达量显著高于其他苹果品种。另外，GUS活性检测结果表明MdMADS50基因启动子具有启动活性，且受外源GA3诱导后活性增强。综上，研究表明MdMADS50可能响应GA3处理对苹果成花诱导发挥抑制作用，并介导赤霉素信号参与苹果花芽孕育的调控。
中图分类号:
S 661.1
引用本文
王世祥，左希亚，邢利博，樊 胜，张 东，韩明玉，张林森*. 苹果成花抑制蛋白SVP基因的克隆、表达及启动子活性分析[J]. 园艺学报, 2019, 46(8): 1445-1457.
WANG Shixiang，ZUO Xiya，XING Libo，FAN Sheng，ZHANG Dong，HAN Mingyu，and ZHANG Linsen*. Cloning，Expression Pattern and Promoter Activity Analysis of Flowering Regulatory Gene SVP in Apple（Malus × domestica）[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2019, 46(8): 1445-1457.
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