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中国医药工业研究总院导师教师师资介绍简介-药理学专业硕士研究生导师介绍

本站小编 Free考研考试/2021-02-06


秦燕,女,研究员,硕士生导师。现任上海医药工业研究院药理评价研究中心课题组长,上海市药理学会药代专业委员会委员,从事药物代谢动力学研究20余年。在中心药代实验室的建设和发展中起到了重要的作用,建立起药物代谢与药物代谢动力学方法,完成一系列1类新药的药物代谢动力学研究,负责或参与包括国家863课题、国家重大科技专项、国家十一五“重大新药创制”、上海市科委科研计划、上海市国际科技合作基金,以及上海市科委研发公共服务平台“同位素示踪药代动力学研究”建设项目。近几年发表文章20余篇,申请专利3项,PCT专利1项。已培养硕士研究生10名。


联系方式:
电话:-342
电子邮件:Qinyn11@126.com
地址:上海市中山北一路1111号
邮编:200437


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沈龙海,男,研究员,硕士研究生导师,现任上海医药工业研究院药理评价研究中心课题组长。主要从事抗肿瘤及自身免疫性疾病等相关药物的临床前药效学评价,研究方向为肿瘤药理、免疫药理等。已完成的药效学评价及新药申报内容包括类风湿性关节炎药效学研究5项,抗炎、镇痛药物药效学研究7项(含2个一类新药的药效研究),同位素标记的药代研究8项,抗肿瘤药药效3项,保肝类药物研究2项,免疫类药物研究2项。参与新药申报研究30余项,负责

上海市科委资助项目多项。发表论文近20篇,申请专利20余项,其中已授权5项。已培养硕士、博士研究生多名。


联系方式:
电话:-341
电子邮件:Shenlh28@163.com
地址:上海市中山北一路1111号
邮编:200437


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吴学军,女,博士,副研究员,硕士生导师。1986年毕业于复旦大学生物系生物化学专业。1986年至1989年在复旦大学生命科

学院生化系攻读硕士学位,1989年毕业后进入复旦大学遗传学研究所工作。1996年至2000年在遗传学研究所攻读在职博士,2000年获博士学位。2001年10月起到上海医药工业研究院药理室工作。参与牛皮癣基因治疗以及25-羟化维生素D3 1alpha-羟化酶的基因表达等项目的工作。2004年起承担了数项生物技术药物的临床前药理及药代动力学研究。其中基因重组尿酸氧化酶的临床前研究等已获得临床批文。迄今发表论文及综述十余篇,申请专利数项。


联系方式:
电话:
电子邮件:wuxuejun1@hotmail.com
地址:上海市中山北一路1111号
邮编:200437


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汪溪洁,女,医学博士,研究员,硕士生导师,现任上海益诺思生物技术股份有限公司毒理研究事业部总监。兼任中国药理学会安全药理委员会委员、上海市毒理学学会理事、《中国药理学与毒理学杂志》审稿专家、上海市科技项目入库专家、上海市浦东新区科技发展基金评审专家等。
长期从事药理学及药物毒理学研究,擅长药物心脏毒性和神经毒性研究和评价,12+年药物毒理学研究经验,累计主持上海市科委项目3项,作为主要研究人员参与国家科技重大专项、国家自然科学基金、973项目及上海市科委项目等10余项;在国内外期刊发表论文30余篇,参编毒理学专著3部,授权专利2项;曾获上海市浦东新区科学技术一等奖、上海市科学技术二等奖和中国药学会科学进步二等奖等。


联系方式:
电话:-3223
电子邮件:xjwang@ncdser.com
地址:上海市浦东新区郭守敬路199号
邮编:201203


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王志勇,男,1976年10月,博士,研究员,硕士生导师。主要从事心脑血管疾病相关候选药物的新药靶点研究以及成药性研究;尤其关注抗脑卒中候选药物的基础研究与临床前药效学、药动学评价研究。现任上海医药工业研究院药理评价与研究中心心脑血管组主管,入选上海市浦江人才计划。承担国家级省部级课题项目3项,发表文章21篇,其中SCI研究性论文9篇。完成新药成药性及临床前药效学研究项目85项,其中1类新药10项,并协助委托方获得1项抗缺血性脑卒中新药临床批件。此外,完成辅助降血压/降血脂/育发/抗疲劳等保健品以及美白等化妆品项目30余项。


