导师姓名： 徐让 专业代码： 100202
性别： 女 专业名称： 儿科学
培养单位： 附属新华医院 三级学科/
专业领域：
导师类型： 博士生导师 专业学位导师：
联系方式：
邮编： 邮箱地址： rangxu@shsmu.edu.cn

研究方向 (点击浏览详细信息)
基因的表达调控，先天性心脏病发生分子机制的研究

社会任职

科研项目 项目编号项目名称课题来源起止年月批准经费承担职责
** CCDC141通过Nodal调控左右不对称发育及其在内脏异位合并复杂先心病 发生中的机制研究 国家自然科学基金 2020-01~2023-12 55万元 课题负责人
** 基于一个显性单纯性先天性心脏病家系的致病基因克隆与功能研究 国家自然科学基金 2017-01~2020-12 57万元 课题负责人
13JC** miR-34a调控小鼠胚胎干细胞定向分化为心肌细胞的机制研究 上海市科委基础重点子项目 2013-09~2016-08 30万元 子课题负责人
** 表型不一致的先天性心脏病同卵双生子的染色体相关区域和关键基因的定位及研究 国家自然科学基金 2013-01~2016-12 70万元 课题负责人
** 无22q11.2区基因微缺失的心脏圆锥动脉干畸形患者中新TBX1突变体蛋白的功能研究 国家自然科学基金 2011-01~2013-12 32万元 课题负责人
** 转录因子Sp1/Sp3 对survivin 的表达调控 国家自然科学基金 2007-01~2009-12 21万元 课题负责人

