一、基本情况
基本情况简介：马淑涛，山东临沂人。山东大学药学院药物化学教授，博士生导师。享受国务院特殊津贴，山东省科技进步一等奖获得者（第一位，第七届山东省青年科技奖获得者。现任药物化学教研室主任。
通讯地址：山东省济南市文化西路44号，山东大学药学院。邮编：250012。
TEL：**
Email：mashutao@sdu.edu.cn; mashutao@email.sdu.edu.cn

二、研究领域
1. 抗耐药菌先导化合物的发现、优化和相关化学生物学研究。主要进行了以下研究工作：⑴ 基于靶点（例如，FtsZ、AcrB和群体感应等）的抗耐药菌小分子化合物的设计、合成、抗菌活性和抗耐药机理研究。⑵ 复杂结构抗生素（例如，大环内酯类、糖肽类和脂肽类等）的结构修饰和构效关系研究。⑶ 重要抗菌天然产物和小分子肽的全合成和作用机制研究。
2. 新药的开发研究。主要开展了以下研究工作：⑴ 化学合成新药的制备工艺（包括实验室工艺和中试放大工艺）研究。⑵ 医药中间体和化工产品绿色制备工艺研究与开发。⑶ 杂质合成路线的设计与合成。

三、学习及工作经历
1. 学习经历
1981年08月～1986年07月：山东医科大学药学系，获理学学士学位；
1988年08月～1991年07月：山东医科大学药学院，获理学硕士学位；
2004年08月～2007年06月：山东大学药学院，获理学博士学位。
2. 工作经历
1986年08月～1988年07月：山东省临沂地区药品检验所，药师；
1991年08月～1992年10月：山东省医药工业研究所，助理工程师；
1992年11月～1996年12月：山东省医药工业研究所，工程师；
1997年01月～1997年10月：山东省医药工业研究所，药物合成室副主任，工程师；
1997年11月～2001年10月：山东省医药工业研究所，药物合成室主任，副主任药师；
2001年11月～2002年12月：山东省医药工业研究所，药物合成室主任，主任药师；
2003年01月～2004年09月：山东大学药学院，教授；
2004年10月～2007年07月：山东大学药学院，药物化学教研室主任，教授；
2007年08月～2008年08月：美国范德堡（Vanderbilt）大学化学系，访问****；
2008年09月～至今：山东大学药学院，药物化学教研室主任，教授。


