一、基本情况介绍
刘新泳，1963年3月生，山东平度人。博士，山东大学校聘二级岗教授，博士生导师，山东省医学领军人才，享受国务院政府特殊津贴；现任药学院院长，药物化学研究所所长，教研室主任，山东省新药设计与创新药物研究重点实验室主任。
联系方式:山东大学药学院药物化学研究所,(济南市文化西路44号邮编250012);
Tel.086-；Fax.086-；E-mail:xinyongl@sdu.edu.cn.

二、学习和工作经历
1980年考入山东医学院药学系，1984.7年毕业，获得学士学位，同年留校任教。1988.8年考入山东医科大学药物化学专业研究生，1991.7年毕业，获理学硕士学位，同年留校任教。1992.8年晋升讲师，1994.12年破格晋升为副教授、硕士导师。1997年3月—1999年3月，02年4-9月两度赴西班牙国家科学院药物研究所，作为访问教授从事国际合作课题研究，2001.9年晋升教授。2001.8年考入山东大学药物化学专业博士生，2004.6年获博士学位。2004年山东大学校聘关键岗教授，2009年山东大学校聘二级岗教授。

三、研究领域
①基于靶点的抗病毒药物的合理设计、合成与活性研究。本研究方向主要基于病毒（HIV、HBV、HCV和FluV）生命周期的分子生物学过程，针对病毒复制过程的关键酶或蛋白等靶点结构，通过计算机辅助，进行合理药物的设计、合成及抗病毒活性的研究。目前主要开展基于HIV-1逆转录酶的核苷类、非核苷类抑制剂研究；开展基于HIV-1侵入过程病毒gp120吸附抑制剂和辅助受体CCR5拮抗剂研究；开展基于HIV-1转录过程Tat-TAR相互作用、Rev-REE相互作用抑制剂的研究；整合酶抑制剂研究和多靶点药物研究。同时，开展基于HBV侵入、转录和包装过程的非核苷类抗乙肝病毒抑制剂研究；开展基于流感病毒神经氨酸酶、RNA聚合酶为靶点的抑制剂研究。
②基于凝血因子Xa结构的抑制剂研究。开展基于片段、药效团模型设计的抗凝血、抗血小板凝聚药物的研究。
③基于活性天然产物的结构修饰与心脑血管药理活性的研究。本研究方向主要开展中药川芎活性成分川芎嗪、川芎咔啉碱衍生物的结构修饰及其抗氧化损伤、抗凝血、抗血栓、抗血脂、抗缺血等心脑血管活性研究。
四、社会兼职
现任国家SFDA保健食品审评专家、国家科学技术奖励评审专家、科技部国际合作重点项目评审专家；山东省药学会理事、副秘书长；山东省药学会药物化学与抗生素专业委员会主任委员；中国药学会药物化学专业委员会委员。山东省卫生和计划生育委员会合理用药专家委员会副主任委员、山东省医学伦理学学会药学伦理学分会理事会副会长；国际杂志“Journal of Chemistry (IF 0.996)”学术编辑（Academic Editor）；国际期刊 Current Medicinal Chemistry (IF 3.455)、Drug Discoveries & Therapeutics、Medicinal chemistry(IF 1.485)、Interactive Medicinal Chemistry、Hans Journal of Medicinal Chemistry (HJMC)、Edorium Journal of Drug Research、Journal of Modern Medicinal Chemistry、World Journal of Medicinal Chemistry、Letters in Drug Design & Discovery(IF 0.947)、Journal of Drug Design and Research、Journal of AIDS and HIV Infections、Current Research on HIV/AIDS、Drug Design Methodologies and Modern Medicinal Chemistry、Jacobs Journal of Organic Chemistry、Journal of Pharma & Pharmaceutical Sciences、Journal of Biochemistry and Molecular Biology Research、World Journal of Virology、World Journal of Clinical Infectious Diseases、Virology Discovery、World Journal of Pharmacology、Journal of Pharmacology & Pharmacogenomics、Pharmacologia、Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences,Journal of Applied Pharmaceutical Research (JOAPR)等20多个期刊的编委（Editorial Board Member）；《中国药物化学杂志》、《中国医药工业杂志》、《山东大学学报（医学版）》、《中国药学-英文版》、《药学研究》、《山东化工》等编委。
五、主要科研成果
近几年在 J Med Chem; Eur J Med Chem.; ACS Med Chem Lett.; Bioorg. Med. Chem. Lett; Bioorg. Med. Chem.; ChemMedChem; MedChemCom; Chemical Biology & Drug Design; Curr. Med.Chem; Curr Top Med Chem; Curr.Pharm.Des.; Fut. Med Chem.; Curr HIV Res; Antiviral Res.等发表文章250余篇；其中被SCI收录189篇（第一和通讯作者，论文见附录）；主编《抗艾滋病药物研究》专著（人民卫生出版社，北京，2006年12月）、主编《实验室有机化合物制备与分离技术》专著（人民卫生出版社，北京，2011年2月）、主编或副主编《无机化学》、《无机化学教程》、《新编药学英语》教材；参编《分子核医学》、《现代生物医学示踪技术》(王世真院士主编) 等专著6部。