联系方式:
电话:
电子邮件:wangzhiyong108@126.com
地址:上海市中山北一路1111号
邮编:200437


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顾丰华,男,副研究员,硕士研究生导师。2001年自复旦大学药理专业毕业后于上海医药工业研究院药理研究室从事神经精神药理方面研究,获得数项专利授权,发表十余篇研究论文,其中参与发表SCI3篇。多次参与国家课题的申请,在新药注册等方面具有丰富经验,研发方向主要是神经精神疾病动物行为学研究。


联系方式:
电话:-320
电子邮件:gufhmail@163.com
地址:上海市中山北一路1111号
邮编:200437


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李华,男,1978年生,药理学博士,研究员,中国医药工业研究总院上海益诺思生物技术股份有限公司副总经理,兼任全资子公司益诺思海门生物技术有限公司副总经理和机构负责人(TFM)。2005年在南京医科大学获得药理学硕士学位,2011年获得上海中医药大学中药药理学博士学位。现任教育部学位中心审评专家、NMPA(原CFDA)药品审评专家、中国毒理学会中药与天然药物毒性专业委员会委员兼副秘书长、中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会委员、中国药学会药物安全性评价研究专业委员会委员、上海市科学技术委员会入库专家、上海市浦东新区科技发展基金评审专家以及《实验动物与比较医学》审稿专家等。
参编专著2本,发表论文30余篇,其中SCI收录15篇(单篇最高影响因子10.391);申请发明专利8项,授权3项;主导的心脏毒性评价体系等部分科研成果填补了国内空白,并达到国际先进水平。参与《生物类似药研发与评价技术指导原则》和《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》等指导原则的修订和审阅,现任ICH工作组国内专家组成员,负责ICH S9的修订。培养硕士生研究生3名,协助指导博士生研究生1名。先后获上海医工院青年科技启明星、首届中国医药工业研究总院“科技启明星”、上海市浦东新区科技进步奖一等奖(排名第3)、上海市科技进步奖二等奖(排名第3)、中国药学会科技技术二等奖等荣誉奖项。


联系方式:
电话:
电子邮件:hli@ncdser.com
地址:上海市浦东新区郭守敬路199号
邮编:201203


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王娟,女,医学博士,研究员,硕士研究生导师。本科毕业于交通大学医学院(原上海第二医科大学)临床医学专业,于上海医药工业研究院获得博士学位。在药理评价研究中心从事抗肿瘤药物研究近20年,主要从事临床前药效学评价研究工作,累计已主持或参与完成近30个临床前药效评价工作(包括10余个一类化学、生物制品药物的全套临床前药效学评价),从体外筛选及体外细胞的作用机制开始,为客户提供有效化合物研究开发的专业和系统的分析结果,负责建立了一系列评价抗肿瘤药物作用机制的研究方法,为一类药物作用机制的研究和实验性论文的撰写搭建平台。为多个肿瘤及药物核心期刊审稿专家,累计撰写科研论文近50篇,SCI收录近20篇。近几年着手打造肿瘤类器官和正常组织类器官平台,力求建成世界一流国内领先的类器官药敏检测和药效学评价平台。


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电话:
电子邮件:juanwangjuan@aliyun.com
地址:上海市中山北一路1111号
邮编:200437


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徐智儒,女,1978年10月,博士,副研究员,硕士生导师。现任上海医药工业研究院药理评价与研究中心药代组主管,从事药物代谢动力学性研究多年,主要进行中药药效学物质基础研究、毒物相关的筛查及体内代谢研究,尤其关注中枢神经系统药物PK/PD模型开发用于探讨药物作用机制的基础研究。参与包括国家863课题、国家重大科技专项、国家十一五“重大新药创制”、上海市科委科研计划、以及上海市公共服务平台建设等多项课题,主持上海市公安局开放课题2项,发表文章46篇,其中SCI研究性论文7篇,授权专利2项。


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电子邮件:zhiruxu@hotmail.com
地址:上海市中山北一路1111号
邮编:200437


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邱云良,男,1978年生,医学博士,研究员,硕士生导师。现任上海益诺思生物技术股份有限公司毒理总监,课题组长。2005年硕士研究生毕业于四川大学华西医学中心(原华西医科大学)劳动卫生和环境卫生学专业,2014年毕业于上海医药工业研究院药理学专业获博士学位。兼任中国毒理学会中药与天然药物毒理专业委员会,上海市毒理学会理事等。
从事药物临床前安全性评价研究工作,先后完成300余项药物临床前安全性评价试验,主要研究方向为药物毒理学、生物标志物及非临床依赖性研究等。累计承担或参与“十一五”“十二五”“十三五”国家重大新药创制重大专项、上海市研发服务平台、上海市科委等10余项课题研究任务,率先在国内建立了GLP条件下的基于啮齿类自身给药方法的药物依赖性评价方法,填补了多项国内空白,部分成果达到了国际先进水平。研究成果获得广泛认可,2012年获中国医药集团总公司科技成果奖二等奖,2013年获上海市浦东新区科技进步奖一等奖,2014年获上海市科学技术二等奖和上海市浦东新区科学技术一等奖,2015年获上海市浦东新区创新成就奖二等奖,2017年获中国药学会科技进步二等奖。累计在国内外期刊发表学术论文20多篇,CI收录4篇;授权发明专利4项,实用新型专利1项。