四、社会兼职
国家食品药品监督管理局保健食品审评专家，山东省药学会专业委员会委员，国家和省部级各类科技项目评审专家和评奖专家，数十家国际著名期刊审稿人。

五、教学工作
1. 本科教学：主讲《药物化学》、《制药工艺学》和《药物化学实验》。
2. 研究生教学：主讲《药物信息学》和《化学制药工艺与制剂工程》。

六、承担课题
（一）纵向课题
1. 抗菌苯甲酰胺类FtsZ抑制剂的设计、合成与生物活性研究，国家自然科学基金（**）， 2017.01–2020.12，课题主持人。
2. 天然产物去甲二氢创愈木酸的结构改造及逆转耐药活性研究，山东省重点研发计划项目（2016GSF201202）， 2016.01–2018.12，课题主持人。
3. 基于细菌Ftsz靶点的抗菌酰胺类化合物的设计、合成与生物活性研究，山东省自然科学基金（ZR2010HM092），2015.07–2017.07，课题主持人。
4. 基于细菌核糖体50S亚基多靶点设计、合成和优化抗耐药菌大环内酯候选药物。“重大新药创制”科技重大专项“十一五”计划项目（2009ZX09103-115），2009.01–2011.12，课题主持人。
5. 抗耐药菌氮杂内酯先导物的发现和作用机制研究，国家自然科学基金（**）， 2011.01–2013.12，课题主持人。
6. 基于核糖体50S亚基A～P位核苷酸设计合成抗耐药菌大环内酯抗生素，国家自然科学基金（**），2009.01–2011.12，课题主持人。
7. 抗耐药菌十五元氮杂内酯先导物的发现和作用机制研究，山东省自然科学基金（ZR2010HM092），2010.11–2013.11，课题主持人。
8. 抗MLS_B型耐药菌大环内酯候选药物的设计、合成和优化，教育部留学回国人员科研启动基金（第37批），2010.01，课题主持人。
9. AcrAB-To1C外排泵抑制剂的设计、合成和生物活性研究，山东省自然科学基金（Y2006C31），2007.01–2009.12，课题主持人。
10. 大环内酯外排泵抑制剂的研究，山东省科技攻关项目（2005GG**），2006.01– 2008.12，课题主持人。
（二）横向课题
1. 甲磺酸达比加群酯制备工艺开发，横向课题（合同号：**），2015.11?2017.11，255万元，课题主持人。
2. 阿哌沙班制备工艺开发，横向课题（合同号：**），2013.11?2016.11，255万元，课题主持人。
3. 拉帕替尼对甲苯磺酸盐制备工艺开发，横向课题（合同号：**），2013.11?2016.11，215万元，课题主持人。
4. 尼洛替尼盐酸盐制备工艺开发，横向课题（合同号：**），2013.11?2016.11，210万元，课题主持人。
5. 盐酸兰地洛尔合成工艺研究，横向课题（合同号：**），2012.12?2014.12，5万元，课题主持人。

七、代表性文章
1. Yinhu Wang, Rumana Mowla, Shengli Ji, Liwei Guo, Miguel A. De Barros Lopes, Chaobin Jin, Di Song, Shutao Ma*, Henrietta Venter*. Design, synthesis and biological activity evaluation of novel 4-subtituted 2-naphthamide derivatives as AcrB inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2018, 143: 699–709.

2. Mi Yan, Ruixin Ma, Li Jia, Henrietta Venter, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of novel 3-O-descladinosylazithromycin derivatives. Eur. J. Med. Chem. 2017, 127: 874–884.
3. Xin Li, Juzheng Sheng, Guihua Huang, Ruixin Ma, Fengxin Yin, Di Song, Can Zhao, Shutao Ma*. Design, synthesis and antibacterial activity of cinnamaldehyde derivatives as inhibitors of the bacterial cell division protein FtsZ. Eur. J. Med. Chem. 2015, 97: 32–47.
4. Mi Yan, Xiaodong Ma, Ruiqian Dong, Xin Li, Can Zhao, Zhenzhen Guo, Yan Shen, Fang Liu, Ruixin Ma, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of 4"-O-(trans-β- arylacrylamido)carbamoyl azithromycin analogs. Eur. J. Med. Chem. 2015, 103: 506–515.
5. Xin Li, Siti Ma, Mi Yan, Yuanze Wang, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial evaluation of novel 11,42-disubstituted azithromycin analogs with greatly improved activity against erythromycin-resistant bacteria. Eur. J. Med. Chem. 2013, 59: 209–217.
6. Sean M. DeGuire, Shutao Ma, Gary A. Sulikowski. Synthesis of a bicyclobutane fatty acid identified from the cyanobacterium anabaena PCC 7120. Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50: 9940–9942.
7. Xiaodong Ma, Ling Zhang, Rongmei Wang, Jichao Cao, Chen Liu, Yi Fang, Jida Wang, Shutao Ma*. Novel C-42 modified azithromycin analogs with remarkably enhanced activity against erythromycin-resistant Streptococcus pneumoniae: The synthesis and antimicrobial evaluation. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46: 5196–5205.
8. Chao Cong, Haiyang Wang, Yue Hu, Chen Liu, Siti Ma, Xin Li, Jichao Cao, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of novel 42-O-benzimidazolyl clarithromycin derivatives. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46: 3105–3111.
9. Shutao Ma*, Bo Jiao, Yongjing Ju, Manjie Zheng, Ruixin Ma, Lin Liu, Ling Zhang, Xuecui Shen, Chenchen Ma, Ya Meng, Hui Wang, Yunkun Qi, Xiaodong Ma, Wenping Cui. Synthesis and antibacterial evaluation of novel clarithromycin derivatives with C-42 elongated arylalkyl groups against macrolide-resistant strains. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46: 556–566.
10. Ling Zhang, Linchen Song, Zhaopeng Liu, Hui Li, Yingdong Lu, Zerong Li, Shutao Ma*. Synthesis and antibacterial activity of novel 3-O-carbamoyl derivatives of clarithromycin and 11,12-cyclic carbonate azithromycin. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45: 915–922.



