马铃薯StRcd1基因克隆及其在非生物胁迫下的表达分析

陈英平1，王 芳1,2,*，王 舰1,2，孙海宏1,2，贺苗苗1,2

1青海大学，西宁 810016；2青海大学青藏高原生物技术教育部重点实验室，青海省农林科学院，省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室，青海省马铃薯育种重点实验室，西宁 810016

出版日期:2019-06-25发布日期:2019-06-25


基金资助:国家自然科学基金项目（31660417）；国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目（CARS-9）；青海省科技厅科技合作专项（2018-HZ-802）

Cloning of Potato StRcd1 and Its Expression Analysis Under Abiotic Stress

CHEN Yingping1，WANG Fang1,2,*，WANG Jian1,2，SUN Haihong1,2，and HE Miaomiao1,2

1Qinghai University，Xining 810016，China；2Key Laboratory of Qinghai-Tibet Plateau Biotechnology Ministry of Education，Qinghai Academy of Agriculture and Forestry Science，State Key Laboratory of Sanjiangyuan Ecology and Plateau Agriculture and Animal Husbandry，Key Laboratory of Potato Breeding in Qinghai Province，Xining 810016，China

Online:2019-06-25Published:2019-06-25

摘要/Abstract

摘要： Rcd1（细胞分化必需因子）蛋白是CCR4-NOT蛋白复合体的主要亚基，是真核生物中发现的最保守的蛋白质之一，其同源物在多种分化组织中表达。为了解Rcd1蛋白在马铃薯应答非生物胁迫中的功能，以马铃薯品种‘青薯9号’为材料，克隆了StRcd1基因，分析了在模拟干旱胁迫和盐胁迫下该基因的表达模式。结果表明，StRcd1的全长为1 223 bp，开放阅读框为897 bp，编码298个氨基酸，亚细胞定位于细胞核。StRcd1在马铃薯块茎中高表达，响应干旱和盐胁迫应答，但不同组织中表达模式存在差异，在根部12 h的盐胁迫和24 h的干旱胁迫下表达量最高，分别为对照的5.96倍和9.37倍。推测StRcd1在马铃薯响应干旱和盐胁迫应答中发挥重要作用。
中图分类号:
S 532

引用本文

陈英平1，王 芳1,2,*，王 舰1,2，孙海宏1,2，贺苗苗1,2. 马铃薯StRcd1基因克隆及其在非生物胁迫下的表达分析[J]. 园艺学报, 2019, 46(6): 1163-1171.
CHEN Yingping1，WANG Fang1,2,*，WANG Jian1,2，SUN Haihong1,2，and HE Miaomiao1,2. Cloning of Potato StRcd1 and Its Expression Analysis Under Abiotic Stress[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2019, 46(6): 1163-1171.





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