导师姓名： 岳华 专业代码： 100201
性别： 女 专业名称： 内科学
培养单位： 附属第六人民医院 三级学科/
专业领域： 内分泌与代谢病
导师类型： 硕士生导师 专业学位导师： 兼
联系方式： yueyinglonghua@163.com
邮编： 200233 邮箱地址： yueyinglonghua@163.com

研究方向 (点击浏览详细信息)
代谢性骨病临床与分子遗传机制

社会任职
中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会 第五届青年委员会 副主任委员
中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会 第六届委员兼副秘书长
上海市科技专家库专家
上海市医学会骨质疏松专科分会委员兼秘书
中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志编委

科研项目 项目编号项目名称课题来源起止年月批准经费承担职责
** 新致病基因PFN1突变导致家族性畸形性骨炎的分子机制研究 国家自然科学基金面上项目 2020-01~2023-12 55万元 课题负责人
** 维生素D受体基因新突变调控破骨细胞功能致畸形性骨炎分子机制研究 国家自然科学基金面上项目 2018-01~2021-12 60万元 课题负责人
16ZR** PGC-1α/β 基因19个标签SNP、单倍型与骨量、肌肉和脂肪三个变量复杂性状的核心家系连锁和群体关联研究以及阳性SNP位点功能验证 上海市自然科学基金 2016-07~2019-06 20万元 课题负责人
miRNA21等5种新型生物标记物与骨质疏松性髋部骨折发生风险相关性及其对成骨分化调节机制研究 上海市卫计委面上项目 2016-01~2018-12 5万元 课题负责人
** 骨量和肌肉双变量复杂性状与11个候选基因68个SNP和单倍型的核心家系连锁和群体关联分析 国家自然科学基金面上项目 2012-01~2014-12 35万元 课题参与人
11QA** 脊柱-骨骺发育不良伴进行性假性关节炎WISP3基因突变功能验证及相关发病机制研究WISP3基因突变筛查及突变功能研究 上海市科委青年科技启明星人才培养计划 2011-04~2013-04 15万元 课题负责人
** 脊柱骨骺发育不良伴进行性假性关节炎高危人群 WISP3 基因突变筛查及突变功能研究 国家自然科学基金青年项目 2011-01~2013-12 20万元 课题负责人

学术论文 作者论文标题期刊名出版年卷期页码
Li L, Lv SS, Wang C, Yue H （通讯作者）, Zhang ZL. Novel CLCN7 mutations cause autosomal dominant osteopetrosis type II and intermediate autosomal recessive osteopetrosis. Mol Med Rep. 2019 19(6):5030-5038
岳华,张克勤,章振林 维生素D缺乏及其危险因素 中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志 2018 11(1);39-43
Yue H, Yu JB, He JW, Zhang Z, Fu WZ, Zhang Hao, Wang C, Hu WW, Gu JM, Hu YQ, Li M, Liu YJ, Zhang ZL. Identification of Two Novel Mutations in the PHEX Gene in Chinese Patients with Hypophosphatemic Rickets/Osteomalacia Plos One. 2014 9(5):1-9
Yue H, He JW, Ke YH, Zhang H, Wang C, Hu WW, Gu JM, Fu WZ, Hu YQ, Li M, Liu YJ, Zhang ZL Association of single nucleotide polymorphism Rs** in PRDM16 gene with BMI in Chinese males Acta Pharmacol Sin 2013 34(5):710-716
Yue H, He JW, Zhang H, Wang C, Hu WW, Gu JM, Ke YH, Fu WZ, Hu YQ, Li M, Liu YJ, Wu SH, Zhang ZL Contribution of myostatin gene polymorphisms to normal variation in lean mass, fat mass and peak BMD in Chinese male offspring Acta Pharmacol Sin 2012 33(5):660-667
岳华,章振林 肢骨纹状肥大3例报道并文献复习 诊断学理论与实践 2012 11(1):38-42
岳华,何进卫,顾洁梅,张浩,汪纯,柯耀华,傅文贞,胡伟伟,胡云秋,李淼,刘玉娟,章振林 一个汉族脊柱-骨骺发育不良伴进行性假性类风湿样骨发育不良家系WISP3基因突变筛查 诊断学理论与实践 2011 10(5):418-422
He JW, Yue H （共同第一作者）, Hu WW, Hu YQ,Zhang ZL Contribution of the sclerostin domain-containing protein 1（SOSTDC1） gene to normal variation of peak BMD in Chinese women and men J Bone Miner Metab 2011 29(5):571-581
Yue H, He JW, Zhang H, Hu WW, Hu YQ, Li M, Liu YJ, Wu SH, Zhang ZL No association between polymorphisms of peroxisome [corrected] proliferator-activated receptor-gamma gene and peak bone mineral density variation in Chinese nuclear families Osteoporos Int 2010 21(5):873-882
Ke YH, Yue H （共同第一作者）, He JW, Liu YJ, Zhang ZL Early onset Paget's disease of bone caused by a novel mutation (78dup27) of the TNFRSF11A gene in a Chinese family Acta Pharmacol Sin 2009 30(8):1204-1210
Yue H, Zhang ZL, He JW Identification of novel mutations in WISP3 gene in two unrelated Chinese families with progressive pseudorheumatoid dysplasia Bone 2009 44(4):547-554