葛庆华，女，研究员，硕士研究生导师。1987年进入上海医药工业研究院从事药物分析及药代动力学研究，主持过“七五”、“八五”攻关项目的药代动力学研究。1996年参与筹建药物制剂国家工程研究中心，1997年开始与临床药理基地合作，开展临床药代动力学及生物等效性研究工作。2009年担任“重大新药创制”科技重大专项候选药物项目（2009ZX09103-385）负责人。在国内外主要刊物上发表研究论文六十多篇。获得国家科技进步二等奖（主要参与者）1项，上海市科技进步一等奖1项，三等奖2项。发明专利1项。
目前担任药物制剂国家工程研究中心药代动力学研究室主任。科研作风严谨、工作认真仔细。从事药物分析、药动学研究二十余年，在生物样品药物浓度测定、药动学试验设计上积累了丰富的经验。在药物分析尤其是生物样品分析上有独特的优势，建立的方法灵敏、方便、重现性、通用性好。1997年至今，主持完成十多项新药临床前药代动力学研究工作；与国家临床药理基地合作，主持完成近百项新药的药动学和生物等效性研究工作。除目前在审的项目外，其他均通过新药评审和“药品注册现场核查”。


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张毅兰，女，研究员，硕士研究生导师。2003年起任国家食品药品监督管理局药品包装材料科研检验中心副主任、质量负责人，从事国内外药包材产品的注册检验工作，产品涉及玻璃、橡胶、塑料、金属及复合材料等各个类别，负责进口药包材标准的复核工作。担任国家食药监局药包材评审专家，负责起草制定了国家药包材标准80多项。
积极参与药包材的科研工作，如聚氯乙烯输液袋增塑剂的释出对药物的吸附作用研究、天然橡胶中异性蛋白的测定方法研究、丁基橡胶与头孢类药物的相容性研究、输液包装材料的安全性研究等。
在“十一五”国家科技支撑计划重点项目，“药用新辅料临床前安全性评价及药品与包装材料的相容性安全研究”课题中，担任子课题“药用丁基胶塞质量研究”的负责人。


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吴闻哲，女，研究员，硕士研究生导师。药物制剂国家工程研究中心大分子研究室负责人，教育部学位与研究生教育发展中心通讯评议专家。主要研究方向为经鼻给药制剂、吸入给药制剂、大分子药物新型给药系统。
主持完成了国家十二五重大新药创制子课题--小核酸黏膜给药系统开发。负责国药基金项目一类新药重组人睫状神经因子（CNTF）鼻喷剂的研制、抗肿瘤一类新药SIPI03-PEG20K制剂学（注射剂）研究，参与上海市药物制剂与工程化专业技术服务平台建设15DZ**等多个项目。为企业提供技术服务和科研成果转让，获得三类新药鼻喷剂临床批件1项。国内外期刊发表文章19篇，SCI 2篇。申请专利11项，授权专利7项，PCT专利1项。课题组已毕业研究生5名，在读3名。


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罗华菲，女博士，研究员，硕导。药物制剂国家工程研究中心党总支书记，经皮给药技术室负责人，研究生药剂学学科指导小组成员，国家新药审评专家。主要从事透皮吸收技术的产业化研究先后承担和参与了国家“十一五”、“十二五”重大专项4项国家级新药创制项目，拓展了国家级中心新型给药系统技术的公共服务平台功能，为国内外知名企业提供了数次相关技术服务和咨询，深受好评。先后出版译著2部（译者之一），已发表和收录论文40余篇，已申请专利15项，其中授权的发明专利7项，实用新型专利2项。科研产业化成果显著，先后有8个新药项目的受理申报，其中获得4项临床研究批件，1项生产批件，1项新药证书。


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赵雁，女，博士，研究员，硕士生导师。研究方向：靶向给药系统、难溶药物增溶技术。主持完成并通过验收上海市自然科学基金资助项目和上海市青年科技启明星计划（B类）项目各1项。参与完成“十一五”和“十二五”重大新药创制专项课题3项
及“十五”国家高技术研究发展计划课题1项。发表论文27篇，申请专利12项，参与翻译著作2部。



