删除或更新信息,请邮件至freekaoyan#163.com(#换成@)

深共融溶剂中合成2,4-二取代喹啉衍生物

本站小编 Free考研考试/2022-02-14

摘要/Abstract



在氯化胆碱和氯化锌组成的深共融溶剂中,以2-氨基苯乙酮和芳香炔烃为原料,通过环化偶联反应,合成了一系列2,4-二取代喹啉衍生物;当n(氯化胆碱):n(氯化锌)=1:2,反应温度为80℃时,反应3 h即获得高达98%的产率.该方法无需额外添加催化剂,而且反应条件温和、操作简单、底物范围较广泛.
关键词: 深共融溶剂, 氯化胆碱, 氯化锌, 环化偶联, 2,4-二取代喹啉
In the deep eutectic solvent which composed of choline chloride and zinc chloride, a series of 2,4-disubstituted quinolines were synthesized via cyclization coupling of 2-aminoacetophenone and aromatic alkyne. When the molar ratio of choline chloride and zinc chloride was 1:2, the yield up to 98% was achieved at 80℃ for 3 h. The method does not need additional catalyst, and has the advantages of mild reaction conditions, simple operation and a wide range of substrates.
Key words: deep eutectic solvent, choline chloride, zinc chloride, cyclization coupling, 2,4-disubstituted quinoline


PDF全文下载地址:

点我下载PDF
相关话题/氯化锌 胆碱 喹啉 溶剂 衍生物

  • 领限时大额优惠券,享本站正版考研考试资料!
    大额优惠券
    优惠券领取后72小时内有效,10万种最新考研考试考证类电子打印资料任你选。涵盖全国500余所院校考研专业课、200多种职业资格考试、1100多种经典教材,产品类型包含电子书、题库、全套资料以及视频,无论您是考研复习、考证刷题,还是考前冲刺等,不同类型的产品可满足您学习上的不同需求。 ...
    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19
  • 基于咔唑的单-/双-硫代碳酰腙衍生物的合成及Cdc25B/PTP1B抑制活性评价
    摘要/Abstract合成了一系列新型的基于咔唑的单-/双-硫代碳酰腙衍生物.利用IR、1HNMR、13CNMR和元素分析对其进行了结构表征.评价了目标化合物对Cdc25B和PTP1B的抑制活性,讨论了其结构与活性的关系.实验结果显示,大部分目标化合物对Cdc25B和PTP1B表现出良好的抑制活性. ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 含1,3,4-噁二唑结构的新型吡唑肟醚类衍生物的合成及杀虫活性
    摘要/Abstract为了寻找具有较好生物活性的吡唑肟醚类衍生物,基于唑螨酯的结构,在吡唑环的4-位引入1,3,4-噁二唑结构,设计合成了15个结构新颖的吡唑肟醚类化合物,它们的结构通过1HNMR、13CNMR、元素分析等手段得到表征.生测研究表明,部分目标化合物在500和100μg/mL浓度下对粘 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 以水为溶剂的铃木-宫浦偶联反应最新研究进展
    摘要/Abstract过渡金属催化的铃木-宫浦偶联反应是目前构建碳-碳键最为重要的有机手段之一,人们对以水为溶剂的绿色有机反应日益重视,在水介质中进行铃木-宫浦偶联反应已成为人们研究和开发的热点.就近年来在水介质中进行均相和非均相催化铃木-宫浦偶联反应的进展加以综述,并展望了其应用前景.关键词:铃木 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 新型他克林-丁苯酞杂合物作为多靶点胆碱酯酶抑制剂的设计合成及活性评价
    摘要/Abstract设计合成并评价了一系列他克林-丁苯酞杂合物作为多功能胆碱酯酶(ChE)抑制剂治疗阿尔茨海默病的活性.结果表明,他克林-丁苯酞杂合物对两种胆碱酯酶均表现出抑制活性.其中3-丁基-6-((7-((1,2,3,4-四氢吖啶-9-基)氨基)庚基)氧基)异苯并呋喃-1(3H)-酮(10b ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • CO2调控邻卤苯腈硫解选择性合成邻卤硫代苯甲酰胺类衍生物
    摘要/Abstract探索了一种在CO2作用下邻卤苯腈与NaHS发生硫解反应选择性合成邻卤硫代苯甲酰胺的方法.在该方法中,CO2/H2O/NaHS缓冲体系为HS-离子选择性进攻腈基转化为目标产物提供适宜的pH环境,同时为反应持续提供氢质子.进一步研究发现,CO2/Na2S9H2O缓冲体系也同样能够高 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 新型异甜菊醇衍生物的合成、表征及生物活性研究
    摘要/Abstract以异甜菊醇为先导化合物,通过连接片段分别在C-16和C-19位引入吗啉和哌嗪结构,并对D环进行结构改造,设计合成了15种未见文献报道的异甜菊醇衍生物,并观察其对人皮肤鳞癌细胞(Colo-16)和人肺腺癌细胞(A549)抑制作用.生物活性结果显示,有4种化合物对人皮肤鳞状癌细胞( ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 氨甲酰基硅烷作为氨酰基源合成3-羟基-3-杂环丁基甲酰胺衍生物
    摘要/Abstract几种氨甲酰基硅烷与四元环氧-3-酮和四元环硫-3-酮在无催化剂甲苯作溶剂的温和条件下,发生亲核加成反应,直接制备了3-羟基-3-杂环丁基酰胺衍生物,收率为56%~85%,为合成含无手性中心的四元杂环药物提供了一种有效途径.通过不同氨甲酰基硅烷的选择,用此方法可合成3-羟基-3- ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 铯催化吲哚衍生物N-酰胺化反应制备吲哚-1-芳(烷)基甲酰胺化合物
    摘要/Abstract以5.0mol%CsOHH2O作为催化剂,吲哚衍生物和芳(烷)基异氰酸酯发生N-酰胺化反应,以较高产率制备了一系列吲哚-1-芳(烷)基甲酰胺化合物.该方法对不同的吲哚衍生物和芳(烷)基异氰酸酯均具有较好的适用性,反应均能以较高的产率获得相应的目标产物.与已有方法相比,本方法具有 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 自由基串联反应策略构筑吲哚并[1,2-a]喹啉
    摘要/AbstractPDF全文下载地址:点我下载PDF ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 由γ-硝基腈合成4, 5-二氢吡咯衍生物
    摘要/Abstract建立了由γ-硝基腈合成4,5-二氢吡咯衍生物的新方法.用还原铁粉和浓盐酸混合体系作为还原剂,以甲醇为溶剂,γ-硝基腈在30℃下其硝基被还原成氨基,该氨基与分子内的氰基自发地发生亲核加成反应和重排反应,形成一系列4,5-二氢吡咯杂环化合物.在优化条件下,不同结构的γ-硝基腈均能以 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14