曾荣获国家科技进步二等奖1项（第三，2015），山东省科技进步一等奖1项（第二，2012）；山东省教育厅科技进步三等奖2项，山东省高等学校优秀科研成果奖一等奖2项（第一，2010、2016）、二等奖1项（第一，2005）；获得发明专利授权40余项；曾获2001山东省青年科技奖、2004山东省优秀中青年重点科技人才、2004年济南市青年科技明星奖、2002年山东大学优秀青年知识分子、2007年山东大学十大优秀教师、2009和2012年度山东大学优秀研究生指导教师，2009山东大学十大新闻人物提名奖、山东大学2012年度爱岗敬业十大模范人物，2010 山东省医学领军人才、2011获享受国务院政府特殊津贴、2012年获全国优秀百篇论文提名奖；2016年两篇文章被评为 ESI 高被引论文，获2016年度山东省高等学校科学技术奖本科教学技术类一等奖 。2014、2015、2016、2017年连续四年入选汤森路透社药理与毒理学研究领域“中国高引****”等荣誉称号。
在药物研发方面：曾与企业合作，成功开发了头孢地嗪抗生素、抗心律失常药物尼非卡兰、抗菌药物奥硝唑分散片、抗病毒药物泰诺福韦酯原料及片剂、质子泵抑制剂埃索美拉唑、抗凝血药物替卡格雷等仿制药物，为企业创造了较大的经济和社会效益。
六、教学工作
研究生：高等有机化学；有机化合物制备与分离技术。
本科生：生物有机化学；药学英语等。
七、承担科研项目情况
1. 多位点结合型流感病毒神经氨酸酶抑制剂的设计、合成与活性评价。国家自然科学基金面上项目，项目编号：**, 2018.01-2021.12，课题主持人
2. 基于靶标的创新药物设计与发现关键技术。山东省重大创新工程项目，项目编号：2017CXGC1401, 2017.01-2020.12，（500万）课题主持人
3. 含噻二嗪杂环新型碱基核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂的设计、合成与活性研究。国家自然科学基金--重点国际合作项目，项目编号: ，2015.1-2019.12, 课题主持人
4. 新型六元芳杂环类抗耐药性HIV-1 NNRTI的设计、合成与活性研究. 国家自然基金，项目编号:**, 2013.01-2016.12 课题主持人
5. Design, synthesis and biological evaluation of heteroaryl substituted imidazole derivatives as potent Non-Nucleoside HBV Inhibitors--Research Fund for International Young Scientists（国家自然基金国外青年基金，项目编号: ）20万，2013.0 7-2014.06 指导老师）。
6. 新型HEPT类HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的设计、合成与活性研究，国家自然基金重大国际合作项目，项目编号:;2010.01-2013.12课题主持人
7. 阿司匹林原料药技术改造，国家重大新药创制“125”第一批项目（2011ZX09203-001-01），2011.5-2014.5（新华制药联合项目）
8. 新型抗耐药性HEPT类HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的设计、合成与活性研究.教育部博士点基金—优先发展领域课题。项目编号:005。2011.1-2014.12,主持人
9. 抗耐药流感病毒药物Favipiravir的研究.山东省科技发展计划，2014GSF118175，2014.10-2016.10课题主持人
10. 靶向于HIV-1多靶点蛋白gp120的非等同双靶点抑制剂研究. 国家自然基金-海外和港澳****合作基金，**, 2010.01-2012.12, 国内课题主持人
11. 川芎嗪阿魏酸酯抗心脑血管疾病候选药物研究. 国家重大新药创制科技专项—候选药物, 2009ZX09103-117，科技部，2009.1-2012.1课题主持人
12. 取代噻二嗪类HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的设计、合成与活性研究, 国家自然基金, **；2009.1-2011.12. 课题主持人
13. 吡咯并噻三嗪类HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的设计、合成与活性研究. 国家自然基金, **，2008.01-2010.12.课题主持人
14. 噻吩并噻二嗪新型非核苷类HIV逆转录酶抑制剂的研究. 国家自然基金**, 2004.1-2006.12.课题主持人
15. 新型非核苷类HIV逆转录酶抑制剂的研究” 科技部国际合作重点项目, 303DF000033，2003.10-2006.12，50万；课题主持人
八、发表论文
发表国内外学术论文250余篇；其中被SCI收录189篇（第一和通讯作者）。10篇代表作如下：
1.Dongwei Kang, Zengjun Fang, Boshi Huang, Xueyi Lu, Heng Zhang, Haoran Xu, Zhipeng Huo, Zhongxia Zhou, Zhao Yu, Qing Meng, Gaochan Wu, Xiao Ding, Ye Tian, Dirk Daelemans, Eric De Clercq, Christophe Pannecouque*, Peng Zhan*, Xinyong Liu*. Structure-Based Optimization of Thiophene[3,2-d]pyrimidine Derivatives as Potent HIV-1 Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors with Improved Potency against Resistance-Associated Variants. Journal of Medicinal Chemistry. 2017;60(10):4424-43.