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程志红，男，博士，研究员，硕士研究生导师。师从侯惠民院士。从事天然药物活性成分的发现、成药性评价及新药、新制剂的产业化开发研究。主持上海市科委课题和重大新药创制专项子课题7项。获中央企业（杰出）青年岗位能手称号和国药集团青年岗位能手称号。担任药物制剂国家工程研究中心天然药物制剂研究室课题组长、中国中药协会杜仲专业委员会副主任委员。近5年发表中英文论文8篇，申请发明专利15项，7项获得授权。长期主持创新中药泽泻降血脂、抗动脉粥样硬化活性组分的发现、评价及开发研究；构建骨质疏松治疗药物筛选平台，从传统中药中筛选抗骨质疏松活性成分，进行成药性评价和产业化开发研究。


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陈芳，女，研究员，硕士生导师。2002年毕业于沈阳药科大学日语药学专业，2005年上海医药工业研究院硕士研究生毕业，同年在上海医药工业研究院药物制剂国家释膜剂质量评价、新型生产和包装设备的空白。多项技术均已转让国内多家药企，促进了新型速释膜剂在国内的推广及发展。获临床批件6项，在国内外核心工程研究中心参加工作。2008年于日本城西大学进修。研究方向为速释制剂和黏膜给药制剂。参与国家“十一五”和“十二五”重大新药创制科技重大专项课题3项，并负责、完成了其中3个子课题研究。承担国药集团新产品开发基金项目1项和国药集团仿制药专项基金项目1项。主要成果为新型口溶膜剂的开发与产业化，填补了国内新型速期刊发表论文二十余篇，获授权发明专利18项、实用新型专利7项，参与译著2部。



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奚泉，男，副研究员，上海医药工业研究院制剂技术总监。具有超过十五年的一线研发经验，尤其擅长口服缓控释制剂，作为主要研究者获得国内第一个口服脉冲缓释双释药模式制剂临床批件，作为第一技术负责人完成国家863课题。通过对分子层面机理分析理解，寻找工艺处方因素与制剂品质的规律性联系，开发可产业化的高端制剂。在吸入剂领域，作为第一技术负责人，完成国内首个进入临床阶段的新型HFA复方吸入剂，另完成一项单方吸入剂研发，达到欧美吸入剂技术要求。熟谙多种吸入剂开发关键要点，以及吸入剂特殊的质量评估技术。有为期一年在国家药监局药品技术审评工作经验，获得CFDA颁发的专业审评员证书，擅长在研发中将审评理念融入试验设计，提高研发成功率。熟悉欧美研发质量体系，以及文件系统和研发流程化管理。


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吴浩翔，男，硕士研究生导师。美国德州大学奥斯汀分校博士研究生，中国协和医科大学硕士；拥有10+年医药研究和管理经验，熟悉剂型设计与开发，有丰富固体制剂和液体制剂经验，熟悉处方前研究和药代动力学。曾在美国德州大学奥斯汀分校和美国布鲁克陆军医学研究中心担任助教和助研，在睿智化学、中美冠科、浙江华海等公司担任部门负责人和研发总监，曾创建了睿智化学早期制剂研发团队和中美冠科制剂部，负责和参与了30余项创新药和仿制药研制与产业化，为企业获得了多项临床批件和生产批件，曾先后获太仓市“娄东英才”和台州市“500精英计划”创新人才称号。


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柴旭煜，男，博士，副研究员，硕士生导师。目前担任药物制剂国家工程研究中心复方制剂研究室负责人。主要研究方向为创新药物口服制剂的合理设计与IND开发，口服改良型新药或高壁垒性仿制药的开发，以及制剂新技术的应用研究。
作为制剂工艺负责人参与完成了科技部“十一五”重大专项、“十二五”制剂平台在内的数个项目的开发。作为制剂工艺负责人或项目负责人，已完成或正在推进多个企业合作项目的开发。在难溶性药物增溶，微粒型缓释制剂以及复方制剂等领域积累了一定的开发经验。获得临床批件8份，生产批件2份。发表论文12篇（其中SCI 6篇），申请专利13项（已授权5项），参与了2本译著的出版。获得过总院首届青年科技启明星，上海市经信委优秀党员等荣誉称号。


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