卷丹LlAGO1基因的克隆及表达分析
杨盼盼1,2，徐 华2，徐雷锋2，唐玉超2，何国仁2，曹雨薇2，袁素霞2，任君芳3，明 军1,2,*1南京林业大学风景园林学院，南京 210037；2中国农业科学院蔬菜花卉研究所，北京 100081；3阿坝州林业科学技术研究所，四川汶川 623000
出版日期:2018-04-25发布日期:2018-04-25基金资助:国家自然科学基金项目（31272205，31672196）；农业部中央级公益性科研院所基本科研业务费项目（1610102016011）；中国农业科学院科技创新工程项目；农业部园艺作物生物学与种质创制重点实验室项目Cloning and Expression Analysis of LlAGO1 in Lilium lancifolium
YANG Panpan1,2，XU Hua2，XU Leifeng2，TANG Yuchao2，HE Guoren2，CAO Yuwei2，YUAN Suxia2，REN Junfang3，and MING Jun1,2,*1College of Landscape Architecture，Nanjing Forestry University，Nanjing 210037，China；2The Institute of Vegetables and Flowers，Chinese Academy of Agricultural Sciences，Beijing 100081，China；3Aba Prefecture Institute of Forestry Science and Technology，Wenchuan，Sichuan 623000，China
Online:2018-04-25Published:2018-04-25摘要/Abstract
摘要： 以卷丹（Lilium lancifolium）叶腋组织为研究材料，利用RT-PCR和RACE技术克隆得到AGO1基因的cDNA全长，命名为LlAGO1。其全长4 014 bp，开放阅读框长3 687 bp，编码1 228个氨基酸残基，其编码蛋白分子量为135.36 kD，理论等电点（pI）为9.57。氨基酸序列分析表明LlAGO1含有PAZ和Piwi两个AGO1典型的结构域；信号肽预测结果表明LlAGO1蛋白不存在信号肽，为非分泌蛋白；亚细胞定位预测其主要定位于细胞核；与相关同源蛋白高度相似，且与芦笋AGO1a蛋白（XP_020260210.1）亲缘关系最近。qRT-PCR分析结果表明：LlAGO1在卷丹叶腋、鳞片、根、叶等不同组织均有表达，其中在叶腋中的表达量最高，叶片和根中的表达较弱；腋生珠芽形成过程中，LlAGO1仅在可形成珠芽的上部叶腋表达，且在珠芽形成时表达量最高，而在不形成珠芽的下部叶腋几乎不表达，推测LlAGO1可能与卷丹珠芽的形成相关。
中图分类号:
S 682.2
引用本文
杨盼盼1,2，徐 华2，徐雷锋2，唐玉超2，何国仁2，曹雨薇2，袁素霞2，任君芳3，明 军1,2,*. 卷丹LlAGO1基因的克隆及表达分析[J]. 园艺学报, 2018, 45(4): 784-794.
YANG Panpan1,2，XU Hua2，XU Leifeng2，TANG Yuchao2，HE Guoren2，CAO Yuwei2，YUAN Suxia2，REN Junfang3，and MING Jun1,2,*. Cloning and Expression Analysis of LlAGO1 in Lilium lancifolium[J]. ACTA HORTICULTURAE SINICA, 2018, 45(4): 784-794.
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