2. Han Ju, Jian Zhang, Boshi Huang, Dongwei Kang, Bing Huang*, Xinyong Liu*, Peng Zhan*. Inhibitors of Influenza Virus Polymerase Acidic (PA) Endonuclease: Contemporary Developments and Perspectives. Journal of Medicinal Chemistry. 2017;60(9):3533-51.
3. Dongwei Kang, Xiao Ding, Gaochan Wu, Zhipeng Huo, Zhongxia Zhou, Tong Zhao, Da Feng, Zhao Wang, Ye Tian, Dirk Daelemans, Erik De Clercq, Christophe Pannecouque, Peng Zhan*, and Xinyong Liu*. Discovery of Thiophene[3,2-d]pyrimidine Derivatives as Potent HIV-1 NNRTIs Targeting the Tolerant Region I of NNIBP. ACS MED CHEM LETT. 2017;8(11):1188-93.
4. Kang, Dongwei; Fang, Zengjun; Li, Zhenyu; Huang, Boshi; Zhang, Heng; Lu, Xueyi; Xu, Haoran; Zhou, Zhongxia; Ding, Xiao; Daelemans, Dirk; De Clercq, Erik;Pannecouque, Christophe*; Zhan, Peng*; Liu, Xinyong*. Design, Synthesis, and Evaluation of Thiophene[3,2-d]pyrimidine Derivatives as HIV-1 Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors with Significantly Improved Drug Resistance Profiles. Journal of Medicinal Chemistry. 2016, 59(17):7991-8007.
5. Zhan, Peng; Pannecouque, Christophe; De Clercq, Erik*; Liu, Xinyong*. Anti-HIV Drug Discovery and Development: Current Innovations and Future Trends. Journal of Medicinal Chemistry. 2016, 59(7): 2849-78.
6. Zhan, Peng; Itoh, Yukihiro; Suzuki, Takayoshi*; Liu, Xinyong*. Strategies for the Discovery of Target-Specific or Isoform-Selective Modulators. Journal of Medicinal Chemistry. 2015, 58, 7611-33.
7. Yuanchao Xie, Dongqing Xu, Bing Huang, Xiuli Ma, Wenbao Qi, Fangyuan Shi, Xinyong Liu*, Yingjie Zhang*, and Wenfang Xu*. Discovery of N?Substituted Oseltamivir Derivatives as Potent and Selective Inhibitors of H5N1 Influenza Neuraminidase. Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 57 (20): 8445–8458.
8. Dongyue Li, Peng Zhan, Erik De Clercq, Xinyong Liu*. Strategies for the design of HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors: lessons from the development of six representative candidates. Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55 (8), pp 3595–361.
9. Wenjun Li, Peng Zhan, Erik De Clercq, Hongxiang Lou*, Xingyong Liu*. Current Drug research on PEGytion with small molecular agents. Progress in Polymer Science, 2013; 38: 421-444.
10. Haiyong Jia, Yang Song, Ji Yu, Peng Zhan, Diwakar Rai, Xiaohong Liang, Chunhong Ma, Xinyong Liu*. Design, synthesis and primary biological evaluation of the novel 2-pyridone derivatives as potent non-nucleoside HBV inhibitors. Eur J Med Chem. 2017;136:144-53.