马璟，女，1963年生，博士，研究员，博士生导师，主要研究方向是药物毒理学。现任国家上海新药安全评价研究中心主任，国家食品药品监督管理局药品及食品保健品审评专家及GLP资深检查专家，中国毒理学会第六届理事会常务理事及副秘书长、中国毒理学会药物毒理及安全评价专业委员会副主任，中国药理学会毒理专业委员会副主任，上海市药理学会毒理专业委员会主任，上海市药学会药理专业委员会委员，环境保护部化学物质环境管理评审专家委员会评审专家，上海浦东新区第四届、第五届人大代表。2008年获国务院政府特殊津贴专家、上海市三八红旗手称号，2010年获得全国优秀科技工作者称号，2012年获全国五一劳动奖章，2013年入选“上海市领军人才”，2014年获浦东新区科技进步一等奖、2015年获浦东新区创新成就二等奖等奖项，2016年获上海市巾帼创新奖。她作为国家科研项目的课题负责人先后承担了国家“863”、国家创新药重大专项、国家自然科学基金、国家发改委重大专项多个课题，负责省部级科研项目20多项，发表论文90多篇。指导培养硕士、博士研究生共20余名。


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刘莉，女，博士，研究员，博士研究生导师。现任上海医工院药理评价研究中心主任、上海市生物物质成药性评价研究中心副主任；曾任国家中医药管理局中药药理三级实验室副主任、国家中医药管理局肠道病证重点研究室副主任、第四军医大学药理教研室副主任；兼任陕西省药理学会常务理事，陕西省药理学会中药药理专业委员会副主任委员，中国药学会应用药理专业委员会委员，上海市药学会药理学会委员，上海市药学会海洋药物专业委员会委员。长期从事药理学、新药研究开发以及新药临床前评价，完成中药多糖对炎性肠病的作用及其机制研究、苹果寡糖防治结肠炎癌变、新型促醒抗疲劳候选新药、LMR101的抗癫痫成药性评价等研究。近5年来，共发表文章58篇，其中SCI收录杂志28篇；获得国家及省部级基金15项，国家发明专利授权5项；获得陕西省科学技术一等奖1项。所带领的上海市成药性评价研究中心团队，为国内首个综合性成药性评价研究中心；业已建立起功能实验室7个，专业实验室7个；专业人才服务能力不断提升，目前73人的专业队伍，结构合理；规范化程度日益提高，中心伦理委员会、质量保证委员会、样品供应室、档案资料室充分发挥作用；所建立的中心实验室面向社会开放，提供专业的新药研究技术培训和人才培养。


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常艳，女，1974年生，博士，中共党员，博士生导师，研究员，上海市科学技术带头人，主要研究方向为药物毒理学。现任中国医药工业研究总院上海益诺思生物技术有限公司党总支书记、总经理、机构负责人，益诺思生物技术海门有限公司法定代表人。兼任NMPA药品审评专家、NMPA GLP认证检查专家，AAALAC环太平洋区理事，中国毒理学会遗传毒理专业委员会常务委员，中国毒理学会生殖毒理专业委员会委员兼副秘书长，中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会委员，中国药理学会药物毒理专业委员会委员兼秘书，上海市毒理学会副理事长，上海市药理学会毒理专业委员会委员兼秘书，上海市毒理学会张江发展促进会生物医药分会会长等。
长期从事新药安全性评价研究，承担或参与国家级及其他政府科技项目20余项，带领团队建立了多项创新药物非临床评价关键技术，主要致力于药物生殖毒理和遗传毒理新方法的建立及相关机制研究，累计发表文章70余篇，累计申请国内专利14项，其中发明专利3项，已授权专利10项。曾获中国药理学会颁发的青年药理学工作者奖；第十一届中国实验动物科学年会优秀论文协和奖；上海市浦东新区人民政府颁发的上海市浦东新区科技进步奖一等奖；上海市人民政府颁发的上海市科技进步奖二等奖，2015年入选上海市优秀技术带头人，上海市浦东新区人民政府颁发的上海市浦东新区创新成就奖二等奖；2016 年获上海市五一劳动奖章，2017获中国药学会科学技术二等奖等。


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程远国,男,教授,博士生导师。1965年6月生于吉林省集安市。1997年获军事医学科学院药理学博士学位。药物代谢动力学学科的学术技术带头人，中国医药工业研究总院研究员同时兼任益诺思公司首席科学家。国家食品药品监督管理局新药审评专家、发改委新药价格审评专家、中国药物代谢专业委员会委员和全军药学专业委员会委员。
程教授具有坚实的药理毒理学和药代药效动力学理论基础，长期从事生物技术药物代谢及分子药理研究，在生物技术药物代谢动力学及其相关领域的研究中积累了丰富的经验。先后申请并承担“重大新药创制”科技重大专项2项、与新药药物代谢动力学、药效动力学及相关技术研究相关的“十五”科技攻关课题1项、国家"863"计划重大课题2项；国家自然基金课题3项，与科研院、所及企业合作课题80余项，研究药物涉及治疗性疫苗、小肽、核酸类药物、病毒栽体类药物（基因治疗）、细胞因子、单克隆抗体、融合蛋白、小分子药物；其中有30个创新性药物，批准进入临床22个。