学术论文 作者论文标题期刊名出版年卷期页码
Wei W, Li B, Li F, Sun K, Jiang XC*, Xu R. （通讯作者） Identification of FOXH1 Mutations in Patients With Sporadic Conotruncal Heart Defect. Clin Genet. 2020 97(4):576-585.
Huang SQ, Yang L, Zhao LQ, Xu R （通讯作者）, Wu YR. Novel In-Frame Deletion Mutation in NOTCH1 in a Chinese Sporadic Case of Adams-Oliver Syndrome. DNA Cell Biol. 2020 39(5):783-789.
Li B, Chen S, Sun K, Xu R （通讯作者）, Wu Y. Genetic Analyses Identified a SALL4 Gene Mutation Associated with Holt-Oram Syndrome. DNA Cell Biol. 2018 37(4):398-404.
Cao R, Liu S, Liu C, Chen S, Li F, Sun K, Xu R. （通讯作者） Duplication and Deletion of 22q11 Associated with Anomalous Pulmonary Venous Connection. Pediatr Cardiol. 2018 39(3):585-590
Liu C, Cao R, Xu Y, Li T, Li F, Chen S, Xu R （通讯作者）, Sun K. Rare copy number variants analysis identifies novel candidate genes in heterotaxy syndrome patients with congenital heart defects. Genome Medicine. 2018 10(1):40.
Li B, Xu L, Hong N, Chen S, Xu R. （通讯作者） In Silico Analyses Reveal the Relationship Between SIX1/EYA1 Mutations and Conotruncal Heart Defects. Pediatr Cardiol. 2018 39(1):176-182.
Xu Y, Li T, Pu T, Cao R, Long F, Chen S, Sun K, Xu R. （通讯作者） Copy Number Variants and Exome Sequencing Analysis in Six Pairs of Chinese Monozygotic Twins Discordant for Congenital Heart Disease. Twin Res Hum Genet. 2017 20(6): 521-532.
Li B, Pu T, Liu Y, Xu Y, Xu R. （通讯作者） CITED2 Mutations in Conserved Regions Contribute to Conotruncal Heart Defects in Chinese Children. DNA Cell Biol. 2017 36(7):589-595.
Xu YJ, Fang SH, Zhang EG, Pu T, Cao RX, Fu Q, Li F, Chen S, Sun K, Xu R. （通讯作者） A 3 base pair deletion in TBX1 leads to reduced protein expression and transcriptional activity. Sci Rep. 2017 7:44165.
Li TT, Liu CJ, Xu YJ, Guo QQ, Chen S, Sun K, Xu R. （通讯作者） Identification of candidate genes for congenital heart defects on proximal chromosome 8p. Sci Rep. 2016 6:36133.
曹瑞雪,郭颖,陈笋,徐让。 （通讯作者） 完全性肺静脉异位连接患者手术后早期死亡危险因素分析。 上海交通大学学报（医学版） 2015 35 (4): 568-572.
Cao RX, Long F, Wang LP, Xu YJ, Guo Y, Li F, Chen S, Sun K, Xu R. （通讯作者） Duplication and Deletion of CFC1 Associated with Heterotaxy Syndrome. DNA and Cell Biology. 2015 34(2):101-106.
Cao RX, Pu T, Fang SH, Long F, Xie J, Xu YJ, Chen S, Sun K, Xu R. （通讯作者） Patients Carrying 9q31.1-q32 Deletion Share Common Features with Cornelia de Lange Syndrome. Cellular Physiology and Biochemistry. 2015 35(1):270-280.
Xu YJ, Chen S, Zhang J, Fang SH, Guo QQ, Wang J, Fu QH, Li F, Xu R （通讯作者）, Sun K#. Novel TBX1 loss-of-function mutation causes isolated conotruncal heart defects in Chinese patients without 22q11.2 deletion. BMC Med Genet 2014 15(1):78
方绍海,徐月娟,曹瑞雪,陈 笋,徐 让。 （通讯作者） 心脏圆锥动脉干畸形患儿TBX1C基因3′UTR区域突变分析。 上海交通大学学报（医学版） 2014 34 (6): 767-771.
张萍,应磊,钱关祥,徐让。 （通讯作者） GAL4/VP16融合人工转录因子的活性研究。 上海交通大学学报（医学版） 2013 33(4):404-408.
Bai H, Ge S, Lu J, Qian G, Xu R. （通讯作者） Hypoxia inducible factor-1α-mediated activation of survivin in cervical cancer cells. J Obstet Gynaecol Res. 2013 39(2):555-63.
Long F, Wang XK, Fang SH, Xu YJ, Sun K, Chen S, Xu R. （通讯作者） A potential relationship among beta-defensins haplotype, SOX7 duplication and cardiac defects. Plos One. 2013 8(8) :e72515.
Bai H, Wei J, Deng C, Yang X, Wang C, Xu R. （通讯作者） MicroRNA-21 regulates the sensitivity of diffuse large B-cell lymphoma cells to the CHOP chemotherapy regimen. Int J Hematol. 2013 97(2):223-231.
Bai H, Xu R （共同第一作者）, Cao Z, Wei D, Wang C. Involvement of miR-21 in resistance to daunorubicin by regulating PTEN expression in the leukaemia K562 cell line. FEBS Lett 2011 21;585(2):402-8.
Baillet A, Xu R （共同第一作者）, Grichine A, Berthier S, Morel F, Paclet MH. Baillet A, Xu R, Grichine A, Berthier S, Morel F, Paclet MH. Coupling of 6-phosphogluconate dehydrogenase with NADPH oxidase in neutrophils: Nox2 activity regulation by NADPH availability. FASEB J 2011 25(7):2333-43.
Xu YJ, Wang J, Xu R, Zhao PJ, Wang XK, Sun HJ, Bao LM, Shen J, Fu QH, Li F, Sun K. Detecting 22q11.2 deletion in Chinese children with conotruncal heart defects and single nucleotide polymorphisms in the haploid TBX1 locus. BMC Med Genet 2011 12:169-177
Zhang P, Ying L, Xu R, Ge ShF,Mei WH, Li F, Dai BB, Lu J,Qian GX. Tumor-Specific, Hypoxia-Regulated, WW Domain-Containing Oxidoreductase-Expressing Adenovirus Inhibits Human Non-Small Cell Lung Cancer Growth In Vivo. Human Gene Therapy 2010 21:27-39
Xu R,Zhang P,Huang J,Ge ShF,Lu J,Qian GX Sp1 and sp3 regulate basal transcription of survivin gene. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2007 356:286-292