八、获得专利
1. 马淑涛, 咸瑞卿, 娄红祥, 王辉. 阿奇霉素4?-氨基甲酸酯衍生物、制备方法及其药物组合物，专利号：ZL9.4.
2. 马淑涛, 咸瑞卿, 娄红祥, 焦波．11,12-环碳酸酯-阿奇霉素4?-氨甲酸酯衍生物、制备方法及其药物组合物，专利号：ZL0.7.
3. 马淑涛, 咸瑞卿. 11,4?-二氨基甲酸酯阿奇霉素衍生物、制备方法及其药物组合物，专利号：ZL7.6.
4. 马淑涛, 沈学翠,马晓东, 崔文平, 张玲. 阿奇霉素衍生物、制备方法及中间体，专利号：ZL9.9.
5. 马淑涛, 鞠永静, 张玲, 沈学翠, 马陈晨, 宋林晨. 4?-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物、制备方法及其药物组合物，专利号：ZL8.2.
6. 马淑涛, 马陈晨, 齐昀坤, 马晓东. 4?-苯并咪唑-5-甲酰基-肼基甲酸酯克拉霉素衍生物及中间体，专利号：ZL7.X.
7. 马淑涛，张玲，齐昀坤，马晓东，崔文平，李新，马思提，丛超. 4?-((取代苯甲酰胺基)烷基)氨基甲酸酯阿奇霉素11-氨基甲酸酯衍生物及其中间体，专利号：ZL9.2.
8. 马淑涛, 崔文平, 马晓东, 丛超, 王元泽. 末端含吸电子基取代的4?-O-氨基甲酸酯类克拉霉素衍生物及其中间体制备方法和应用，专利号：ZL5.0.
9. 马淑涛, 马晓东, 李新, 马思提, 丛超. 4?-O-(反式-β-芳基烯丙酰胺)氨基甲酰基阿奇霉素衍生物，专利号：ZL9.0.
10. 马淑涛,丛超, 闫蜜, 郭珍珍, 王常德. 4"-O-(1-芳烷基-1,2,3-三氮唑-4-甲基-氨基甲酰基)阿奇霉素衍生物，专利号：ZL8.1.
11. 马淑涛，郭珍珍，沈艳，郭丽威. 11-O-芳烷基氨基甲酸酯克拉霉素衍生物及其制备方法与应用，专利号：ZL6.1.


九、成果
（一）荣誉奖励
1. 阿奇霉素及胶囊剂的研究，荣获山东省科技进步一等奖，排名第一位，证书编号：第00-1-9-1号，2000年。
2. 国务院政府特殊津贴，证书编号：第**号，2002年。
3. 第七届山东省青年科技奖，2002年。
（二）新药证书
1. 阿奇霉素原料药新药证书，项目主持人，1997年。
2. 阿奇霉素胶囊剂药新药证书，项目主持人，1997年。
3. 低分子肝素钠（4000-6000）原料药新药证书，项目主持人，2001年。
4. 低分子肝素钠（4000-6000）注射液新药证书，项目主持人，2001年。
5. 地红霉素原料药新药证书，项目主持人，2003年。
6. 地红霉素肠溶片新药证书，项目主持人，2003年。
7. 地红霉素肠溶胶囊新药证书，项目主持人，2003年。
（三）出版著作
1.《药物化学（案例版）》第一版，副主编，科学出版社，北京，2010年。
2.《药物化学（案例版）》第二版，编委，科学出版社，北京，2016年。
3.《药物化学（案例版）笔记与考试复习指南》，编委，科学出版社，北京，2016年。