苹果乙烯响应因子MdERF1B-like的克隆与功能鉴定

张 静1，慈志娟2，许海峰1，姜生辉1，房鸿成1，王意程1，张宗营1，杨官显1，陈学森1,*

1山东农业大学园艺科学与工程学院/作物生物学国家重点实验室，山东泰安 271018；2山东省烟台市农业科学研究院，山东烟台 265500

出版日期:2019-06-25发布日期:2019-06-25


基金资助:国家重点研发计划项目（2016YFC0501505）；国家自然科学基金项目（31730080，31572091）

Cloning and Functional Characterization of an Ethylene Response Factor MdERF1B-like in Apple

ZHANG Jing1，CI Zhijuan2，XU Haifeng1，JIANG Shenghui1，FANG Hongcheng1，WANG Yicheng1，ZHANG Zongying1，YANG Guanxian1，and CHEN Xuesen1,*

1College of Horticulture Science and Engineering，Shandong Agricultural University，State Key Laboratory of Crop Biology，Tai’an，Shandong 271018，China；2Yantai Academy of Agricultural Sciences，Yantai，Shandong 265500，China

Online:2019-06-25Published:2019-06-25

摘要/Abstract

摘要： 以‘泰山早霞’苹果发育期中未着色和着色的果实为试材，利用qRT-PCR分析花青苷和乙烯通路相关基因的表达。分离出1个乙烯响应因子，暂命名为MdERF1B-like（MDP0000167207），其开放阅读框为690 bp，编码229个氨基酸。在‘泰山早霞’苹果着色与未着色果实中，MdERF1B-like表达量变化与花青苷合成基因MdDFR、MdANS和调控基因MdMYB9的表达趋势一致。系统进化树分析表明，MdERF1B-like位于第Ⅸ组，与PyERF1B-like亲缘关系最近。在‘王林’苹果愈伤组织中过表达MdERF1B-like，其花青苷含量显著高于对照。分析MdMYB9启动子序列，其长度为746 bp，序列中含有1个ERF潜在结合元件RAA（TGTTG），酵母单杂表明MdERF1B-like与MdMYB9启动子结合。进一步通过荧光素酶报告试验验证MdERF1B-like促进MdMYB9启动子的转录活性。因此，MdERF1B-like可能通过对MdMYB9的调控来促进苹果花青苷积累。
中图分类号:
S 661.1

引用本文

张 静1，慈志娟2，许海峰1，姜生辉1，房鸿成1，王意程1，张宗营1，杨官显1，陈学森1,*. 苹果乙烯响应因子MdERF1B-like的克隆与功能鉴定[J]. 园艺学报, 2019, 46(6): 1033-1044.
ZHANG Jing1，CI Zhijuan2，XU Haifeng1，JIANG Shenghui1，FANG Hongcheng1，WANG Yicheng1，ZHANG Zongying1，YANG Guanxian1，and CHEN Xuesen1,*. Cloning and Functional Characterization of an Ethylene Response Factor MdERF1B-like in Apple[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2019, 46(6): 1033-1044.





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