联系方式:
电话:-3214
电子邮件:ylqiu@ncdser.com
地址:上海市浦东新区郭守敬路199号
邮编:201203


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倪娜,女,医学硕士,副研究员,硕士生导师。2005年毕业于上海交通大学药物化学专业,现任中国医药工业研究总院临床研究中心副主任,从事临床研究工作十余年,累计已主持或参与完成百余项临床研究工作,包括10余个一类新药的I期临床研究,化学仿制药及生物仿制药的一致性评价研究,中药的有效性安全性研究等。参与上海经信委等多项课题,发表论文10余篇。自2015年药理学下属临床药学分支开设研究生教育以来,以为国内临床研究领域培养专业人才为目标,培养硕士研究生多名。


联系方式:
电话:
电子邮件:ni.n@incrom.com.cn
地址:上海市曲阳路972号
邮编:200437


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邓轶方,女,博士,副研究员,硕士生导师。主要从事药物研发及成药性评价工作,负责并参与了降血脂、抗肿瘤、类风关、银屑病、免疫调节、纤维化治疗等多个方面,几十个项目的药效学、药代动力学研究。
工作期间,获得一类新药临床批件1项,II、III期临床批件1项;负责及参与的国家及上海市科委项目十余项,发表SCI文章4篇,核心期刊十余篇,获得发明专利十余项,多项授权专利及PCT专利。


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刘珉宇,上海医药工业研究院药理评价研究中心,医学博士,副研究员,上海市政协第十三届委员会委员,主要从事新药研发、新药成药性评价、新药临床前药效评价及机制研究等,主要研究方向主要涉及自身免疫、代谢、纤维化、抗肿瘤等研究领域。
先后承担并技术负责863项目一项、十一五重大新药创制专项项目四项、十三五重大药创制专项项目一项;上海市科委项目多项。获得原研一类化药临床批件2项,二类中药临床批件2项。获得上海市科技进步二等奖一项。申请并获得国内外专利授权三十余项。










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汤纳平,男,1981年生,博士,研究员,硕士生导师。现任上海益诺思生物技术股份有限公司毒理研究事业部总监。2005年本科毕业于南通医学院临床医学专业,2008年获得南京医科大学药理学专业硕士学位,2018年毕业于西北工业大学生命学院并获博士学位。兼任中国药理学会安全药理专业委员会常务委员,上海市毒理学会理事,上海市浦东新区科技发展基金专家、上海市科技专家库入库专家及多篇国际SCI期刊审稿专家。
长期从事药物临床前药物安全性评价研究,累计参与国家级课题6项,省部级课题7项,其中作为课题负责人主持上海市青年科技启明星计划1项,作为子课题负责人及主要研究人员参与“十一五”、“十二五”、“十三五”科技重大专项、国家自然科学基金以及上海市科委等科研项目10余项。累计参编著作3篇,发表学术论文40余篇,其中以第一作者或通讯作者发表SCI论文18篇。研究成果获得广泛认可,于2010年获得教育部自然科学奖二等奖,2011年获中国医药工业研究总院第一届“青年科技启明星”称号,2012年获中国毒理学家资格认证,2013年获“上海市青年岗位能手”称号、第三届中国药物毒理学年会“优秀青年论文奖”以及国药集团“科技成果奖二等奖”,2014年获“上海市青年科技启明星” 称号及“中国毒理学会全国优秀青年科技奖”;作为主要完成人建立的“符合国际GLP标准的非临床安全评价的关键技术平台建设”获2014年上海市浦东新区科学技术一等奖、上海市科学技术二等奖,2015年上海市浦东新区创新成就奖二等奖及2017年中国药学会科学进步二等奖;2018年获评国药集团“学科(领域)带头人”称号,2019年获评国药集团“劳动模范”称号。


联系方式:
电话:-3224
电子邮件:nptang@ncdser.com
地址:上海市浦东新区郭守敬路199号
邮编:201203





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