研究队伍
姓名:
　楼丽广性别:
　男
职称:
　研究员学历:
　博士
电话:
　86-21-50806056传真:
　86-21-50806056
电子邮件:
　lglou@mail.shcnc.ac.cn个人主页:
　
通讯地址:
　上海市祖冲之路555号　201203

简历：
1967年2月出生于浙江省永康市。1993年毕业于河南医科大学，获药理学硕士学位。1996年毕业于中国科学院上海药物研究所，获药理学博士学位。1996年至1998年在中国科学院上海细胞生物学研究所从事博士后研究。1998年8月起在中国科学院上海药物研究所从事科研工作。2000年至2002年在美国UniversityofPittsburgh药理学系接受博士后训练。现任中国科学院上海药物研究所研究员，博士生导师，肿瘤药理实验室课题组长。

研究方向：
　主要从事肿瘤药理的研究工作，实验室主要开展二方面的研究：1）肿瘤细胞分化、增殖、凋亡、多药抗药性的分子机制，尤其是以上过程的信号转导机制；已在国际刊物上发表了多篇相关文章。2）抗肿瘤药物的发现和发展，已建立符合国际规范的分子、细胞、动物水平的抗肿瘤药物筛选及药效评价模型。肿瘤模型几乎包括所有常见的肿瘤类型；能够提供不同作用机制抗肿瘤药物如传统细胞毒药物和分子靶向药物的筛选和评价；课题组已经利用这些肿瘤模型为国内、外制药企业完成了20多个抗肿瘤创新药物的临床前药效学研究，其中有10多个药物已成功进入临床试验。

专家类别：
研究员

职务：
中科院上海药物研究所研究员、博士生导师、研究组长

科研成果：
建立了系统、规范、符合国际标准的抗肿瘤药物筛选及药效评价模型，并利用这些模型完成了8个一类抗肿瘤创新药物的临床前研究。


承担科研项目情况：
曾主持或承担多项国家自然科学基金项目、中国科学院以及上海市科委资助的研究项目；建立了系统、规范、符合国际标准的抗肿瘤药物筛选及药效评价模型。已获国家发明专利3个。

社会任职：


获奖及荣誉：
曾获1998年度中国“国氏”博士后奖励基金；1998年度上海市优秀博士后；1998年度“明治乳业生命科学奖”。2005年获“全国优秀博士后”称号。已获国家发明专利5个，发表SCI论文60余篇。以第一作者或通讯作者的身份在《J.Biol.Chem》；《Mol.Pharmacol》；《J.Pharmacol.Exp.Ther.》；《CancerBiol&Ther.》；《IntJCancer》；《BrJCancer》；《CancerLetters》；《J.Neurochem》；《Biochem.Biophys.Res.Commun.》；《Eur.J.Cell.Biol》等国际期刊上发表文章。现为中国药理学会抗癌药物专业委员会委员;上海市药理学会理事；国家SFDA新药审评专家；《ClinicalandExperimentalPharmacologyandPhysiology》，《中国药理学通报》，《肿瘤防治研究》，《中国新药与临床杂志》编委。

代表论著：

1. HongbingZhao#,HaitianQuan#,ChengyingXie,YongpingXu,FuchunXie,YouhongHu,LiguangLou*.YHHU0895,anovelsyntheticsmall-moleculemicrotubule-destabilizingagent,effectivelyovercomesP-glycoprotein-mediatedtumormultidrugresistance.CancerLetters2012;314:54-62.
   
2. WeipingLiu,XizhuChen,QingsongYe,YongpingXu,ChengyingXie,MingjinXie,QiaowenChang,andLiguangLou*.ANovelWater-SolubleHeptaplatinAnaloguewithImprovedAntitumorActivityandReducedToxicity.InorganicChemistry2011;50:5324-5326
   
3. FuchunXie,HongbingZhao,DewenLi,HongChen,HaitianQuan,XiaojingShi,LiguangLou,*andYouhongHu*.SynthesisandBiologicalEvaluationof2,4,5-substitutedPyrimidinesasaNewClassofTubulinPolymerizationInhibitors.JMedChem2011;54:3200-3205.
   
4. TianS,QuanH,XieC,GuoH,LuF,XuY,LiJ*,LouL*.YN968D1isanovelandselectiveinhibitorofvascularendothelialgrowthfactorreceptor-2tyrosinekinasewithpotentactivityinvitroandinvivo.CancerSci2011;102:1374-1380.
   
5. LuoH,QuanHT,XieC,XuY,FuL,LouL*.HH-GV-678,anovelselectiveinhibitorofBcr-Abl,outperformsimatinibandeffectivelyoverridesimatinibresistance.Leukemia2010;24:1807-9.
   
6. QuanH,LiuH,LiC,LouL*.1,4-Diamino-2,3-dicyano-1,4-bis(methylthio)butadiene(U0126)enhancesthecytotoxicityofcombretastatinA4independentlyofmitogen-activatedproteinkinasekinase.JPharmacolExpTher.2009;330:326-33.
   
7. FuchunXie,HongbingZhao,LizhiZhao,LiguangLou*,YouhongHu*.Synthesisandbiologicalevaluationofnovel2,4,5-substitutedpyrimidinederivativesforanticanceractivity.Bioorg.Med.Chem.Lett.2009;19:275-278.
   
8. YiMi,LiguangLou*.ZD6474reversesmultidrugresistancebydirectlyinhibitingthefunctionofP-glycoprotein.BrJCancer2007；97:934-940.
   
9. HaitianQuan,YongpingXu,andLiguangLou*.p38MAPK,butnotERK1/2,iscriticallyinvolvedinthecytotoxicityofthenovelvasculardisruptingagentcombretastatinA4.IntJCancer.2008;122(8):1730-7
   
10. ShaoY,DingH,TangW,LouL*,HuL.Synthesisandstructure-activityrelationshipsstudyofnovelanti-tumorcarbamateanhydrovinblastineanalogues.BioorgMedChem.200715(15):5061-75
    
11. LeiMa,MumtazAli,MohammadArfan,Li-GuangLou*,andLi-HongHu*.WithaphysanolideA,anovelC-27norwithanolideskeleton,andothercytotoxiccompoundsfromPhysalisdivericata.TetrahedronLetters2007;48:449-45
    
12. YiliXie,ZhiguoYu,LunhuaLiu,YueweiGuoandLiguangLou*.BiphasicRegulationofExtracellularSignal-regulatedKinasesbyScalaradial,ASecretoryPhospholipaseA₂Inhibitor.CancerBiologyandTherapy2006;5:988-992
    
13. LunhuaLiu,YiliXie,LiguangLou*.PI3KIsRequiredforInsulin-stimulatedButnotEGF-stimulatedERK1/2Activation.EurJCellBiol2006;85(5):367-374
    
14. LunhuaLiu,YiliXie,LiguangLou*.CyclicAMPInhibitionofProliferationofHepatocellularCarcinomaCellsIsMediatedbyAkt.CancerBiologyandTherapy,2005;4(11):1240-7
    
15. XieY,LiuL,HuangX,GuoY,LouL*.ScalaradialInhibitionofEpidermalGrowthFactorReceptor-mediatedAktPhosphorylationIsIndependentofSecretoryPhospholipaseA2.JPharmacolExpTher2005;314(3):1210-7.