临床前研究表明，盐酸希美替尼作用机制独特，同步高效选择性抑制肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关酪氨酸激酶，协同拮抗肿瘤细胞、重塑肿瘤微环境，规避传统单靶抑制剂带来的临床严重制约性毒性，具有多环节拮抗肿瘤、克服耐药的优势。盐酸希美替尼具有国内外自主知识产权，目前已实现成果转化，即将启动病人筛选及相关临床试验。
盐酸希美替尼片
（供稿部门：张翱课题组、耿美玉课题组、丁健课题组、任进课题组、科研与新药推进处）
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抗肿瘤1类新药盐酸希美替尼获准进入临床研究
本站小编 Free考研考试/2022-02-14
2019年2月13日，由中国科学院上海药物研究所张翱课题组、耿美玉课题组、丁健课题组与任进课题组共同协作研发的抗肿瘤1类新药盐酸希美替尼（SOMCL-15-290）及其片剂，获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书，获准开展临床试验。
临床前研究表明，盐酸希美替尼作用机制独特，同步高效选择性抑制肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关酪氨酸激酶，协同拮抗肿瘤细胞、重塑肿瘤微环境，规避传统单靶抑制剂带来的临床严重制约性毒性，具有多环节拮抗肿瘤、克服耐药的优势。盐酸希美替尼具有国内外自主知识产权，目前已实现成果转化，即将启动病人筛选及相关临床试验。
盐酸希美替尼片
（供稿部门：张翱课题组、耿美玉课题组、丁健课题组、任进课题组、科研与新药推进处）
临床前研究表明，盐酸希美替尼作用机制独特，同步高效选择性抑制肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关酪氨酸激酶，协同拮抗肿瘤细胞、重塑肿瘤微环境，规避传统单靶抑制剂带来的临床严重制约性毒性，具有多环节拮抗肿瘤、克服耐药的优势。盐酸希美替尼具有国内外自主知识产权，目前已实现成果转化，即将启动病人筛选及相关临床试验。
盐酸希美替尼片
（供稿部门：张翱课题组、耿美玉课题组、丁健课题组、任进课题组、科研与新药推进处）
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