删除或更新信息,请邮件至freekaoyan#163.com(#换成@)

3,4-桥环吲哚类生物碱的合成进展

本站小编 Free考研考试/2022-02-14

摘要/Abstract



3,4-桥环吲哚类生物碱是吲哚类生物碱中非常重要的一类分子,由于独特的结构和良好的生物活性,其合成吸引了有机合成化学家的广泛兴趣.以3,4-桥环构筑位点作为分类方式概述了近年来该类天然产物的合成进展.
关键词: 吲哚生物碱, 3,4-桥环吲哚, 天然产物, 全合成
3,4-Fused indole alkaloids are an important part of naturally occurring indole alkaloids and have attracted considerable interests from synthetic chemists because of their unique structures and various biological activities. In this review, the recent total syntheses of the 3,4-fused indole alkaloids from 2013 are summerized and classified by the ring-closing positions of the indole 3,4-fused ring.
Key words: indole alkaloid, 3,4-fused indole, natural product, total synthesis


PDF全文下载地址:

点我下载PDF
相关话题/生物 结构 吲哚 生物碱 产物

  • 领限时大额优惠券,享本站正版考研考试资料!
    大额优惠券
    优惠券领取后72小时内有效,10万种最新考研考试考证类电子打印资料任你选。涵盖全国500余所院校考研专业课、200多种职业资格考试、1100多种经典教材,产品类型包含电子书、题库、全套资料以及视频,无论您是考研复习、考证刷题,还是考前冲刺等,不同类型的产品可满足您学习上的不同需求。 ...
    本站小编 Free壹佰分学习网 2022-09-19
  • 自由基正离子盐促进的含呋喃内酯结构喹啉衍生物的合成研究
    摘要/Abstract以含有内酯结构单元的苯胺类衍生物为原料,通过自由基正离子盐促进的饱和C-H键需氧氧化,与苯乙烯类化合物发生氧化Povarov反应,实现了含内酯结构单元的喹啉衍生物的高效合成,为含有多官能团的喹啉骨架的建立提拱了新方法.机理研究表明,该反应中饱和C-H键的氧化是通过自由基中间体实 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 天然产物Arborisidine四环骨架的不对称合成
    摘要/Abstract报道了吲哚生物碱arborisidine四环骨架的不对称合成研究.以本课题组前期报道的光学纯化合物10,9-二叔丁基-5-乙基(4S,8R)-7,8-二羟基-9H-8a,4b-(氨基乙醇氨基)-咔唑-5,9,10-三羧酸酯(11)为起始原料,经Krapcho反应脱羧转化为酮后, ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 新型含取代吡啶结构的吡唑酰胺类化合物的合成与生物活性研究
    摘要/Abstract为了从吡唑酰胺类化合物中寻找新的活性物质,采用活性基团拼接原理,设计并合成了一系列未见文献报道的新型含取代吡啶结构的吡唑酰胺类衍生物.初步的生物活性测定结果显示,部分目标化合物表现出较好的杀虫活性.在测试浓度为500g/mL时,10个化合物对粘虫的杀死率可达60%~10 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 基于葛根素结构的SGLT2抑制剂的设计、合成与体外生物活性研究
    摘要/Abstract合成了一系列葛根素衍生物,采用稳定表达钠-葡萄糖协同转运蛋白2(humansodium-dependentglucosecotransporter2,hSGLT2)的中国仓鼠卵巢细胞(Chinesehamsterovary,CHO)和14C-甲基葡萄糖苷为底物评价衍生物体外抑制 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 水溶性柱[6]芳烃与1,1'-双取代二茂铁衍生物的主-客体作用研究
    摘要/Abstract基于单取代二茂铁与柱芳烃主体大环分子构筑的超分子功能体系在诸多领域中已经取得了较好的进展.对1,1'-双取代二茂铁衍生物与水溶性柱[6]芳烃的主-客体作用进行了初步的探索与研究,为以后开展基于双取代二茂铁衍生物与水溶性柱[6]芳烃的轮烷、准轮烷体系以及其他相关超分子功能体系奠定 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 氨甲酰基硅烷作为氨酰基源合成α-磺酰氨基酰胺衍生物
    摘要/Abstract氨甲酰基硅烷与N-磺酰亚胺在无催化剂苯作溶剂的条件下反应,直接合成了磺酰基保护的-氨基酰胺衍生物,收率为71%~89%.该方法不仅可合成-氨基叔酰胺,还可合成-氨基仲酰胺.通过研究反应的影响因素发现,N-磺酰亚胺双键相连基团旳电子效应是 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 通过Barbier-Grignard型反应合成1,3-二芳基或二烷基-2H-异吲哚-4,7-二酮
    摘要/Abstract通过Barbier-Grignard型反应,在Ta2O5催化下,2,3-二氰基对苯二酚与溴苯和Mg在四氢呋喃中一锅反应成功制备出含氮杂环化合物1,3-二芳基或烷基-2H-异吲哚-4,7-二酮,该方法新颖、方便且高效,适用于不同芳基和烷基溴代物,最高收率达到96%.此外在一些实验 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 介孔分子筛MCM-41固载席夫碱与Cu(ClO4)2·6H2O催化合成螺[吲哚-噻唑啉酮]衍生物
    摘要/Abstract利用介孔分子筛纳米反应器MCM-41@席夫碱-Cu(ClO4)26H2O作为非均相催化剂,简单高效地催化靛红-3-亚胺和巯基乙酸进行迈克尔加成-缩合反应,合成了一系列的螺[吲哚-噻唑啉酮]衍生物,收率最高可达99%.另外,发现具有相同官能团的非均相催化剂比均相催 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 三氟甲磺酸催化的2,3'-二吲哚衍生物的合成
    摘要/Abstract报道了一种三氟甲磺酸催化下3-取代吲哚与(1H-2-吲哚基)二芳基甲醇的加成反应合成具有潜在生物活性2,3'-二吲哚衍生物的新方法.在最优化的反应条件下,以中等到高的产率得到了目标产物,且反应具有条件温和、操作简单、底物适用范围广等优点.同时,2-呋喃基二苯基甲醇也能够适用于反 ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14
  • 基于二硫代氨基甲酸酯活性亚结构的先导优化及其抗增殖活性
    摘要/Abstract设计了一系列含喹唑啉酮、苯并噁嗪酮和香豆素单元的二硫代氨基甲酸酯(DTC)衍生物.基于收率高、反应时间短、条件温和易于后处理的三组分一锅法反应,可高效构建目标化合物库.采用四甲基偶氮唑盐(MTT法)测试了目标化合物对人肝癌细胞HCCLM-7、人宫颈癌细胞Hela、人乳腺癌细胞M ...
    本站小编 Free考研考试 2022-02-14